Angiokeratoma

Zawartość

• Jakie są różne typy?
• Jakie są objawy?
• Co powoduje angiokeratoma?
• Jak rozpoznaje się angiokeratoma?
• Jak to jest traktowane?
• Jakie są perspektywy dla osób z angiokeratoma?

Co to jest angiokeratoma?

Angiokeratoma to stan, w którym na skórze pojawiają się małe, ciemne plamy. Mogą pojawić się w dowolnym miejscu na ciele. Te zmiany pojawiają się, gdy drobne naczynia krwionośne zwane naczyniami włosowatymi rozszerzają się lub rozszerzają w pobliżu powierzchni skóry.

Angiokeratomy mogą być szorstkie w dotyku. Często pojawiają się w skupiskach na skórze wokół:

• penis
• worek mosznowy
• srom
• wargi sromowe

Można je pomylić z wysypką, rakiem skóry lub stanem, takim jak brodawki narządów płciowych lub opryszczka. W większości przypadków angiokeratomy są nieszkodliwe i nie trzeba ich leczyć.

Angiokeratomy mogą czasami być objawem choroby podstawowej, takiej jak rzadkie zaburzenie genetyczne znane jako choroba Fabry'ego (FD). Być może będziesz musiał udać się do lekarza w celu leczenia, aby zapobiec powikłaniom.

Jakie są różne typy?

Rodzaje angiokeratoma obejmują:

• Samotny angiokeratoma. Często pojawiają się same. Często znajdują się na twoich rękach i nogach. Nie są szkodliwe.
• Angiokeratoma z Fordyce. Pojawiają się one na skórze moszny lub sromu. Najczęściej znajdują się na mosznie w dużych skupiskach. Ten typ może rozwinąć się na sromie kobiet w ciąży. Nie są szkodliwe, ale są podatne na krwawienie, jeśli zostaną zadrapane.
• Angiokeratoma of Mibelli. Wynikają one z rozszerzonych naczyń krwionośnych, które są najbliżej naskórka lub górnej warstwy skóry. Nie są szkodliwe. Ten typ z czasem gęstnieje i twardnieje w procesie znanym jako hiperkeratoza.
• Angiokeratoma circumscriptum. Jest to znacznie rzadsza forma, która pojawia się w skupiskach na twoich nogach lub tułowiu. Możesz się urodzić z tym typem. Z biegiem czasu zmienia się wygląd, ciemnieje lub przyjmuje różne kształty.
• Angiokeratoma corporis diffusum. Ten typ jest objawem FD. Może się to zdarzyć w przypadku innych zaburzeń lizosomalnych, które wpływają na funkcjonowanie komórek. Te stany są rzadkie i mają inne zauważalne objawy, takie jak pieczenie rąk i stóp lub problemy ze wzrokiem. Te angiokeratomy najczęściej występują w dolnej części ciała. Mogą pojawić się w dowolnym miejscu od dolnej części tułowia do ud.

Jakie są objawy?

Dokładny kształt, rozmiar i kolor mogą się różnić. Możesz również mieć dodatkowe objawy, jeśli masz powiązany stan, taki jak FD.

Ogólnie rzecz biorąc, angiokeratomy wykazują następujące objawy:

• pojawiają się jako małe lub średnie guzy od 1 milimetra (mm) do 5 mm lub w postrzępionych, brodawkowatych wzorach
• mają kształt przypominający kopułę
• czuć grubą lub twardą powierzchnię
• pojawiają się same lub w skupiskach liczących od kilku do prawie stu
• są ciemne, w tym czerwone, niebieskie, fioletowe lub czarne

Angiokeratomy, które właśnie się pojawiły, mają zwykle czerwonawy kolor. Plamy, które pozostawały na twojej skórze przez jakiś czas, są zwykle ciemniejsze.

Angiokeratoma na mosznie może również pojawiać się wraz z zaczerwienieniem na dużym obszarze moszny. Angiokeratomy na mosznie lub sromie mogą również łatwiej krwawić po zadrapaniu niż na innych częściach ciała.

Jeśli masz stan, taki jak FD, który powoduje pojawienie się angiokeratoma, inne objawy, które mogą wystąpić, obejmują:

• akroparestezje lub ból dłoni i stóp
• szum w uszach lub dzwonienie w uszach
• zmętnienie rogówki lub zmętnienie w twoim widzeniu
• hipohidrosis lub niezdolność do prawidłowego pocenia się
• ból brzucha i jelit
• uczucie chęci wypróżnienia się po posiłku

Co powoduje angiokeratoma?

Angiokeratomy są spowodowane rozszerzaniem się naczyń krwionośnych blisko powierzchni skóry. Pojedyncze angiokeratomy są prawdopodobnie spowodowane urazami, które wcześniej miały miejsce w obszarze, w którym się pojawiają.

FD jest przekazywane rodzinom i może powodować angiokeratoma. Według wydziału genetyki U.S. National Library of Medicine około 1 na 40 000 do 60 000 mężczyzn ma FD.

Poza ich związkiem z FD i innymi schorzeniami lizosomalnymi, nie zawsze jest jasne, jaka jest przyczyna powstania angiokeratoma. Możliwe przyczyny to:

• nadciśnienie lub wysokie ciśnienie krwi w żyłach w pobliżu skóry
• z chorobą, która wpływa na lokalne naczynia krwionośne, takie jak przepuklina pachwinowa, hemoroidy lub żylaki powrózka nasiennego (gdy powiększają się żyły w mosznie)

Jak rozpoznaje się angiokeratoma?

Angiokeratomy są zazwyczaj nieszkodliwe. Nie zawsze musisz iść do lekarza w celu postawienia diagnozy.

Ale jeśli zauważysz inne objawy, takie jak częste krwawienia lub objawy FD, natychmiast skontaktuj się z lekarzem w celu postawienia diagnozy i leczenia. Możesz również chcieć skonsultować się z lekarzem, jeśli podejrzewasz, że miejsce, które wygląda jak angiokeratoma, może być rakowe.

Twój lekarz pobierze próbkę tkanki angiokeratoma, aby go zdiagnozować. Nazywa się to biopsją. Podczas tego procesu lekarz może wyciąć lub wyciąć angiokeratoma ze skóry w celu usunięcia go do analizy. Może to wymagać użycia skalpela przez lekarza w celu usunięcia angiokeratoma z podstawy pod skórą.

Twój lekarz może również zalecić badanie genu GLA, aby sprawdzić, czy masz FD. FD jest spowodowane mutacjami w tym genie.

Jak to jest traktowane?

Angiokeratoma na ogół nie wymaga leczenia, jeśli nie odczuwasz dyskomfortu lub bólu. Możesz chcieć je usunąć, jeśli często krwawią lub ze względów kosmetycznych. W takim przypadku dostępnych jest kilka opcji leczenia:

• Elektrodesykacja i łyżeczkowanie (ED&C). Twój lekarz odrętwia obszar wokół angiokeratoma za pomocą znieczulenia miejscowego, a następnie używa kauteryzacji elektrycznej i narzędzi, aby zeskrobać plamy i usunąć tkankę.
• Usuwanie laserem. Twój lekarz używa laserów, takich jak pulsacyjny laser barwnikowy, do niszczenia rozszerzonych naczyń krwionośnych, które powodują angiokeratoma.
• Krioterapia. Twój lekarz zamraża angiokeratoma i otaczające tkanki i usuwa je.

Leczenie FD może obejmować leki, takie jak:

• Agalzydaza beta (Fabrazyme). Będziesz otrzymywać regularne zastrzyki z Fabrazyme, aby pomóc organizmowi w rozkładaniu dodatkowego tłuszczu komórkowego, który jest nagromadzony w wyniku utraty enzymu spowodowanego mutacjami genu GLA.
• Neurontin (Gabapentin) lub karbamazepina (Tegretol). Te leki mogą leczyć ból dłoni i stóp.

Twój lekarz może również zalecić wizytę u specjalistów w zakresie objawów choroby serca, nerek lub układu nerwowego.

Jakie są perspektywy dla osób z angiokeratoma?

Angiokeratomy zwykle nie są powodem do niepokoju. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz jakiekolwiek krwawienie lub obrażenia angiokeratoma lub jeśli podejrzewasz, że istnieje jakiś stan powodujący dyskomfort lub ból.