Wstrzyknięcie deksrazoksanu

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia deksrazoksanu,
• Wstrzyknięcie deksrazoksanu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Wstrzyknięcie deksrazoksanu (Totect, Zinecard) stosuje się w celu zapobiegania lub zmniejszania pogrubienia mięśnia sercowego spowodowanego przez doksorubicynę u kobiet przyjmujących lek w leczeniu raka piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Wstrzyknięcie deksrazoksanu (Totect, Zinecard) podaje się tylko kobietom, które otrzymały już określoną ilość doksorubicyny i które będą wymagały dalszego leczenia doksorubicyną. Nie stosuje się go w celu zapobiegania uszkodzeniom serca u kobiet rozpoczynających leczenie doksorubicyną. Wstrzyknięcie deksrazoksanu (Totect) stosuje się w celu zmniejszenia uszkodzeń skóry i tkanek, które mogą być spowodowane, gdy leki stosowane w chemioterapii antracyklinami, takie jak daunorubicyna (cerubina), doksorubicyna (Adriamycin, Doxil), epirubicyna (Ellence) lub idarubicyna (Idamycin) żyły podczas wstrzykiwania. Zastrzyk deksrazoksanu należy do klas leków zwanych kardioprotektantami i chemoprotektantami. Działa poprzez powstrzymanie leków chemioterapeutycznych przed uszkodzeniem serca i tkanek.

Deksrazoksan ma postać proszku do zmieszania z płynem i wstrzyknięcia dożylnego przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu. Gdy deksrazoksan stosuje się w celu zapobiegania uszkodzeniom serca spowodowanym przez doksorubicynę, podaje się go przez 15 minut tuż przed każdą dawką doksorubicyny. W przypadku wstrzyknięcia deksrazoksanu w celu zapobiegania uszkodzeniom tkanek po wycieku leku antracyklinowego z żyły, lek podaje się przez 1 do 2 godzin raz dziennie przez 3 dni. Pierwszą dawkę podaje się jak najszybciej w ciągu pierwszych 6 godzin po wystąpieniu przecieku, a drugą i trzecią dawkę podaje się około 24 i 48 godzin po pierwszej dawce.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia deksrazoksanu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na deksrazoksan, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników deksrazoksanu we wstrzyknięciach. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o miejscowych produktach zawierających dimetylosulfotlenek (DMSO).
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba serca, nerek lub wątroby.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub planujesz spłodzić dziecko. Nie należy zachodzić w ciążę w trakcie wstrzykiwania deksrazoksanu. Jeśli pacjentka otrzymuje zastrzyk z deksrazoksanu (Zinecard), podczas leczenia powinna stosować antykoncepcję. Jeśli pacjentka otrzymuje zastrzyk z deksrazoksanu (Totect), powinna stosować antykoncepcję podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli jesteś mężczyzną, Ty i Twoja partnerka powinniście stosować antykoncepcję podczas leczenia i przez 3 miesiące po zaprzestaniu przyjmowania deksrazoksanu (Totect). Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które będą dla Ciebie skuteczne. Jeśli Ty lub Twój partner zajdziecie w ciążę podczas przyjmowania wstrzyknięcia deksrazoksanu, należy skontaktować się z lekarzem. Deksrazoksan może uszkodzić płód.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania wstrzyknięć deksrazoksanu (Zinecard). Jeśli pacjentka otrzymuje zastrzyk z deksrazoksanu (Totect), nie powinna karmić piersią podczas leczenia i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszać płodność u mężczyzn. Należy porozmawiać z lekarzem o zagrożeniach związanych ze wstrzyknięciem deksrazoksanu.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu wstrzyknięcia deksrazoksanu.
• powinieneś wiedzieć, że leczenie zastrzykami z deksrazoksanu zmniejsza się, ale nie eliminuje ryzyka uszkodzenia serca przez doksorubicynę. Twój lekarz nadal będzie musiał uważnie Cię monitorować, aby zobaczyć, jak doksorubicyna wpłynęła na Twoje serce.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Wstrzyknięcie deksrazoksanu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia leku
• nudności
• wymioty
• biegunka
• zaparcie
• ból brzucha
• utrata apetytu
• zawroty głowy
• bół głowy
• nadmierne zmęczenie
• trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
• depresja
• obrzęk ramion, dłoni, stóp, kostek lub podudzi

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• ból gardła, gorączka, dreszcze, kaszel i inne objawy infekcji
• nietypowe siniaki lub krwawienie
• blada skóra
• słabość
• duszność
• wysypka
• swędzący
• pokrzywka
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• obrzęk oczu, twarzy, ust, warg, języka lub gardła
• zawroty głowy
• półomdlały

Niektórzy ludzie, którzy przyjmowali leki bardzo podobne do zastrzyków z deksrazoksanu, rozwinęli nowe formy raka. Nie ma wystarczających informacji, aby stwierdzić, czy wstrzyknięcie deksrazoksanu zwiększa ryzyko rozwoju nowego typu raka. Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z przyjmowaniem tego leku.

Wstrzyknięcie deksrazoksanu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• ból gardła, gorączka, dreszcze i inne objawy infekcji
• nietypowe siniaki lub krwawienie
• blada skóra
• duszność
• nadmierne zmęczenie

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań laboratoryjnych w celu sprawdzenia reakcji organizmu na wstrzyknięcie deksrazoksanu.

Wszelkie pytania dotyczące wstrzyknięcia deksrazoksanu należy zadać lekarzowi lub farmaceucie.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Totect^®
• Zinecard^®