Jaka jest różnica między ostrym rozsianym zapaleniem mózgu i rdzenia kręgowego a SM?

Zawartość

• Objawy
• ADEM
• SM
• Czynniki ryzyka
• ADEM
• SM
• Diagnoza
• MRI
• Inne testy
• Podsumowując
• Przyczyny
• Leczenie
• ADEM
• SM
• Perspektywa długoterminowa

Dwa stany zapalne

Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM) i stwardnienie rozsiane (SM) to zapalne choroby autoimmunologiczne. Nasz układ odpornościowy chroni nas, atakując obcych najeźdźców, którzy dostają się do organizmu. Czasami układ odpornościowy omyłkowo atakuje zdrową tkankę.

W przypadku ADEM i SM celem ataku jest mielina. Mielina jest izolacją ochronną, która pokrywa włókna nerwowe w całym ośrodkowym układzie nerwowym (OUN).

Uszkodzenie mieliny utrudnia przekazywanie sygnałów z mózgu do innych części ciała. Może to powodować wiele różnych objawów, w zależności od uszkodzonych obszarów.

Objawy

Zarówno w przypadku ADEM, jak i SM objawy obejmują utratę wzroku, osłabienie mięśni i drętwienie kończyn.

Problemy z równowagą i koordynacją, a także trudności z chodzeniem są powszechne. W ciężkich przypadkach możliwy jest paraliż.

Objawy różnią się w zależności od umiejscowienia uszkodzenia w OUN.

ADEM

Objawy ADEM pojawiają się nagle. W przeciwieństwie do SM mogą obejmować:

• dezorientacja
• gorączka
• nudności
• wymioty
• bół głowy
• drgawki

W większości przypadków epizod ADEM jest jednorazowy. Powrót do zdrowia zwykle rozpoczyna się w ciągu kilku dni, a większość ludzi wraca do pełnej sprawności w ciągu sześciu miesięcy.

SM

SM trwa przez całe życie. W rzutowo-remisyjnych postaciach SM objawy pojawiają się i znikają, ale mogą prowadzić do narastania niepełnosprawności. Osoby z postępującymi postaciami SM doświadczają stałego pogarszania się i trwałej niepełnosprawności. Dowiedz się więcej o różnych typach SM.

Czynniki ryzyka

Możesz rozwinąć dowolny stan w każdym wieku. Jednak ADEM częściej dotyka dzieci, podczas gdy SM częściej dotyka młodych dorosłych.

ADEM

Według National Multiple Sclerosis Society, ponad 80 procent przypadków ADEM u dzieci występuje u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Większość innych przypadków występuje u osób w wieku od 10 do 20 lat. ADEM jest rzadko diagnozowany u dorosłych.

Eksperci uważają, że ADEM dotyka rocznie 1 na 125 000 do 250 000 osób w Stanach Zjednoczonych.

Występuje częściej u chłopców niż u dziewcząt i dotyka chłopców w 60% przypadków. Jest widoczny we wszystkich grupach etnicznych na całym świecie.

Częściej pojawia się zimą i wiosną niż latem i jesienią.

ADEM często rozwija się w ciągu kilku miesięcy od infekcji. W niektórych przypadkach może to być wywołane szczepieniem. Jednak lekarze nie zawsze są w stanie zidentyfikować zdarzenie wyzwalające.

SM

Stwardnienie rozsiane jest zwykle diagnozowane w wieku od 20 do 50 lat. Większość ludzi otrzymuje diagnozę w wieku 20 lub 30 lat.

SM dotyka kobiety bardziej niż mężczyzn. Najczęstszy typ SM, RRMS, dotyka kobiety w tempie dwa do trzech razy większym niż u mężczyzn.

Zapadalność na choroby jest wyższa u rasy białej niż u osób o innym pochodzeniu etnicznym. Staje się bardziej powszechne, im dalej człowiek znajduje się od równika.

Eksperci uważają, że około 1 miliona ludzi w Stanach Zjednoczonych choruje na SM.

SM nie jest dziedziczne, ale naukowcy uważają, że istnieje genetyczna predyspozycja do rozwoju SM. Posiadanie krewnego pierwszego stopnia - takiego jak rodzeństwo lub rodzic - z SM nieznacznie zwiększa Twoje ryzyko.

Diagnoza

Ze względu na podobne objawy i pojawienie się uszkodzeń lub blizn w mózgu ADEM może być początkowo błędnie zdiagnozowany jako atak SM.

MRI

ADEM generalnie składa się z pojedynczego ataku, podczas gdy MS obejmuje wiele ataków. W tym przypadku może pomóc rezonans magnetyczny mózgu.

MRI pozwala rozróżnić starsze i nowsze zmiany. Obecność wielu starszych uszkodzeń w mózgu jest bardziej zgodna z SM. Brak starszych zmian może wskazywać na którykolwiek stan.

Inne testy

Próbując odróżnić ADEM od SM, lekarze mogą również:

• zapytaj o swoją historię medyczną, w tym historię chorób i szczepień
• zapytaj o swoje objawy
• wykonać nakłucie lędźwiowe (nakłucie lędźwiowe) w celu wykrycia infekcji w płynie rdzeniowym, takich jak zapalenie opon mózgowych i zapalenie mózgu
• wykonać badania krwi w celu wykrycia innych rodzajów zakażeń lub stanów, które można pomylić z ADEM

Podsumowując

Kilka kluczowych czynników w ADEM odróżnia ją od SM, w tym nagła gorączka, splątanie, a nawet śpiączka. Są rzadkie u osób ze stwardnieniem rozsianym. Podobnymi objawami u dzieci są częściej ADEM.

Przyczyny

Przyczyna ADEM nie jest dobrze poznana. Eksperci zauważyli, że w ponad połowie wszystkich przypadków objawy pojawiają się po infekcji bakteryjnej lub wirusowej. W bardzo rzadkich przypadkach objawy pojawiają się po szczepieniu.

Jednak w niektórych przypadkach nie jest znane żadne zdarzenie przyczynowe.

ADEM jest prawdopodobnie spowodowany nadmierną reakcją układu odpornościowego na infekcję lub szczepionkę. Układ odpornościowy jest zdezorientowany, identyfikuje i atakuje zdrowe tkanki, takie jak mielina.

Większość badaczy uważa, że ​​SM jest spowodowane genetyczną predyspozycją do rozwoju choroby połączoną z wyzwalaczem wirusowym lub środowiskowym.

Żaden stan nie jest zaraźliwy.

Leczenie

W leczeniu tych stanów można stosować leki, takie jak steroidy i inne leki do wstrzykiwań.

ADEM

Celem leczenia ADEM jest zatrzymanie stanu zapalnego w mózgu.

Dożylne i doustne kortykosteroidy mają na celu zmniejszenie stanu zapalnego i zwykle mogą kontrolować ADEM. W trudniejszych przypadkach może być zalecana dożylna terapia immunoglobulinami.

Leki długoterminowe nie są konieczne.

SM

Ukierunkowane leczenie może pomóc osobom z SM radzić sobie z indywidualnymi objawami i poprawić jakość ich życia.

Terapie modyfikujące chorobę są stosowane w leczeniu zarówno rzutowo-remisyjnej postaci SM (RRMS), jak i pierwotnie postępującej postaci SM (PPMS) w perspektywie długoterminowej.

Perspektywa długoterminowa

Około 80 procent dzieci z ADEM będzie miało jeden epizod ADEM. Większość wraca do zdrowia w ciągu kilku miesięcy po chorobie. W niewielkiej liczbie przypadków w ciągu pierwszych kilku miesięcy następuje drugi atak ADEM.

Cięższe przypadki, które mogą skutkować trwałym upośledzeniem są rzadkie. Według Centrum Informacji o Genetyce i Chorobach Rzadkich u „niewielkiej części” osób, u których zdiagnozowano ADEM, w końcu rozwija się SM.

SM pogarsza się z czasem i nie ma lekarstwa. Leczenie może być w toku.

Można prowadzić zdrowe, aktywne życie w każdym z tych warunków. Jeśli podejrzewasz, że Ty lub ktoś z Twoich bliskich może mieć ADEM lub SM, skontaktuj się z lekarzem w celu ustalenia właściwej diagnozy.