Papaja

Zawartość

• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Papaja to roślina. Różne części rośliny, takie jak liście, owoce, nasiona, kwiaty i korzeń, są wykorzystywane do produkcji leków.

Papaya jest przyjmowana doustnie na raka, cukrzycę, infekcję wirusową zwaną wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), gorączkę denga i inne schorzenia. Ale niewiele jest dowodów naukowych na poparcie jego stosowania.

Papaja zawiera substancję chemiczną zwaną papainą, która jest powszechnie stosowana jako środek do zmiękczania mięsa.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla PAPAJA są następujące:

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Rak. Badania populacyjne wykazały, że jedzenie papai może u niektórych osób zapobiegać rakowi pęcherzyka żółciowego i jelita grubego.
• Bolesna choroba przenoszona przez komary (gorączka denga). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie ekstraktu z liści papai może pomóc osobom z gorączką denga szybciej opuścić szpital. Wydaje się również, że pomaga w szybszym powrocie poziomu płytek krwi do normy. Ale nie jest jasne, czy liść papai pomaga w innych objawach gorączki denga.
• Cukrzyca. Wczesne badania sugerują, że spożywanie sfermentowanych owoców papai może obniżyć poziom cukru we krwi przed i po posiłkach u osób z cukrzycą typu 2.
• Łagodna forma choroby dziąseł (zapalenie dziąseł). Wczesne badania pokazują, że mycie zębów dwa razy dziennie pastą zawierającą ekstrakt z liści papai, z użyciem lub bez płynu do płukania jamy ustnej zawierającego ekstrakt z liści papai, wydaje się poprawiać krwawienie dziąseł.
• Infekcja przenoszona drogą płciową, która może prowadzić do brodawek narządów płciowych lub raka (wirus brodawczaka ludzkiego lub HPV). Badania populacyjne wykazały, że spożywanie owoców papai co najmniej raz w tygodniu może zmniejszyć ryzyko trwałej infekcji HPV w porównaniu z niejedzeniem owoców papai.
• Poważna infekcja dziąseł (zapalenie przyzębia). Wczesne badania pokazują, że nakładanie żelu zawierającego sfermentowaną papaję w przestrzenie wokół zębów zwane kieszonkami przyzębnymi może zmniejszyć krwawienie dziąseł, płytkę nazębną i zapalenie dziąseł u osób z poważnymi infekcjami dziąseł.
• Gojenie się ran. Wczesne badania pokazują, że nałożenie opatrunku zawierającego owoce papai na brzegi ponownie otwartej rany chirurgicznej skraca czas gojenia i długość hospitalizacji w porównaniu z leczeniem ponownie otwartej rany opatrunkiem z nadtlenkiem wodoru.
• Starzejąca się skóra.
• Gorączka Denga.
• Infekcja jelit przez pasożyty.
• Problemy z żołądkiem i jelitami.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność papai w tych zastosowaniach.

Papaja zawiera substancję chemiczną zwaną papainą. Papaina rozkłada białka, węglowodany i tłuszcze. Dlatego sprawdza się jako zmiękczacz do mięsa. Jednak papaina zmienia się pod wpływem soków trawiennych, więc istnieje wątpliwość, czy przyjmowana doustnie może być skuteczna jako lek.

Papaja zawiera również substancję chemiczną o nazwie karpain. Wydaje się, że karpain jest w stanie zabić niektóre pasożyty i może wpływać na centralny układ nerwowy.

Papaja wydaje się również mieć działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe, przeciwzapalne, przeciwutleniające i stymulujące odporność.

Przy przyjmowaniu doustnym: Owoc papai jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości ludzi, gdy są przyjmowane w ilościach powszechnie występujących w żywności. Ekstrakt z liści papai to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowany jako lek przez okres do 5 dni. Nudności i wymioty występowały rzadko.

Niedojrzały owoc jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przyjmowany doustnie. Niedojrzały owoc papai zawiera lateks papai, który zawiera enzym zwany papainą. Przyjmowanie dużych ilości papainy doustnie może uszkodzić przełyk.

Po nałożeniu na skórę: Lateks z papai jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY po nałożeniu na skórę lub dziąsła do 10 dni. Nałożenie niedojrzałych owoców papai na skórę jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY. Niedojrzały owoc papai zawiera lateks papai. U niektórych osób może to powodować poważne podrażnienia i reakcje alergiczne.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża: Dojrzały owoc papai jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY spożywane w normalnych ilościach pokarmowych. Niedojrzały owoc papai to PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNY przyjmowany doustnie w czasie ciąży. Istnieją pewne dowody na to, że nieprzetworzona papaina, jedna z substancji chemicznych występujących w niedojrzałych owocach papai, może zatruć płód lub powodować wady wrodzone.

Karmienie piersią: Dojrzały owoc papai jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY spożywane w normalnych ilościach pokarmowych. Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy papaja jest bezpieczna jako lek podczas karmienia piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj ilości większych niż te normalnie występujące w żywności.

Cukrzyca: Papaja, która została sfermentowana, może obniżyć poziom cukru we krwi. Osoby z cukrzycą, które przyjmują leki obniżające poziom cukru we krwi, powinny zwracać szczególną uwagę na poziom cukru we krwi, ponieważ może być konieczne dostosowanie leków.

Niski poziom cukru we krwi: Papaja, która została sfermentowana, może obniżyć poziom cukru we krwi. Przyjmowanie tej formy papai może spowodować zbyt niski poziom cukru we krwi u osób, które już mają niski poziom cukru we krwi.

Niedoczynność tarczycy (niedoczynność tarczycy): Istnieje obawa, że ​​spożywanie dużych ilości papai może pogorszyć ten stan.

Alergia na lateks: Jeśli masz alergię na lateks, istnieje duże prawdopodobieństwo, że jesteś również uczulony na papaję. Jeśli masz alergię na lateks, unikaj jedzenia papai lub przyjmowania produktów zawierających papaję.

Alergia na papainę: Papaja zawiera papainę. Jeśli jesteś uczulony na papainę, unikaj jedzenia papai lub przyjmowania produktów zawierających papaję.

Operacja: Papaja, która została sfermentowana, może obniżyć poziom cukru we krwi. Teoretycznie ta forma papai może wpływać na poziom cukru we krwi podczas i po operacji. Jeśli zażywasz papaję, powinieneś przerwać na 2 tygodnie przed operacją.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Amiodaron (Cordaron)

Przyjmowanie wielokrotnych dawek ekstraktu z papai doustnie wraz z amiodaronem (Cordarone, Nexterone, Pacerone) może zwiększyć ilość amiodaronu, na który narażony jest organizm. Może to nasilać efekty i niepożądane skutki amiodaronu. Jednak przyjmowanie pojedynczej dawki ekstraktu z papai wraz z amiodaronem nie wydaje się mieć żadnego efektu.

Lewotyroksyna (Synthroid, inne)

Lewotyroksynę stosuje się w przypadku słabej czynności tarczycy. Spożywanie dużych ilości papai wydaje się zmniejszać działanie tarczycy. Nadmierne stosowanie papai wraz z lewotyroksyną może zmniejszać działanie lewotyroksyny.

Niektóre marki zawierające lewotyroksynę to Armor Thyroid, Eltroxin, Estre, Euthyrox, Levo-T, Levothroid, Levoxyl, Synthroid, Unithroid i inne.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)

Sfermentowana papaja może obniżyć poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Leki na cukrzycę są również stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Przyjmowanie sfermentowanej papai wraz z lekami na cukrzycę może spowodować zbyt niski poziom cukru we krwi. Uważnie monitoruj poziom cukru we krwi. Może być konieczna zmiana dawki leku na cukrzycę.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabine), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .

Warfaryna (kumadyna)

Warfaryna (Coumadin) służy do spowolnienia krzepnięcia krwi. Papaja może nasilać działanie warfaryny (Coumadin) i zwiększać ryzyko siniaków i krwawień. Pamiętaj, aby regularnie sprawdzać krew. Może być konieczna zmiana dawki warfaryny (Coumadin).

Zioła i suplementy, które mogą obniżyć poziom cukru we krwi

Sfermentowana papaja może obniżyć poziom cukru we krwi. Używanie sfermentowanej papai wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może spowodować u niektórych osób zbyt niski spadek poziomu cukru we krwi. Niektóre z tych produktów to diabelski pazur, kozieradka, guma guar, żeń-szeń, żeń-szeń syberyjski i inne.

papaina

Papaja zawiera papainę. Używanie papainy (na przykład w zmiękczaczu mięsa) wraz z papają może zwiększyć ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych papainy.

Nie są znane interakcje z żywnością.

Odpowiednia dawka papai do stosowania w leczeniu zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczających informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla papai. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze są bezpieczne, a ich dawkowanie może być ważne. Pamiętaj, aby postępować zgodnie z odpowiednimi wskazówkami na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Banane de Prairie, Caricae Papayae Folium, Carica papaya, Carica peltata, Carica posoposa, Chirbhita, Erandachirbhita, Erand Karkati, Zielona Papaja, Mamaerie, Melonenbaumblaetter, Melon Tree, Papawa, Owoce Papai, Papaje, Papaja, Papaja Verte, Papaja Łapa Łapa, Łapa.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Agada R, Usman WA, Shehu S, Thagariki D. In vitro i in vivo działanie hamujące nasion papai Carica na enzymy α-amylazy i α-glukozydazy. Helion. 2020;6:e03618. Zobacz streszczenie.
2. Alkhouli M, Laflouf M, Alhaddad M. Skuteczność stosowania aloesu w profilaktyce zapalenia błony śluzowej jamy ustnej wywołanego chemioterapią u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną: randomizowane kontrolowane badanie kliniczne. Compr Child Adolesc Nurs. 2020:1-14. Zobacz streszczenie.
3. Sathyapalan DT, Padmanabhan A, Moni M i in. Skuteczność i bezpieczeństwo ekstraktu z liści Carica papaya (CPLE) w ciężkiej małopłytkowości (≤30 000/μl) u dorosłych osobników dengi – wyniki badania pilotażowego. PLoS Jeden. 2020;15:e0228699. Zobacz streszczenie.
4. Rajapakse S, de Silva NL, Weeratunga P, Rodrigo C, Sigera C, Fernando SD. Ekstrakt z Carica papaya w dendze: przegląd systematyczny i metaanaliza. BMC Uzupełnienie Altern Med. 2019;19:265. Zobacz streszczenie.
5. Monti R, Basilio CA, Trevisan HC, Contiero J. Oczyszczanie papainy ze świeżego lateksu papai Carica. Brazylijskie Archiwa Biologii i Technologii. 2000;43:501-7.
6. Sharma N, Mishra KP, Chanda S i in. Ocena aktywności przeciwdenga wodnego ekstraktu z liści Carica papaya i jego roli w augmentacji płytek krwi. Arch Virol 2019;164:1095-110. Zobacz streszczenie.
7. Saliasi I, Llodra JC, Bravo M i in. Wpływ pasty do zębów/płynu do płukania jamy ustnej zawierającego ekstrakt z liści papai Carica na krwawienie międzyzębowe dziąseł: randomizowane badanie kontrolowane. Int J Environ Res Public Health 2018;15. pii: E2660. Zobacz streszczenie.
8. Rodrigues M, Alves G, Francisco J, Fortuna A, Falcão A. Interakcja farmakokinetyczna ziołowo-lekowa między ekstraktem z papai Carica a amiodaronem u szczurów. J Pharm Pharm Sci 2014;17:302-15. Zobacz streszczenie.
9. Nguyen TT, Parat MO, Shaw PN, Hewavitharana AK, Hodson MP. Tradycyjny preparat aborygeński zmienia profil chemiczny liści papai Carica i wpływa na cytotoksyczność wobec ludzkiego raka płaskonabłonkowego. PLoS One 2016;11:e0147956. Zobacz streszczenie.
10. Murthy MB, Murthy BK, Bhave S. Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności opatrunku z papai z roztworem nadtlenku wodoru na przygotowanie łożyska rany u pacjentów z otwartą raną. Indian J Pharmacol 2012;44:784-7. Zobacz streszczenie.
11. Kharaeva ZF, Zhanimova LR, Mustafaev MSh, et al. Wpływ standaryzowanego sfermentowanego żelu z papai na objawy kliniczne, cytokiny zapalne i metabolity tlenku azotu u pacjentów z przewlekłym zapaleniem przyzębia: otwarte randomizowane badanie kliniczne. Mediatorzy Inflamm 2016;2016:9379840. Zobacz streszczenie.
12. Kana-Sop MM, Gouado I, Achu MB, et al. Wpływ suplementacji żelazem i cynkiem na biodostępność karotenoidów prowitaminy A z papai po spożyciu diety ubogiej w witaminę A. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) 2015;61:205-14. Zobacz streszczenie.
13. Ismail Z, Halim SZ, Abdullah NR i in. Ocena bezpieczeństwa doustnej toksyczności Carica papaya Linn. liście: badanie toksyczności podprzewlekłej na szczurach Sprague Dawley. Dopełniacz oparty na Evid Alternat Med 2014;2014:741470. Zobacz streszczenie.
14. Deiana L, Marini S, Mariotti S. Spożycie dużych ilości owoców papai i osłabienie skuteczności terapii lewotyroksyną. Praktyka Endokr 2012;18:98-100. Zobacz streszczenie.
15. de Azeredo EL, Monteiro RQ, de-Oliveira Pinto LM. Trombocytopenia w dendze: współzależność między wirusem a brakiem równowagi między krzepnięciem i fibrynolizą a mediatorami zapalnymi. Mediatorzy Inflamm 2015;2015:313842. Zobacz streszczenie.
16. Aziz J, Abu Kassim NL, Abu Kasim NH, Haque N, Rahman MT. Carica papaya indukuje in vitro sekrecję cytokin trombopoetycznych przez mezenchymalne komórki macierzyste i komórki krwiotwórcze. BMC Uzupełnienie Altern Med 2015;15:215. Zobacz streszczenie.
17. Asghar N, Naqvi SA, Hussain Z, et al. Składowa różnica w działaniu przeciwutleniającym i przeciwbakteryjnym wszystkich części papai Carica przy użyciu różnych rozpuszczalników. Chem Cent J 2016;10:5. Zobacz streszczenie.
18. Andersen HA, Bernatz PE, Grindlay JH. Perforacja przełyku po zastosowaniu środka trawiącego: opis przypadku i badania doświadczalnego. Ann Otol Rhinol Laryngol 1959;68:890-6. Zobacz streszczenie.
19. Iliev, D. i Elsner, P. Uogólniona reakcja na lek z powodu soku z papai w pastylkach do ssania na gardło. Dermatologia 1997;194:364-366. Zobacz streszczenie.
20. Lohsoonthorn, P. i Danvivat, D. Czynniki ryzyka raka jelita grubego: badanie kliniczno-kontrolne w Bangkoku. Asia Pac.J Public Health 1995;8: 118-122. Zobacz streszczenie.
21. Odani, S., Yokokawa, Y., Takeda, H., Abe, S. i Odani, S. Pierwotna struktura i charakterystyka łańcuchów węglowodanowych pozakomórkowego inhibitora proteinazy glikoproteinowej z lateksu Carica papaya. Eur.J Biochem. 10-1-1996;241:77-82. Zobacz streszczenie.
22. Potischman, N. i Brinton, L.A. Odżywianie i neoplazja szyjki macicy. Kontrola przyczyn raka 1996;7:113-126. Zobacz streszczenie.
23. Giordani, R., Cardenas, ML, Moulin-Traffort, J. i Regli, P. Działanie grzybobójcze soku lateksowego z papai Carica i działanie przeciwgrzybicze D(+)-glukozaminy na wzrost Candida albicans. Grzybice 1996;39(3-4):103-110. Zobacz streszczenie.
24. Osato, JA, Korkina, LG, Santiago, LA i Afanas’ev, I.B. Wpływ bio-normalizatora (suplementacji żywności) na produkcję wolnych rodników przez ludzkie krwinki obojętnochłonne, erytrocyty i szczurze makrofagi otrzewnowe. Odżywianie 1995;11(5 Suppl):568-572. Zobacz streszczenie.
25. Kato, S., Bowman, E.D., Harrington, A.M., Blomeke, B. i Shields, P.G. Poziomy adduktów ludzkiego raka płuc-DNA, w których pośredniczą polimorfizmy genetyczne in vivo. J Natl.Cancer Inst. 6-21-1995; 87:902-907. Zobacz streszczenie.
26. Jayarajan, P., Reddy, V. i Mohanram, M. Wpływ tłuszczu w diecie na wchłanianie beta-karotenu z zielonych warzyw liściastych u dzieci. Indyjski J Med Res 1980;71:53-56. Zobacz streszczenie.
27. Wimalawansa, SJ Papaya w leczeniu przewlekłych zakażonych wrzodów. Ceylon Med J 1981;26:129-132. Zobacz streszczenie.
28. Costanza, DJ Karotenemia związana ze spożyciem papai. Kalifornia Med 1968;109:319-320. Zobacz streszczenie.
29. Vallis, C. P. i Lund, M. H. Wpływ leczenia Carica papaya na ustąpienie obrzęku i wybroczyny po plastyce nosa. Aktualny.Ther.Res.Clin.Exp. 1969;11:356-359. Zobacz streszczenie.
30. Ballot, D., Baynes, R.D., Bothwell, T.H., Gilooly, M., MacFarlane, B.J., MacPhail, A.P., Lyons, G., Derman, D.P., Bezwoda, W.R., Torrance, J.D. Wpływ soków owocowych i owoców na wchłanianie żelaza z posiłku ryżowego. Br J Nutr 1987; 57:331-343. Zobacz streszczenie.
31. Otsuki, N., Dang, N.H., Kumagai, E., Kondo, A., Iwata, S. i Morimoto, C. Wodny ekstrakt z liści papai Carica wykazuje działanie przeciwnowotworowe i działanie immunomodulujące. J Etnofarmakol. 2-17-2010;127:760-767. Zobacz streszczenie.
32. Chota, A., Sikasunge, C.S., Phiri, A.M., Musukwa, M.N., Haazele, F. i Phiri, I.K. Badanie porównawcze skuteczności piperazyny i papai Carica w zwalczaniu pasożytów pasożytniczych u kurcząt wiejskich w Zambii. Trop.Anim Health Prod. 2010;42:315-318. Zobacz streszczenie.
33. Owoyele, B.V., Adebukola, O.M., Funmilayo, A.A. i Soladoye, A.O. Przeciwzapalne działanie etanolowego ekstraktu z liści papai Carica. Inflammofarmakologia. 2008;16:168-173. Zobacz streszczenie.
34. Marotta, F., Yoshida, C., Barreto, R., Naito, Y. i Packer, L. Uszkodzenia oksydacyjno-zapalne w marskości wątroby: działanie witaminy E i sfermentowanego preparatu z papai. J Gastroenterol.Hepatol. 2007;22:697-703. Zobacz streszczenie.
35. Miyoshi, N., Uchida, K., Osawa, T. i Nakamura, Y. Selektywna cytotoksyczność izotiocyjanianu benzylu w proliferujących komórkach fibroblastoidalnych. Int J Cancer 2-1-2007;120:484-492. Zobacz streszczenie.
36. Zhang, J., Mori, A., Chen, Q. i Zhao, B. Fermentowany preparat z papai osłabia białko prekursorowe beta-amyloidu: neurotoksyczność miedzi zależna od beta-amyloidu w białku prekursorowym beta-amyloidu i białku prekursorowym beta-amyloidu komórki SH-SY5Y z nadekspresją mutacji. Neuronauka 11-17-2006;143:63-72. Zobacz streszczenie.
37. C. Danese, C., Esposito, D., D’Alfonso, V., Cirene, M., Ambrosino, M. i Colotto, M. Poziom glukozy w osoczu zmniejsza się jako efekt uboczny stosowania sfermentowanego preparatu z papai. Clin Ter. 2006;157:195-198. Zobacz streszczenie.
38. Aruoma, OI, Colognato, R., Fontana, I., Gartlon, J., Migliore, L., Koike, K., Coecke, S., Lamy, E., Mersch-Sundermann, V., Laurenza, I. , Benzi, L., Yoshino, F., Kobayashi, K. i Lee, MC Molekularne efekty sfermentowanego preparatu papai na uszkodzenia oksydacyjne, aktywację kinazy MAP i modulację genotoksyczności, w której pośredniczy benzo[a]piren. Biofaktory 2006;26:147-159. Zobacz streszczenie.
39. Nakamura, Y. i Miyoshi, N. Indukcja śmierci komórek przez izotiocyjaniany i ich podstawowe mechanizmy molekularne. Biofaktory 2006;26:123-134. Zobacz streszczenie.
40. Marotta, F., Weksler, M., Naito, Y., Yoshida, C., Yoshioka, M. i Marandola, P. Suplementacja nutraceutyczna: wpływ sfermentowanego preparatu z papai na stan redoks i uszkodzenia DNA u zdrowych osób starszych i związek z genotypem GSTM1: randomizowane, krzyżowe badanie kontrolowane placebo. Ann.N.Y.Acad.Sci 2006;1067:400-407. Zobacz streszczenie.
41. Marotta, F., Pavasuhipaisit, K., Yoshida, C., Albergati, F. i Marandola, P. Związek między starzeniem się a podatnością erytrocytów na uszkodzenia oksydacyjne: w świetle interwencji nutraceutycznych. Odmłodzenie.Res 2006;9:227-230. Zobacz streszczenie.
42. Lohiya, N. K., Manivannan, B., Bhande, S. S., Panneerdoss, S. i Garg, S. Perspektywy wyborów antykoncepcyjnych dla mężczyzn. Indian J Exp.Biol 2005;43:1042-1047. Zobacz streszczenie.
43. Mourvaki, E., Gizzi, S., Rossi, R. i Rufini, S. Owoce męczennicy – ​​„nowe” źródło likopenu? J Med Food 2005;8:104-106. Zobacz streszczenie.
44. Menon, V., Ram, M., Dorn, J., Armstrong, D., Muti, P., Freudenheim, JL, Browne, R., Schunemann, H. i Trevisan, M. Stres oksydacyjny i poziom glukozy w próba populacyjna. Diabet. Med 2004;21:1346-1352. Zobacz streszczenie.
45. Marotta, F., Barreto, R., Tajiri, H., Bertuccelli, J., Safran, P., Yoshida, C. i Fesce, E. Starzenie się / przedrakowa błona śluzowa żołądka: pilotażowa próba nutraceutyczna. Ann.N.Y.Acad.Sci 2004;1019:195-199. Zobacz streszczenie.
46. Datla, KP, Bennett, RD, Zbarsky, V., Ke, B., Liang, YF, Higa, T., Bahorun, T., Aruoma, OI i Dexter, DT Napój przeciwutleniający skuteczny mikroorganizm-X (EM- X) wstępne traktowanie osłabia utratę nigrostriatalnych neuronów dopaminergicznych w szczurzym modelu choroby Parkinsona z uszkodzeniem 6-hydroksydopaminy. J Pharm Pharmacol 2004;56:649-654. Zobacz streszczenie.
47. Dawkins, G., Hewitt, H., Wint, Y., Obiefuna, P. C. i Wint, B. Antibacterial effects of Carica papaya fruit on common ran organizms. West Indian Med J 2003;52:290-292. Zobacz streszczenie.
48. Mojica-Henshaw, MP, Francisco, A.D., De, Guzman F. i Tigno, X.T. Możliwe działania immunomodulujące ekstraktu z nasion papai Carica. Clin Hemorheol.Microcirc. 2003;29(3-4):219-229. Zobacz streszczenie.
49. Giuliano, AR, Siegel, EM, Roe, DJ, Ferreira, S., Baggio, ML, Galan, L., Duarte-Franco, E., Villa, LL, Rohan, TE, Marshall, JR i Franco, EL Dietary spożycie i ryzyko trwałego zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV): badanie historii naturalnej Ludwig-McGill HPV. J Infect.Dis. 11-15-2003;188:1508-1516. Zobacz streszczenie.
50. Alam, M.G., Snow, ET i Tanaka, A. Arszenik i zanieczyszczenie metalami ciężkimi warzyw uprawianych w wiosce Samta w Bangladeszu. Sci Total Environ 6-1-2003;308(1-3):83-96. Zobacz streszczenie.
51. Rimbach, G., Park, YC, Guo, Q., Moini, H., Qureshi, N., Saliou, C., Takayama, K., Virgili, F. i Packer, L. Synteza tlenku azotu i TNF- Wydzielanie alfa w makrofagach RAW 264,7: mechanizm działania sfermentowanego preparatu z papai. Życie Sci 6-30-2000;67:679-694. Zobacz streszczenie.
52. Owocne spotkanie Papieża z Montagnierem. Natura 9-12-2002;419:104. Zobacz streszczenie.
53. Deiana, M., Dessi, MA, Ke, B., Liang, YF, Higa, T., Gilmour, PS, Jen, LS, Rahman, I. i Aruoma, OI Koktajl przeciwutleniaczy skuteczny mikroorganizm X (EM-X ) hamuje indukowane przez utlenianie uwalnianie interleukiny-8 i peroksydację fosfolipidów in vitro.Biochem.Biophys.Res Commun. 9-6-2002;296:1148-1151. Zobacz streszczenie.
54. Pandey, M. i Shukla, V.K. Dieta i rak pęcherzyka żółciowego: badanie kliniczno-kontrolne. Eur.J Cancer Prev 2002;11:365-368. Zobacz streszczenie.
55. Oderinde, O., Noronha, C., Oremosu, A., Kusemiju, T. i Okanlawon, O. A. Poronne właściwości wodnego ekstraktu z nasion Carica papaya (Linn) u samic szczurów Sprague-Dawley. Niger.Postgrad.Med J 2002;9:95-98. Zobacz streszczenie.
56. Sachs, M., von Eichel, J. i Asskali, F. [Leczenie ran za pomocą oleju kokosowego w indonezyjskiej medycynie ludowej]. Chirurg 2002;73:387-392. Zobacz streszczenie.
57. Wilson, R. K., Kwan, T. K., Kwan, C. Y. i Sorger, G. J. Wpływ ekstraktu z nasion papai i izotiocyjanianu benzylu na skurcz naczyń. Życie Sci 6-21-2002;71:497-507. Zobacz streszczenie.
58. Bhat, GP i Surolia, N. Aktywność przeciwmalaryczna in vitro ekstraktów z trzech roślin stosowanych w tradycyjnej medycynie Indii. Am.J.Trop.Med.Hyg. 2001;65:304-308. Zobacz streszczenie.
59. Marotta, F., Safran, P., Tajiri, H., Princess, G., Anzulovic, H., Ideo, GM, Rouge, A., Seal, MG i Ideo, G. Poprawa nieprawidłowości hemoreologicznych u alkoholików doustny przeciwutleniacz. Hepatogastroenterologia 2001;48:511-517. Zobacz streszczenie.
60. Ncube, T. N., Greiner, T., Malaba, L. C. i Gebre-Medhin, M. Uzupełnienie karmiących kobiet przetartą papają i startą marchewką poprawiło status witaminy A w badaniu kontrolowanym placebo. J Nutr 2001;131:1497-1502. Zobacz streszczenie.
61. Lohiya, N. K., Kothari, L. K., Manivannan, B., Mishra, P. K. i Pathak, N. Efekt unieruchamiania ludzkich plemników przez ekstrakty z nasion papai Carica: badanie in vitro. Azjatycki J Androl 2000; 2:103-109. Zobacz streszczenie.
62. Rimbach, G., Guo, Q., Akiyama, T., Matsugo, S., Moini, H., Virgili, F. i Packer, L. Nitrylotrioctan żelaza indukowane uszkodzeniem DNA i białka: działanie hamujące sfermentowanego preparatu z papai . Anticancer Res 2000;20(5A):2907-2914. Zobacz streszczenie.
63. Marotta, F., Tajiri, H., Barreto, R., Brasca, P., Ideo, GM, Mondazzi, L., Safran, P., Bobadilla, J. i Ideo, G. Zaburzenia wchłaniania cyjanokobalaminy u alkoholików są ulepszony przez doustną suplementację sfermentowanym przeciwutleniaczem pochodzącym z papai. Hepatogastroenterologia 2000;47:1189-1194. Zobacz streszczenie.
64. Rakhimov, MR [Badania farmakologiczne papainy z rośliny papai uprawianej w Uzbekistanie]. Eksp.Klin.Farmakol. 2000;63:55-57. Zobacz streszczenie.
65. Hewitt, H., Whittle, S., Lopez, S., Bailey, E. i Weaver, S. Miejscowe stosowanie papai w leczeniu przewlekłego owrzodzenia skóry na Jamajce. Med.J. 2000;49:32-33. Zobacz streszczenie.
66. Matinian, L. A., Nagapetian, KHO, Amirian, S. S., Mkrtchian, S. R., Mirzoian, V. S. i Voskanian, R. M. [Fonoforeza papainowa w leczeniu ran ropnych i procesów zapalnych]. Khirurgiia (Mosk) 1990;:74-76. Zobacz streszczenie.
67. Starley, I.F., Mohammed, P., Schneider, G. i Bickler, SW. Leczenie oparzeń pediatrycznych za pomocą miejscowego stosowania papai. Oparzenia 1999;25:636-639. Zobacz streszczenie.
68. Le Marchand, L., Hankin, JH, Kolonel, L.N. i Wilkens, L.R. Spożycie warzyw i owoców w odniesieniu do ryzyka raka prostaty na Hawajach: ponowna ocena wpływu dietetycznego beta-karotenu. Am J Epidemiol. 2-1-1991; 133:215-219. Zobacz streszczenie.
69. Castillo, R., Delgado, J., Quiralte, J., Blanco, C. i Carrillo, T. Nadwrażliwość pokarmowa u dorosłych pacjentów: aspekty epidemiologiczne i kliniczne. Allergol. Immunopathol. (Madr.) 1996;24:93-97. Zobacz streszczenie.
70. Hemmer, W., Focke, M., Gotz, M. i Jarisch, R. Uczulenie na Ficus benjamina: związek z alergią na lateks naturalny i identyfikacja pokarmów związanych z zespołem Ficus-fruit. Clin.Exp.Allergy 2004;34:1251-1258. Zobacz streszczenie.
71. Izzo, A. A., Di Carlo, G., Borrelli, F. i Ernst, E. Farmakoterapia sercowo-naczyniowa i leki ziołowe: ryzyko interakcji leków. Int J Kardiol. 2005;98:1-14. Zobacz streszczenie.
72. Salleh, MN, Runnie, I., Roach, PD, Mohamed, S. i Abeywardena, MY Hamowanie utleniania lipoprotein o niskiej gęstości i regulacja w górę receptora lipoprotein o niskiej gęstości w komórkach HepG2 przez ekstrakty z roślin tropikalnych. J Agric.Food Chem. 6-19-2002;50:3693-3697. Zobacz streszczenie.
73. Roychowdhury, T., Uchino, T., Tokunaga, H. i Ando, ​​M. Badanie arsenu w kompozytach spożywczych z obszaru dotkniętego arszenikiem w Zachodnim Bengalu w Indiach. Food Chem Toxicol 2002;40:1611-1621. Zobacz streszczenie.
74. Ebo, D.G., Bridts, CH, Hagendorens, MM, De Clerck, L.S. i Stevens, WJ. Częstość występowania i wartość diagnostyczna swoistych przeciwciał IgE na alergeny wziewne, pokarmy zwierzęce i roślinne oraz ficus u pacjentów z alergią na lateks naturalny. Acta Clin Belg. 2003;58:183-189. Zobacz streszczenie.
75. Brehler, R., Theissen, U., Mohr, C. i Luger, T. „Zespół lateksowo-owocowy”: częstotliwość krzyżowych reakcji przeciwciał IgE. Alergia 1997;52:404-410. Zobacz streszczenie.
76. Diaz-Perales A, Collada C, Blanco C, et al. Reakcje krzyżowe w zespole lateksowo-owocowym: Istotna rola chitynaz, ale nie złożonych glikanów związanych z asparaginą. J Allergy Clin Immunol 1999;104:681-7. Zobacz streszczenie.
77. Blanco C, Diaz-Perales A, Collada C, et al. Chitynazy klasy I jako potencjalne panalergeny zaangażowane w zespół lateksowo-owocowy. J Allergy Clin Immunol 1999;103(3 Pt 1):507-13.
78. Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Potencjalne interakcje między terapiami alternatywnymi a warfaryną. Am J Health Syst Pharm 2000;57:1221-7. Zobacz streszczenie.
79. Producent: Walgreens. Deerfield, Illinois.
80. Elektroniczny Kodeks Przepisów Federalnych. Tytuł 21. Część 182 — Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
81. Książęta JA. Podręcznik CRC Ziół Leczniczych. pierwsze wydanie. Boca Raton, FL: CRC Press, Inc., 1985.
82. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Tradycyjne środki zaradcze i suplementy diety: 5-letnie badanie toksykologiczne (1991-1995). Bezpieczeństwo leków 1997;17:342-56. Zobacz streszczenie.
83. Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, wyd. 4, Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
84. Leung AY, Foster S. Encyklopedia popularnych naturalnych składników stosowanych w żywności, lekach i kosmetykach. 2. wyd. Nowy Jork, NY: John Wiley & Sons, 1996.
85. Przegląd produktów naturalnych według faktów i porównań. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.

Ostatnia recenzja - 22.09.2020