Czego się dowiesz ze skanu NT podczas ciąży

Zawartość

• Jaki jest cel skanowania NT?
• Kiedy zaplanowano skanowanie NT podczas ciąży?
• Jak działa skanowanie NT?
• Jak przygotować się do testu
• Badania przesiewowe a testy diagnostyczne
• Jak zdiagnozować nieprawidłowość
• Na wynos

Jeśli niedawno dowiedziałeś się, że jesteś w ciąży, będziesz mieć odtąd kilka wizyt lekarskich i badań przesiewowych do narodzin dziecka. Badania prenatalne mogą zidentyfikować problemy ze zdrowiem, takie jak niedokrwistość lub cukrzyca ciążowa. Badania przesiewowe mogą również monitorować zdrowie przyszłego dziecka i pomagać w wykrywaniu nieprawidłowości chromosomalnych.

Badania ciąży odbywają się w pierwszym, drugim i trzecim trymestrze ciąży. Pierwszy przegląd trymestru to rodzaj badań prenatalnych, które dostarczają lekarzowi wczesnych informacji na temat zdrowia dziecka - a mianowicie ryzyka jego nieprawidłowości chromosomowych.

Badanie przezierności karkowej (NT) monitoruje twoje dziecko pod kątem tych nieprawidłowości.Ten test jest zwykle planowany między 11 a 13 tygodniem ciąży.

Jaki jest cel skanowania NT?

Badanie NT jest powszechnym testem przesiewowym, który występuje w pierwszym trymestrze ciąży. Ten test mierzy wielkość przezroczystej tkanki, zwanej przeziernością karkową, z tyłu szyi dziecka.

Nierzadko płód ma płyn lub wolną przestrzeń z tyłu szyi. Ale zbyt wiele wolnej przestrzeni może wskazywać na zespół Downa lub może wykazywać inną nieprawidłowość chromosomową, taką jak zespół Patau lub zespół Edwardsa.

Nasze komórki ciała mają wiele części, w tym jądro. Jądro utrzymuje nasz materiał genetyczny. W większości przypadków jądro ma 23 pary chromosomów, które są jednakowo dziedziczone od obojga rodziców.

Osoby urodzone z zespołem Downa mają dodatkową kopię chromosomu 21. Zespół Downa, którego nie można wyleczyć, powoduje opóźnienia rozwojowe i wyraźne cechy fizyczne.

Obejmują one:

• mały wzrost
• oczy ze skosami skierowanymi w górę
• niskie napięcie mięśniowe

Ten stan dotyczy 1 na 700 dzieci urodzonych w Stanach Zjednoczonych. To jeden z najczęstszych warunków genetycznych.

Zespół Patau i zespół Edwardsa są rzadkimi i często śmiertelnymi zaburzeniami chromosomowymi. Niestety większość dzieci urodzonych z tymi nieprawidłowościami umiera w ciągu pierwszego roku życia.

Kiedy zaplanowano skanowanie NT podczas ciąży?

Wolna przestrzeń z tyłu szyi rozwijającego się dziecka może zniknąć do 15. tygodnia, dlatego badanie NT należy wykonać w pierwszym trymestrze ciąży.

Ten test może również obejmować badanie krwi w celu pomiaru poziomu białka w osoczu i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG), hormonu matczynego. Nieprawidłowe poziomy któregokolwiek z nich mogą wskazywać na problem z chromosomem.

Jak działa skanowanie NT?

Podczas badania lekarz lub technik wykona badanie USG jamy brzusznej. Możesz również wykonać przezpochwowy test, w którym przez pochwę wprowadza się sondę ultrasonograficzną.

Ultradźwięki wykorzystują fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości do stworzenia obrazu z wnętrza ciała. Na podstawie tego obrazu lekarz lub technik mierzy przezroczystość lub wolną przestrzeń z tyłu szyi dziecka. Następnie mogą wprowadzić wiek lub datę urodzenia w programie komputerowym, aby obliczyć ryzyko nieprawidłowości.

Skan NT nie może zdiagnozować zespołu Downa ani żadnej innej nieprawidłowości chromosomowej. Test przewiduje tylko ryzyko. Porozmawiaj z lekarzem na temat dostępnych badań krwi. Mogą również pomóc w ocenie ryzyka Twojego dziecka.

Jak w przypadku każdej prognozy, współczynnik dokładności jest różny. Jeśli połączysz skan NT z badaniem krwi, badanie przesiewowe jest około 85 procent dokładne w przewidywaniu ryzyka zespołu Downa. Jeśli nie połączysz badania krwi ze skanem, wskaźnik dokładności spadnie do 75 procent.

Jak przygotować się do testu

Skanowanie NT nie wymaga specjalnego przygotowania. W większości przypadków testowanie kończy się po około 30 minutach. Podczas skanowania leżysz na stole egzaminacyjnym, gdy technik przesuwa różdżkę ultradźwiękową nad żołądkiem.

Zdjęcia ultrasonograficzne mogą być łatwiejsze do odczytania, jeśli masz pełny pęcherz, więc lekarz może zalecić picie wody około godzinę przed wizytą. Technologia ultradźwiękowa potrzebuje dostępu do dolnej części brzucha, więc upewnij się, że nosisz wygodne ubranie, które ją ułatwia.

Wyniki skanu mogą być dostępne w tym samym dniu badania, a lekarz może przedyskutować wyniki przed wyjazdem. Ważne jest, aby pamiętać, że otrzymanie nieprawidłowego wyniku ze skanu NT niekoniecznie oznacza, że ​​twoje dziecko ma problem z chromosomem. Podobnie normalne wyniki testu nie mogą zagwarantować, że Twoje dziecko nie urodzi się z zespołem Downa.

Ten test nie jest idealny. Istnieje 5% odsetek wyników fałszywie dodatnich. Innymi słowy, 5 procent badanych kobiet otrzymuje pozytywne wyniki, ale dziecko ma się dobrze. Po uzyskaniu wyniku pozytywnego lekarz może zalecić wykonanie kolejnego badania krwi zwanego prenatalnym badaniem DNA bez komórek. Ten test bada płodowe DNA we krwi, aby ocenić ryzyko dziecka z zespołem Downa i innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.

Badania przesiewowe a testy diagnostyczne

Otrzymanie niejednoznacznych lub pozytywnych wyników ze skanu NT może być przerażające. Pamiętaj, że skan NT może tylko przewidzieć ryzyko twojego dziecka: nie daje ostatecznej odpowiedzi na temat nieprawidłowości chromosomalnych. Skan NT jest testem przesiewowym, a nie testem diagnostycznym.

Istnieją różnice między badaniami przesiewowymi a testami diagnostycznymi. Celem testu przesiewowego jest identyfikacja czynników ryzyka dla określonej choroby lub stanu. Natomiast testy diagnostyczne potwierdzają obecność choroby lub stanu.

Jak zdiagnozować nieprawidłowość

Aby zdiagnozować nieprawidłowość chromosomu, zapytaj swojego lekarza o testy diagnostyczne. Opcje obejmują amniopunkcję, która polega na wprowadzeniu igły przez żołądek do worka owodniowego w celu pobrania próbki płynu. Płyn owodniowy zawiera komórki, które dostarczają informacji genetycznych o twoim dziecku.

Inną opcją jest pobieranie próbek kosmków kosmków. Próbka tkanki łożyska jest usuwana i testowana pod kątem nieprawidłowości chromosomowych i problemów genetycznych. Oba testy mają niewielkie ryzyko poronienia.

Na wynos

Badanie NT jest bezpiecznym, nieinwazyjnym testem, który nie wyrządza żadnej szkody tobie ani Twojemu dziecku. Pamiętaj, że ten pierwszy przegląd trymestru jest zalecany, ale opcjonalny. Niektóre kobiety pomijają ten konkretny test, ponieważ nie chcą znać swojego ryzyka. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli odczuwasz niepokój lub martwisz się, jak wyniki mogą na ciebie wpłynąć.