Doksorubicyna

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia doksorubicyny,
• Doksorubicyna może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Doksorubicynę należy podawać wyłącznie dożylnie. Może jednak przeciekać do otaczającej tkanki, powodując poważne podrażnienie lub uszkodzenie. Lekarz lub pielęgniarka będą monitorować miejsce podania pod kątem tej reakcji. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: ból, swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk, pęcherze lub owrzodzenia w miejscu wstrzyknięcia leku.

Doksorubicyna może powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z sercem w dowolnym momencie leczenia lub miesiące lub lata po jego zakończeniu. Lekarz zleci badania przed i w trakcie leczenia, aby sprawdzić, czy serce pracuje na tyle dobrze, aby można było bezpiecznie przyjmować doksorubicynę. Testy te mogą obejmować elektrokardiogram (EKG; test, który rejestruje aktywność elektryczną serca) i echokardiogram (test wykorzystujący fale dźwiękowe do pomiaru zdolności serca do pompowania krwi). Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku, jeśli masz nieprawidłową częstość akcji serca lub jeśli badania wykazują zmniejszoną zdolność serca do pompowania krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś jakąkolwiek chorobę serca, zawał serca lub radioterapię (prześwietlenie) klatki piersiowej. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje lub kiedykolwiek przyjmował pewne leki przeciwnowotworowe, takie jak cyklofosfamid (Cytoxan), daunorubicyna (Cerubidyna, DaunoXome), epirubicyna (Ellence), idarubicyna (Idamycyna), mitoksantron (Novantrone), paklitaksel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) lub werapamil (Calan, Isoptin). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: duszność; trudności w oddychaniu; obrzęk dłoni, stóp, kostek lub podudzi; lub szybkie, nieregularne lub pulsujące bicie serca.

Doksorubicyna może powodować poważne zmniejszenie liczby komórek krwi w szpiku kostnym. Lekarz zleci regularne badania laboratoryjne przed i w trakcie leczenia. Zmniejszenie liczby komórek krwi w organizmie może powodować pewne objawy i zwiększać ryzyko wystąpienia poważnej infekcji lub krwawienia. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował azatioprynę (Imuran), cyklosporynę (Neoral, Sandimmune), metotreksat (Rheumatrex) lub progesteron (Provera, Depo-Provera). Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: gorączka, ból gardła, ciągły kaszel i przekrwienie lub inne objawy infekcji; nietypowe krwawienie lub siniaki; krwawe lub czarne, smoliste stolce; krwawe wymioty; lub wymioty krwią lub brązowym materiałem przypominającym fusy z kawy.

Doksorubicyna może zwiększać ryzyko rozwoju białaczki (raka białych krwinek), zwłaszcza gdy jest podawana w dużych dawkach lub razem z niektórymi innymi lekami chemioterapeutycznymi i radioterapią (prześwietlenie).

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę wątroby. Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku lub może zmienić dawkę, jeśli masz chorobę wątroby.

Doksorubicynę należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków chemioterapeutycznych.

Doksorubicyna jest stosowana w połączeniu z innymi lekami w leczeniu niektórych rodzajów raka pęcherza, piersi, płuc, żołądka i jajnika; chłoniak Hodgkina (choroba Hodgkina) i chłoniak nieziarniczy (rak, który zaczyna się w komórkach układu odpornościowego); oraz niektóre rodzaje białaczki (rak białych krwinek), w tym ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL) i ostrą białaczkę szpikową (AML, ANLL). Doksorubicynę stosuje się również samodzielnie oraz w połączeniu z innymi lekami w leczeniu niektórych rodzajów raka tarczycy oraz niektórych rodzajów mięsaków tkanek miękkich lub kości (nowotwory powstające w mięśniach i kościach). Jest również stosowany w leczeniu nerwiaka niedojrzałego (nowotwór, który zaczyna się w komórkach nerwowych i występuje głównie u dzieci) oraz guza Wilmsa (rodzaj raka nerki występującego u dzieci). Doksorubicyna należy do klasy leków zwanych antracyklinami. Działa poprzez spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek rakowych w organizmie.

Doksorubicyna występuje w postaci roztworu (płynu) lub proszku do zmieszania z płynem do wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę w placówce medycznej. Zwykle podaje się go raz na 21 do 28 dni. Długość leczenia zależy od rodzaju przyjmowanych leków, od tego, jak dobrze reaguje na nie Twój organizm oraz od rodzaju nowotworu.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Doksorubicyna jest również czasami stosowana w leczeniu raka macicy, endometrium (wyściółki macicy) i szyjki macicy (otwarcie macicy); rak prostaty (rak męskiego narządu rodnego); raka trzustki; rak kory nadnerczy (rak nadnerczy); rak wątroby; mięsak Kaposiego związany z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS); mięsak Ewinga (rodzaj raka kości) u dzieci; międzybłoniak (rak wyściółki klatki piersiowej lub brzucha); szpiczak mnogi (rodzaj raka szpiku kostnego); i przewlekła białaczka limfoblastyczna (PBL; rodzaj raka białych krwinek). Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze stosowaniem tego leku w twoim stanie.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia doksorubicyny,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na doksorubicynę, daunorubicynę (cerubidyna, daunoxome), epirubicynę (Ellence), idarubicynę (idamycynę), jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników wstrzyknięcia doksorubicyny. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o lekach wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE oraz o jednym z następujących: niektóre leki stosowane w chemioterapii, takie jak cytarabina (DepoCyt), deksrazoksan (Zinecard), merkaptopuryna (Purinethol), streptozocyna (Zanosar); fenobarbital (prześwitowy sód); lub fenytoina (Dilantin). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Inne leki mogą również wchodzić w interakcje z doksorubicyną, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał jakiekolwiek inne schorzenia.
• należy wiedzieć, że doksorubicyna może zaburzać normalny cykl menstruacyjny (okres) u kobiet i może zatrzymać produkcję spermy u mężczyzn. Nie należy jednak zakładać, że nie możesz zajść w ciążę lub że nie możesz zajść w ciążę innej osoby. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny poinformować swoich lekarzy przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku. Nie należy zachodzić w ciążę ani karmić piersią podczas przyjmowania zastrzyków z doksorubicyny. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania doksorubicyny, skontaktuj się z lekarzem. Użyj niezawodnej metody kontroli urodzeń, aby zapobiec ciąży. Doksorubicyna może uszkodzić płód.
• nie podejmuj żadnych szczepień bez konsultacji z lekarzem.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Doksorubicyna może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• nudności
• wymioty
• owrzodzenia jamy ustnej i gardła
• utrata apetytu (i utrata wagi)
• przybranie na wadze
• ból brzucha
• biegunka
• zwiększone pragnienie
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
• zawroty głowy
• wypadanie włosów
• oddzielenie paznokcia lub paznokcia od łożyska paznokcia
• swędzące, zaczerwienione, łzawiące lub podrażnione oczy
• ból oka
• ból, pieczenie lub mrowienie w dłoniach lub stopach
• czerwone zabarwienie moczu (przez 1 do 2 dni po podaniu)

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• pokrzywka
• wysypka na skórze
• swędzący
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• drgawki

Doksorubicyna może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• owrzodzenia jamy ustnej i gardła
• gorączka, ból gardła, dreszcze lub inne objawy infekcji
• nietypowe krwawienie lub siniaki
• czarne i smoliste stołki
• czerwona krew w stolcu
• krwawe wymioty
• zwymiotowany materiał, który wygląda jak fusy z kawy

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych testów, aby sprawdzić reakcję organizmu na doksorubicynę.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Adriamycyna^®¶
• Rubex^®¶

• Chlorowodorek hydroksydaunomycyny
• Chlorowodorek hydroksydoksorubicyny

^¶ Ten markowy produkt nie jest już na rynku. Mogą być dostępne ogólne alternatywy.