Test ekranu potrójnego markera

Zawartość

• Co to jest test potrójnego markera ekranowego?
• Co robi test potrójnego markera?
• Nienormalne poziomy
• Kto korzysta z testu potrójnego markera?
• Jakie przygotowanie wiąże się z potrójnym testem markera?
• Jak przeprowadzany jest potrójny test przesiewowy?
• Jakie są zalety potrójnego testu przesiewowego markera?
• Jakie są wyniki potrójnego testu przesiewowego markera?
• Następne kroki

Co to jest test potrójnego markera ekranowego?

Test potrójnego markera nazywany jest również testem potrójnym, testem wielu markerów, badaniem wielu markerów i AFP Plus. Analizuje prawdopodobieństwo, że nienarodzone dziecko ma pewne zaburzenia genetyczne. Egzamin mierzy poziomy trzech ważnych substancji w łożysku:

• alfa-fetoproteina (AFP)
• ludzka gonadotropina kosmówkowa (HCG)
• estriol

Badanie potrójnego markera jest przeprowadzane jako badanie krwi. Jest stosowany u kobiet w wieku od 15 do 20 tygodni ciąży. Alternatywą dla tego testu jest czteroosobowy test przesiewowy markera, który również analizuje substancję zwaną inhibiną A.

Co robi test potrójnego markera?

Test potrójnego markera pobiera próbkę krwi i wykrywa w niej poziomy AFP, HCG i estriolu.

AFP: Białko wytwarzane przez płód. Wysoki poziom tego białka może wskazywać na pewne potencjalne wady, takie jak wady cewy nerwowej lub niewydolność brzucha płodu.

HGC: Hormon wytwarzany przez łożysko. Niski poziom może wskazywać na potencjalne problemy z ciążą, w tym możliwe poronienie lub ciążę pozamaciczną. Wysoki poziom HGC może wskazywać na ciążę trzonową lub ciążę mnogą z dwójką lub większą liczbą dzieci.

Estriol: Estrogen, który pochodzi zarówno z płodu, jak i łożyska. Niski poziom estriolu może wskazywać na ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa, szczególnie w połączeniu z niskim poziomem AFP i wysokim poziomem HGC.

Nienormalne poziomy

Nieprawidłowe poziomy tych substancji mogą wskazywać na obecność:

• wady cewy nerwowej, takie jak rozszczep kręgosłupa i bezmózgowie
• wiele niemowląt, takich jak bliźniaki lub trojaczki
• niewłaściwa oś czasu, w której ciąża przebiega dalej lub nie tak daleko, jak kiedyś sądzono

Nieprawidłowe poziomy mogą również wskazywać na zespół Downa lub zespół Edwardsa. Zespół Downa występuje, gdy płód rozwija dodatkową kopię chromosomu 21. Może powodować problemy medyczne, aw niektórych przypadkach trudności w uczeniu się. Zespół Edwardsa może powodować poważne komplikacje medyczne. Czasami zagrażają one życiu w pierwszych miesiącach i latach po urodzeniu. Według Fundacji Trisomy 18 tylko 50 procent płodów z tym schorzeniem przeżywa do porodu.

Kto korzysta z testu potrójnego markera?

Testy potrójnego markera pomagają potencjalnym rodzicom przygotować i ocenić opcje. Ostrzegają również lekarzy, aby uważniej obserwowali płód pod kątem innych oznak powikłań.

Test jest często najbardziej zalecany dla kobiet, które:

• masz 35 lat lub więcej
• mieć rodzinną historię wad wrodzonych
• chorować na cukrzycę i stosować insulinę
• były narażone na wysoki poziom promieniowania
• miał infekcję wirusową podczas ciąży

Jakie przygotowanie wiąże się z potrójnym testem markera?

Kobiety nie muszą przygotowywać się do testu potrójnego markera. Wcześniej nie ma wymagań dotyczących jedzenia i picia.

Co więcej, nie ma ryzyka związanego z podjęciem testu potrójnego markera.

Jak przeprowadzany jest potrójny test przesiewowy?

Test potrójnego markera jest przeprowadzany w szpitalu, klinice, gabinecie lekarskim lub laboratorium. Proces jest podobny do każdego innego badania krwi.

Lekarz, pielęgniarka lub technik laboratoryjny czyści plaster skóry w miejscu, w którym wprowadzi igłę. Prawdopodobnie umieszczą gumową opaskę lub inne urządzenie napinające na twoim ramieniu, aby uczynić żyłę bardziej dostępną. Pracownik służby zdrowia wkłada igłę, aby pobrać krew, i usuwa ją, gdy fiolka jest pełna. Oczyszczają miejsce wstrzyknięcia wacikiem lub innym materiałem chłonnym i nakładają bandaż na ranę.

Krew jest następnie wysyłana do laboratorium w celu oceny.

Brak efektów ubocznych dla testów potrójnego markera ekranowego. Możesz odczuwać niewielki dyskomfort z powodu igły używanej do pobierania krwi, ale szybko zanika.

Jakie są zalety potrójnego testu przesiewowego markera?

Test potrójnego markera może wskazywać na potencjalne powikłania ciąży, a także obecność wielu płodów. Pomaga to rodzicom przygotować się do porodu. Jeśli wszystkie wyniki testu są normalne, rodzice wiedzą, że rzadziej mają dziecko z zaburzeniem genetycznym.

Jakie są wyniki potrójnego testu przesiewowego markera?

Wyniki testu potrójnego markera pokazują prawdopodobieństwo, że niemowlę ma zaburzenie genetyczne, takie jak zespół Downa lub rozszczep kręgosłupa. Wyniki testu nie są nieomylne. Pokazują jedynie prawdopodobieństwo i mogą być wskazaniem do dodatkowych testów.

Lekarze często biorą pod uwagę kilka innych czynników, które mogą wpływać na wyniki testu. Obejmują one:

• waga matki
• jej pochodzenie etniczne
• jej wiek
• czy ma cukrzycę
• jak daleko jest w ciąży
• niezależnie od tego, czy ma ciążę mnogą

Następne kroki

Rodzice, którzy otrzymali negatywne wskaźniki podczas testu potrójnego markera, muszą następnie zdecydować, jakie działania podjąć. Chociaż nieprawidłowe wyniki mogą być niepokojące, niekoniecznie oznaczają, że jest jeszcze coś do zmartwienia. Zamiast tego są dobrym wskazaniem do dalszego testowania lub monitorowania.

W przypadku nieprawidłowych wyników można zamówić test amniopunkcji. W tym teście próbkę płynu owodniowego pobiera się z macicy za pomocą cienkiej, wydrążonej igły. Ten test może pomóc wykryć stany genetyczne i infekcje płodu.

Jeśli wyniki wskazują na wysoki poziom AFP, lekarz prawdopodobnie zleci szczegółowe badanie ultrasonograficzne w celu zbadania czaszki i kręgosłupa płodu pod kątem wad cewy nerwowej.

Ultradźwięki mogą również pomóc w określeniu wieku płodu i liczby płodów kobiety.