Mikrognatia

Micrognathia to określenie na dolną szczękę, która jest mniejsza niż normalnie.

W niektórych przypadkach szczęka jest na tyle mała, że ​​przeszkadza w karmieniu niemowlęcia. Niemowlęta z tym schorzeniem mogą potrzebować specjalnych sutków, aby prawidłowo karmić.

Micrognathia często koryguje się podczas wzrostu. Szczęka może bardzo rosnąć w okresie dojrzewania. Problem może być spowodowany pewnymi dziedzicznymi zaburzeniami i zespołami.

Micrognathia może powodować nieprawidłowe ustawienie zębów. Widać to w sposobie zamykania zębów. Często nie będzie wystarczająco dużo miejsca na wzrost zębów.

Dzieci z tym problemem powinny zgłosić się do ortodonty, gdy pojawią się zęby dorosłe. Ponieważ dzieci mogą wyrosnąć z tego stanu, często warto odłożyć leczenie do czasu, gdy dziecko będzie starsze.

Micrognathia może być częścią innych zespołów genetycznych, w tym:

• Zespół Cri du Chat du
• Zespół Hallermanna-Streiffa
• zespół Marfana
• Zespół Pierre'a Robina
• Progeria
• Zespół Russella-Silvera
• Zespół Seckela
• Zespół Smitha-Lemliego-Opitza
• Zespół Treachera-Collinsa
• Trisomia 13
• Trisomia 18
• Zespół XO (zespół Turnera)

Być może będziesz musiał zastosować specjalne metody karmienia dla dziecka z tym schorzeniem. Większość szpitali prowadzi programy, w których można zapoznać się z tymi metodami.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

• Twoje dziecko wydaje się mieć bardzo małą szczękę
• Twoje dziecko ma problemy z prawidłowym karmieniem

Dostawca przeprowadzi fizyczny egzamin i może zadawać pytania dotyczące problemu. Niektóre z nich mogą obejmować:

• Kiedy po raz pierwszy zauważyłeś, że szczęka była mała?
• Jak to jest ciężkie?
• Czy dziecko ma problemy z jedzeniem?
• Jakie inne objawy są obecne?

Badanie fizykalne obejmuje dokładną kontrolę jamy ustnej.

Można wykonać następujące badania:

• Prześwietlenia stomatologiczne
• Prześwietlenia czaszki

W zależności od objawów konieczne może być zbadanie dziecka pod kątem dziedzicznej choroby, która może być źródłem problemu. Dziecko może potrzebować operacji lub urządzeń do korekcji położenia zębów.

• Twarz

Enlow E, Greenberg JM. Objawy kliniczne chorób noworodka. W: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS i in. wyd. Podręcznik Pediatrii Nelsona. Wyd. 21. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 119.

Hartsfield JK, Cameron AC. Nabyte i rozwojowe zaburzenia zębów i związanych z nimi struktur jamy ustnej. W: Dean JA, wyd. Stomatologia dziecięca i młodzieżowa McDonald i Avery. 10. wyd. St Louis, MO: Elsevier; 2016:rozdz. 3.

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM. Obrazowanie twarzy i szyi. W: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, wyd. Medycyna matczyno-płodowa Creasy i Resnik: zasady i praktyka. 8 edycja. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2019:rozdz. 23.