Kobimetynib

Zawartość

• Przed przyjęciem kobimetynibu,
• Kobimetynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub tych opisanych w sekcji SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Kobimetynib stosuje się wraz z wemurafenibem (Zelboraf) w leczeniu niektórych typów czerniaka (rodzaj raka skóry), których nie można leczyć chirurgicznie lub które rozprzestrzeniły się na inne części ciała. Kobimetynib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy. Działa poprzez blokowanie działania nieprawidłowego białka, które sygnalizuje komórkom nowotworowym namnażanie się. Pomaga to spowolnić lub zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek rakowych.

Kobimetynib występuje w postaci tabletek do przyjmowania doustnie z jedzeniem lub bez jedzenia. Zwykle przyjmuje się go raz dziennie przez pierwsze 21 dni 28-dniowego cyklu. Kobimetynib należy przyjmować codziennie o mniej więcej tej samej porze. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Kobimetynib należy przyjmować dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.

Jeśli wystąpią wymioty po przyjęciu kobimetynibu, nie należy przyjmować kolejnej dawki. Kontynuuj swój regularny harmonogram dawkowania.

Lekarz może zmniejszyć dawkę kobimetynibu lub na stałe lub czasowo przerwać leczenie. Zależy to od tego, jak dobrze lek działa na Ciebie i jakie skutki uboczne odczuwasz. Należy koniecznie poinformować lekarza o samopoczuciu podczas leczenia kobimetynibem.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem kobimetynibu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na kobimetynib, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników tabletek zawierających kobimetynib. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o jednym z następujących: antykoagulanty (rozrzedzacze krwi), takie jak warfaryna (Coumadin, Jantoven), karbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol), cyprofloksacyna (Cipro), klarytromycyna (Biaxin, w Prevpac), efawirenz (Sustiva, w Atripla), erytromycyna (EES, E-mycyna, erytrocyna), indynawir (Crixivan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol (Extina, Ketozol, Nizoral), nefazodon, nelfinawir (Viracept), fenytoina (Dilantin, Fenympeny) (Rifadin, Rimactane, w Rifamate, w Rifater) i ritonawir (Norvir, w Kaletra, w Viekira Pak). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z kobimetynibem, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• powiedz swojemu lekarzowi, jakie produkty ziołowe przyjmujesz, zwłaszcza ziele dziurawca. Nie należy przyjmować dziurawca zwyczajnego podczas przyjmowania kobimetynibu.
• poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś inne choroby skóry niż czerniak; problemy z krwawieniem; Problemy ze wzrokiem; każdy stan, który wpływa na twoje mięśnie; lub choroby serca lub wątroby.
• należy wiedzieć, że kobimetynib może zmniejszać płodność u mężczyzn i kobiet. Nie należy jednak zakładać, że Ty lub Twój partner nie możecie zajść w ciążę. Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Stosuj niezawodną metodę kontroli urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas leczenia i przez 2 tygodnie po zaprzestaniu przyjmowania kobimetynibu. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które będą dla Ciebie skuteczne. W przypadku zajścia w ciążę podczas przyjmowania kobimetynibu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Kobimetynib może uszkadzać płód.
• poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania kobimetynibu i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.
• należy unikać niepotrzebnej lub długotrwałej ekspozycji na światło słoneczne oraz nosić odzież ochronną, okulary przeciwsłoneczne, balsam do ust i filtr przeciwsłoneczny (SPF 30 lub wyższy). Kobimetynib może powodować wrażliwość skóry na światło słoneczne.

Nie jedz grejpfruta ani nie pij soku grejpfrutowego podczas przyjmowania tego leku.

Pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj swój regularny harmonogram dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Kobimetynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• owrzodzenia jamy ustnej
• wypadanie włosów
• biegunka

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub tych opisanych w sekcji SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• wysypka, która obejmuje dużą powierzchnię ciała, pęcherze lub łuszczenie się skóry
• zmiany w wyglądzie skóry
• nowa brodawka
• ból skóry lub czerwony guzek, który krwawi lub nie goi się
• zmiana rozmiaru lub koloru pieprzyka
• nietypowe krwawienie lub siniaki
• smoliste lub czarne stolce
• krew w moczu
• niezwykłe krwawienie z pochwy
• bół głowy
• zawroty głowy
• szybkie, nieregularne lub pulsujące bicie serca
• kaszel lub świszczący oddech
• duszność
• obrzęk twarzy, ramion, nóg, kostek lub stóp
• zmęczenie
• ból lub osłabienie mięśni
• zmiana widzenia, w tym widzenie aureoli (zamazany kontur wokół obiektów)
• zażółcenie skóry lub oczu
• ciemny kolor (w kolorze herbaty) mocz
• ból w prawej górnej części żołądka
• nudności
• wymioty
• utrata apetytu

Kobimetynib może zwiększać ryzyko rozwoju nowych nowotworów skóry. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem tego leku.

Kobimetynib może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci pewne testy laboratoryjne, aby sprawdzić reakcję organizmu podczas i po terapii. Lekarz będzie sprawdzał skórę pod kątem jakichkolwiek zmian przed, co 2 miesiące w trakcie leczenia i do 6 miesięcy po leczeniu.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Cotellic^®