Biotyna

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Prawdopodobnie nieskuteczne dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Biotyna to witamina. Pokarmy takie jak jajka, mleko czy banany zawierają niewielkie ilości biotyny.

Biotyna jest stosowana w przypadku niedoboru biotyny. Jest również powszechnie stosowany w przypadku wypadania włosów, łamliwych paznokci i innych schorzeń, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla BIOTYNA są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Niedobór biotyny. Przyjmowanie biotyny może pomóc w leczeniu niskiego poziomu biotyny we krwi. Może również zapobiegać zbyt niskiemu poziomowi biotyny we krwi. Niski poziom biotyny we krwi może powodować przerzedzenie włosów i wysypkę wokół oczu, nosa i ust. Inne objawy to depresja, brak zainteresowania, halucynacje i mrowienie w rękach i nogach. Niski poziom biotyny może wystąpić u kobiet w ciąży, które były długotrwale karmione przez sondę, niedożywionych, u których nastąpiła szybka utrata wagi lub u których występuje określona choroba dziedziczna. Palenie papierosów może również powodować niski poziom biotyny we krwi.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla...

• Stwardnienie rozsiane (MS). Biotyna w dużych dawkach nie zmniejsza niepełnosprawności u osób ze stwardnieniem rozsianym. Wydaje się również, że nie ma to wpływu na ryzyko nawrotu.
• Szorstka, łuszcząca się skóra na skórze głowy i twarzy (łojotokowe zapalenie skóry). Wydaje się, że przyjmowanie biotyny nie poprawia wysypki u niemowląt.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Dziedziczna choroba, która atakuje mózg i inne części układu nerwowego (choroba jąder podstawnych reagująca na biotynę i tiaminę). Osoby z tym stanem doświadczają epizodów zmienionego stanu psychicznego i problemów z mięśniami. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie biotyny z tiaminą nie zmniejsza objawów bardziej niż przyjmowanie samej tiaminy. Ale kombinacja może skrócić czas trwania odcinków.
• Łamliwe paznokcie. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie biotyny doustnie przez okres do roku może zwiększyć grubość paznokci u rąk i nóg u osób z łamliwymi paznokciami.
• Cukrzyca. Ograniczone badania pokazują, że przyjmowanie biotyny nie poprawia poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą.
• Skurcze mięśni. Osoby dializowane mają tendencję do skurczów mięśni. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie biotyny doustnie może zmniejszyć skurcze mięśni u tych osób.
• choroba Lou Gehriga (stwardnienie zanikowe boczne lub stwardnienie zanikowe boczne).
• Depresja.
• Ból nerwowy u osób z cukrzycą (neuropatia cukrzycowa).
• Niejednolite wypadanie włosów (łysienie plackowate).
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić biotynę pod kątem tych zastosowań.

Biotyna jest ważnym składnikiem enzymów w organizmie, które rozkładają niektóre substancje, takie jak tłuszcze, węglowodany i inne.

Nie ma dobrego testu laboratoryjnego do wykrywania niskiego poziomu biotyny, więc ten stan jest zwykle identyfikowany po objawach, które obejmują przerzedzenie włosów (często z utratą koloru włosów) i czerwoną łuskowatą wysypkę wokół oczu, nosa i ust . Inne objawy to depresja, zmęczenie, halucynacje i mrowienie rąk i nóg. Istnieją dowody na to, że cukrzyca może powodować niski poziom biotyny.

Przy przyjmowaniu doustnym: Biotyna to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości ludzi, gdy jest przyjmowany doustnie. Jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

Po nałożeniu na skórę: Biotyna to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości osób po nałożeniu na skórę jako produkt kosmetyczny zawierający do 0,6% biotyny.

Po podaniu jako strzał: Biotyna to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY po podaniu jako zastrzyk w mięsień.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Biotyna to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY gdy jest stosowany w zalecanych ilościach w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dzieci: Biotyna to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowane doustnie i odpowiednio.

Dziedziczny stan, w którym organizm nie może przetwarzać biotyny (niedobór biotynidazy): Osoby z tym schorzeniem mogą potrzebować dodatkowej biotyny.

Dializy nerek: Osoby poddawane dializie nerek mogą potrzebować dodatkowej biotyny. Skontaktuj się z lekarzem.

Palenie: Osoby palące mogą mieć niski poziom biotyny i mogą potrzebować suplementu biotyny.

Testy laboratoryjne: Przyjmowanie suplementów biotyny może zakłócać wyniki wielu różnych badań laboratoryjnych krwi. Biotyna może powodować fałszywie wysokie lub fałszywie niskie wyniki testu. Może to prowadzić do pominiętych lub błędnych diagnoz. Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy biotyny, zwłaszcza jeśli masz wykonane testy laboratoryjne, ponieważ może być konieczne przerwanie przyjmowania biotyny przed badaniem krwi. Większość multiwitamin zawiera niskie dawki biotyny, które prawdopodobnie nie zakłócają wyników badań krwi. Ale porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby się upewnić.

Nie wiadomo, czy ten produkt wchodzi w interakcje z jakimikolwiek lekami.

Przed zażyciem tego produktu porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki.

Kwas alfa liponowy

Kwas alfa-liponowy i biotyna razem wzięte mogą zmniejszać wchłanianie przez organizm drugiego.

Witamina B5 (kwas pantotenowy)

Biotyna i witamina B5 razem wzięte mogą zmniejszać wchłanianie przez organizm.

Białka

Surowe białko jaja może wiązać się z biotyną w jelicie i zapobiega jej wchłanianiu. Spożywanie 2 lub więcej niegotowanych białek jaj dziennie przez kilka miesięcy spowodowało niedobór biotyny, który jest na tyle poważny, że wywołuje objawy.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:

• Generał: Nie ma zalecanego dodatku dietetycznego (RDA) ustalonego dla biotyny. Odpowiednie spożycie (AI) dla biotyny wynosi 30 mcg dla dorosłych powyżej 18 roku życia i kobiet w ciąży oraz 35 mcg dla kobiet karmiących piersią.
• Niedobór biotyny: Użyto do 10 mg na dobę.

DZIECI

USTAMI:

• Generał: Nie ma zalecanego dodatku dietetycznego (RDA) ustalonego dla biotyny. Odpowiednie spożycie (AI) dla biotyny wynosi 7 mcg dla niemowląt w wieku 0-12 miesięcy, 8 mcg dla dzieci w wieku 1-3 lat, 12 mcg dla dzieci w wieku 4-8 lat, 20 mcg dla dzieci w wieku 9-13 lat i 25 mcg dla młodzieży 14-18 lat.
• Niedobór biotyny: U niemowląt stosowano do 10 mg na dobę.

Biotyna, biotyna, biotyna-D, koenzym R, D-biotyna, witamina B7, witamina H, witamina B7, witamina H, czynnik W, cis-heksahydro-2-okso-1H-tieno[3,4-d]-imidazol Kwas -4-walerianowy.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Bezpieczeństwo i skuteczność MD1003 (biotyna w dużej dawce) u pacjentów z postępującym stwardnieniem rozsianym (SPI2): randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. AACC Guidance Document on Biotin Interference in Laboratory Tests. J Appl Lab Med. 2020; 5:575-587. Zobacz streszczenie.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Określenie potencjalnej interferencji biotyny na dokładność wyników testów serologicznych dla różnych markerów wirusowego zapalenia wątroby. J Med Virol. Zobacz streszczenie.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Nawroty podczas leczenia wysokimi dawkami biotyny w progresywnym stwardnieniu rozsianym: kohorta prospektywna z uwzględnieniem przypadków krzyżowania i skłonności. Neuroterapeutyka. 2020. Zobacz streszczenie.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (biotyna w wysokich dawkach) do leczenia postępującego stwardnienia rozsianego: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie. Mult Scler. 2016;22:1719-1731. Zobacz streszczenie.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Biotyna o wysokiej dawce farmaceutycznej (MD1003) w stwardnieniu zanikowym bocznym: badanie pilotażowe. Medycyna Kliniczna. 2020;19:100254. Zobacz streszczenie.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Późna reaktywacja postępującego stwardnienia rozsianego podczas leczenia biotyną. Neurol Ther. 2019;9:181-185. Zobacz streszczenie.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Biotyna o wysokiej dawce w postępującym stwardnieniu rozsianym: Przyszłe studia 178 pacjentów w rutynowej praktyce klinicznej. Mult Scler. 2019:1352458519894713. Zobacz streszczenie.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostyka GmbH. Dostępne pod adresem: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Tramba CM, Sikaris KA, Lu ZX. Ostrzeżenie dotyczące wysokodawkowej terapii biotyną: błędna diagnoza nadczynności tarczycy u pacjentów w stanie eutyreozy. Med J Aust. 2016;205:192. Zobacz streszczenie.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Wysokie dawki biotyny w przewlekłym postępującym stwardnieniu rozsianym: badanie pilotażowe.Mult Scler Relat Disord. 2015;4:159-69. doi: 10.1016/j.msard.2015.01.005.Zobacz streszczenie.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Leczenie choroby zwojów podstawnych reagującej na biotynę: otwarte badanie porównawcze między kombinacją biotyny i tiaminy w porównaniu z samą tiaminą. Eur J Paediatr Neurol. 2015;19:547-52. doi: 10.1016/j.ejpn.2015.05.008. Zobacz streszczenie.
13. FDA ostrzega, że ​​biotyna może zakłócać testy laboratoryjne: Komunikat FDA dotyczący bezpieczeństwa. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Zaktualizowano 28 listopada 2017 r. Dostęp 28 listopada 2017 r.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Pojedyncza 10 mg doustna dawka biotyny zakłóca testy funkcji tarczycy. Tarczyca 2017;27:1099-1100. Zobacz streszczenie.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Terapia wysokodawkowa biotyną prowadząca do fałszywych biochemicznych profili endokrynologicznych: walidacja prostej metody przezwyciężenia interferencji biotyny. Clin Chem Lab Med 2017;55:817-25. Zobacz streszczenie.
16. Tramby CM, Sikaris KA, Lu ZX. Więcej o leczeniu biotynowym naśladującym chorobę Gravesa-Basedowa. N Engl J Med 2016;375:1698. Zobacz streszczenie.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Sztuczna choroba Gravesa-Basedowa spowodowana interferencją biotynowego testu immunologicznego – przypadek i przegląd piśmiennictwa. J Clin Endocrinol Metab 2016;101:3251-5. Zobacz streszczenie.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Leczenie biotyną naśladujące chorobę Gravesa. N Engl J Med 2016;375:704-6. Zobacz streszczenie.
19. Barbesino G. Błędna diagnoza choroby Gravesa-Basedowa z widoczną ciężką nadczynnością tarczycy u pacjenta przyjmującego megadawki biotyny. Tarczyca 2016;26:860-3. Zobacz streszczenie.
20. Sulaiman RA. Leczenie biotyną powodujące błędne wyniki testów immunologicznych: słowo ostrzeżenia dla klinicystów. Drug Discov Ther 2016;10:338-9. Zobacz streszczenie.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biochemiczna nadczynność tarczycy u noworodka spowodowana interakcją testu z przyjmowaniem biotyny. Eur Tarczyca J 2016; 5:212-15. Zobacz streszczenie.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Leczenie wysokimi dawkami biotyny w przypadku wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego może zakłócać testy tarczycy. Rep. przypadku AACE Clin 2016; 2: e370-e373. Zobacz streszczenie.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotyna łagodzi skurcze mięśni u pacjentów hemodializowanych: badanie prospektywne. Tohoku J Exp Med 2012;227:217-23. Zobacz streszczenie.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Fałszywie niski poziom parathormonu w wyniku interferencji biotyny: seria przypadków. Endokr Pract 2013;19:451-5. Zobacz streszczenie.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Interferencja biotyny w pomiarach TSH i wolnych hormonów tarczycy. Patologia. 2012;44:278-80. Zobacz streszczenie.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Transporter multiwitaminowy zależny od sodu (SMVT): potencjalny cel dostarczania leków. Aktualne cele dotyczące leków 2012;13:994-1003. Zobacz streszczenie.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotyna w metabolizmie i jej związek z chorobami człowieka. Arch Med Res 2002;33:439-47. Zobacz streszczenie.
28. Sydenstricker, V.P., Singal, SA, Briggs, A.P., Devaughn, N.M. i Isbell, H. Obserwacje dotyczące „uszkodzenia białka jaja” u człowieka i jego leczenia koncentratem biotyny. J Am Med Assn 1942;:199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ, i Dabbagh, O. Bazal reagujący na biotynę choroba zwojów nerwowych: nowa jednostka. Mózg 1998;121 (Pt 7):1267-1279. Zobacz streszczenie.
30. Wallace, J.C., Jitrapakdee, S. i Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem.Cell Biol. 1998;30:1-5. Zobacz streszczenie.
31. Zempleni, J., Green, G.M., Spannagel, A.W. i Mock, D.M. Wydalanie z żółcią biotyny i metabolitów biotyny jest ilościowo niewielkie u szczurów i świń. J Nutr. 1997;127:1496-1500. Zobacz streszczenie.
32. Zempleni, J., McCormick, D.B. i Mock, D.M. Identyfikacja sulfonu biotyny, ketonu metylowego bisnorbiotyny i tetranorbiotyny-1-sulfotlenku w ludzkim moczu. Am.J Clin.Nutr. 1997;65:508-511. Zobacz streszczenie.
33. van der Knaap, MS, Jakobs, C. i Valk, J. Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego w kwasicy mleczanowej. J Inherit.Metab Dis. 1996;19:535-547. Zobacz streszczenie.
34. Shriver, BJ, Roman-Shriver, C. i Allred, JB Zubożenie i uzupełnienie enzymów biotynylowych w wątrobie szczurów z niedoborem biotyny: dowody na system magazynowania biotyny. J Nutr. 1993;123:1140-1149.Zobacz streszczenie.
35. McMurray, DN. Odporność komórkowa w niedoborach żywieniowych. Prog.Food Nutr.Sci 1984;8(3-4):193-228. Zobacz streszczenie.
36. Ammann, AJ Nowy wgląd w przyczyny zaburzeń niedoboru odporności. J Am Acad Dermatol. 1984;11(4 Pt 1):653-660. Zobacz streszczenie.
37. Petrelli, F., Moretti, P. i Paparelli, M. Wewnątrzkomórkowa dystrybucja biotyny-14COOH w wątrobie szczura. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4:247-252. Zobacz streszczenie.
38. Zlotkin, S.H., Stallings, V.A. i Pencharz, P.B. Całkowite żywienie pozajelitowe u dzieci. Pediatr.Clin.North Am. 1985;32:381-400. Zobacz streszczenie.
39. Bowman, B. B., Selhub, J. i Rosenberg, I. H. Jelitowa absorpcja biotyny u szczura. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Zobacz streszczenie.
40. Magnuson, N. S. i Perryman, L. E. Wady metaboliczne w ciężkim złożonym niedoborze odporności u ludzi i zwierząt. Por. Biochem. Physiol B 1986;83:701-710. Zobacz streszczenie.
41. Nyhan, WL Wrodzone błędy metabolizmu biotyny. Arch. Dermatol. 1987;123:1696-1698a. Zobacz streszczenie.
42. Sweetman, L. i Nyhan, W.L. Dziedziczne zaburzenia, które można leczyć biotyną i związane z nimi zjawiska. Annu.Rev.Nutr. 1986;6:317-343. Zobacz streszczenie.
43. Brenner, S. i Horwitz, C. Możliwe mediatory odżywcze w łuszczycy i łojotokowym zapaleniu skóry. II. Mediatory składników odżywczych: niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe; witaminy A, E i D; witaminy B1, B2, B6, niacyna i biotyna; selen witaminy C; cynk; żelazo. Światowa Rev.Nutr.Dieta. 1988;55:165-182. Zobacz streszczenie.
44. Miller, SJ Niedobór żywieniowy a skóra. J Am Acad Dermatol. 1989;21:1-30. Zobacz streszczenie.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T. i Segal, niedobór syntetazy holokarboksylazy S.: 9-letnia obserwacja pacjenta na przewlekłej terapii biotyną i przegląd literatury. J Inherit.Metab Dis. 1989; 12:312-316. Zobacz streszczenie.
46. Colombo, VE, Gerber, F., Bronhofer, M. i Floersheim, GL Leczenie łamliwych paznokci i onychoschizia biotyną: skaningowa mikroskopia elektronowa. J Am Acad Dermatol. 1990;23(6 Pt 1):1127-1132. Zobacz streszczenie.
47. Daniells, S. i Hardy, G. Wypadanie włosów w długotrwałym lub domowym żywieniu pozajelitowym: czy można winić niedobory mikroskładników odżywczych? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010;13:690-697. Zobacz streszczenie.
48. Wolf, B. Problemy kliniczne i częste pytania dotyczące niedoboru biotynidazy. Mol.Genet.Metab 2010;100:6-13. Zobacz streszczenie.
49. Zempleni, J., Hassan, Y.I. i Wijeratne, SS Biotin i niedobór biotynidazy. Ekspert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008;3:715-724. Zobacz streszczenie.
50. Tsao, CY. Aktualne trendy w leczeniu dziecięcych skurczów. Neuropsychiatria.D.Leczenie. 2009; 5:289-299. Zobacz streszczenie.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. i Saudubray, JM [Leczalne dziedziczne choroby neurometaboliczne]. Rev. Neurol. (Paryż) 2007;163:884-896. Zobacz streszczenie.
52. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M. i Isbell, H. WSTĘPNE OBSERWACJE DOTYCZĄCE „USZKODZENIA BIAŁEGO JAJA” U CZŁOWIEKA I JEGO LECZENIE KONCENTRATEM BIOTYNY. Nauka 2.13-1942;95:176-177. Zobacz streszczenie.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M.J. i Scher, R. Witaminy i minerały: ich rola w zdrowiu i chorobie paznokci. J Drugs Dermatol. 2007;6:782-787. Zobacz streszczenie.
54. Spector, R. i Johanson, CE Transport witamin i homeostaza w mózgu ssaków: skoncentruj się na witaminach B i EJ Neurochem. 2007;103:425-438. Zobacz streszczenie.
55. Mock, DM Skórne objawy niedoboru biotyny. Semin.Dermatol. 1991;10:296-302. Zobacz streszczenie.
56. Bolander, F. F. Witaminy: nie tylko dla enzymów. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006;7:912-915. Zobacz streszczenie.
57. Prasad, AN i Seshia, SS Status padaczkowy w praktyce pediatrycznej: od noworodka do nastolatka. Adv.Neurol. 2006;97:229-243. Zobacz streszczenie.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM i Thorburn, DR Poważny niedobór syntetazy holokarboksylazy z niepełną odpowiedzią na biotynę powodujący uraz przedporodowy u samoańskich noworodków . J Pediatr. 2005;147:115-118. Zobacz streszczenie.
59. Mock, DM Marginalny niedobór biotyny jest teratogenny u myszy i być może u ludzi: przegląd niedoboru biotyny podczas ludzkiej ciąży i wpływu niedoboru biotyny na ekspresję genów i aktywność enzymów u myszy i płodu. J Nutr.Biochem. 2005;16:435-437. Zobacz streszczenie.
60. Fernandez-Mejia, C. Farmakologiczne działanie biotyny. J Nutr.Biochem. 2005;16:424-427. Zobacz streszczenie.
61. Dakshinamurti, K. Biotin - regulator ekspresji genów. J Nutr.Biochem. 2005;16:419-423. Zobacz streszczenie.
62. Mapy Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT i Gusella, JF, JF Biotynę do 2q36.3 i jest spowodowane mutacjami w SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005;77:16-26. Zobacz streszczenie.
63. Baumgartner, MR Molekularny mechanizm dominującej ekspresji w niedoborze karboksylazy 3-metylokrotonylo-CoA. J Inherit.Metab Dis. 2005;28:301-309. Zobacz streszczenie.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. i Leon-Del-Rio, A. Paradoksalna regulacja wykorzystania biotyny w mózgu i wątrobie oraz implikacje dla odziedziczony wielokrotny niedobór karboksylazy. J Biol Chem. 12-10-2004;279:52312-52318. Zobacz streszczenie.
65. Snodgrass, S.R. Neurotoksyczność witamin. Mol.Neurobiol. 1992;6:41-73. Zobacz streszczenie.
66. Campistol, J. [Konwulsje i zespoły padaczkowe noworodka. Formy prezentacji, protokołów badań i leczenia]. Ks. Neurol. 10-1-2000; 31:624-631. Zobacz streszczenie.
67. Narisawa, K. [Molekularne podstawy wrodzonych wad metabolizmu reagujących na witaminy]. Nippon Rinsho 1999;57:2301-2306. Zobacz streszczenie.
68. Furukawa, Y. [Zwiększenie indukowanego glukozą wydzielania insuliny i modyfikacja metabolizmu glukozy przez biotynę]. Nippon Rinsho 1999;57:2261-2269. Zobacz streszczenie.
69. Zempleni, J. i Mock, DM Zaawansowana analiza metabolitów biotyny w płynach ustrojowych pozwala na dokładniejszy pomiar biodostępności i metabolizmu biotyny u ludzi. J Nutr. 1999;129(2S Suplement):494S-497S. Zobacz streszczenie.
70. Hymes, J. and Wolf, B. Ludzka biotynidaza służy nie tylko do recyklingu biotyny. J Nutr. 1999; 129 (załącznik 2S): 485S-489S. Zobacz streszczenie.
71. Zempleni J, Mock DM. Biochemia biotyny a wymagania człowieka. J Nutr Biochem. 1999 marzec;10:128-38. Zobacz streszczenie.
72. Eakin RE, Snell EE i Williams RJ. Stężenie i oznaczenie awidyny, czynników uszkadzających w surowym białku jaja. J Biol Chem. 1941;:535-43.
73. Spencer RP i Brody KR. Transport biotyny przez jelito cienkie szczura, chomika i innych gatunków. Jestem J Physiol. 1964 marzec; 206:653-7. Zobacz streszczenie.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotyna. Biofaktory. 2009 styczeń-luty;35:36-46. Zobacz streszczenie.
75. Zielony NM. Awidin. 1. Zastosowanie (14-C)biotyny do badań kinetycznych i do oznaczeń. Biochem. J. 1963; 89:585-591. Zobacz streszczenie.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Suplementacja biotyną zwiększa ekspresję genu cytochromu P450 1B1 w komórkach Jurkat, zwiększając występowanie pęknięć jednoniciowego DNA. J Nutr. 2004 wrzesień;134:2222-8. Zobacz streszczenie.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C. i in. Wpływ ftalylosulfatiazolu (sulfatalidyny) na wydalanie witamin z grupy B przez zdrowych dorosłych. Arch Biochem. 1947 listopad; 15:187-94. Zobacz streszczenie.
78. Roth K.S. Biotyna w medycynie klinicznej – przegląd. Jestem J Clin Nutr. 1981 wrzesień;34:1967-74. Zobacz streszczenie.
79. Fiume MZ. Panel Ekspertów ds. Przeglądu Składników Kosmetycznych. Raport końcowy z oceny bezpieczeństwa biotyny. Int J Toksykol. 2001;20 Suplement 4:1-12. Zobacz streszczenie.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Połączenie pikolinianu chromu i biotyny obniża wskaźnik miażdżycowy osocza u pacjentów z cukrzycą typu 2: kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kliniczne. Am J Med Sci. 2007 marzec;333:145-53. Zobacz streszczenie.
81. Ebek, Inc. dokonuje dobrowolnego wycofania na terenie całego kraju Liviro3, produktu sprzedawanego jako suplement diety. Komunikat prasowy Ebeka z 19 stycznia 2007 r. Dostępny pod adresem: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. Wpływ suplementacji pikolinianem chromu i biotyną na kontrolę glikemii u słabo kontrolowanych pacjentów z cukrzycą typu 2: badanie kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, randomizowane. Diabetes Technol Ther 2006;8:636-43. Zobacz streszczenie.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. Ilość i funkcja enzymów zależnych od biotyny jest zmniejszona u szczurów, którym przewlekle podaje się karbamazepinę. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Zobacz streszczenie.
84. Mock DM, Dyken ME. Katabolizm biotyny ulega przyspieszeniu u osób dorosłych otrzymujących długotrwałą terapię lekami przeciwdrgawkowymi. Neurologia 1997;49:1444-7. Zobacz streszczenie.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Połączenie pikolinianu chromu i biotyny poprawia metabolizm glukozy u leczonej, niekontrolowanej nadwagi u otyłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Diabetes Metab Res Rev 2008;24:41-51. Zobacz streszczenie.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Poprawa poziomu glukozy we krwi na czczo dzięki połączeniu pikolinianu chromu i biotyny w cukrzycy typu 2. 64. doroczne zgromadzenie Amerykańskiego Stowarzyszenia Diabetologicznego, czerwiec 2004 r., Orlando, Floryda, streszczenie 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. Niedobór biotyny wynika z długotrwałej terapii lekami przeciwdrgawkowymi (abstrakt). Gastroenterologia 1995;108:A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Stan witamin u pacjentów poddawanych przewlekłej terapii przeciwdrgawkowej. Int J Vitam Nutr Res 1982;52:375-85. Zobacz streszczenie.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Wydalanie kwasów organicznych związane z niedoborem biotyny w przewlekłej terapii przeciwdrgawkowej. Int J Vitam Nutr Res 1984;54:217-22. Zobacz streszczenie.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Palenie przyspiesza katabolizm biotyny u kobiet. Am J Clin Nutr 2004;80:932-5. Zobacz streszczenie.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Zwiększone wydalanie z moczem kwasu 3-hydroksyizowalerianowego i zmniejszone wydalanie biotyny z moczem są czułymi wczesnymi wskaźnikami obniżonego stanu w doświadczalnym niedoborze biotyny. Am J Clin Nutr 1997;65:951-8. Zobacz streszczenie.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Wpływ biotyny na karboksylazę pirogronianową, karboksylazę acetylo-CoA, karboksylazę propionylo-CoA oraz markery homeostazy glukozy i lipidów u pacjentów z cukrzycą typu 2 i osób bez cukrzycy. Am J Clin Nutr 2004;79:238-43. Zobacz streszczenie.
93. Zempleni J, Mock DM. Biodostępność biotyny podawanej doustnie ludziom w dawkach farmakologicznych. Am J Clin Nutr 1999;69:504-8. Zobacz streszczenie.
94. Powiedział HM. Biotyna: zapomniana witamina. Jestem J Clin Nutr. 2002;75:179-80. Zobacz streszczenie.
95. Keiperta JA. Doustne stosowanie biotyny w łojotokowym zapaleniu skóry niemowląt: badanie kontrolowane. Med J sierpień 1976; 1:584-5. Zobacz streszczenie.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotyna na cukrzycową neuropatię obwodową. Biomed Pharmacother 1990;44:511-4. Zobacz streszczenie.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC i in. Stan biotyny i stężenie glukozy w osoczu u diabetyków. Ann NY Acad Sci 1985;447:389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. Suplementacja biotyną in vivo w dawce farmakologicznej zmniejsza tempo proliferacji ludzkich komórek jednojądrzastych krwi obwodowej i uwalnianie cytokin. J Nutr 2001;131:1479-84. Zobacz streszczenie.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginalny niedobór biotyny podczas normalnej ciąży. Am J Clin Nutr 2002;75:295-9. Zobacz streszczenie.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Asparaginian cynku, biotyna i propionian klobetazolu w leczeniu łysienia plackowatego w dzieciństwie. Pediatr Dermatol 1999;16:336-8. Zobacz streszczenie.
101. Rada ds. Żywności i Żywienia Instytutu Medycyny. Referencyjne spożycie tiaminy, ryboflawiny, niacyny, witaminy B6, kwasu foliowego, witaminy B12, kwasu pantotenowego, biotyny i choliny. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2000. Dostępne pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Wzgórze MJ. Flora jelitowa i endogenna synteza witamin. Eur J Cancer Poprzednia 1997;6:S43-5. Zobacz streszczenie.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Zagrażający życiu eozynofilowy wysięk opłucnowy związany z witaminami B5 i H. Ann Pharmacother 2001;35:424-6. Zobacz streszczenie.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, wyd. Nowoczesne odżywianie w zdrowiu i chorobie. 9. wydanie. Baltimore, MD: Williams i Wilkins, 1999.
105. Podszewka SW. Apteka Naturalna. 1 wyd. Rocklin, Kalifornia: wydawnictwo Prima; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Zaburzenia metabolizmu biotyny u dzieci długotrwale leczonych przeciwdrgawkowo. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998;26:245-50. Zobacz streszczenie.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotynowy status epileptyków. Ann NY Acad Sci 1985;447:297-313. Zobacz streszczenie.
108. Bonjour JP. Biotyna w żywieniu człowieka. Ann NY Acad Sci 1985;447:97-104. Zobacz streszczenie.
109. Said HM, Redha R, Nylander W. Transport biotyny w jelicie ludzkim: hamowanie przez leki przeciwdrgawkowe. Am J Clin Nutr 1989;49:127-31. Zobacz streszczenie.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Łamliwe paznokcie: odpowiedź na codzienną suplementację biotyną. Cutis 1993;51:303-5. Zobacz streszczenie.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Zakłócenia przez terapię biotyną na pomiar TSH i FT4 metodą immunoenzymatycznego testu na analizatorze Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996;33:162-3. Zobacz streszczenie.

Ostatnia recenzja - 12.11.2020