Plama z wina porto
Plama z wina porto to znamię, w którym obrzęk naczyń krwionośnych powoduje czerwono-fioletowe przebarwienie skóry.
Plamy z wina porto są spowodowane nieprawidłowym tworzeniem maleńkich naczyń krwionośnych w skórze.
W rzadkich przypadkach plamy z wina porto są oznaką zespołu Sturge-Webera lub zespołu Klippel-Trenaunay-Weber.
Wczesne plamy z wina porto są zwykle płaskie i różowe. W miarę starzenia się dziecka plama rośnie wraz z dzieckiem, a kolor może pogłębiać się do ciemnoczerwonego lub fioletowego. Plamy z wina porto pojawiają się najczęściej na twarzy, ale mogą pojawić się w dowolnym miejscu na ciele. Z biegiem czasu obszar może się pogrubić i przybrać wygląd przypominający bruk.
Pracownik służby zdrowia może zwykle zdiagnozować plamę z wina porto, patrząc na skórę.
W kilku przypadkach potrzebna jest biopsja skóry. W zależności od umiejscowienia znamię i innych objawów, usługodawca może chcieć wykonać test ciśnienia wewnątrzgałkowego oka lub prześwietlenie czaszki.
Można również wykonać rezonans magnetyczny lub tomografię komputerową mózgu.
Próbowano wielu zabiegów na plamy z wina porto, w tym zamrażanie, operacje, promieniowanie i tatuowanie.
Laseroterapia jest najbardziej skuteczna w usuwaniu plam z wina porto. Jest to jedyna metoda, która może zniszczyć maleńkie naczynia krwionośne w skórze bez powodowania większych uszkodzeń skóry. Dokładny rodzaj użytego lasera zależy od wieku osoby, rodzaju skóry i konkretnej plamy z wina porto.
Plamy na twarzy lepiej reagują na terapię laserową niż te na rękach, nogach lub środku ciała. Starsze plamy mogą być trudniejsze do usunięcia.
Powikłania mogą obejmować:
- Deformacja i narastające oszpecenie
- Problemy emocjonalne i społeczne związane z ich wyglądem
- Rozwój jaskry u osób z plamami po winie porto obejmującymi górną i dolną powiekę
- Problemy neurologiczne, gdy plama z wina porto jest związana z zaburzeniem, takim jak zespół Sturge-Webera
Wszystkie znamiona powinny zostać ocenione przez dostawcę podczas rutynowego badania.
Nevus flammeus
- Plama z wina porto na twarzy dziecka
- Zespół Sturge-Webera - nogi
Cheng N, Rubin IK, Kelly KM. Laserowe leczenie zmian naczyniowych. W: Hruza GJ, Tanzi EL, Dover JS, Alam M, wyd. Lasery i światła: procedury w dermatologii kosmetycznej. 3. wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2018:rozdz. 2.
Habifa TP. Guzy naczyniowe i wady rozwojowe. W: Habif TP, wyd. Dermatologia kliniczna. 6 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2016:rozdz. 23.
Moss C, Browne F. Mozaika i zmiany liniowe. W: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, wyd. Dermatologia. 4 wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2018:rozdz. 62.