Dominacja związana z płcią

Dominacja związana z płcią to rzadki sposób, w jaki cecha lub zaburzenie mogą być przekazywane przez rodziny. Jeden nieprawidłowy gen na chromosomie X może powodować dominującą chorobę sprzężoną z płcią.

Powiązane terminy i tematy obejmują:

• Autosomalna dominująca
• Autosomalny recesywny
• Chromosom
• Gen
• Dziedziczność i choroba
• Dziedzictwo
• Recesywny sprzężony z płcią

Dziedziczenie określonej choroby, stanu lub cechy zależy od rodzaju chromosomu, którego dotyczy. Może to być chromosom autosomalny lub chromosom płci. Zależy to również od tego, czy cecha jest dominująca, czy recesywna. Choroby związane z płcią są dziedziczone przez jeden z chromosomów płci, którymi są chromosomy X i Y.

Dziedziczenie dominujące występuje, gdy nieprawidłowy gen od jednego z rodziców może wywołać chorobę, nawet jeśli pasujący gen od drugiego rodzica jest prawidłowy. Nieprawidłowy gen dominuje w parze genów.

W przypadku dominującego zaburzenia sprzężonego z chromosomem X: Jeśli ojciec jest nosicielem nieprawidłowego genu X, wszystkie jego córki odziedziczą chorobę i żaden z jego synów nie będzie miał choroby. To dlatego, że córki zawsze dziedziczą chromosom X ojca. Jeśli matka jest nosicielem nieprawidłowego genu X, połowa wszystkich ich dzieci (córek i synów) odziedziczy skłonność do choroby.

Na przykład, jeśli jest czworo dzieci (dwóch chłopców i dwie dziewczynki), a matka jest dotknięta chorobą (ma jeden nieprawidłowy chromosom X i jest chora), ale ojciec nie ma nieprawidłowego genu X, oczekiwane szanse wynoszą:

• Dwoje dzieci (jedna dziewczynka i jeden chłopiec) zachoruje
• Dwoje dzieci (dziewczynka i chłopiec) nie zachoruje

Jeśli jest czworo dzieci (dwóch chłopców i dwie dziewczynki), a ojciec jest dotknięty chorobą (ma jedno nieprawidłową postać X i chorobę), ale matka nie, oczekiwane szanse wynoszą:

• Dwie dziewczynki zachorują
• Dwóch chłopców nie zachoruje

Te szanse nie oznaczają, że dzieci, które odziedziczą nieprawidłowy chromosom X, będą wykazywać poważne objawy choroby. Szansa na dziedziczenie jest nowa z każdą poczęciem, więc te oczekiwane szanse mogą nie być tym, co faktycznie występuje w rodzinie. Niektóre dominujące zaburzenia sprzężone z chromosomem X są tak poważne, że mężczyźni z zaburzeniem genetycznym mogą umrzeć przed urodzeniem. W związku z tym może wystąpić wyższy wskaźnik poronień w rodzinie lub mniej dzieci płci męskiej niż oczekiwano.

Dziedziczenie - dominująca związana z płcią; Genetyka - dominująca związana z płcią; Dominacja sprzężona z chromosomem X; Dominujący sprzężony w Y

• Genetyka

Feero WG, Zazove P, Chen F. Genomika kliniczna. W: Rakel RE, Rakel DP, wyd. Podręcznik Medycyny Rodzinnej. 9. wydanie. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016:rozdz. 43.

Gregg AR, Kuller JA. Genetyka człowieka i wzorce dziedziczenia. W: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, wyd. Medycyna matczyno-płodowa Creasy i Resnik: zasady i praktyka. 8 edycja. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2019:rozdział 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Sprzężone z płcią i nietradycyjne sposoby dziedziczenia. W: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, wyd. Genetyka medyczna. 6 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 5.

Korf BR. Zasady genetyki. W: Goldman L, Schafer AI, wyd. Medycyna Goldman-Cecilcil. 26. wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 35.