Test przezierności karkowej

Test przezierności karkowej mierzy grubość fałdu karkowego. Jest to obszar tkanki z tyłu szyi nienarodzonego dziecka. Pomiar tej grubości pomaga ocenić ryzyko wystąpienia zespołu Downa i innych problemów genetycznych u dziecka.

Twój pracownik służby zdrowia używa USG jamy brzusznej (nie pochwy) do pomiaru fałdu karkowego. Wszystkie nienarodzone dzieci mają trochę płynu z tyłu szyi. U dziecka z zespołem Downa lub innymi zaburzeniami genetycznymi jest więcej płynu niż normalnie. To sprawia, że ​​przestrzeń wygląda na grubszą.

Wykonuje się również badanie krwi matki. Razem te dwa testy wykażą, czy dziecko może mieć zespół Downa lub inne zaburzenie genetyczne.

Posiadanie pełnego pęcherza da najlepszy obraz USG. Możesz zostać poproszony o wypicie 2 do 3 szklanek płynu na godzinę przed badaniem. NIE oddawaj moczu przed USG.

Podczas USG możesz odczuwać pewien dyskomfort z powodu nacisku na pęcherz. Żel użyty podczas testu może wydawać się lekko zimny i mokry. Nie poczujesz fal ultradźwiękowych.

Twój lekarz może zalecić wykonanie tego testu w celu zbadania Twojego dziecka pod kątem zespołu Downa. Wiele kobiet w ciąży decyduje się na ten test.

Przezierność karku wykonuje się zwykle między 11. a 14. tygodniem ciąży. Można to zrobić wcześniej w ciąży niż amniopunkcja. To kolejny test sprawdzający wady wrodzone.

Normalna ilość płynu w tylnej części szyi podczas USG oznacza, że ​​jest bardzo mało prawdopodobne, aby Twoje dziecko miało zespół Downa lub inne zaburzenie genetyczne.

Pomiar przezierności karkowej wzrasta wraz z wiekiem ciążowym. To jest okres między poczęciem a narodzinami. Im wyższy pomiar w porównaniu z niemowlętami w tym samym wieku ciążowym, tym większe ryzyko wystąpienia pewnych zaburzeń genetycznych.

Poniższe pomiary są uważane za niskie ryzyko zaburzeń genetycznych:

• Po 11 tygodniach -- do 2 mm
• Po 13 tygodniach, po 6 dniach -- do 2,8 mm

Więcej płynu w tylnej części szyi oznacza, że ​​istnieje większe ryzyko wystąpienia zespołu Downa, trisomii 18, trisomii 13, zespołu Turnera lub wrodzonej choroby serca. Ale to nie mówi na pewno, że dziecko ma zespół Downa lub inną chorobę genetyczną.

Jeśli wynik jest nieprawidłowy, można wykonać inne testy. W większości przypadków innym wykonywanym badaniem jest amniopunkcja.

Nie ma znanych zagrożeń związanych z USG.

Badanie przezierności karkowej; NT; Test fałdu karkowego; Skan fałdów karkowych; Prenatalne badania genetyczne; Zespół Downa - przezierność karku

Driscoll DA, Simpson JL. Badania przesiewowe i diagnostyka genetyczna. W: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM i in., wyd. Położnictwo Gabbe: ciąża normalna i problematyczna. 8 edycja. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2021:rozdz. 10.

Walsh JM, D’Alton ME. Przezierność karkowa. W: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H i in., wyd. Obrazowanie położnicze: diagnostyka i opieka nad płodem. 2. wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2018:rozdz. 45.