Pau D’Arco

Zawartość

• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Pau d’arco to drzewo, które rośnie w amazońskich lasach deszczowych i innych tropikalnych regionach Ameryki Południowej i Środkowej. Drewno Pau d’arco jest gęste i odporne na gnicie. Nazwa „pau d’arco” po portugalsku oznacza „drzewo łukowe”, co jest odpowiednim terminem, biorąc pod uwagę użycie tego drzewa przez rdzennych mieszkańców Ameryki Południowej do wyrobu łuków myśliwskich. Z kory i drewna produkuje się lekarstwa.

Ludzie używają pau d’arco w stanach takich jak infekcje, nowotwory, cukrzyca, wrzody żołądka i wiele innych, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań. Używanie pau d’arco może być również niebezpieczne, szczególnie przy wyższych dawkach.

Produkty handlowe zawierające pau d'arco są dostępne w postaci kapsułek, tabletek, ekstraktów, proszku i herbaty. Czasem jednak trudno zorientować się, co znajduje się w produktach pau d’arco. Niektóre badania wykazały, że niektóre produkty pau d’arco sprzedawane w Kanadzie, Brazylii i Portugalii nie zawierają składników aktywnych w odpowiednich ilościach.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla PAU D’ARCO są następujące:

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Niedokrwistość.
• Ból podobny do zapalenia stawów.
• Astma.
• Infekcje pęcherza moczowego i prostaty.
• Czyraki.
• Zapalenie oskrzeli.
• Rak.
• Zwyczajne przeziębienie.
• Cukrzyca.
• Biegunka.
• Wyprysk.
• Fibromialgia.
• Grypa.
• Zakażenia drożdżakami, bakteriami, wirusami lub pasożytami.
• Robaki jelitowe.
• Problemy z wątrobą.
• Łuszczyca.
• Choroby przenoszone drogą płciową (rzeżączka, kiła).
• Problemy żołądkowe.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność pau d’arco w tych zastosowaniach.

Wczesne badania pokazują, że pau d’arco może zapobiegać wzrostowi komórek rakowych. Może również spowolnić wzrost guza, uniemożliwiając guzowi wzrost niezbędnych naczyń krwionośnych. Jednak dawki potrzebne do wywołania efektów przeciwnowotworowych wydają się powodować poważne skutki uboczne u ludzi.

Pau d’arco jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przyjmowany doustnie. W dużych dawkach pau d’arco może powodować silne nudności, wymioty, biegunkę, zawroty głowy i krwawienie wewnętrzne. Bezpieczeństwo pau d’arco w typowych dawkach nie jest znane.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: W czasie ciąży pau d’arco jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przyjmowane doustnie w typowych ilościach oraz PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE w większych dawkach. Niewiele wiadomo o bezpieczeństwie stosowania go na skórę. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj stosowania, jeśli jesteś w ciąży.

Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania pau d’arco w okresie karmienia piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Operacja: Pau d’arco może spowolnić krzepnięcie krwi i może zwiększyć ryzyko krwawienia podczas i po zabiegu. Przestań go używać co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)

Pau d’arco może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie pau d’arco wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (Coumadin) i inne.

Zioła i suplementy, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi

Pau d’arco może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie pau d’arco wraz z innymi ziołami lub suplementami, które również spowalniają krzepnięcie, może u niektórych osób zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień. Zioła te obejmują lucernę, arcydzięgiel, goździk, danshen, kasztanowiec, koniczynę czerwoną, kurkumę i inne.

Nie są znane interakcje z żywnością.

Odpowiednia dawka pau d’arco zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla pau d’arco. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trąbka Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia Impia, Tabbuia avellaned , Tabebuia palmeri, Taheebo, Herbata Taheebo, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trąbka.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Astma zawodowa spowodowana pyłem Ipe (Tabebuia spp). J Investig Allergol Clin Immunol 2005;15:81-3. Zobacz streszczenie.
2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Przeciwzapalne pochodne cyklopentenu z wewnętrznej kory Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016;109:217-23. Zobacz streszczenie.
3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Porównawcze badanie metabolizmu ß-lapachonu w mikrosomach wątroby myszy, szczura, psa, małpy i człowieka przy użyciu chromatografii cieczowej-tandemowej spektrometrii masowej. J Pharm Biomed Anal 2013;83:286-92. Zobacz streszczenie.
4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU, et al. Lapachol: przegląd. Arkivok 2007 (ii):145-71.
5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM i in. Przeciwwrzodowe działanie ekstraktu z kory Tabebuia avellanedae: aktywacja proliferacji komórek błony śluzowej żołądka podczas procesu gojenia. Phytother Res 2013;27:1067-73. Zobacz streszczenie.
6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. Aktywność ß-lapachonu w synergii z konwencjonalnymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi przeciwko szczepom Staphylococcus aureus opornym na metycylinę. Fitomedycyna 2013;21:25-9. Zobacz streszczenie.
7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC i in. Bioaktywne właściwości fitopreparatów i fitoformulatów na bazie Tabebuia impetiginosa: porównanie ekstraktów i suplementów diety. Cząsteczki 2015;1;20:22863-71. Zobacz streszczenie.
8. Awang DVC. W komercyjnym taheebo brakuje aktywnego składnika. List informacyjny 726 Can Pharm J. 1991;121:323-26.
9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Składniki naftochinonu komercyjnych produktów Lapacho/Pau d’arco/Taheebo. J Zioła Spic Med Rośliny. 1995; 2:27-43.
10. Nepomuceno JC. Lapachol i jego pochodne jako potencjalne leki w leczeniu raka. W: Plants and Crop - The Biology and Biotechnology Research, wyd. iConcept Press Ltd. Pobrane z: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungos causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005;29:365-71.
12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. Nowe furanonaftochinony i inne składniki Tabebuia avellanedae i ich działania immunomodulujące in vitro. Planta Med. 1988; 54:562-3. Zobacz streszczenie.
13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Działanie przeciwzapalne lapacholu. J Etnofarmakol. 1990; 29:239-41. Zobacz streszczenie.
14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Porównanie działania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego lapacholu i beta-lapachonu. Planta Med. 1994;60:373-4. Zobacz streszczenie.
15. Blok JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Wczesne badania kliniczne z lapacholem (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974;4:27-8. Zobacz streszczenie.
16. Kung, H.N., Yang, M.J., Chang, C.F., Chau, Y.P. i Lu, K.S. Aktywności beta-lapachonu promujące gojenie ran in vitro i in vivo. Am.J Physiol Cell Physiol 2008;295:C931-C943. Zobacz streszczenie.
17. Byeon, S.E., Chung, J.Y., Lee, Y.G., Kim, B.H., Kim, K.H. i Cho, J.Y. In vitro i in vivo przeciwzapalne działanie taheebo, wodnego ekstraktu z wewnętrznej kory Tabebuia avellanedae. J Etnofarmakol. 9-2-2008;119:145-152. Zobacz streszczenie.
18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF i Marques, MC Przeciwwrzodowe działanie ekstraktu z kory Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Etnofarmakol. 08-13-2008;118:455-459. Zobacz streszczenie.
19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA i Accorci, WR Badania porównawcze wpływu ekstraktu z kory Tabebuia avellanedae i beta-lapachonu na odpowiedź krwiotwórczą myszy z nowotworami. J Etnofarmakol. 5-8-2008;117:228-235. Zobacz streszczenie.
20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS i Chan, TC Identyfikacja nowego koniugatu glukozylosiarczanu jako metabolitu 3,4-dihydro-2,2-dimetylo-2H-nafto[1,2-b]pirano- 5,6-dion (ARQ 501, beta-lapachon) u ssaków. Utylizacja Metab Leków. 2008;36:753-758. Zobacz streszczenie.
21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. i Nishimura, K. Stereoselektywna synteza i cytotoksyczność naftochinonu zapobiegającego nowotworom z Tabebuia avellanedae. Bioorg. Med Chem. Lett. 12-1-2007;17:6417-6420. Zobacz streszczenie.
22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. i Choi, Y. H. Indukcja Egr-1 jest związana z przeciwprzerzutową i przeciwinwazyjną zdolnością beta-lapachonu w ludzkich komórkach raka wątroby. Biosci Biotechnol Biochem 2007;71:2169-2176. Zobacz streszczenie.
23. de Cassia da Silveira E Sa i de Oliveira, Guerra M. Toksyczność reprodukcyjna lapacholu u dorosłych samców szczurów rasy Wistar poddanych krótkotrwałemu leczeniu. Phytother.Res. 2007;21:658-662. Zobacz streszczenie.
24. Kung, H.N., Chien, CL, Chau, G.Y., Don, M.J., Lu, K.S. i Chau, Y.P. Zaangażowanie sygnalizacji NO/cGMP w apoptotyczne i antyangiogenne działanie beta-lapachonu na komórki śródbłonka in vitro. J Celi Physiol 2007;211:522-532. Zobacz streszczenie.
25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM i Choi, YH Beta-lapachone, chinon wyizolowany z Tabebuia avellanedae, indukuje apoptozę w linii komórek wątrobiaka HepG2 poprzez indukcję Bax i aktywację kaspazy. J Med Food 2006;9:161-168. Zobacz streszczenie.
26. Son, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH i Park, BS Inhibitory wpływ ekstraktu z kory wewnętrznej Tabebuia impetiginosa na agregację płytek krwi i proliferację komórek mięśni gładkich naczyń poprzez hamowanie uwalniania kwasu arachidonowego i aktywację ERK1/2 MAPK. J Etnofarmakol. 11-3-2006;108:148-151. Zobacz streszczenie.
27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT i Choi, YH beta-lapachon indukuje zahamowanie wzrostu i apoptozę komórek raka pęcherza poprzez modulację rodziny Bcl-2 i aktywację kaspazy. Exp.Oncol. 2006;28:30-35. Zobacz streszczenie.
28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM i Santos, KR Tabebuia avellanedae naftochinony: aktywność przeciwko metycylinie szczepy gronkowców, aktywność cytotoksyczna i analiza podrażnienia skóry in vivo. Ann.Clin.Mikrobiol.Antymikrob. 2006;5:5. Zobacz streszczenie.
29. Felicio, A.C., Chang, C.V., Brandao, M.A., Peters, V.M. i Guerra, Mde O. Wzrost płodu u szczurów leczonych lapacholem. Antykoncepcja 2002;66:289-293. Zobacz streszczenie.
30. Guerra, Mde O., Mazoni, AS, Brandao, MA i Peters, VM Toxicology of Lapachol u szczurów: embrioletalność. Braz.J Biol. 2001;61:171-174. Zobacz streszczenie.
31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, et al. Genotoksyczne działanie Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) wyciąg z szczurów Wistar. Genet Mol Biol 2012;35:498-502. Zobacz streszczenie.
32. Ekstrakt z herbaty Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho (Tabebuia impetiginosa) hamuje lipazę trzustkową i opóźnia poposiłkowy wzrost triglicerydów u szczurów. Phytother Res 2012 17 marca. doi: 10.1002/ptr.4659. Zobacz streszczenie.
33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Rośliny lecznicze stosowane jako środki przeciwnowotworowe w Brazylii: podejście etnobotaniczne. Dopełniacz oparty na Evid Alternatywny Med 2011;2011:365359. Epub 2011 8 marca. Zobacz streszczenie.
34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) – globalny towar etnofarmakologiczny? J Etnopharmacol 2009; 121:1-13. Zobacz streszczenie.
35. Park BS, Lee HK, Lee SE i in. Aktywność przeciwbakteryjna Tabebuia impetiginosa Martius z DC (Taheebo) wobec Helicobacter pylori. J Etnopharmacol 2006;105:255-62. Zobacz streszczenie.
36. Park BS, Kim JR, Lee SE i in. Selektywne działanie hamujące wzrost związków zidentyfikowanych w wewnętrznej korze Tabebuia impetiginosa na ludzkie bakterie jelitowe. J Agric Food Chem 2005;53:1152-7. Zobacz streszczenie.
37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Dialdehydy cyklopentenowe z Tabebuia impetiginosa. Fitochemia 2000;53:869-72. Zobacz streszczenie.
38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Aktywność przeciwutleniająca i charakterystyka lotnych składników Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003;51:295-300. Zobacz streszczenie.

Ostatnia recenzja - 16.08.2018