Co to jest wrodzona choroba serca i główne typy

Zawartość

• Główne rodzaje
• 1. Wrodzona sinica serca
• 2. Wrodzona acyjanotyczna choroba serca
• Sygnały i symptomy
• Jak przebiega leczenie

Wrodzona wada serca to wada w strukturze serca, która wciąż rozwija się w brzuchu matki i może powodować upośledzenie funkcji serca i rodzi się wraz z noworodkiem.

Istnieją różne rodzaje chorób serca, które mogą być łagodne i wykrywane dopiero w wieku dorosłym, nawet najpoważniejsze, czyli sinicowe choroby serca, które mogą powodować zmiany w ukrwieniu organizmu. Mogą mieć przyczyny genetyczne, takie jak zespół Downa, lub być spowodowane zakłóceniami w ciąży, takimi jak nadużywanie narkotyków, alkoholu, chemikaliów lub infekcji kobiety w ciąży.

W macicy matki nadal można wykryć wrodzoną chorobę serca za pomocą USG i echokardiogramu. Chorobę tę można wyleczyć, ponieważ można ją leczyć chirurgicznie w celu skorygowania wady, która będzie zależała od rodzaju i złożoności choroby serca.

Główne rodzaje

Choroby serca można podzielić na:

1. Wrodzona sinica serca

Ten typ choroby serca jest poważniejszy, ponieważ wada serca może znacząco wpływać na przepływ krwi i zdolność utleniania krwi, aw zależności od jej nasilenia może powodować objawy takie jak bladość, niebieski kolor skóry, brak powietrza omdlenia, a nawet drgawki i śmierć. Najważniejsze z nich to:

• Tetralogia Fallota: zapobiega przepływowi krwi z serca do płuc, ze względu na połączenie 4 wad, charakteryzuje się zwężeniem zastawki umożliwiającym przepływ krwi do płuc, komunikacją między komorami serca, zmianą ustawienia aorty i przerost prawej komory;
• Anomalia Ebsteina: utrudnia przepływ krwi z powodu anomalii zastawki trójdzielnej, która komunikuje się z jamami prawego serca;
• Atrezja płucna: powoduje brak komunikacji między prawym sercem a płucami, uniemożliwiając prawidłowe dotlenienie krwi.

Najlepiej byłoby, gdyby wrodzona sinica serca została zdiagnozowana jak najwcześniej, jeszcze w łonie matki lub wkrótce po urodzeniu, przy użyciu echokardiogramów wykrywających te zmiany w sercu, aby zaplanować interwencję i uniknąć następstw u dziecka.

2. Wrodzona acyjanotyczna choroba serca

Ten typ choroby serca powoduje zmiany, które nie zawsze powodują tak poważne reperkusje dla pracy serca, a ilość i nasilenie objawów zależy od stopnia ciężkości wady serca, począwszy od braku objawów, objawów jedynie podczas wysiłku, aż po niewydolność serca. .

W zależności od wywołanych objawów zmiany te można wykryć wkrótce po urodzeniu lub dopiero w wieku dorosłym. Najważniejsze z nich to:

• Komunikacja międzyprzedsionkowa (CIA): nieprawidłowa komunikacja zachodzi między przedsionkami serca, które są najwyższymi komorami;
• Komunikacja międzykomorowa (IVC): występuje ubytek między ścianami komór, powodujący niewłaściwą komunikację między tymi komorami i mieszaniną krwi natlenionej i nieutlenionej;
• Ductus arteriosus (PDA): kanał ten występuje naturalnie w płodzie i łączy prawą komorę serca z aortą, tak że krew płynie w kierunku łożyska i otrzymuje tlen, ale musi zostać zamknięty wkrótce po urodzeniu. Jego trwałość może powodować trudności w dotlenieniu krwi noworodka;
• Ubytek przegrody międzykomorowej (DSVA): powoduje niedostateczną komunikację między przedsionkiem a komorą, utrudniając czynność serca.

Niezależnie od rodzaju wrodzonej choroby serca, czy to sinicowej, czy acyjanotycznej, można powiedzieć, że jest złożona, gdy serce cierpi na zespół kilku wad, które najpoważniej wpływają na jego funkcję i które są trudniejsze do leczenia, jak to zwykle bywa w na przykład tetralogia Fallota.

Sygnały i symptomy

Oznaki i objawy wrodzonej choroby serca zależą od rodzaju i złożoności wady serca. U noworodków i niemowląt mogą to być:

• Sinica, która jest fioletowym zabarwieniem na opuszkach palców lub na ustach;
• Nadmierne pocenie się;
• Nadmierne zmęczenie podczas karmienia;
• Bladość i apatia;
• Niska waga i słaby apetyt;
• Szybki i krótki oddech nawet w spoczynku;
• Podrażnienie.

U starszych dzieci lub dorosłych objawy mogą być:

• Szybkie serce i fioletowe usta po wysiłku;
• Częste infekcje dróg oddechowych;
• Łatwe zmęczenie w stosunku do innych dzieci w tym samym wieku;
• Nie rozwija się ani nie przybiera normalnie na wadze.

Można również zaobserwować zmiany w wielkości serca, potwierdzone badaniem rentgenowskim i echokardiogramem.

Jak przebiega leczenie

W leczeniu wrodzonych wad serca można stosować leki łagodzące objawy, takie jak diuretyki, beta-adrenolityki, regulujące tętno oraz leki inotropowe, zwiększające intensywność uderzeń. Jednak ostatecznym leczeniem jest operacja korekcyjna, wskazana prawie we wszystkich przypadkach, mogąca wyleczyć choroby serca.

Diagnoza wielu przypadków trwa latami i może zostać spontanicznie rozwiązana w trakcie rozwoju dziecka, co czyni jego życie normalnym. Jednak cięższe przypadki wymagają operacji w pierwszym roku życia.

Ponadto kilka zespołów genetycznych może wykazywać wady serca, a przykładami są na przykład zespół Downa, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner i Williams, dlatego też funkcjonowanie serca należy dobrze ocenić, jeśli dziecko zdiagnozowano te choroby.