Guarana

Zawartość

• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Guarana to roślina. Nazwa pochodzi od plemienia Guarani w Amazonii, które używało jej nasion do warzenia napoju. Dziś nasiona guarany są nadal używane jako lekarstwo.

Ludzie przyjmują guaranę doustnie na otyłość, wyniki sportowe, sprawność umysłową, aby zwiększyć energię, jako afrodyzjak i na wiele innych schorzeń, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań. Guarana może być również niebezpieczna, gdy jest przyjmowana przez długi czas w dużych ilościach.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla GUARANA są następujące:

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Niepokój. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie produktu zawierającego głóg, szantę zwyczajną, męczennicę, walerianę, orzech coli i guaranę może zmniejszyć niepokój u niektórych osób. Nie jest jasne, czy sama guarana jest korzystna.
• Brak apetytu u osób chorych na raka. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie ekstraktu z guarany nieznacznie poprawia apetyt i zapobiega utracie wagi u osób z rakiem, które straciły apetyt i tracą na wadze. Ale korzyść jest bardzo mała.
• Zmęczenie u osób leczonych lekami przeciwnowotworowymi. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie guarany może zmniejszyć uczucie zmęczenia u niektórych osób poddawanych chemioterapii. Ale istnieją sprzeczne wyniki.
• Poprawa pamięci i umiejętności myślenia (funkcje poznawcze). Wczesne badania na zdrowych ludziach pokazują, że zażycie pojedynczej dawki ekstraktu z guarany może poprawić szybkość myślenia i niektóre aspekty pamięci. Jednak inne badania pokazują, że przyjmowanie guarany nie poprawia funkcji umysłowych u dorosłych lub osób starszych.
• wyniki sportowe. Badania pokazują, że zażycie pojedynczej dawki produktu zawierającego guaranę, witaminy z grupy B, witaminę C i minerały w bardzo niewielkim stopniu poprawia tolerancję wysiłku u wytrenowanych sportowców. Nie jest jasne, czy sama guarana jest korzystna.
• Otyłość. Przyjmowanie guarany razem z mate i damianą wydaje się zwiększać utratę wagi. Pojawiają się również dowody na to, że przyjmowanie konkretnego produktu złożonego zawierającego guaranę, efedrynę i 17 innych witamin, minerałów i suplementów pomaga zmniejszyć wagę o około 2,7 kg w ciągu 8 tygodni, jeśli jest stosowany z dietą niskotłuszczową i ćwiczeniami fizycznymi. Nie jest jasne, czy sama guarana jest korzystna.
• Dobre samopoczucie. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie guarany nie poprawia samopoczucia u zdrowych osób.
• Poważna choroba spowodowana narażeniem na promieniowanie. Badania pokazują, że przyjmowanie guarany nie łagodzi objawów depresji czy zmęczenia u osób poddawanych radioterapii.
• wyniki sportowe.
• Zespół przewlekłego zmęczenia (CFS).
• Biegunka.
• Zaburzenia erekcji (ED).
• Zmęczenie.
• Gorączka.
• Zatrzymanie płynów.
• Bół głowy.
• Choroba serca.
• Zwiększenie pożądania seksualnego u osób zdrowych.
• Niskie ciśnienie krwi.
• Malaria.
• Skurcze menstruacyjne (bolesne miesiączkowanie).
• Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS).
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność guarany w tych zastosowaniach.

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina działa poprzez stymulację ośrodkowego układu nerwowego (OUN), serca i mięśni. Guarana zawiera również teofilinę i teobrominę, które są substancjami chemicznymi podobnymi do kofeiny.

Przy przyjmowaniu doustnym: Guarana jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości dorosłych, gdy są przyjmowane w ilościach powszechnie występujących w żywności. Przyjmowana doustnie w leczniczych ilościach przez krótki czas, guarana jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY.

Przyjmowana doustnie w dużych dawkach przez długi czas, guarana jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY. Guarana zawiera kofeinę. Dawki zawierające ponad 400 mg kofeiny dziennie powiązano z efektami ubocznymi. Skutki uboczne zależą od dawki. W typowych dawkach kofeina zawarta w guaranie może powodować bezsenność, nerwowość i niepokój, podrażnienie żołądka, nudności, wymioty, przyspieszenie akcji serca i ciśnienia krwi, przyspieszony oddech, drżenie, majaczenie, diurezę i inne skutki uboczne. Duże dawki guarany mogą powodować bóle głowy, niepokój, pobudzenie, dzwonienie w uszach, ból podczas oddawania moczu, skurcze żołądka i nieregularne bicie serca. Osoby, które regularnie przyjmują guaranę, mogą odczuwać objawy odstawienia kofeiny, jeśli zmniejszą swoją zwykłą dawkę.

Przyjmowana doustnie lub wstrzykiwana w bardzo dużych dawkach guarana jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE a nawet śmiertelnie, ze względu na zawartość kofeiny. Szacuje się, że śmiertelna dawka kofeiny wynosi 10-14 gramów. Poważne zatrucie może również wystąpić przy niższych dawkach, w zależności od indywidualnej wrażliwości na kofeinę lub zachowań związanych z paleniem, wieku i wcześniejszego używania kofeiny.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Guarana jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdy są przyjmowane w ilościach powszechnie występujących w żywności. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, guaranę należy stosować ostrożnie ze względu na zawartość kofeiny. Małe ilości prawdopodobnie nie są szkodliwe. Jednak przyjmowanie guarany w dużych dawkach doustnie jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY. Spożywanie ponad 300 mg kofeiny dziennie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia i innymi negatywnymi skutkami.

U kobiet karmiących kofeina przenika do mleka matki i może wpływać na karmiące niemowlę. Matki karmiące powinny uważnie monitorować spożycie kofeiny, aby upewnić się, że jest ono zaniżone. Wysokie spożycie kofeiny przez matki karmiące może powodować problemy ze snem, drażliwość i zwiększoną aktywność jelit u niemowląt karmionych piersią.

Niepokój: Kofeina w guaranie może pogorszyć uczucie niepokoju.

Zaburzenia krwawienia: Istnieją dowody sugerujące, że kofeina zawarta w guaranie może nasilać zaburzenia krzepnięcia, chociaż nie odnotowano tego u ludzi. Jeśli masz skazę krwotoczną, przed rozpoczęciem guarany skonsultuj się z lekarzem.

CukrzycaNiektóre badania sugerują, że kofeina zawarta w guaranie może wpływać na sposób, w jaki osoby z cukrzycą przetwarzają cukier (glukozę) i mogą komplikować kontrolę poziomu cukru we krwi. Istnieje również kilka interesujących badań, które sugerują, że kofeina może nasilać objawy ostrzegawcze niskiego poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 1. Niektóre badania pokazują, że objawy niskiego poziomu cukru we krwi są bardziej nasilone, gdy zaczynają się przy braku kofeiny, ale gdy niski poziom cukru we krwi utrzymuje się, objawy nasilają się w przypadku kofeiny. Może to zwiększyć zdolność pacjentów z cukrzycą do wykrywania i leczenia niskiego poziomu cukru we krwi. Minusem jest jednak to, że kofeina może faktycznie zwiększyć liczbę epizodów o niskiej zawartości cukru. Jeśli masz cukrzycę, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem guarany.

Biegunka. Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może nasilać biegunkę.

Napady padaczkowe. Guarana zawiera kofeinę. Kofeina w guaranie może zwiększać ryzyko napadów i zmniejszać korzyści płynące z wielu leków stosowanych do kontrolowania napadów. Jeśli masz drgawki, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed użyciem guarany.

Zespół jelita drażliwego (IBS): Guarana zawiera kofeinę. Kofeina w guaranie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę i może pogorszyć biegunkę u niektórych osób z IBS.

Choroba serca: Kofeina zawarta w guaranie może powodować nieregularne bicie serca u niektórych osób. Używaj ostrożnie.

Wysokie ciśnienie krwi: Przyjmowanie guarany może podnieść ciśnienie krwi u osób z wysokim ciśnieniem krwi ze względu na zawartość kofeiny. Jednak ten efekt może być mniejszy u osób, które regularnie piją kawę lub w inny sposób regularnie stosują kofeinę.

Jaskra: Kofeina zawarta w guaranie zwiększa ciśnienie wewnątrz oka. Wzrost następuje w ciągu 30 minut i utrzymuje się przez co najmniej 90 minut po wypiciu napojów zawierających kofeinę.

Problemy z kontrolą pęcherza (nietrzymanie moczu): Guarana zawiera kofeinę. Kofeina w guaranie może zmniejszać kontrolę pęcherza, szczególnie u starszych kobiet. Jeśli musisz często i pilnie oddawać mocz, używaj guarany ostrożnie.

Osteoporoza: Kofeina zawarta w guaranie może wypłukiwać wapń z organizmu przez nerki. Ta utrata wapnia może osłabić kości. Jeśli masz osteoporozę, nie spożywaj więcej niż 300 mg kofeiny dziennie. Przyjmowanie suplementów wapnia może również pomóc w uzupełnieniu utraconego wapnia. Jeśli jesteś ogólnie zdrowy i otrzymujesz wystarczającą ilość wapnia z pożywienia lub suplementów, przyjmowanie do 400 mg kofeiny dziennie nie wydaje się zwiększać ryzyka wystąpienia osteoporozy.

Schizofrenia: Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie może nasilać niektóre objawy schizofrenii. Jeśli masz schizofrenię, używaj guarany ostrożnie.

Poważny

Nie bierz tej kombinacji.

Amfetaminy

Leki pobudzające, takie jak amfetamina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać tętno. Kofeina zawarta w guaranie może również przyspieszyć działanie układu nerwowego. Przyjmowanie guarany wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z kofeiną.

Kokaina

Leki pobudzające, takie jak kokaina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać tętno. Kofeina zawarta w guaranie może również przyspieszyć działanie układu nerwowego. Przyjmowanie guarany wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z kofeiną.

Efedryna

Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Kofeina (zawarta w guaranie) i efedryna to leki pobudzające. Przyjmowanie guarany razem z efedryną może powodować zbyt dużą stymulację, a czasem poważne skutki uboczne i problemy z sercem. Nie zażywaj jednocześnie produktów zawierających kofeinę i efedryny.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Adenozyna (Adenocard)

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina w guaranie może blokować działanie adenozyny (Adenocard). Adenozyna (Adenocard) jest często używana przez lekarzy do wykonania testu serca. Ten test nazywa się testem wysiłkowym serca. Przestań spożywać guaranę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem wysiłkowym serca.

Karbamazepina (Tegretol)

Karbamazepina (Tegretol) jest stosowana w leczeniu niektórych napadów. Kofeina w guaranie może zmniejszać działanie karbamazepiny (Tegretol) lub zwiększać podatność osoby na drgawki. Teoretycznie przyjmowanie guarany z karbamazepiną (Tegretol) może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.

Cymetydyna (Tagamet)

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Cymetydyna (Tagamet) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie cymetydyny (Tagamet) wraz z guaraną może zwiększyć ryzyko wystąpienia skutków ubocznych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy, szybkiego bicia serca i innych.

Klozapina (Klozaril)

Organizm rozkłada klozapinę (Clozaril), aby się jej pozbyć. Kofeina w guaranie wydaje się zmniejszać szybkość rozkładu klozapiny (Clozaril). Przyjmowanie guarany wraz z klozapiną (Clozaril) może nasilać działanie i skutki uboczne klozapiny (Clozaril).

Dipirydamol (Persantyn)

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina w guaranie może blokować działanie dipirydamolu (Persantine). Dipirydamol (Persantine) jest często używany przez lekarzy do badania serca. Ten test nazywa się testem wysiłkowym serca. Przestań spożywać guaranę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem wysiłkowym serca.

Disulfiram (Antabuse)

Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Disulfiram (Antabuse) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie guarany (zawierającej kofeinę) wraz z disulfiramem (Antabuse) może nasilać działanie i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne.

Estrogeny

Organizm rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Estrogeny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie guarany wraz z estrogenami może powodować drżenie, bóle głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne. Jeśli przyjmujesz estrogeny, ogranicz spożycie kofeiny.

Niektóre tabletki estrogenowe zawierają sprzężone estrogeny końskie (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.

Etosuksymid

Etnosuksymid stosuje się do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie może zmniejszać działanie etnosuksymidu lub zwiększać podatność osoby na napady padaczkowe. Teoretycznie przyjmowanie guarany z etnosuksymidem może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów.

Felbamate

Felbamat służy do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie może zmniejszać działanie felbamatu lub zwiększać podatność osoby na napady padaczkowe. Teoretycznie przyjmowanie guarany z felbamatem może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów.

Flutamid (Euleksyna)

Organizm rozkłada flutamid (Euleksynę), aby się go pozbyć. Kofeina w guaranie może zmniejszać szybkość rozkładania przez organizm flutamidu (Euleksyny). Teoretycznie przyjmowanie guarany razem z flutamidem (Eulexin) może powodować zbyt dużo flutamidu (Eulexin) w organizmie i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Fluwoksamina (Luvox)

Organizm rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Fluwoksamina (Luvox) może zmniejszyć szybkość rozkładu kofeiny przez organizm. Przyjmowanie guarany razem z fluwoksaminą (Luvox) może powodować zbyt dużo kofeiny w organizmie i nasilać efekty i skutki uboczne kofeiny.

Lit

Twoje ciało naturalnie pozbywa się litu. Kofeina zawarta w guaranie może zwiększyć szybkość usuwania litu z organizmu. Jeśli przyjmujesz produkty zawierające kofeinę i przyjmujesz lit, przestań powoli zażywać produkty kofeinowe. Zbyt szybkie zatrzymanie kofeiny może zwiększyć skutki uboczne litu.

Leki na astmę (agoniści receptorów beta-adrenergicznych)

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować serce. Niektóre leki na astmę mogą również stymulować serce. Przyjmowanie kofeiny z niektórymi lekami na astmę może powodować zbyt dużą stymulację i powodować problemy z sercem.

Niektóre leki na astmę obejmują albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutaline (Bricanyl, Brethine) i izoproterenol (Isuprel).

Leki na depresję (IMAO)

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować organizm. Niektóre leki stosowane w depresji mogą również stymulować organizm. Przyjmowanie guarany z tymi lekami stosowanymi w depresji może powodować poważne skutki uboczne, w tym szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nerwowość i inne.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują fenelzynę (Nardil), tranylcyprominę (Parnate) i inne.

Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie guarany wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (Coumadin) i inne.

Nikotyna

Leki pobudzające, takie jak nikotyna, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać tętno. Kofeina zawarta w guaranie może również przyspieszyć działanie układu nerwowego. Przyjmowanie guarany wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z kofeiną.

Pentobarbital (Nembutal)

Stymulujące działanie kofeiny zawartej w guaranie może blokować działanie pentobarbitalu na sen.

Fenobarbital

Fenobarbital służy do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina zawarta w guaranie może zmniejszać działanie fenobarbitalu lub zwiększać podatność osoby na napady padaczkowe. Teoretycznie przyjmowanie guarany z fenobarbitalem może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów.

Fenylopropanolamina

Kofeina zawarta w guaranie może stymulować organizm. Fenylopropanolamina może również stymulować organizm. Przyjmowanie guarany razem z fenylopropanolaminą może powodować zbyt dużą stymulację i zwiększać bicie serca, ciśnienie krwi i powodować nerwowość.

Fenytoina

Fenytoina służy do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie może zmniejszać działanie fenytoiny lub zwiększać podatność osoby na napady padaczkowe. Teoretycznie przyjmowanie guarany z fenytoiną może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów.

Riluzol (Rilutek)

Organizm rozkłada riluzol (Rilutek), aby się go pozbyć. Przyjmowanie guarany może zmniejszyć szybkość rozkładu riluzolu przez organizm (Rilutek) oraz zwiększyć efekty i skutki uboczne riluzolu.

Leki pobudzające

Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą powodować roztrzęsienie i przyspieszać bicie serca. Guarana zawiera kofeinę, która może również przyspieszać działanie układu nerwowego. Przyjmowanie guarany wraz z lekami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszenie akcji serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z guaraną.

Niektóre leki pobudzające obejmują nikotynę, kokainę, aminy sympatykomimetyczne i amfetaminy.

Teofilina

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina działa podobnie do teofiliny. Kofeina może również zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się teofiliny. Przyjmowanie guarany wraz z teofiliną może nasilać działanie i skutki uboczne teofiliny.

Walproinian

Walproinian stosuje się do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie może zmniejszać działanie walproinianu lub zwiększać podatność osoby na napady padaczkowe. Teoretycznie przyjmowanie guarany z walproinianem może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów.

Werapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)

Organizm rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Werapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zmniejszyć szybkość usuwania kofeiny z organizmu. Przyjmowanie guarany wraz z werapamilem (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zwiększać ryzyko wystąpienia skutków ubocznych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy i przyspieszonego bicia serca.

Pigułki na wodę (leki moczopędne)

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może obniżać poziom potasu. „Tabletki wodne” mogą również obniżać poziom potasu w organizmie. Teoretycznie przyjmowanie guarany z pigułkami na wodę może spowodować zbyt niski spadek poziomu potasu.
Niektóre „pigułki wodne”, które mogą zubożać potas, obejmują chlorotiazyd (Diuril), chlortalidon (Thalitone), furosemid (Lasix), hydrochlorotiazyd (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) i inne.

Mniejszy

Uważaj na tę kombinację.

Alkohol

Organizm rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Alkohol może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie guarany razem z alkoholem może powodować zbyt dużo kofeiny we krwi i skutki uboczne kofeiny, takie jak drżenie, ból głowy i szybkie bicie serca.

Antybiotyki (antybiotyki chinolonowe)

Organizm rozkłada kofeinę z guarany, aby się jej pozbyć. Niektóre leki mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie tych leków wraz z guaraną może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego tętna i innych.

Niektóre antybiotyki, które zmniejszają szybkość rozkładania kofeiny przez organizm, obejmują cyprofloksacynę (Cipro), gemifloksacynę (faktyczną), lewofloksacynę (Levaquin), moksyfloksacynę (Avelox) i inne

Pigułki antykoncepcyjne (leki antykoncepcyjne)

Organizm rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Pigułki antykoncepcyjne mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie guarany wraz z tabletkami antykoncepcyjnymi może powodować drżenie, ból głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne.

Niektóre pigułki antykoncepcyjne obejmują etynyloestradiol i lewonorgestrel (Triphasil), etynyloestradiol i noretyndron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) i inne.

Flukonazol (Diflukan)

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Flukonazol (Diflucan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie guarany wraz z flukonazolem (Diflucan) może zwiększać ryzyko wystąpienia skutków ubocznych kofeiny, takich jak nerwowość, lęk i bezsenność.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)

Guarana może zwiększać poziom cukru we krwi. Leki na cukrzycę stosuje się w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Zwiększając poziom cukru we krwi, guarana może zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Uważnie monitoruj poziom cukru we krwi. Może być konieczna zmiana dawki leku na cukrzycę.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabine), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .

Leki, które zmniejszają rozkład innych leków przez wątrobę (inhibitory cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina jest zmieniana i rozkładana przez wątrobę. Niektóre leki zmniejszają szybkość zmian w wątrobie i rozkładają niektóre leki i suplementy. Przyjmowanie guarany wraz z tymi lekami może spowolnić rozkład kofeiny i zwiększyć poziom kofeiny.
Niektóre z tych leków, które wpływają na wątrobę, obejmują fluwoksaminę, meksyletynę, klozapinę, psoraleny, furafyllinę, teofilinę, idrocylamid i inne.

Metformina

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metformina może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie metforminy wraz z guaraną może nasilać działanie i skutki uboczne kofeiny.

Metoksalen

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metoxsalen może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie metoksalenu razem z guaraną może nasilać działanie i skutki uboczne kofeiny.

Meksyletyna (Meksytyl)

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Meksyletyna (Mexitil) może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie meksyletyny (Mexitil) wraz z guaraną może nasilać działanie kofeiny i skutki uboczne guarany.

Fenotiazyny

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Fenotiazyny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie fenotiazyn razem z guaraną może nasilać działanie i skutki uboczne kofeiny.

Terbinafina (Lamisil)

Organizm rozkłada kofeinę (zawartą w guaranie), aby się jej pozbyć. Terbinafina (Lamisil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego bicia serca i innych skutków.

Tiagbine

Tiagabinę stosuje się do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina zawarta w guaranie nie wydaje się wpływać na działanie tiagabiny. Jednak długotrwałe stosowanie kofeiny może zwiększać poziom tiagabiny we krwi. Teoretycznie podobny efekt może mieć długotrwałe stosowanie guarany.

Tiklopidyna (Ticlid)

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Tiklopidyna (Ticlid) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Teoretycznie przyjmowanie guarany razem z tyklopidyną (Ticlid) może zwiększać ryzyko wystąpienia skutków ubocznych kofeiny.

Gorzka pomarańcza

Guarana zawiera kofeinę. Przyjmowanie gorzkiej pomarańczy wraz z ziołami zawierającymi kofeinę, takimi jak guarana, może zwiększyć ciśnienie krwi i tętno u osób, które normalnie mają normalne ciśnienie krwi. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia problemów z sercem i naczyniami krwionośnymi.

Zioła i suplementy zawierające kofeinę

Guarana zawiera kofeinę. Przyjmowanie go z innymi ziołami i suplementami, które również zawierają kofeinę, może zwiększyć zarówno szkodliwe, jak i pomocne działanie kofeiny. Inne naturalne produkty zawierające kofeinę to kawa, czarna herbata, zielona herbata, herbata oolong, herbata pu-erh, mate i cola.

Wapń

Wysokie spożycie kofeiny z żywności, napojów i ziół, w tym guarany, zwiększa wydalanie wapnia z moczem.

Kreatyna

Istnieją pewne obawy, że połączenie kofeiny, efedryny i kreatyny może zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych skutków ubocznych. Istnieje doniesienie o udarze u sportowca, który codziennie przez 6 tygodni przyjmował 6 gramów monohydratu kreatyny, 400-600 mg kofeiny, 40-60 mg efedryny i wiele innych suplementów. Kofeina może również zmniejszyć możliwy korzystny wpływ kreatyny na wyniki sportowe.

Danshen

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Danshen może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Używanie danshen z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.

Echinachea

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Echinacea może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Używanie echinacei z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.

Efedra (Ma huang)

Efedra jest środkiem pobudzającym. Guarana jest środkiem pobudzającym, ze względu na zawartość kofeiny. Używanie efedryny razem z guaraną może powodować zbyt dużą stymulację w organizmie. Jeden nieopublikowany raport powiązał roztrzęsienie, wysokie ciśnienie krwi, napady padaczkowe, przejściową utratę przytomności i hospitalizację wymagającą podtrzymywania życia za pomocą skojarzonego produktu z efedryną i guaraną (kofeiną). Nie bierz guarany z efedryną lub innymi używkami.

Zioła i suplementy spowalniające krzepnięcie krwi (zioła i suplementy przeciwzakrzepowe/przeciwpłytkowe)

Guarana wydaje się być w stanie spowolnić krzepnięcie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które również spowalniają krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia u niektórych osób. Niektóre z tych ziół to arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb i żeń-szeń.

Kudzu

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Kudzu może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Używanie kudzu z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.

Magnez

Wysokie spożycie kofeiny z żywności, napojów i ziół, w tym guarany, zwiększa wydalanie magnezu z moczem.

Melatonina

Guarana zawiera kofeinę. Przyjmowanie kofeiny wraz z melatoniną może zwiększyć poziom melatoniny. Teoretycznie przyjmowanie guarany z melatoniną może również zwiększyć poziom melatoniny.

czerwona koniczyna

Guarana zawiera kofeinę. Organizm rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Przyjmowanie czerwonej koniczyny może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Teoretycznie zażywanie czerwonej koniczyny z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.

Nie są znane interakcje z żywnością.

Odpowiednia dawka guarany zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla guarany. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Kakao brazylijskie, Cacao Brésilien, Ekstrakt z nasion guarany, Guaranina, Paullinia cupana, Paullinia sorbilis, Zoom.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Nguyen S, Rajfer J, Shaheen M. Bezpieczeństwo i skuteczność codziennego stosowania preparatu Revactin u mężczyzn z zaburzeniami erekcji: 3-miesięczne badanie pilotażowe. Tłumaczenie Androl Urol. 2018;7:266-73. Zobacz streszczenie.
2. Silva CP, Sampaio GR, Freitas RAMS, Torres EAFS. Polifenole z guarany po trawieniu in vitro: ocena biodostępności i hamowania aktywności enzymów hydrolizujących węglowodany. Chemia spożywcza 2018;267:405-9. doi: 10.1016/j.foodchem.2017.08.078. Zobacz streszczenie.
3. Sette CVM, Ribas de Alcântara BB, Schoueri JHM, et al. Oczyszczony suchy ekstrakt Paullinia cupana (PC-18) na zmęczenie wywołane chemioterapią: wyniki dwóch podwójnie ślepych randomizowanych badań klinicznych. J Diet Suppl 2018;15:673-83. doi: 10.1080/19390211.2017.1384781. Zobacz streszczenie.
4. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Systematyczny przegląd potencjalnych negatywnych skutków spożywania kofeiny u zdrowych osób dorosłych, kobiet w ciąży, młodzieży i dzieci. Food Chem Toxicol 2017;109:585-648. Zobacz streszczenie.
5. Ciszowski K, Biedroń W, Gomólka E. Ostre zatrucie kofeiną powodujące migotanie przedsionków po przedawkowaniu ekstraktu z guarany. Przegląd Lek. 2014;71:495-8. Zobacz streszczenie.
6. Veasey RC, Haskell-Ramsay CF, Kennedy DO, Wishart K, Maggini S, Fuchs CJ, Stevenson EJ. Wpływ suplementacji kompleksem witamin i minerałów z guaraną przed ćwiczeniami na czczo na afekt, wysiłek, sprawność poznawczą i metabolizm substratów: randomizowana, kontrolowana próba. Składniki odżywcze. 2015 Lipiec 27;7:6109-27. Zobacz streszczenie.
7. Silvestrini GI, Marino F, Cosentino M. Wpływ produktu handlowego zawierającego guaranę na samopoczucie psychiczne, lęk i nastrój: badanie z pojedynczą ślepą próbą, kontrolowane placebo u zdrowych osób. J Negat Wyniki Biomed. 25 maja 2013;12:9. Zobacz streszczenie.
8. Scholey A, Bauer I, Neale C, Savage K, Camfield D, White D, Maggini S, Pipingas A, Stough C, Hughes M. Ostre skutki różnych preparatów mineralnych multiwitaminowych zi bez Guarany na nastrój, sprawność poznawczą i funkcjonalną aktywację mózgu . Składniki odżywcze. 13 września 2013; 5:3589-604. Zobacz streszczenie.
9. Pomportes L, Davranche K, Brisswalter I, Hays A, Brisswalter J. Zmienność rytmu serca i funkcje poznawcze po suplementacji multiwitaminowej i mineralnej z dodatkiem guarany (Paullinia cupana). Składniki odżywcze. 31 grudnia 2014;7:196-208. Zobacz streszczenie.
10. Palma CG, Lera AT, Lerner T, de Oliveira MM, de Borta TM, Barbosa RP, Brito GM, Guazzelli CA, Cruz FJ, del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) poprawia anoreksję u pacjentów z zaawansowanym rakiem. J Dieta Suppl. 2016;13:221-31. Zobacz streszczenie.
11. Moustakas D, Mezzio M, Rodriguez BR, Constable MA, Mulligan ME, Voura EB. Guarana zapewnia dodatkową stymulację w porównaniu z samą kofeiną w modelu planarnym. PLoS Jeden. 16 kwietnia 2015 r.;10:e0123310. Zobacz streszczenie.
12. Kennedy DO, Haskell CF, Robertson B, Reay J, Brewster-Maund C, Luedemann J, Maggini S, Ruf M, Zangara A, Scholey AB. Poprawiona sprawność poznawcza i zmęczenie psychiczne po zastosowaniu suplementu multiwitaminowo-mineralnego z dodatkiem guarany (Paullinia cupana). Apetyt. 2008 marzec-maj;50(2-3):506-13. Zobacz streszczenie.
13. Haskell CF, Kennedy DO, Wesnes KA, Milne AL, Scholey AB. Podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, wielodawkowa ocena ostrych skutków behawioralnych guarany u ludzi. J Psychopharmacol. 2007 styczeń;21:65-70. Zobacz streszczenie.
14. del Giglio AB, Cubero Dde I, Lerner TG, Guariento RT, de Azevedo RG, Paiva H, Goldman C, Carelli B, Cruz FM, Schindler F, Pianowski L, de Matos LL, del Giglio A. Oczyszczony suchy ekstrakt z Paullinia cupana (guaraná) (PC-18) dla zmęczenia związanego z chemioterapią u pacjentów z guzami litymi: badanie wczesnego zakończenia leczenia. J Dieta Suppl. 2013 grudzień;10:325-34. Zobacz streszczenie.
15. de Oliveira Campos MP, Riechelmann R, Martins LC, Hassan BJ, Casa FB, Del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) poprawia zmęczenie u pacjentów z rakiem piersi poddawanych chemioterapii ogólnoustrojowej. J Altern Uzupełnienie Med. 2011 czerwiec;17:505-12. Zobacz streszczenie.
16. da Costa Miranda V, Trufelli DC, Santos J, Campos MP, Nobuo M, da Costa Miranda M, Schlinder F, Riechelmann R, del Giglio A. Skuteczność guarany (Paullinia cupana) w przypadku zmęczenia popromiennego i depresji: wyniki podwójnego pilota -ślepe badanie z randomizacją. J Altern Uzupełnienie Med. 2009 kwiecień;15:431-3. Zobacz streszczenie.
17. van der Hoeven N, Visser I, Schene A, van den Born BJ. Ciężkie nadciśnienie związane z kawą z kofeiną i tranylcyprominą: opis przypadku. Ann Stażysta Med. 6 maja 2014; 160:657-8. doi: 10.7326/L14-5009-8. Brak dostępnego streszczenia. Zobacz streszczenie.
18. Peng PJ, Chiang KT, Liang CS. Kofeina w małych dawkach może nasilać objawy psychotyczne u osób ze schizofrenią. J Neuropsychiatria Clin Neurosci. 2014 kwietnia 1;26:E41. doi: 10.1176/appi.neuropsych.13040098. Brak dostępnego streszczenia. Zobacz streszczenie.
19. Brice C i Smith A. Wpływ kofeiny na symulowaną jazdę, subiektywną czujność i ciągłą uwagę. Hum Psychopharmacol Clin Exp 2001;16:523-531.
20. Bempong DK, Houghton PJ i Steadman K. Zawartość ksantyny w guaranie i jej preparatach. Int J Pharmacog 1993;31:175-181.
21. Marks, F. i in. Analiza guarany (
22. Chamone, D.A., Silva, M.I., Cassaro, C., Bellotti, G., Massumoto, C.M. i Fujimura, A.Y. Guaraná (Paullinia cupana) hamują agregację w pełnej krwi. Zakrzepica i hemostaza 1987;58:474.
23. Rejent T, Michalek R i Krajewski M. Śmierć kofeiny z efedryną. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1981;16:18-19.
24. Chodesevicka AP. Śmiertelne zatrucie kofeiną (przypadek z praktyki). Farmakol Toksikol 1956;19(suppl):62.
25. Drew AK i Dawson AH. Herbal skrajny: toksyczność ostra związana z dożylnym podawaniem guarany [streszczenie]. Journal of Toxicology - Clinical Toxicology 2000;38:235-236.
26. Ryall JE. Śmiertelność kofeiny i efedryny. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1984;17:13.
27. Mattei, R., Dias, RF, Espinola, E.B., Carlini, E.A. i Barros, S.B. Guarana (Paullinia cupana): toksyczne efekty behawioralne u zwierząt laboratoryjnych i aktywność przeciwutleniaczy in vitro. J. Etnofarmakol. 1998;60:1111-116. Zobacz streszczenie.
28. Galduroz, JC i Carlini, E.A. Wpływ długotrwałego podawania guarany na funkcje poznawcze normalnych, starszych ochotników. Sao Paulo Med.J. 1996; 114:1073-1078. Zobacz streszczenie.
29. Benoni H., Dallakian P. i Taraz K. Badania nad olejkiem eterycznym z guarany. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1996;203:95-98. Zobacz streszczenie.
30. Debrah, K., Haigh, R., Sherwin, R., Murphy, J. i Kerr, D. Wpływ ostrego i przewlekłego stosowania kofeiny na mózgowo-naczyniowe, sercowo-naczyniowe i hormonalne reakcje na ortostazę u zdrowych ochotników. Clin Sci (Colch.) 1995;89:475-480. Zobacz streszczenie.
31. Salvadori, MC, Rieser, EM, Ribeiro Neto, LM i Nascimento, ES Oznaczanie ksantyn metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej i chromatografii cienkowarstwowej w moczu końskim po spożyciu proszku guarany. Analityk 1994;119:2701-2703. Zobacz streszczenie.
32. Galduroz, JC i Carlini, Ede A. Ostre skutki Paulinia cupana, „Guarana” na poznanie normalnych ochotników. Sao Paulo Med.J. 1994;112:607-611. Zobacz streszczenie.
33. Belliardo, F., Martelli, A. i Valle, M.G. Oznaczanie kofeiny i teofiliny metodą HPLC w Paullinia cupana Kunth (guarana) i Cola spp. próbki. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1985;180:398-401. Zobacz streszczenie.
34. Bydlowski, SP, Yunker, RL i Subbiah, MT Nowa właściwość wodnego ekstraktu z guarany (Paullinia cupana): hamowanie agregacji płytek krwi in vitro i in vivo. Braz.J.Med.Biol.Res. 1988;21:535-538. Zobacz streszczenie.
35. Bydlowski, S.P., D’Amico, E.A. i Chamone, D.A. Wodny ekstrakt z guarany (Paullinia cupana) zmniejsza syntezę tromboksanu płytek krwi. Braz.J.Med.Biol.Res. 1991;24:421-424. Zobacz streszczenie.
36. Haller, CA, Jacob, P. i Benowitz, N.L. Krótkoterminowe efekty metaboliczne i hemodynamiczne kombinacji efedryny i guarany. Clin.Pharmacol.Ther. 2005;77:560-571. Zobacz streszczenie.
37. Kennedy, D. O., Haskell, CF, Wesnes, K. A. i Scholey, A. B. Poprawiona wydajność poznawcza u ludzkich ochotników po podaniu ekstraktu z guarany (Paullinia cupana): porównanie i interakcja z żeń-szeniem Panax. Pharmacol Biochem Behav 2004;79:401-411. Zobacz streszczenie.
38. Baghkhani, L. i Jafari, M. Sercowo-naczyniowe działania niepożądane związane z guaraną: czy istnieje efekt przyczynowy? J.Herb.Pharmacother. 2002;2:57-61. Zobacz streszczenie.
39. Avato, P., Pesante, M.A., Fanizzi, F.P. i Santos, C.A. Kompozycja olejków z nasion Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Kaczka. Lipidy 2003;38:773-780. Zobacz streszczenie.
40. Smith, A. P., Kendrick, A. M. i Maben, A. L. Wpływ śniadania i kofeiny na wydajność i nastrój późnym rankiem i po obiedzie. Neuropsychobiology 1992;26:198-204. Zobacz streszczenie.
41. de Oliveira, JF, Avila, AS, Braga, AC, de Oliveira, MB, Boasquevisque, EM, Jales, RL, Cardoso, VN i Bernardo-Filho, M. Wpływ ekstraktu z roślin leczniczych na znakowanie elementów krwi za pomocą Technet-99m i morfologii czerwonych krwinek: I - badanie z Paullinia cupana. Fitoterapia 2002;73:305-312. Zobacz streszczenie.
42. Smits, P., Corstens, F.H., Aengevaeren, W.R., Wackers, F.J. i Thien, T. False-ujemne obrazowanie mięśnia sercowego dipirydamole-talem-201 po infuzji kofeiny. J Nucl. Med. 1991;32:1538-1541. Zobacz streszczenie.
43. du, Boisgueheneuc F., Lannuzel, A., Caparros-Lefebvre, D. i De Broucker, T. [Zawał mózgu u pacjenta spożywającego ekstrakt MaHuang i guaranę]. Presse Med 2-3-2001;30:166-167. Zobacz streszczenie.
44. Lloyd, T., Rollings, N., Eggli, D.F., Kieselhorst, K. i Chinchilli, VM. Spożycie kofeiny w diecie i stan kości u kobiet po menopauzie. Am.J.Clin.Nutr. 1997;65:1826-1830. Zobacz streszczenie.
45. Sicard, B. A., Perault, M. C., Enslen, M., Chauffard, F., Vandel, B. i Tachon, P. Wpływ 600 mg kofeiny o powolnym uwalnianiu na nastrój i czujność. Aviat.Space Environ.Med.1996;67:859-862. Zobacz streszczenie.
46. Morano, A., Jimenez-Jimenez, FJ, Molina, JA i Antolin, M.A. Czynniki ryzyka choroby Parkinsona: badanie kliniczno-kontrolne w prowincji Caceres w Hiszpanii. Acta Neurol.Scand 1994;89:164-170. Zobacz streszczenie.
47. Blanchard, J. i Sawers, SJ Bezwzględna biodostępność kofeiny u człowieka. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1983;24:93-98. Zobacz streszczenie.
48. Curatolo, PW i Robertson, D. Konsekwencje zdrowotne kofeiny. Ann.Stażysta.Med. 1983;98(5 Pt 1):641-653. Zobacz streszczenie.
49. Astrup, A., Toubro, S., Cannon, S., Hein, P., Breum, L. i Madsen, J. Caffeine: podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie jego efektów termogenicznych, metabolicznych i sercowo-naczyniowych u zdrowych ochotników. Am.J.Clin.Nutr. 1990;51:759-767. Zobacz streszczenie.
50. Pappa, HM, Saslowsky, TM, Filip-Dhima, R., DiFabio, D., Lahsinoui, HH, Akkad, A., Grand, RJ i Gordon, CM Skuteczność i szkodliwość kalcytoniny donosowej w poprawie gęstości kości u młodych pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit: randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą. Jestem J Gastroenterolem. 2011;106:1527-1543. Zobacz streszczenie.
51. Orozco-Gregorio, H., Mota-Rojas, D., Bonilla-Jaime, H., Trujillo-Ortega, ME, Becerril-Herrera, M., Hernandez-Gonzalez, R. i Villanueva-Garcia, D. Skutki podawanie kofeiny na zmienne metaboliczne u nowonarodzonych świń z asfiksją okołoporodową. Am.J.Vet.Res. 2010;71:1214-1219. Zobacz streszczenie.
52. Clausen, T. Hormonalna i farmakologiczna modyfikacja homeostazy potasu w osoczu. Fundam. Clin Pharmacol 2010;24:595-605. Zobacz streszczenie.
53. Ernest, D., Chia, M. i Corallo, C.E. Głęboka hipokaliemia spowodowana niewłaściwym stosowaniem Nurofen Plus i Red Bull. Crit Care Resusc. 2010;12:109-110. Zobacz streszczenie.
54. Jha, RM, Mithal, A., Malhotra, N. i Brown, EM Pilotażowe badanie kliniczno-kontrolne czynników ryzyka złamań szyjki kości udowej w miejskiej populacji Indii. BMC.Musculoskelet.Disord. 2010;11:49. Zobacz streszczenie.
55. Rigato, I., Blarasin, L. i Kette, F. Ciężka hipokaliemia u 2 młodych rowerzystów z powodu ogromnego spożycia kofeiny. Clin J Sport Med. 2010;20:128-130. Zobacz streszczenie.
56. Barbour, KE, Zmuda, JM, Strotmeyer, ES, Horwitz, MJ, Boudreau, R., Evans, RW, Ensrud, KE, Petit, MA, Gordon, CL i Cauley, JA Korelaty wolumetrycznej gęstości mineralnej kości beleczkowej i korowej kości promieniowej i piszczelowej u starszych mężczyzn: Osteoporotic Fractures in Men Study. J Bone Miner.Res 2010;25:1017-1028. Zobacz streszczenie.
57. Buscemi, S., Verga, S., Batsis, JA, Donatelli, M., Tranchina, MR, Belmonte, S., Mattina, A., Re, A. i Cerasola, G. Ostre działanie kawy na funkcję śródbłonka u zdrowych osób. Eur.J Clin Nutr. 2010;64:483-489. Zobacz streszczenie.
58. Simmonds, MJ, Minahan, CL i Sabapathy, S. Caffeine poprawiają supramaksymalną cykliczność, ale nie szybkość uwalniania energii beztlenowej. Eur.J Appl Physiol 2010;109:287-295. Zobacz streszczenie.
59. Jamal, SA, Swan, VJ, Brown, JP, Hanley, DA, Prior, JC, Papaioannou, A., Langsetmo, L. i Josse, RG Funkcja nerek i tempo utraty masy kostnej w biodrze i kręgosłupie: kanadyjski Multicentre Badanie osteoporozy. Am J Nerki Dis. 2010;55:291-299. Zobacz streszczenie.
60. Chroscinska-Krawczyk, M., Ratnaraj, N., Patsalos, PN i Czuczwar, SJ Wpływ kofeiny na przeciwdrgawkowe działanie okskarbazepiny, lamotryginy i tiagabiny w mysim modelu uogólnionych napadów toniczno-klonicznych. Pharmacol Rep. 2009;61:819-826. Zobacz streszczenie.
61. Moisey, L. L., Robinson, L. E. i Graham, T. E. Spożywanie kawy z kofeiną i posiłku wysokowęglowodanowego wpływa na metabolizm poposiłkowy późniejszego doustnego testu tolerancji glukozy u młodych, zdrowych mężczyzn. Br.J Nutr. 2010;103:833-841. Zobacz streszczenie.
62. Waugh, EJ, Lam, MA, Hawker, GA, McGowan, J., Papaioannou, A., Cheung, AM, Hodsman, AB, Leslie, WD, Siminoski, K. i Jamal, SA Czynniki ryzyka niskiej masy kostnej w zdrowe kobiety w wieku 40-60 lat: systematyczny przegląd literatury. Osteoporo.Int. 2009;20:1-21. Zobacz streszczenie.
63. MacKenzie, T., Comi, R., Sluss, P., Keisari, R., Manwar, S., Kim, J., Larson, R. i Baron, JA Metaboliczne i hormonalne działanie kofeiny: randomizowane, podwójne ślepe, naprzemienne badanie kontrolowane placebo. Metabolizm 2007;56:1694-1698. Zobacz streszczenie.
64. Hansen, S.A., Folsom, A.R., Kushi, L.H., and Sellers, T.A. Związek złamań z kofeiną i alkoholem u kobiet po menopauzie: Iowa Women’s Health Study. Zdrowie publiczne Nutr. 2000; 3:253-261. Zobacz streszczenie.
65. Robelin, M. i Rogers, P.J. Nastroje i efekty psychomotoryczne pierwszej, ale nie kolejnych, dawek kofeiny równoważnych filiżance kawy spożywanych po całonocnej abstynencji kofeinowej. Behav. Pharmacol 1998;9:611-618. Zobacz streszczenie.
66. Rogers, P.J. i Dernoncourt, C. Regularne spożywanie kofeiny: równowaga niekorzystnych i korzystnych skutków dla nastroju i sprawności psychomotorycznej. Pharmacol Biochem.Behav. 1998;59:1039-1045. Zobacz streszczenie.
67. Stein, M. A., Krasowski, M., Leventhal, BL, Phillips, W. i Bender, B. G. Behawioralne i poznawcze skutki metyloksantyn. Metaanaliza teofiliny i kofeiny. Arch.Pediatr.Adolesc.Med. 1996;150:284-288. Zobacz streszczenie.
68. Caballero, T., Garcia-Ara, C., Pascual, C., Diaz-Pena, J.M. i Ojeda, A. Pokrzywka wywołana kofeiną. J.Investig.Allergol.Clin Immunol. 1993;3:160-162. Zobacz streszczenie.
69. Tassaneeyakul, W., Birkett, DJ, McManus, ME, Tassaneeyakul, W., Veronese, ME, Andersson, T., Tukey, RH i Miners, JO Metabolizm kofeiny przez ludzkie cytochromy wątrobowe P450: wkład 1A2, 2E1 i 3A izoformy. Biochem. Pharmacol 5-18-1994;47:1767-1776. Zobacz streszczenie.
70. Parsons, W.D. i Pelletier, J.G. Opóźniona eliminacja kofeiny przez kobiety w ostatnich 2 tygodniach ciąży. Can.Med.Assoc.J 9-1-1982;127:377-380. Zobacz streszczenie.
71. Blanchard, J. i Sawers, SJ Porównawcza farmakokinetyka kofeiny u młodych i starszych mężczyzn. J Pharmacokinet.Biopharm. 1983;11:109-126. Zobacz streszczenie.
72. Grant, DM, Tang, BK i Kalow, W. Zmienność metabolizmu kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1983;33:591-602. Zobacz streszczenie.
73. Parsons, W.D. i Neims, A.H. Wpływ palenia na klirens kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1978;24:40-45. Zobacz streszczenie.
74. Keuchel, I., Kohnen, R. i Lienert, GA. Wpływ alkoholu i kofeiny na wyniki testu stężenia. Arzneimittelforschung. 1979;29:973-975. Zobacz streszczenie.
75. Arnold, M. E., Petros, T. V., Beckwith, B. E., Coons, G. i Gorman, N. Wpływ kofeiny, impulsywności i seksu na pamięć dla list słów. Physiol Behav. 1987;41:25-30. Zobacz streszczenie.
76. Robertson, D., Frolich, JC, Carr, R.K., Watson, JT, Hollifield, JW, Shand, DG i Oates, JA Wpływ kofeiny na aktywność reninową osocza, katecholaminy i ciśnienie krwi. N. Engl.J Med. 1-26-1978;298:181-186. Zobacz streszczenie.
77. Pola J., Subiza J., Armentia A., Zapata C., Hinojosa M., Losada E. i Valdivieso R. Pokrzywka wywołana kofeiną. Ann.Allergy 1988;60:207-208. Zobacz streszczenie.
78. Wrenn, KD i Oschner, I. Rabdomioliza wywołana przedawkowaniem kofeiny. Ann.Emerg.Med. 1989;18:94-97. Zobacz streszczenie.
79. Quirce, G.S., Freire, P., Fernandez, R.M., Davila, I. i Losada, E. Urticaria z kofeiny. J.Allergy Clin Immunol. 1991;88:680-681. Zobacz streszczenie.
80. Yu, G., Maskray, V., Jackson, S.H., Swift, C.G. i Tiplady, B. Porównanie wpływu kofeiny i teofiliny na ośrodkowy układ nerwowy u osób starszych. Br. J Clin Pharmacol 1991;32:341-345. Zobacz streszczenie.
81. Roberts, AT, Jonge-Levitan, L., Parker, CC i Greenway, F. Wpływ suplementu ziołowego zawierającego czarną herbatę i kofeinę na parametry metaboliczne u ludzi. Altern Med Rev 2005;10:321-325. Zobacz streszczenie.
82. Bryant, CM, Dowell, C.J. i Fairbrother, G. Edukacja w zakresie redukcji kofeiny w celu poprawy objawów ze strony układu moczowego. Br.J.Nurs. 4-25-2002;11:560-565. Zobacz streszczenie.
83. Conlisk, AJ i Galuska, DA Czy kofeina jest związana z gęstością mineralną kości u młodych dorosłych kobiet? Poprzedni Med. 2000;31:562-568. Zobacz streszczenie.
84. Arya, L. A., Myers, D. L. i Jackson, N. D. Spożycie kofeiny w diecie i ryzyko niestabilności wypieracza: badanie kliniczno-kontrolne. Obstet.Gynekol. 2000;96:85-89. Zobacz streszczenie.
85. Liu, T. T. i Liau, J. Caffeine zwiększają liniowość wizualnej odpowiedzi BOLD. Neuroobraz. 2-1-2010;49:2311-2317. Zobacz streszczenie.
86. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. i Rojdmark, S. Kofeina podnosi poziom melatoniny w surowicy u zdrowych osób: wskazanie metabolizmu melatoniny przez cytochrom P450 (CYP) 1A2. J.Endocrinol.Invest 2003;26:403-406. Zobacz streszczenie.
87. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, DM, Bertilsson, L., Tybring, G. i Laine, K. Wpływ spożycia kofeiny na farmakokinetykę melatoniny, badanego leku na aktywność CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003;56:679-682. Zobacz streszczenie.
88. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z.R., Fan, L. i Zhou, H.H. Wpływ pueryny na aktywność CYP2D6 i CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010;33:243-246. Zobacz streszczenie.
89. Chen, Y., Xiao, CQ, He, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP i Zhou, HH Genistein zmienia narażenie na kofeinę u zdrowych ochotniczek. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011;67:347-353. Zobacz streszczenie.
90. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. i Hall, SD Wpływ echinacei (korzeń Echinacea purpurea) na cytochrom Aktywność P450 in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004;75:89-100. Zobacz streszczenie.
91. Wang, X. i Yeung, JH Wpływ wodnego ekstraktu z Salvia miltiorrhiza Bunge na farmakokinetykę kofeiny i aktywność mikrosomalnego wątrobowego CYP1A2 u ludzi i szczurów. JPharm Pharmacol 2010;62:1077-1083. Zobacz streszczenie.
92. Norager, CB, Jensen, MB, Weimann, A. i Madsen, MR Metaboliczne skutki spożycia kofeiny i pracy fizycznej u 75-letnich obywateli. Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie naprzemienne. Clin Endocrinol (Oxf) 2006;65:223-228. Zobacz streszczenie.
93. Daniel, WA, Syrek, M., Rylko, Z. i Kot, M. Wpływ neuroleptyków fenotiazynowych na szybkość demetylacji i hydroksylacji kofeiny w wątrobie szczura. Pol. J Pharmacol 2001;53:615-621. Zobacz streszczenie.
94. Wójcikowski, J. i Daniel, W. A. ​​Perazyna w stężeniach terapeutycznych hamuje izoenzym 1A2 ludzkiego cytochromu P450 (CYP1A2) i metabolizm kofeiny – badanie in vitro. Pharmacol Rep. 2009;61:851-858. Zobacz streszczenie.
95. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, CM, Nawoot, S. i Gerber, N. Methoxsalen jest silnym inhibitorem metabolizmu kofeiny u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1987;42:621-626. Zobacz streszczenie.
96. Mohiuddin, M., Azam, AT, Amran, MS i Hossain, MA W żywych efektach gliklazydu i metforminy na stężenie kofeiny w osoczu zdrowych szczurów. Pak.J Biol Sci 5-1-2009;12:734-737. Zobacz streszczenie.
97. Gasior M., Swiader M., Przybylko M., Borowicz K., Turski WA, Kleinrok Z. i Czuczwar SJ Felbamate wykazuje niską skłonność do interakcji z metyloksantynami i modulatorami kanałów Ca2+ przeciwko eksperymentalnym napadom u myszy . Eur. J Pharmacol 7-10-1998;352(2-3):207-214. Zobacz streszczenie.
98. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. i Joseph, T. Wpływ kofeiny na profil farmakokinetyczny walproinianu sodu i karbamazepiny u zdrowych ochotników. Indyjski J.Exp.Biol. 1998;36:112-114. Zobacz streszczenie.
99. Chroscińska-Krawczyk M., Jargiello-Baszak M., Walek M., Tylus B. i Czuczwar S.J. Kofeina a przeciwdrgawkowe działanie leków przeciwpadaczkowych: dane doświadczalne i kliniczne. Pharmacol.Rep. 2011;63:12-18. Zobacz streszczenie.
100. Łuszczki, JJ, Zuchora, M., Sawicka, KM, Kozinska, J. i Czuczwar, SJ. Pharmacol Rep. 2006;58:652-659. Zobacz streszczenie.
101. Jankiewicz K., Chroscińska-Krawczyk M., Błaszczyk B. i Czuczwar SJ [Kofeina i leki przeciwpadaczkowe: dane doświadczalne i kliniczne]. Przegląd.Lek. 2007;64:965-967. Zobacz streszczenie.
102. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. i Czuczwar, SJ. Przeciwdrgawkowe działanie fenobarbitalu i walproinianu wobec maksymalnego elektrowstrząsu u myszy podczas przewlekłego leczenia kofeiną i kofeiną. Padaczka 1996;37:262-268. Zobacz streszczenie.
103. Kot, M. i Daniel, W. A. ​​Wpływ dietyloditiokarbaminianu (DDC) i tyklopidyny na aktywność CYP1A2 i metabolizm kofeiny: badanie porównawcze in vitro z ludzkim CYP1A2 z ekspresją cDNA i mikrosomami wątroby. Pharmacol Rep. 2009;61:1216-1220. Zobacz streszczenie.
104. Shet, M.S., McPhaul, M., Fisher, C.W., Stallings, N.R. i Estabrook, R.W. Metabolizm leku przeciwandrogennego (Flutamid) przez ludzki CYP1A2. Utylizacja Metab Leków. 1997;25:1298-1303. Zobacz streszczenie.
105. Kynast-Gales SA, Massey LK. Wpływ kofeiny na dobowe wydalanie wapnia i magnezu z moczem. J Am Coll Nutr. 1994;13:467-72. Zobacz streszczenie.
106. Spinella M. Leki ziołowe i epilepsja: potencjał korzyści i działań niepożądanych. Zachowanie padaczkowe 2001;2:524-532. Zobacz streszczenie.
107. Mansi IA, Huang J. Rabdomioliza w odpowiedzi na ziołolecznictwo odchudzające. Am J Med Sci 2004;327:356-357. Zobacz streszczenie.
108. Savitz DA, Chan RL, Herring AH i in. Kofeina i ryzyko poronienia. Epidemiologia 2008;19:55-62. Zobacz streszczenie.
109. Weng X, Odouli R, Li DK. Spożycie kofeiny przez matkę podczas ciąży i ryzyko poronienia: prospektywne badanie kohortowe. Am J Obstet Gynecol 2008;198:279.e1-8. Zobacz streszczenie.
110. Robinson LE, Savani S, Battram DS i in. Spożycie kofeiny przed doustnym testem tolerancji glukozy zaburza kontrolę poziomu glukozy we krwi u mężczyzn z cukrzycą typu 2. J Nutr 2004;134:2528-33. Zobacz streszczenie.
111. Jezioro CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylopropanolamina zwiększa poziom kofeiny w osoczu. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. Zobacz streszczenie.
112. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interakcja kofeiny z pentobarbitalem jako środek nasenny na noc. Anestezjologia 1972;36:37-41. Zobacz streszczenie.
113. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Wpływ kawy zawierającej kofeinę w porównaniu z kawą bezkofeinową na stężenie klozapiny w surowicy u hospitalizowanych pacjentów. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. Zobacz streszczenie.
114. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dysocjacja nasilonych reakcji fizjologicznych, hormonalnych i poznawczych na hipoglikemię przy długotrwałym stosowaniu kofeiny. Clin Sci (Londyn) 2003;104:447-54. Zobacz streszczenie.
115. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Nawykowe spożycie kofeiny a ryzyko nadciśnienia tętniczego u kobiet. JAMA 2005;294:2330-5. Zobacz streszczenie.
116. Juliano LM, Griffiths RR. Krytyczny przegląd odstawienia kofeiny: empiryczna walidacja objawów i oznak, częstości występowania, nasilenia i powiązanych cech. Psychofarmakologia (Berl) 2004;176:1-29. Zobacz streszczenie.
117. Leson CL, mgr McGuigan, Bryson SM. Przedawkowanie kofeiny u dorastającego mężczyzny. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. Zobacz streszczenie.
118. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Masywne uwalnianie katecholamin z zatrucia kofeiną. JAMA 1982;248:1097-8. Zobacz streszczenie.
119. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Efekty metaboliczne kofeiny u ludzi: utlenianie lipidów czy daremna jazda na rowerze? Am J Clin Nutr 2004;79:40-6. Zobacz streszczenie.
120. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3. Efekty hemodynamiczne suplementów odchudzających bez efedryny u ludzi. Am J Med 2005;118:998-1003.. Zobacz streszczenie.
121. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM i in. Spożycie kofeiny zwiększa odpowiedź insulinową na doustny test tolerancji glukozy u otyłych mężczyzn przed i po utracie wagi. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. Zobacz streszczenie.
122. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Kofeina zaburza metabolizm glukozy w cukrzycy typu 2. Opieka cukrzycowa 2004;27:2047-8. Zobacz streszczenie.
123. Andersen T, Fogh J. Utrata masy ciała i opóźnione opróżnianie żołądka po południowoamerykańskim preparacie ziołowym u pacjentów z nadwagą. J Hum Nutr Diet 2001;14:243-50. Zobacz streszczenie.
124. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Arytmia serca wywołana przez kofeinę: nierozpoznane zagrożenie dla produktów zdrowej żywności. Med J sierpień 2001;174:520-1. Zobacz streszczenie.
125. Dews PB, O’Brien CP, Bergman J. Caffeine: behawioralne skutki wycofania i powiązane problemy. Food Chem Toxicol 2002;40:1257-61. Zobacz streszczenie.
126. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Zgony na kofeinę – cztery opisy przypadków. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. Zobacz streszczenie.
127. Chou T. Obudź się i poczuj zapach kawy. Kofeina, kawa i konsekwencje medyczne. West J Med 1992;157:544-53. Zobacz streszczenie.
128. Howell LL, Trumna VL, Spealman RD. Behawioralne i fizjologiczne skutki ksantyn u naczelnych. Psychofarmakologia (Berl) 1997;129:1-14. Zobacz streszczenie.
129. Instytut Medycyny. Kofeina dla podtrzymania wykonywania zadań umysłowych: preparaty do operacji wojskowych. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2001. Dostępne pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
130. Zheng XM, Williams RC. Poziom kofeiny w surowicy po 24-godzinnej abstynencji: implikacje kliniczne w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego Tl dipirydamolu. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. Zobacz streszczenie.
131. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Wpływ kofeiny podawanej dożylnie na hemodynamikę naczyń wieńcowych indukowaną adenozyną u pacjentów z chorobą wieńcową. Am J Cardiol 2004;93:343-6. Zobacz streszczenie.
132. Underwood DA. Jakie leki należy przyjmować przed testem farmakologicznym lub wysiłkowym? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. Zobacz streszczenie.
133. Smith A. Wpływ kofeiny na ludzkie zachowanie. Food Chem Toxicol 2002;40:1243-55. Zobacz streszczenie.
134. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencja ksantyny w obrazowaniu mięśnia sercowego metodą dipirydamol-tal-201 Pharmacother 1995;29:425-7. Zobacz streszczenie.
135. Carrillo JA, Benitez J. Klinicznie istotne interakcje farmakokinetyczne między kofeiną w diecie a lekami. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. Zobacz streszczenie.
136. Wahllander A, Paumgartner G. Wpływ ketokonazolu i terbinafiny na farmakokinetykę kofeiny u zdrowych ochotników. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. Zobacz streszczenie.
137. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Udział ludzkich izoenzymów CYP1A w ​​metabolizmie i interakcjach riluzolu in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. Zobacz streszczenie.
138. Brown NJ, Ryder D, Oddział RA. Interakcja farmakodynamiczna między kofeiną a fenylopropanolaminą. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. Zobacz streszczenie.
139. Abernethy DR, Todd EL.Zaburzenie klirensu kofeiny przez przewlekłe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających małe dawki estrogenów. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. Zobacz streszczenie.
140. Maj DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Wpływ cymetydyny na dystrybucję kofeiny u palaczy i niepalących. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. Zobacz streszczenie.
141. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Wpływ kofeiny na zdrowie człowieka. Dodatek do żywności Contam 2003;20:1-30. Zobacz streszczenie.
142. Massey LK, Whiting SJ. Kofeina, wapń w moczu, metabolizm wapnia i kości. J Nutr 1993;123:1611-4. Zobacz streszczenie.
143. Infante S, Baeza ML, Calvo M i in. Anafilaksja spowodowana kofeiną. Alergia 2003;58:681-2. Zobacz streszczenie.
144. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. Clin Pharmacol Ther 1992;51:183.
145. Schechter MD, Timmons GD. Obiektywnie mierzona nadpobudliwość – II. Działanie kofeiny i amfetaminy. J Clin Pharmacol 1985;25:276-80.. Zobacz streszczenie.
146. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Aktywność napadowa i brak reakcji po spożyciu hydroksycutu. Farmakoterapia 2001;21:647-51.. Zobacz streszczenie.
147. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Wpływ napojów kofeinowych, bezkofeinowych, kalorycznych i bezkalorycznych na nawodnienie. J Am Coll Nutr 2000;19:591-600.. Zobacz streszczenie.
148. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, et al. Wpływ trzech dawek kofeiny na katecholaminy w osoczu i czujność podczas dłuższego czuwania. Eur J Clin Pharmacol 2000;56:537-44.. Zobacz streszczenie.
149. Dreher HM. Wpływ redukcji kofeiny na jakość snu i samopoczucie osób z HIV. J Psychosom Res 2003;54:191-8.. Zobacz streszczenie.
150. Massey LK. Czy kofeina jest czynnikiem ryzyka utraty masy kostnej u osób starszych? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. Zobacz streszczenie.
151. Chen JF, Xu K, Petzer JP i in. Neuroprotekcja przez inaktywację receptora kofeiny i A(2A) adenozyny w modelu choroby Parkinsona. J Neurosci 2001;21:RC143.. Zobacz streszczenie.
152. Nehlig A, Debry G. Konsekwencje u noworodka przewlekłego spożywania kawy przez matkę podczas ciąży i laktacji: przegląd. J Am Coll Nutr 1994;13:6-21.. Zobacz streszczenie.
153. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Objawy odstawienia u noworodków po przewlekłym przyjmowaniu kofeiny przez matkę. South Med J 1988;81:1092-4.. Zobacz streszczenie.
154. Bara AI, Jęczmień EA. Kofeina na astmę. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. Zobacz streszczenie.
155. Bracken MB, Triche EW, Belanger K i in. Związek spożycia kofeiny przez matkę ze spadkiem wzrostu płodu. Am J Epidemiol 2003;157:456-66.. Zobacz streszczenie.
156. Horner NK, Lampe JW. Potencjalne mechanizmy dietoterapii w chorobach włóknisto-torbielowatych piersi nie wykazują wystarczających dowodów skuteczności. J Am Diet Assoc 2000;100:1368-80. Zobacz streszczenie.
157. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Wpływ spożycia kofeiny i efedryny na wydajność ćwiczeń beztlenowych. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. Zobacz streszczenie.
158. Greenway FL, Raum WJ, DeLany JP. Wpływ ziołowego suplementu diety zawierającego efedrynę i kofeinę na zużycie tlenu przez ludzi. J Altern Complement Med 2000;6:553-5. Zobacz streszczenie.
159. Haller CA, Jacob P 3., Benowitz NL. Farmakologia alkaloidów efedryny i kofeiny po jednorazowym zastosowaniu suplementu diety. Clin Pharmacol Ther 2002;71:421-32. Zobacz streszczenie.
160. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Wpływ spożycia kawy na ciśnienie wewnątrzgałkowe. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. Zobacz streszczenie.
161. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Spożycie kofeiny i endogenne poziomy sterydów płciowych u kobiet po menopauzie. Badanie Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. Zobacz streszczenie.
162. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Hamowanie i odwracanie agregacji płytek krwi przez metyloksantyny. Thromb Diath Hemorrh 1967;18:670-3. Zobacz streszczenie.
163. Ali M, Afzal M. Silny inhibitor stymulacji tromboksanu przez trombinę z nieprzetworzonej herbaty. Prostaglandyny Leukot Med 1987;27:9-13. Zobacz streszczenie.
164. Haller CA, Benowitz NL. Niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe i ośrodkowego układu nerwowego związane z suplementami diety zawierającymi alkaloidy efedryny. N Engl J Med 2000;343:1833-8. Zobacz streszczenie.
165. Suleman A, Siddiqui NH. Hemodynamiczne i sercowo-naczyniowe działanie kofeiny. Medicine On Line Int J Medicine 2000. www.priory.com/pharmol/caffeine.htm (dostęp 14 kwietnia 2000).
166. Sinclair CJ, Geiger JD. Używanie kofeiny w sporcie. Przegląd farmakologiczny. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. Zobacz streszczenie.
167. Bourin M, Bougerol T, Guitton B, Broutin E. Połączenie ekstraktów roślinnych w leczeniu pacjentów ambulatoryjnych z zaburzeniami adaptacyjnymi z nastrojem lękowym: badanie kontrolowane vs placebo. Fundam Clin Pharmacol 1997;11:127-32. Zobacz streszczenie.
168. Amerykańska Akademia Pediatrii. Przenikanie leków i innych chemikaliów do mleka ludzkiego. Pediatria 2001;108:776-89. Zobacz streszczenie.
169. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF i in. Stan kości wśród kobiet po menopauzie z różnymi nawykami spożywania kofeiny: badanie podłużne. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. Zobacz streszczenie.
170. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P i in. Wpływ kofeiny na częstość i percepcję hipoglikemii u wolno żyjących pacjentów z cukrzycą typu 1. Opieka cukrzycowa 2000;23:455-9. Zobacz streszczenie.
171. Tobiasza JD. Kofeina w leczeniu bezdechu związanego z zakażeniem syncytialnym wirusem układu oddechowego u noworodków i niemowląt. South Med J 2000;93:297-304. Zobacz streszczenie.
172. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Związek spożycia kawy i kofeiny z ryzykiem choroby Parkinsona. JAMA 2000;283:2674-9. Zobacz streszczenie.
173. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Wpływ kofeiny na farmakokinetykę klozapiny u zdrowych ochotników. Br J Clin Pharmacol 2000;49:59-63. Zobacz streszczenie.
174. Elektroniczny Kodeks Przepisów Federalnych. Tytuł 21. Część 182 — Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
175. Williams MH, oddział JD. Suplementacja kreatyną i wydajność ćwiczeń: aktualizacja. J Am Coll Nutr 1998;17:216-34. Zobacz streszczenie.
176. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Leki w ciąży i laktacji. wyd. Filadelfia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
177. Boozer CN, Nasser JA, Heymsfield SB, et al. Suplement ziołowy zawierający Ma Huang-Guaranę do utraty wagi: randomizowana, podwójnie ślepa próba. Int J Obes Relat Metab Disord 2001;25:316-24. Zobacz streszczenie.
178. FDA. Proponowana zasada: suplementy diety zawierające alkaloidy efedryny. Dostępne na: www.verity.fda.gov (dostęp 25 stycznia 2000).
179. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O’Brien CP. Częstotliwość odstawienia kofeiny w badaniu populacyjnym oraz w kontrolowanym, zaślepionym eksperymencie pilotażowym. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. Zobacz streszczenie.
180. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kawa, kofeina i ciśnienie krwi: krytyczna recenzja. Eur J Clin Nutr 1999; 53:831-9. Zobacz streszczenie.
181. Rees K, Allen D, Lader M. Wpływ wieku i kofeiny na funkcje psychomotoryczne i poznawcze. Psychofarmakologia (Berl) 1999;145:181-8. Zobacz streszczenie.
182. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, i in.; wyd. Farmakoterapia: podejście patofizjologiczne. 4 wyd. Stamford, CT: Appleton i Lange, 1999.
183. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hamowanie metabolizmu kofeiny przez estrogenową terapię zastępczą u kobiet po menopauzie. J Clin Pharmacol. 1999;39:936-40. Zobacz streszczenie.
184. Wemple RD, jagnięcina DR, McKeever KH. Kofeina a napoje sportowe niezawierające kofeiny: wpływ na produkcję moczu w spoczynku i podczas długotrwałego wysiłku fizycznego. Int J Sports Med 1997;18:40-6. Zobacz streszczenie.
185. Stookey JD. Działanie moczopędne alkoholu i kofeiny oraz błędna klasyfikacja spożycia wody. Eur J Epidemiol 1999;15:181-8. Zobacz streszczenie.
186. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al. Umiarkowane lub duże spożycie kofeiny w czasie ciąży oraz związek ze spontaniczną aborcją i nieprawidłowym wzrostem płodu: metaanaliza. Reprod Toxicol 1998; 12:435-44. Zobacz streszczenie.
187. Eskenazi B. Kofeina – filtrowanie faktów. N Engl J Med 1999;341:1688-9. Zobacz streszczenie.
188. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Paraksantyna w surowicy matki, metabolit kofeiny, a ryzyko samoistnego poronienia. N Engl J Med 1999;341:1639-44. Zobacz streszczenie.
189. Narodowy Program Toksykologiczny (NTP). Kofeina. Centrum Oceny Zagrożeń dla Rozrodu Człowieka (CERHR). Dostępne pod adresem: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
190. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Spożycie kofeiny zwiększa tempo utraty masy kostnej u starszych kobiet i oddziałuje z genotypami receptorów witaminy D. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. Zobacz streszczenie.
191. Chiu KM. Skuteczność suplementacji wapnia na masę kostną u kobiet po menopauzie. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999;54:M275-80. Zobacz streszczenie.
192. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Kofeina przeciwdziała ergogenicznemu działaniu mięśniowego obciążenia kreatyną. J Appl Physiol 1996;80:452-7. Zobacz streszczenie.
193. Wallach J. Interpretacja testów diagnostycznych. Streszczenie medycyny laboratoryjnej. Piąte wydanie; Boston, MA: Little Brown, 1992.
194. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Wpływ picia zielonej i czarnej herbaty na ciśnienie krwi. J Hypertens 1999;17:457-63. Zobacz streszczenie.
195. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Nawykowe spożywanie kawy a ciśnienie krwi: badanie urzędników samoobrony w Japonii. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. Zobacz streszczenie.
196. Dla Dietera prawie ostateczna strata. Washington Post. Dostępne pod adresem: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (dostęp 19 marca 2000 ).
197. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Udar niedokrwienny u sportowca, który w kulturystyce spożywał ekstrakt MaHuang i monohydrat kreatyny. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;68:112-3. Zobacz streszczenie.
198. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Wpływ meksyletyny na eliminację kofeiny. Pharmacol Ther 1987; 33:163-9. Zobacz streszczenie.
199. Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F, et al. Porównanie kombinacji efedryna/kofeina i deksfenfluramina w leczeniu otyłości. Wieloośrodkowe badanie z podwójnie ślepą próbą w praktyce ogólnej. Int J Obes Relat Metab Disord 1994;18:99-103. Zobacz streszczenie.
200. Jefferson JW. Drżenie litu i spożycie kofeiny: dwa przypadki picia mniej i więcej potrząsania. J Clin Psychiatry 1988;49:72-3. Zobacz streszczenie.
201. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Odstawienie kofeiny zwiększa poziom litu we krwi. Biol Psychiatry 1995;37:348-50. Zobacz streszczenie.
202. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interakcje między doustną ciprofloksacyną i kofeiną u zdrowych ochotników. Środki przeciwdrobnoustrojowe Chemother 1989;33:474-8. Zobacz streszczenie.
203. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Wpływ chinolonów na dyspozycję kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. Zobacz streszczenie.
204. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloksacyna-kofeina: interakcja leków ustalona przy użyciu badań in vivo i in vitro. Am J Med 1989; 87:89S-91S. Zobacz streszczenie.
205. McEvoy GK, wyd. Informacje o lekach AHFS. Bethesda, MD: Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemów Zdrowotnych, 1998.
206. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, wyd. Podręcznik Bezpieczeństwa Botanicznego Amerykańskiego Stowarzyszenia Produktów Ziołowych. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
207. Schulz V, Jaś R, Tyler VE. Racjonalna fitoterapia: przewodnik lekarza po medycynie ziołowej. Terry C. Telger, przeł. 3. wyd. Berlin, NIEM: Springer, 1998.

Ostatnia recenzja - 01.05.2021