Pazur ręka
Ręka szponiasta to stan, który powoduje zakrzywienie lub zgięcie palców. To sprawia, że ręka wygląda jak pazur zwierzęcia.
Ktoś może urodzić się z ręką szponiastą (wrodzony) lub może rozwinąć się z powodu pewnych zaburzeń, takich jak uszkodzenie nerwu.
Przyczyny mogą obejmować:
- Wada wrodzona
- Choroby genetyczne, np. choroba Charcota-Marie-Tootha
- Uszkodzenie nerwu w ramieniu
- Blizny po ciężkim oparzeniu dłoni lub przedramienia
- Rzadkie infekcje, takie jak trąd
Jeśli stan jest wrodzony, zwykle diagnozuje się go po urodzeniu. Jeśli zauważysz rozwój pazurów, skontaktuj się z lekarzem.
Twój usługodawca zbada cię i dokładnie przyjrzy się twoim dłoniom i stopom. Zostaniesz poproszony o pytania dotyczące Twojej historii medycznej i objawów.
W celu sprawdzenia uszkodzenia nerwów można wykonać następujące testy:
- Elektromiografia (EMG) w celu sprawdzenia stanu zdrowia mięśni i nerwów kontrolujących mięśnie
- Badania przewodnictwa nerwowego w celu sprawdzenia, jak szybko sygnały elektryczne przechodzą przez nerw
Leczenie zależy od przyczyny. Może obejmować:
- Szynowanie
- Chirurgia w celu rozwiązania problemów, które mogą przyczyniać się do pazurów, takich jak problemy z nerwami lub ścięgnami, przykurcze stawów lub blizny
- Przeniesienie ścięgna (przeszczep), aby umożliwić ruch ręki i nadgarstka
- Terapia prostowania palców
Porażenie nerwu łokciowego - ręka pazur; Dysfunkcja nerwu łokciowego - ręka pazurowa; łokciowy pazur
- Pazur ręka
Davis TRC. Zasady przenoszenia ścięgien nerwu pośrodkowego, promieniowego i łokciowego. W: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS, wyd. Chirurgia operacyjna ręki Greena. 7 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2017:rozdz. 31.
Feldschera SB. Prowadzenie terapii transferów ścięgien. W: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, wyd. Rehabilitacja Ręki i Kończyny Górnej. 7 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2021:rozdz. 44.
Sapienza A, Zielony S. Korekta ręki pazura. Ręka Clin C. 2012;28(1):53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.