Hej, dziewczyno: oto dlaczego powinieneś udać się do lekarza z powodu silnego bólu w okresie

Drogie piękne panie,

Nazywam się Natalie Archer i jestem 26-letnią Australijką mieszkającą i kwitnącą w Nowym Jorku.

Zacząłem mieć objawy endometriozy, kiedy miałem około 14 lat. Miałem tak okropny ból, że nie mogłem chodzić do szkoły, a gdybym poszedł, moja mama musiałaby mnie odebrać. Byłbym w pozycji embrionalnej i musiałbym spędzić dzień lub dwa w łóżku. Na szczęście moja mama zdała sobie sprawę, że to nie jest normalne i zabrała mnie do lekarza.

Niestety, odpowiedź lekarza była taka, że ​​ból miesiączkowy jest częścią życia. Powiedzieli mi, że powinienem spróbować kontroli urodzeń, ale w wieku 14 lat oboje czuliśmy, że jestem jeszcze młody.

Kilka lat mijało i zacząłem doświadczać innych objawów - problemów z jelitami, wzdęć i skrajnego zmęczenia. Bardzo trudno mi było kontynuować pracę w szkole i uprawiać sport. Poszedłem do grona lekarzy, od ginekologów po endokrynologów. Nikt nigdy nie powiedział mi słowa „endometrioza”. Jeden z lekarzy powiedział mi nawet, że ćwiczyłem za dużo i dlatego byłem tak zmęczony. Inny lekarz wprowadził mnie na dziwną dietę, która spowodowała, że ​​szybko schudłem. Nigdzie nie dotarliśmy przez następne dwa lata.

W tym momencie skończyłem szkołę, a moje objawy nasilały się. Nie odczuwałem już comiesięcznego bólu - codziennie odczuwałem ból.

Wreszcie kolega wspomniał mi o endometriozie i po przyjrzeniu się jej, pomyślałem, że objawy pasują do moich. Przedstawiłem to mojemu lekarzowi, który skierował mnie do specjalisty od endometriozy. Jak tylko zobaczyłem specjalistę, powiedzieli mi, że moje objawy są w 100% dopasowane, a nawet mogłem poczuć guzki endometriozy podczas badania miednicy.

Kilka tygodni później zaplanowaliśmy operację wycięcia. Wtedy dowiedziałem się, że mam ciężką endometriozę w stadium 4. Osiem lat po tym, jak zacząłem odczuwać ogromny ból, w końcu dostałem diagnozę.

Ale dotarcie tam nie było łatwą podróżą.

Jednym z moich największych obaw przed operacją było to, że niczego nie znajdą. Słyszałem od wielu kobiet, które doświadczyły czegoś podobnego. Przez lata mówiono nam, że nasze testy są negatywne, lekarze nie wiedzą, co jest nie tak, a nasz ból jest psychosomatyczny. Zostajemy po prostu oczyszczeni. Kiedy dowiedziałem się, że mam endometriozę, poczułem ulgę. W końcu miałem zatwierdzenie.

Stamtąd zacząłem badać, jak najlepiej poradzić sobie z endometriozą. Istnieje kilka zasobów, które możesz poświęcić na edukację, na przykład Endopaedia i Nancy's Nook.

Wsparcie jest również niezwykle ważne. Miałem szczęście, że moi rodzice, rodzeństwo i mój partner wszyscy mnie wspierali i nigdy w nie nie wątpili. Ale byłem tak sfrustrowany brakiem opieki nad kobietami z podejrzeniem endometriozy. Więc założyłem własną organizację non-profit. Mój współzałożyciel Jenneh i ja stworzyliśmy The Endometriosis Coalition. Naszym celem jest podnoszenie świadomości w społeczności, edukacja pracowników służby zdrowia i pozyskiwanie funduszy na badania.

Jeśli doświadczasz ekstremalnego okresu bólu spowodowanego endometriozą, jedną z najlepszych rzeczy, jakie możesz zrobić, jest zanurzenie się w społeczności online. Nauczysz się dużo i poczujesz, że nie jesteś sam.

Uzbrój się również w informacje. A kiedy zdobędziesz te informacje, idź i walcz o opiekę, której potrzebujesz. Konkretny lekarz, którego widzisz, jest niezwykle ważny. Świadomość endometriozy wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej jest niewystarczająca. To do ciebie należy badanie i znalezienie lekarza, który specjalizuje się w endometriozie i wykonuje operację wycięcia.

Jeśli masz lekarza, który cię nie słucha, spróbuj znaleźć kogoś, kto to zrobi. Ból działa nie zdarzyło się bez powodu. Cokolwiek robisz, nie poddawaj się.

Miłość,

Natalie

Natalie Archer dorastała na słonecznym australijskim wybrzeżu, ale teraz mieszka w Nowym Jorku ze swoim uroczym, wspierającym chłopakiem i uroczym króliczkiem, Merky. Po studiach psychologicznych w Australii ukończyła z wyróżnieniem neurobiologię żywieniową. Jest jednym z założycieli Koalicja Endometriozy, organizacja non-profit mająca na celu podnoszenie świadomości, edukację i finansowanie badań. Śledź jej podróż Instagram.