Trametynib

Zawartość

• Przed przyjęciem trametynibu,
• Trametynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać przyjmowanie trametynibu i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Trametynib stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z dabrafenibem (Tafinlar) w leczeniu niektórych typów czerniaka (rodzaj raka skóry), których nie można leczyć chirurgicznie lub które rozprzestrzeniły się na inne części ciała. Stosuje się go w połączeniu z dabrafenibem w leczeniu i zapobieganiu nawrotom określonego typu czerniaka po zabiegu chirurgicznym mającym na celu jego usunięcie i zajęte węzły chłonne. Trametynib jest również stosowany w skojarzeniu z dabrafenibem w leczeniu pewnego rodzaju niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub inne części ciała. Stosuje się go w skojarzeniu z dabrafenibem w leczeniu pewnego rodzaju raka tarczycy, który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub inne części ciała, którego nie można leczyć innymi terapiami. Trametynib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy. Działa poprzez blokowanie działania nieprawidłowego białka, które sygnalizuje komórkom nowotworowym namnażanie się. Pomaga to zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek rakowych.

=

Trametynib występuje w postaci tabletki do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go raz dziennie na pusty żołądek, co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku. Przyjmuj trametynib mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Trametynib należy przyjmować dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz. Nie należy przerywać przyjmowania trametynibu bez konsultacji z lekarzem.

Lekarz może dostosować dawkę trametynibu w zależności od odpowiedzi na leczenie i wszelkich odczuwanych działań niepożądanych. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem trametynibu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na trametynib, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników tabletek trametynibu. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać.
• należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę płuc lub problemy z oddychaniem; cukrzyca; problemy z krwawieniem lub zakrzepy krwi; zapalenie okrężnicy (zapalenie okrężnicy); problemy żołądkowe; wysokie ciśnienie krwi; choroba serca, oczu, wątroby lub nerek; lub jakiekolwiek inne schorzenia.
• poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Nie należy zachodzić w ciążę podczas przyjmowania trametynibu. Należy stosować antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas leczenia trametynibem i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które będą dla Ciebie skuteczne. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania trametynibu, skontaktuj się z lekarzem. Trametynib może uszkodzić płód.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania trametynibu i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszać płodność u kobiet. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem trametynibu.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Weź pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak do następnej zaplanowanej dawki pozostało mniej niż 12 godzin, należy pominąć pominiętą dawkę i kontynuować regularny harmonogram dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Trametynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• sucha skóra
• owrzodzenia na ustach i języku
• suchość w ustach
• wymioty
• utrata apetytu
• zmiana zdolności smakowania jedzenia
• zmęczenie

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać przyjmowanie trametynibu i natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• nietypowe krwawienie lub siniaki
• krwawe lub czarne, smoliste stolce
• kaszel lub wymioty krwią lub materiałem wyglądającym jak fusy z kawy
• krwotok z nosa
• ciężka biegunka
• ból brzucha
• nudności
• gorączka
• dreszcze
• szybkie, nieregularne lub pulsujące bicie serca
• trudności w oddychaniu
• ból w klatce piersiowej
• obrzęk twarzy, ramion, nóg, kostek lub stóp
• zawroty głowy, zawroty głowy lub osłabienie
• duszność
• ból nóg, obrzęk, tkliwość, zaczerwienienie lub ciepło
• silny ból głowy
• kaszel
• rozmazany obraz
• zmiana widzenia, w tym widzenie aureoli (zamazany kontur wokół obiektów) lub kolorowych kropek
• utrata wzroku
• ból oka
• suche, zaczerwienione lub opuchnięte oczy
• wysypka, zaczerwienienie skóry lub pryszcze
• brodawka
• czerwonawy guzek, który krwawi lub nie goi się
• zmiana rozmiaru lub koloru pieprzyka
• swędzący
• pęcherze, owrzodzenia lub rany na skórze lub paznokciach
• mrowienie, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie lub łuszczenie, pęcherze lub rany na dłoniach lub podeszwach stóp
• częste oddawanie moczu
• zwiększone pragnienie

Trametynib może zwiększać ryzyko rozwoju nowych nowotworów skóry lub innych nowotworów. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem tego leku.

Trametynib może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty, z dala od wilgoci i światła oraz poza zasięgiem dzieci. Nie umieszczaj tabletek w innych pojemnikach, takich jak pudełka na tabletki dziennie lub na tydzień. Przechowuj w lodówce, ale nie zamrażaj. Nie wyjmuj środka osuszającego (małego opakowania dołączonego do leku pochłaniającego wilgoć) z butelki.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Problemy ze wzrokiem

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań laboratoryjnych przed i w trakcie leczenia, aby sprawdzić, czy przyjmowanie trametynibu jest bezpieczne i sprawdzić reakcję organizmu na trametynib. Lekarz sprawdzi również skórę pod kątem jakichkolwiek zmian przed rozpoczęciem leczenia, co 2 miesiące w trakcie leczenia i do 6 miesięcy po leczeniu. W razie potrzeby lekarz będzie również od czasu do czasu sprawdzać ciśnienie krwi.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Mekinist^®