Oto 5 zwrotów. Osoby niepełnosprawne są naprawdę zmęczone słyszeniem

Zawartość

• 1. „Jak uprawiasz seks?”
• 2. „Nie wyglądasz na wyłączonego”.
• 3. „Znam kogoś z niepełnosprawnością, a czymś, co mu pomogło, było…”
• 4. „Chciałbym, żeby było dla ciebie lekarstwo”.
• 5. „Tak mi przykro”.

To, jak widzimy, jak kształtuje się świat, którym się wybieramy - i dzielenie się przekonującymi doświadczeniami, może poprawić nasze wzajemne traktowanie. To potężna perspektywa.

„Tak dobrze cię widzieć bez laski!”

Słyszałem to wcześniej i za każdym razem boli. Moja laska nigdzie się nie wybiera, a jeśli to pomaga mi wesprzeć, to dlaczego? Czy jestem w jakiś sposób mniej niż gdy go używam?

Mam zespół Ehlersa-Danlosa, genetyczne zaburzenie tkanki łącznej przez całe życie. Dla mnie powoduje niestabilność, słabą równowagę i koordynację oraz przewlekły ból.

Są dni, kiedy potrzebuję lub chcę korzystać z mojej laski. Ale te dni nie są już mniej piękne i mam nadzieję, że nadal cieszycie się, że mnie widzicie.

Osoby niepełnosprawne są zmęczone słyszeniem tych samych ofensywnych mikroagresji - codziennych, często niezamierzonych zniewag, które wynikają z braku świadomości w związku z doświadczeniem osoby zmarginalizowanej - takich jak te od nowa w pełni sprawnych ludzi.

Tych bolesnych stwierdzeń można jednak uniknąć przy odrobinie edukacji.

Właśnie dlatego Danielle Perez - komik, aktorka, amputacja i użytkownik wózka inwalidzkiego - została zaproszona do wypowiedzenia się na temat pięciu zwrotów, które ona (i wiele innych osób niepełnosprawnych) ma dość słyszenia w tym odcinku „MTV Decoded”.

1. „Jak uprawiasz seks?”

Jest to częste pytanie osób niepełnosprawnych fizycznie. Osoby niepełnosprawne spotykają się, mają romantycznych partnerów i uprawiają seks, tak jak wszyscy inni. Ale sprawni fizycznie ludzie rzadko widzą to w kulturze popularnej i zamiast tego przyjmują założenia.

To pytanie zakłada, że ​​tylko sprawni fizycznie ludzie mogą być atrakcyjni lub seksowni, lub że osoby niepełnosprawne mogą uprawiać seks w sposób smutny, wstydliwy lub bolesny. To nie może być dalsze od prawdy.

„Ten stereotyp ma nieproporcjonalnie duży wpływ na osoby niepełnosprawne fizycznie, zwłaszcza osoby regularnie korzystające z pomocy w poruszaniu się lub wózków inwalidzkich, takie jak ja” - dodaje Danielle.

Niepełnosprawni ludzie mogą uprawiać seks i podobnie jak wszyscy inni, szczegóły są osobiste i nie dotyczą twojej firmy.

2. „Nie wyglądasz na wyłączonego”.

To stwierdzenie jest problematyczne z kilku różnych powodów.

Niektórzy próbują używać go jako komplementu, mówiąc, że fakt, że ktoś nie wydaje się niepełnosprawny, jest pozytywny. Ale to nie jest komplement, ponieważ jest absolutnie nic złego z patrzeniem i byciem niepełnosprawnym. Gdy sugerujesz inaczej, możesz czuć, że rozmawiasz z kimś.

„Właściwie to ludzie mówili mi, że jestem„ zbyt ładna ”, żeby być na wózku inwalidzkim. Niegrzeczny! Jestem ładna i korzystaj z wózka inwalidzkiego - mówi Danielle.

Po prostu? Nie usuwaj naszych niepełnosprawności tylko dlatego, że to sprawia ty czuć się lepiej.

Inne osoby używają tego wyrażenia jako oskarżenia, które zakłada, że ​​niepełnosprawności, których nie widzisz, są mniej poważne lub całkowicie nieuzasadnione. Ale osoby z niepełnosprawnością fizyczną mogą nie potrzebować stałej pomocy w poruszaniu się, a obserwowanie, jak ktoś na wózku inwalidzkim wstaje lub używa nóg, nie oznacza, że ​​nie potrzebuje wózka inwalidzkiego.

Korzystanie z pomocy w zakresie mobilności może się zmieniać w przypadku osób niepełnosprawnych fizycznie. Używam laski, ale nie potrzebuję jej każdego dnia; pomaga, gdy odczuwam ból lub potrzebuję większej stabilności i równowagi. To, że jestem bez laski, nie oznacza, że ​​moja niepełnosprawność jest fałszywa.

3. „Znam kogoś z niepełnosprawnością, a czymś, co mu pomogło, było…”

Jak podkreśla Danielle, wyrażenie to zakłada, że ​​każda osoba z określoną niepełnosprawnością otrzyma taką samą pomoc.

Ale niepełnosprawności nie są monolitem i nie możesz założyć, że czyjeś doświadczenie będzie miało znaczenie dla innej osoby tylko dlatego, że dzieli ją niepełnosprawność lub stan przewlekły.

Nawet dwie osoby z dokładnie taką samą chorobą mogą doświadczyć swojej niepełnosprawności (i leczenia) w bardzo różny sposób. Tak więc, zamiast oferować niezamówione porady, pozostaw decyzje medyczne osobie, która żyje w tym ciele i zna je najlepiej.

4. „Chciałbym, żeby było dla ciebie lekarstwo”.

Możesz, ale czy oni? Nie każda osoba niepełnosprawna chce lub musi zostać wyleczona, a sugestia, że ​​powinna się tak czuć, sprawia, że ​​osoby niepełnosprawne - a co za tym idzie, ich ciała, a nawet tożsamość - wydają się problemem, który należy „naprawić”.

Ale istnieje spora szansa, że ​​osoba niepełnosprawna, z którą rozmawiasz, nie podziela tego uczucia. W rzeczywistości wiele osób niepełnosprawnych ma obawy dotyczące dostępu do opieki i otaczającego ich świata, które znacznie przekraczają ich obawy dotyczące ciała.

„Ta mentalność [leczy] zakłada, że ​​niepełnosprawność jest ciężarem i nakłada na osoby niepełnosprawne obowiązek naprawienia się, zamiast zastanawiać się, w jaki sposób my jako społeczeństwo możemy uczynić nasz świat bardziej integracyjnym”, mówi Danielle.

Edukacja, media i infrastruktura zostały zaprojektowane z myślą o obsłudze tych samych ludzi: osób pełnosprawnych. Ale skupienie się na projektowaniu integracyjnym przynosi korzyści wszystkim. Dlaczego więc nie nadać temu priorytetu?

5. „Tak mi przykro”.

Osoby niepełnosprawne to ludzie. Możemy być chorzy, niepełnosprawni i szczęśliwi, i wszystko pomiędzy.

Doświadczamy szeregu emocji. Zachowaj przeprosiny i smutek, gdy tak właśnie potrzebuje osoba, z którą rozmawiasz.

Jeśli powiedziałeś którąkolwiek z tych rzeczy, nie czyni cię to okropną osobą. Wszyscy popełniamy błędy. A teraz, kiedy nauczyłeś się tych powszechnych mikroagresji, możesz się upewnić, że się nie powtórzysz.

Więc następnym razem, gdy zobaczysz mnie bez mojej laski, potraktuj mnie tak, jak byś tego nie zrobił. Uzupełnij mój długi fioletowy płaszcz lub torebkę na telefon Betsey Johnson, zapytaj mnie, jak się mają moje koty lub porozmawiaj ze mną o książkach. To wszystko, czego naprawdę chcę, trzciny cukrowej lub jej braku: być traktowanym jak ja.

Alaina Leary jest redaktorką, menedżerem mediów społecznościowych i pisarką z Bostonu w stanie Massachusetts. Obecnie jest asystentką redaktora magazynu Equally Wed Magazine i redaktorem mediów społecznościowych dla organizacji non-profit We Need Diverse Books.