Ramucyrumab do wstrzykiwań

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia ramucyrumabu,
• Wstrzyknięcie ramucyrumabu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Wstrzyknięcie ramucyrumabu stosuje się samodzielnie i w połączeniu z innym lekiem chemioterapeutycznym w leczeniu raka żołądka lub raka zlokalizowanego w obszarze, w którym żołądek styka się z przełykiem (przewód między gardłem a żołądkiem), gdy stany te nie ulegają poprawie po leczeniu innymi lekami. Ramucyrumab jest również stosowany w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu pewnego rodzaju niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), który rozprzestrzenił się na inne części ciała u osób, które były już leczone innymi lekami chemioterapeutycznymi i których stan nie uległ poprawie lub pogorszeniu. Jest również stosowany w skojarzeniu z erlotynibem (Tarceva) w leczeniu pewnego typu NSCLC, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Ramucyrumab jest również stosowany w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu raka okrężnicy (jelita grubego) lub odbytnicy, który rozprzestrzenił się na inne części ciała u osób, które były już leczone innymi lekami chemioterapeutycznymi i nie uległy poprawie ani pogorszeniu. Ramucyrumab jest również stosowany w monoterapii w leczeniu niektórych osób z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC; rodzaj raka wątroby), którzy byli już leczeni sorafenibem (Nexafar). Ramucirumab należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Działa poprzez zatrzymanie wzrostu komórek rakowych.

Ramucyrumab ma postać płynu do wstrzyknięcia dożylnego w ciągu 30 lub 60 minut przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu lub placówce medycznej. W leczeniu raka żołądka, raka okrężnicy lub odbytnicy lub HCC podaje się go zwykle raz na 2 tygodnie. W leczeniu NDRP razem z erlotynibem ramucyrumab podaje się zwykle raz na 2 tygodnie. W leczeniu NDRP razem z docetakselem ramucyrumab podaje się zwykle raz na 3 tygodnie. Długość leczenia zależy od tego, jak dobrze organizm zareaguje na lek i odczuwanych skutków ubocznych.

Lekarz może przerwać lub przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Lekarz poda pacjentowi inne leki zapobiegające lub leczące niektóre działania niepożądane przed otrzymaniem każdej dawki wstrzyknięcia ramucyrumabu. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli podczas leczenia ramucyrumabem wystąpi którykolwiek z poniższych objawów: niekontrolowane drżenie części ciała; ból pleców lub skurcze; ból i ucisk w klatce piersiowej; dreszcze; płukanie; duszność; świszczący oddech; ból, pieczenie, drętwienie, kłucie lub mrowienie w dłoniach lub stopach lub na skórze; trudności w oddychaniu; lub szybkie bicie serca.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia ramucyrumabu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na ramucyrumab lub jakikolwiek inny lek lub którykolwiek ze składników ramucyrumabu do wstrzykiwań. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał wysokie ciśnienie krwi lub chorobę tarczycy lub wątroby. Należy również poinformować lekarza, jeśli masz ranę, która jeszcze się nie zagoiła lub jeśli podczas leczenia pojawi się rana, która nie goi się prawidłowo.
• należy wiedzieć, że ramucyrumab może powodować niepłodność u kobiet (trudności z zajściem w ciążę); jednak nie należy zakładać, że nie możesz zajść w ciążę. Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy. Należy stosować antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim leczeniu. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które będą dla Ciebie skuteczne. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia ramucyrumabem należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ramucyrumab może uszkadzać płód.
• poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie należy karmić piersią podczas leczenia ramucyrumabem i przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu ramucyrumabu w zastrzyku. Lekarz może zabronić pacjentowi wstrzykiwania ramucyrumabu w ciągu 28 dni przed zabiegiem chirurgicznym. Możesz zezwolić na wznowienie leczenia ramucyrumabem tylko wtedy, gdy minęło co najmniej 14 dni po operacji, a rana jest zagojona.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli nie można umówić się na wizytę w celu otrzymania dawki ramucyrumabu.

Wstrzyknięcie ramucyrumabu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• biegunka
• owrzodzenia w jamie ustnej lub gardle

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• wysypka
• nagłe osłabienie ręki lub nogi
• opadanie jednej strony twarzy
• trudności w mówieniu lub rozumieniu
• miażdżący ból w klatce piersiowej lub ramionach
• powolna lub trudna mowa
• ból w klatce piersiowej
• duszność
• bół głowy
• zawroty głowy lub omdlenia
• drgawki
• zamieszanie
• zmiana widzenia lub utrata wzroku
• ekstremalne zmęczenie
• obrzęk twarzy, oczu, brzucha, dłoni, stóp, kostek lub podudzi
• niewyjaśniony przyrost masy ciała
• pienisty mocz
• ból gardła, gorączka, dreszcze, utrzymujący się kaszel i przekrwienie lub inne objawy infekcji
• kaszel lub wymioty krwią lub materiałem, który wygląda jak fusy z kawy, nietypowe krwawienie lub siniaki, różowy, czerwony lub ciemnobrązowy mocz, czerwone lub smoliste czarne wypróżnienia lub zawroty głowy
• biegunka, wymioty, ból brzucha, gorączka lub dreszcze

Wstrzyknięcie ramucyrumabu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. W przypadku niektórych schorzeń lekarz może zlecić badanie laboratoryjne przed rozpoczęciem leczenia, aby sprawdzić, czy raka można leczyć ramucyrumabem. Twój lekarz, nasz lekarz, będzie regularnie sprawdzał ciśnienie krwi i badał mocz podczas leczenia ramucyrumabem.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Cyramza^®