Autor: Laura McKinney
Data Utworzenia: 8 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 20 Czerwiec 2024
Anonim
UM OZORKÓW LII Sesja RM - 24.02.2022 r.
Wideo: UM OZORKÓW LII Sesja RM - 24.02.2022 r.

Większość badań klinicznych przebiega zgodnie z planem od początku do końca. Ale czasami próby są wcześniej przerywane. Na przykład Rada Kontroli Instytucjonalnej i Rada Monitorowania Danych i Bezpieczeństwa może przerwać badanie, jeśli uczestnicy doświadczają nieoczekiwanych i poważnych skutków ubocznych lub jeśli istnieją wyraźne dowody na to, że szkody przewyższają korzyści.

W niektórych przypadkach próbę można zatrzymać, ponieważ:

  • Idzie bardzo dobrze Jeśli na wczesnym etapie istnieją wyraźne dowody na to, że nowe leczenie lub interwencja jest skuteczna, badanie można przerwać, aby jak najszybciej udostępnić nowe leczenie.
  • Nie można rekrutować wystarczającej liczby pacjentów.
  • Opublikowano wyniki innych badań, które odpowiadają na pytanie badawcze lub sprawiają, że jest nieistotne.

Reprodukcja za zgodą National Cancer Institute NIH. NIH nie wspiera ani nie rekomenduje żadnych produktów, usług ani informacji opisanych lub oferowanych tutaj przez Healthline. Ostatnia aktualizacja strony 22 czerwca 2016 r.


Radzimy Cię Zobaczyć

Leczenie idiopatycznego zwłóknienia płuc

Leczenie idiopatycznego zwłóknienia płuc

Chociaż przewlekłe choroby, takie jak idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF), nie ą uleczalne, nie oznacza to, że nie powinieneś ich leczyć. Itnieje kilka leków dotępnych dla oób z IPF. Gł...
Provenge for Leczenie późnego stadium raka prostaty

Provenge for Leczenie późnego stadium raka prostaty

Provenge to marka ipuleucel-T, autologicznej immunoterapii komórkowej. Możez myśleć o zczepionkach jako o działaniu zapobiegawczym, ale jet to zczepionka terapeutyczna. Provenge touje ię w leczen...