Montel Williams o SM i urazowym uszkodzeniu mózgu

Zawartość

• TBI: Cierpienie w ciszy
• Podobieństwa między TBI i MS
• Próby urazów mózgu
• Diagnoza, od której wszystko się zaczęło
• Pokonując przeciwności… i upał
• Głoszenie mocy jedzenia
• Mądrość Williamsa
• Zasoby i dalsze lektury

Pod wieloma względami Montel Williams wymyka się opisowi. W wieku 60 lat jest żywy, szczery i może pochwalić się długą i imponującą listą kredytów. Znany gospodarz talk show. Autor. Przedsiębiorca. Były żołnierz piechoty morskiej. Okręt podwodny marynarki wojennej. Snowboardzista. Osoba, która przeżyła stwardnienie rozsiane. A teraz jego ostatnia rola to zaciekły obrońca urazowego uszkodzenia mózgu (TBI).

Healthline niedawno spotkał się z Williamsem, aby omówić problemy zdrowotne i osobiste pasje, które stały się centralnym punktem jego życia zawodowego. Marzec jest również Miesiącem Świadomości Urazów Mózgu i jak już wkrótce się przekonasz, misją Montela stało się uświadamianie ludziom.

TBI: Cierpienie w ciszy

W chwili, gdy pytasz Williamsa o TBI, rzuca się w oczy. A liczby są otrzeźwiające: „W samych Stanach Zjednoczonych w tej chwili - cierpiącej na co dzień - jest grubo ponad 5,2 miliona ludzi, którzy mają jakąś formę wstrząsu mózgu lub urazu mózgu. Każdego dnia 134 osoby umiera w wyniku wstrząsu mózgu lub urazu mózgu. Roczny koszt w 2010 r. Wyniósł 76,5 mld USD, w tym 11,5 mld USD bezpośrednich kosztów medycznych i 64,8 mld USD kosztów pośrednich. To wszystko opiera się na utracie płac, produktywności i tego typu rzeczach… Mamy w Ameryce cichego zabójcę, który wywiera presję na każdym poziomie naszego społeczeństwa. Dlatego miesiąc taki jak ten jest tak ważny ”.

Dla wielu termin „TBI” ma tendencję do przywoływania obrazów osób, których ciała są narażone na skrajności, takich jak piłkarze lub żołnierze, którzy widzieli czynną służbę. Jako były żołnierz, występowanie TBI u weteranów jest dużą częścią obrazu Williamsa. Ale szybko zwraca uwagę, że TBI może być spowodowane jakimkolwiek uderzeniem, uderzeniem lub wstrząsem głowy, które zakłóca normalne funkcjonowanie mózgu. Początkowo nie może powodować niczego poza dezorientacją lub bardzo krótkotrwałą utratą przytomności. Ale z czasem może się nasilić. Williams dobrze zorientował się w tym temacie i opisuje go w ten sposób: „Możesz mieć całkowitą utratę przytomności, ale kiedy się budzisz, możesz mieć takie rzeczy, jak utrata pamięci, a następnie bardzo łagodne objawy, takie jak mrowienie, drętwienie lub słaba równowaga , rzeczy, o których możesz pomyśleć, och, to po prostu zniknie, ale one nie znikną ”.

Postępujące objawy mogą obejmować bóle głowy, wahania nastroju i dzwonienie w uszach. Według Williamsa i na podstawie jego pracy ze Stowarzyszeniem Urazów Mózgu w Ameryce: „Jest to ponad 300 000 osób rocznie, u których to się zdarza i nawet się tego nie sprawdza. Kończą się u lekarza sześć i siedem miesięcy później z powodu pozostałych objawów. Dlatego tak ważne jest, aby ludzie zwracali uwagę ”.

Podobieństwa między TBI i MS

Williams przyznaje również, że ma osobiste powody, by interesować się TBI. „Kiedy patrzysz na mózg osoby chorej na stwardnienie rozsiane, jej mózg jest podziurawiony bliznami, ponieważ większość ludzi nawet nie rozumie, że SM oznacza stwardnienie rozsiane, które po łacinie oznacza liczne blizny. Mamy wiele blizn w całej istocie szarej lub istocie białej w naszych mózgach i rdzeniach kręgowych ”.

Williams ma nadzieję, że popieranie badań i leczenia w świecie urazowego uszkodzenia mózgu otworzy drzwi do odkryć i nadziei dla osób ze stwardnieniem rozsianym i innymi chorobami demielinizacyjnymi. Jednym ze sposobów, w jaki odgrywa swoją rolę, jest popieranie dostępu do procesów.

Próby urazów mózgu

Istnieją badania kliniczne i Williams chce ułatwić ludziom ich znalezienie. Stworzył BrainInjuryTrial.com, aby umożliwić ludziom dostęp do Internetu i sprawdzenie, czy oni lub bliscy mogą kwalifikować się do udziału w badaniu klinicznym na podstawie ich objawów.

Ponownie, historia tego przedsięwzięcia jest osobista. Sześć i pół roku temu Williams został zaproszony do udziału w procesie na Uniwersytecie Wisconsin. Przypisuje mu pomoc w radzeniu sobie z SM na nowe, bardzo skuteczne sposoby. Dla niego to był przełom.

„Obecnie trwają badania, które są w trzeciej fazie i dały nadzieję na ulgę pacjentom. Mógłbyś również wziąć udział w procesie próbnym, który może ci pomóc już teraz, sześć lat, trzy, cztery, pięć lat, zanim ktokolwiek inny otrzyma możliwość uzyskania pomocy. Gdyby ktoś powiedział mi, że mogę wziąć pięć lat wolnego czekania, jestem w środku. Dlaczego miałbym cierpieć przez kolejne pięć lat, skoro mógłbym być na czele i jednocześnie być odpowiedzialny za dawanie nadziei tak wielu innym? ”

Diagnoza, od której wszystko się zaczęło

W 1999 roku u Montela Williamsa zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. W jego słowach: „Prawdopodobnie mam stwardnienie rozsiane od 1980 roku i po prostu nie zostałem prawidłowo zdiagnozowany, więc powiedzmy, że mam to od 40 lat”. Jak wielu, pierwszą rzeczą, którą zrobił, było przeczytanie wszystkiego, co mógł zdobyć na temat SM.

„Jedna strona internetowa mówiła o oczekiwanej długości życia, aw przypadku mężczyzny pochodzenia afroamerykańskiego, skraca ona oczekiwaną długość życia o 12–15 procent. To był 2000 rok, więc patrzę na to i myślę, że średnia długość życia Afroamerykanina w tym czasie wynosiła 68 1/2. Jeśli życie zmniejszy się o 15 procent, będzie to 9,2 roku z 68 lat. To jest 59,1. To znaczy, że byłbym teraz martwy. Mam 60 lat. Kiedy to usłyszałem, dało mi to tylko dziewięć lat życia. Jestem jak, czy jesteś szalony? To się nie dzieje ”.

Pokonując przeciwności… i upał

Każdy, kto zna Montela Williamsa, wie, że jest człowiekiem z misją. Dziś jego misją jest dbanie o zdrowie i pomaganie innym w tym samym, czy to poprzez ułatwianie dostępu do badań klinicznych, czy promowanie swoich produktów Living Well with Montel. A gdybyś się zastanawiał, naprawdę praktykuje to, co głosi. „Mam w tym roku kampanię o nazwie„ Six Pack at 60 ”i wierz mi, mam jeszcze jedną. Jeżdżę na snowboardzie. Tylko w tym roku mam już 27 dni i prawie 30 dni, a przed końcem sezonu dostanę kolejne siedem lub osiem. Tego lata prawdopodobnie pojadę na snowboard do Chile ”.

Jak na ironię, to diagnoza SM początkowo skłoniła go do snowboardu. „Kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano u mnie SM, miałem naprawdę ekstremalną niechęć do gorąca. Gdy temperatura przekraczała 82 stopnie, musiałem opuścić Amerykę Północną. Leciałem do Ameryki Południowej i spędzałem lato zimą w Santiago w Chile. Po prostu pomyślałem, że coś zrobię, a na snowboardzie wkroczyłem, kiedy miałem dobrze ponad 45 lat. Zacząłem robić coś na mrozie. To takie wyzwalające. Właściwie nauczyłem się tego robić prawie jako niepełnosprawny snowboardzista. Miałem naprawdę poważne problemy ze zginaczami lewego biodra. Moje kostki nie działały jak większość. Dzięki temu protokołowi i tej specjalnej rzeczy, którą robiłem z urządzeniem Helios, przywróciło mi to moje ciało ”.

Głoszenie mocy jedzenia

Jeśli uważasz, że Williams jest pasjonatem fitnessu, po prostu poproś go o rozpoczęcie tematu jedzenia. Podobnie jak wielu ludzi cierpiących na choroby przewlekłe, jest on dokładnie świadomy mocy, jaką odżywianie ma na organizm.

„Trzydzieści procent twojego zdrowia jest w twoich rękach, dłoń zależy od tego, co wkładasz do ust, w oparciu o sposób, w jaki poruszasz dłonią w jakiejś formie ćwiczeń, i sposób, w jaki faktycznie wkładasz ją do ust, aby chroń siebie przed krzyczeniem i wrzeszczeniem i takimi rzeczami oraz sprawdzaniem swoich emocji. Trzydzieści procent tego, jak się czujesz, możesz kontrolować. Jak śmiesz nie brać odpowiedzialności za te 30 procent? ”

„Moje 30 procent to dla mnie 70 procent. W każdej sekundzie dnia staram się wpływać na każdy aspekt mojego życia poprzez to, jak się czuję. Sprawdzam swoje emocje. Melduję się u nich. Jeśli muszę medytować w środku dnia, zrobię to. Cokolwiek mogę zrobić, aby zmniejszyć stres i stany zapalne, zrobię to, a kiedy to zrobię, wpłynie to na jakość mojego życia ”.

„W tej chwili robię dużo koktajli i shake'ów. Codziennie jem shake proteinowy z arbuzem, jagodami, szpinakiem i bananem oraz trochę białka w proszku. To zwykle mój posiłek śniadaniowy każdego dnia. Teraz trochę zmieniam dietę, bo zamierzam zacząć ładowanie od przodu. Kiedy masz ponad 60 lat i naprawdę powinieneś zacząć to robić, gdy masz pięćdziesiątkę, w naszym społeczeństwie jest naprawdę źle. Jemy umiarkowane śniadanie, średni obiad i naprawdę dużą kolację. Źle jemy. Wszyscy powinniśmy jeść bardzo duże śniadanie i jeść więcej przez cały ranek. To napędza Twój dzień. Umiarkowany obiad i bardzo mała kolacja, a ten obiad naprawdę powinien być spożyty przed 5:30, 6 rano, ponieważ pomiędzy posiłkiem a pójściem spać powinno minąć przynajmniej pięć godzin. Pozwoli to pokarmowi przedostać się do okrężnicy i wydostać się z żołądka, więc niestrawność ustąpi i zacznie ustępować. ”

Mądrość Williamsa

Zapytany o swoją filozofię prowadzenia szczęśliwego, zdrowego życia, Williams mówi: „Odwróć paradygmat… w moim trzecim wywiadzie po rozpoznaniu SM powiedziałem, że to naprawdę błogosławieństwo. To błogosławieństwo, ponieważ dzięki niemu poznam więcej siebie niż kiedykolwiek w życiu, ponieważ nigdy nie zostanę zdefiniowany przez stwardnienie rozsiane. Mogę mieć stwardnienie rozsiane, stwardnienie rozsiane nigdy mnie nie będzie. Jednocześnie, pod koniec dnia, jeśli będę naprawdę ciężko pracował, mógłbym to poprawić dla każdego, kto jest chory. Jakie dziedzictwo lepiej zostawić w życiu, niż wiedzieć, że kiedy odejdziesz, uczyniłeś życie lepszym dla innych?

Zasoby i dalsze lektury

• Aby uzyskać więcej informacji na temat urazowego uszkodzenia mózgu, przejdź do Brain Injury Association of America.
• Pobierz aplikację MS Buddy, aby łączyć się z innymi osobami z SM.
• Sprawdź, co mówią blogerzy MS. „Najlepsze blogi roku na temat stwardnienia rozsianego” Healthline to dobry początek.
• Aby uzyskać więcej informacji na temat wspierania SM, przejdź do National MS Society.