Brentuksymab Vedotin do wstrzykiwań
Zawartość
- Stosowany jest zastrzyk brentuksymab vedotin
- Przed otrzymaniem wstrzyknięcia brentuksymab vedotin,
- Wstrzyknięcie brentuksymabu vedotin może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
- Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
- Objawy przedawkowania mogą obejmować:
Otrzymanie wstrzyknięcia brentuksymabu vedotin może zwiększyć ryzyko rozwoju postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML; rzadkie zakażenie mózgu, którego nie można leczyć, któremu nie można zapobiegać ani którego nie można wyleczyć, i które zwykle powoduje śmierć lub poważną niepełnosprawność). Należy poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś stan, który wpływa na twój układ odpornościowy. Poinformuj lekarza i farmaceutę, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki hamujące układ odpornościowy. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy zaprzestać przyjmowania brentuksymabu vedotin i natychmiast skontaktować się z lekarzem: zmniejszona siła lub osłabienie po jednej stronie ciała; trudności w chodzeniu; utrata koordynacji; bół głowy; zamieszanie; trudności z jasnym myśleniem; utrata pamięci; zmiany nastroju lub zwykłego zachowania; trudności w mówieniu; lub zmiany wizji.
Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz może zlecić wykonanie pewnych testów, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie brentuksymabu vedotin.
Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze wstrzyknięciem brentuksymabu vedotin.
Stosowany jest zastrzyk brentuksymab vedotin
- w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu chłoniaka Hodgkina (choroba Hodgkina) u osób, które wcześniej nie były leczone,
- w leczeniu chłoniaka Hodgkina u osób, u których występuje ryzyko nasilenia choroby lub nawrotu po przeszczepieniu komórek macierzystych (zabieg, który zastępuje chory szpik kostny zdrowym szpikem kostnym),
- w leczeniu chłoniaka Hodgkina u osób, które nie odpowiedziały na przeszczep komórek macierzystych (zabieg, który zastępuje chory szpik kostny zdrowym) lub co najmniej dwa okresy leczenia chemioterapią,
- w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu anaplastycznego chłoniaka z dużych komórek (sALCL; rodzaj chłoniaka nieziarniczego) i innych niektórych rodzajów chłoniaków obwodowych z komórek T (PTCL; rodzaj chłoniaka nieziarniczego) u tych, którzy wcześniej nie mieli otrzymał leczenie,
- w leczeniu ogólnoustrojowego sALCL u osób, które nie zareagowały na inny okres leczenia chemioterapią,
- w leczeniu pewnego rodzaju pierwotnie skórnego anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (pcALCL; rodzaj chłoniaka nieziarniczego) u osób, które wcześniej otrzymywały inne leczenie.
Wstrzyknięcie brentuksymab vedotin należy do klasy leków zwanych koniugatami przeciwciała z lekami. Działa poprzez zabijanie komórek rakowych.
Brentuksymab vedotin ma postać proszku do zmieszania z płynem i wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) w ciągu 30 minut przez lekarza lub pielęgniarkę w gabinecie lekarskim lub szpitalu. Gdy brentuksymab vedotin jest podawany w leczeniu chłoniaka Hodgkina, sALCL lub PTCL, zwykle wstrzykuje się go raz na 3 tygodnie tak długo, jak lekarz zaleci leczenie. Gdy brentuksymab vedotin jest stosowany w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu chłoniaka Hodgkina jako pierwszy lek, zwykle podaje się go raz na 2 tygodnie tak długo, jak lekarz zaleci leczenie.
Wstrzyknięcie brentuksymabu vedotin może powodować poważne reakcje alergiczne, które zwykle występują podczas wlewu leku lub w ciągu 24 godzin po otrzymaniu dawki. Możesz otrzymać pewne leki przed infuzją, aby zapobiec reakcji alergicznej, jeśli wystąpiła reakcja na poprzednie leczenie. Lekarz będzie uważnie obserwował pacjenta podczas przyjmowania brentuksymabu vedotin. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast powiadomić lekarza: gorączka, dreszcze, wysypka, pokrzywka, swędzenie lub trudności w oddychaniu.
Lekarz może odroczyć leczenie, dostosować dawkę lub przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Należy poinformować lekarza o samopoczuciu podczas leczenia brentuksymabem vedotin.
Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.
Przed otrzymaniem wstrzyknięcia brentuksymab vedotin,
- należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na brentuksymab vedotin, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników leku brentuksymab vedotin. Poproś farmaceutę o listę składników.
- należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent otrzymuje bleomycynę. Twój lekarz prawdopodobnie zaleci ci, aby nie stosować zastrzyku brentuksymab vedotin, jeśli otrzymujesz ten lek.
- powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o jednym z następujących: klarytromycyna (Biaxin, w PrevPac), indynawir (Crixivan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinawir (Viracept), ryfampicyna (Rifadin, Rimactane, w Rifamate, w Rifater) i rytonawir (Norvir, w Kaletra). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
- należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba wątroby lub nerek.
- poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Kobiety, które mogą zajść w ciążę, muszą wykonać test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia i stosować skuteczną kontrolę urodzeń w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli jesteś mężczyzną i masz partnerkę, która jest w ciąży lub może zajść w ciążę, musisz stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj z lekarzem o metodach kontroli urodzeń, których możesz użyć. Jeśli Ty lub Twój partner zajdziecie w ciążę podczas przyjmowania zastrzyku brentuksymab vedotin, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Wstrzyknięcie brentuksymabu vedotin może uszkodzić płód.
- poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania zastrzyku brentuksymab vedotin.
- powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszać płodność u mężczyzn. Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze wstrzyknięciem brentuksymabu vedotin.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.
Wstrzyknięcie brentuksymabu vedotin może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
- zaparcie
- owrzodzenia jamy ustnej
- zmniejszony apetyt
- utrata wagi
- zmęczenie
- zawroty głowy
- słabość
- trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
- niepokój
- sucha skóra
- wypadanie włosów
- nocne poty
- ból stawów, kości, mięśni, pleców, ramion lub nóg
- skurcze mięśni
Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
- nietypowe krwawienie lub siniaki
- drętwienie, pieczenie lub mrowienie w dłoniach, ramionach, stopach lub nogach
- słabe mięśnie
- łuszczenie się lub powstawanie pęcherzy na skórze
- pokrzywka
- wysypka
- swędzący
- nudności
- wymioty
- biegunka
- kaszel lub duszność
- zmniejszone oddawanie moczu
- obrzęk dłoni, stóp, kostek lub podudzi
- trudne, bolesne lub częste oddawanie moczu
- gorączka, dreszcze, kaszel lub inne objawy infekcji
- ciągły ból, który zaczyna się w okolicy żołądka, ale może rozprzestrzeniać się na plecy
- blada skóra
- zażółcenie skóry lub oczu
- ból lub dyskomfort w prawej górnej części brzucha
- ciemny mocz
- wypróżnienia w kolorze gliny
- ból brzucha
- nietypowe krwawienie lub siniaki
- czarne i smoliste stołki
- czerwona krew w stolcu
Wstrzyknięcie brentuksymabu vedotin może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.
Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).
W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.
Objawy przedawkowania mogą obejmować:
- gorączka, dreszcze, kaszel lub inne objawy infekcji
Zapytaj farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące wstrzykiwania brentuksymab vedotin.
Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.
- Adcetris®