Badanie krwi kinazy pirogronianowej

Test kinazy pirogronianowej mierzy poziom enzymu kinazy pirogronianowej we krwi.

Kinaza pirogronianowa to enzym występujący w czerwonych krwinkach. Pomaga zmienić cukier we krwi (glukozę) na energię, gdy poziom tlenu jest niski.

Potrzebna jest próbka krwi. W laboratorium białe krwinki są usuwane z próbki krwi, ponieważ mogą zmieniać wyniki testu. Następnie mierzy się poziom kinazy pirogronianowej.

Nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie.

Jeśli twoje dziecko ma ten test, pomocne może być wyjaśnienie, jak będzie się on czuł, a nawet zademonstrować na lalce. Wyjaśnij powód testu. Znajomość „jak i dlaczego” może zmniejszyć niepokój dziecka.

Po wkłuciu igły w celu pobrania krwi niektóre osoby odczuwają umiarkowany ból. Inni czują tylko ukłucie lub ukłucie. Później może pojawić się pulsowanie lub niewielki siniak. To szybko mija.

Ten test jest wykonywany w celu wykrycia nienormalnie niskiego poziomu kinazy pirogronianowej. Bez wystarczającej ilości tego enzymu czerwone krwinki rozkładają się szybciej niż normalnie. Nazywa się to anemią hemolityczną.

Test ten pomaga zdiagnozować niedobór kinazy pirogronianowej (PKD).

Wyniki różnią się w zależności od zastosowanej metody testowania. Na ogół normalna wartość wynosi 179 ± 16 jednostek na 100 ml czerwonych krwinek.

Normalne zakresy wartości mogą się nieznacznie różnić w różnych laboratoriach. Niektóre laboratoria stosują różne pomiary lub testują różne próbki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o znaczeniu wyników konkretnych testów.

Niski poziom kinazy pirogronianowej potwierdza PKD.

Pobranie krwi wiąże się z niewielkim ryzykiem. Żyły i tętnice różnią się wielkością w zależności od osoby oraz z jednej strony ciała na drugą. Pobranie krwi od niektórych osób może być trudniejsze niż od innych.

Inne zagrożenia związane z pobraniem krwi są niewielkie, ale mogą obejmować:

• Nadmierne krwawienie
• Osłabienie lub uczucie oszołomienia
• Wiele nakłuć w celu zlokalizowania żył
• Krwiak (nagromadzenie krwi pod skórą)
• Infekcja (niewielkie ryzyko za każdym razem, gdy skóra jest pęknięta)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Zaburzenia erytrocytów. W: McPherson RA, Pincus MR, wyd. Diagnoza kliniczna Henry’ego i zarządzanie metodami laboratoryjnymi. Wydanie 23. St Louis, MO: Elsevier; 2017:rozdz. 32.

Gallaghera PG. Niedokrwistości hemolityczne: błona krwinek czerwonych i defekty metaboliczne. W: Goldman L, Schafer AI, wyd. Medycyna Goldman-Cecilcil. 26. wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 152.

Papachristodoulou D. Metabolizm energetyczny. W: Naish J, Syndercombe Court D, wyd. Nauki medyczne. 3. wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2019:rozdz. 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzymy krwinek czerwonych. W: Rifai N, wyd. Podręcznik chemii klinicznej i diagnostyki molekularnej Tietz. 6 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2018:rozdz. 30.