Leczenie chorób mitochondrialnych

Zawartość

• Co zrobić, aby zakończyć leczenie
• Objawy choroby mitochondrialnej
• Diagnostyka chorób mitochondrialnych

Choroba mitochondrialna nie ma lekarstwa, ponieważ jest to zmiana genetyczna, w której komórki dotkniętych miejsc nie mogą przetrwać, ponieważ mitochondria, które są odpowiedzialne za wsparcie energetyczne i przeżycie komórek, nie działają prawidłowo, powodując nieprawidłowe działanie narządów dotkniętych narządami , takich jak mózg, oczy lub mięśnie, które mogą na przykład powodować ślepotę lub upośledzenie umysłowe.

W zależności od przypadku genetyk może przepisać suplementy witaminowe lub określone leki na każdy objaw dysfunkcji mitochondriów.

Co zrobić, aby zakończyć leczenie

Istnieje kilka prostych środków ostrożności, które uzupełniają leczenie i łagodzą objawy dysfunkcji mitochondriów, takie jak:

• Unikaj postu przez ponad 8 godzin: pacjenci z chorobami metabolicznymi, takimi jak choroba mitochondrialna, powinni unikać zbyt długiego chodzenia bez jedzenia, nawet w nocy zaleca się przed snem spożywanie przekąski bogatej w węglowodany złożone, np. chleb i masło orzechowe;
• Nie narażaj się na zimno: kontrola temperatury ciała jest zmieniona w chorobie mitochondrialnej, dlatego ważne jest, aby unikać utraty ciepła w bardzo zimne dni, przykrywając odsłonięte części ciała odpowiednią odzieżą;
• Zmniejsz zużycie tłuszczów w żywności: choroba metaboliczna zmniejsza spalanie tłuszczów, co może powodować odkładanie się tkanki tłuszczowej. Dlatego ważne jest, aby ograniczyć spożycie tłustych potraw przygotowanych na bazie oleju i masła, a także np. Żółtych serów. Oto przykład diety niskotłuszczowej: Dieta na tłuszcz w wątrobie.
• Zmniejsz spożycie pokarmów z witaminą C.: takie jak pomarańcza, truskawka lub kiwi, w posiłkach o wysokiej zawartości żelaza, takich jak czerwone mięso, ponieważ nadmiar żelaza może spowodować uszkodzenie mitochondriów. Więcej informacji na temat tych produktów można znaleźć na stronie: Pokarmy bogate w witaminę C.
• Unikaj spożywania ajinomoto: zwykle występuje w żywności przemysłowej, takiej jak na przykład chipsy ziemniaczane i zupy w proszku lub w puszkach. Ajinomoto może być również znany jako glutaminian sodu, dlatego zaleca się czytanie etykiet żywności. Zobacz inne potrawy zawierające tę substancję w: Ajinomoto.

Jednak te środki ostrożności nie zastępują leczenia przepisanego przez lekarza i konieczne jest prawidłowe przyjmowanie leków przepisanych przez lekarza, które mogą być lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak diazepam lub karbamazepina, aby zapobiec pojawieniu się napadów drgawkowych, np. przykład.

Objawy choroby mitochondrialnej

Objawy choroby mitochondrialnej zależą od dotkniętych chorobą miejsc ciała, z których najczęstsze to:

Objawy choroby mitochondrialnej w mózgu

• Opóźnienie rozwoju;
• Upośledzenie umysłowe;
• Padaczka;
• Autyzm;
• Częste migreny;
• Niepoczytalność.

Objawy choroby mitochondrialnej mięśni

• Nadmierne zmęczenie;
• Ból w mięśniach;
• Częste skurcze;
• Zespół jelita drażliwego.

Objawy choroby mitochondrialnej oczu

• Zmniejszona zdolność widzenia;
• Zez;
• Ślepota.

Ponadto mogą również pojawić się inne objawy, takie jak trudności w przybieraniu na wadze, wymioty, niski wzrost i poważne problemy z niektórymi narządami, takimi jak na przykład serce, wątroba, nerki i trzustka.

Objawy choroby mitochondrialnej mogą pojawić się u dorosłych lub wkrótce po urodzeniu, gdyż zwykle jest to choroba genetyczna, która w czasie ciąży przechodzi z matki na dziecko, będąc dziedziczeniem po matce. Tak więc, gdy kobieta ma chorobę mitochondrialną i chce zajść w ciążę, powinna skorzystać z poradnictwa genetycznego.

Diagnostyka chorób mitochondrialnych

Aby zdiagnozować chorobę mitochondrialną, genetyk musi wykonać określone badania krwi, takie jak na przykład enzymy wątrobowe, mleczan, pirogronian lub ilość aminokwasów w osoczu, oprócz wykonania biopsji mięśni i tomografii komputerowej w celu wyeliminowania innych możliwych problemów zdrowotnych problemy, które mogą powodować pojawienie się objawów.