Badanie krwi parathormonu (PTH)

Test PTH mierzy poziom parathormonu we krwi.

PTH to skrót od parathormonu. Jest to hormon białkowy uwalniany przez przytarczycę.

Można wykonać badanie laboratoryjne, aby zmierzyć ilość PTH we krwi.

Potrzebna jest próbka krwi.

Zapytaj swojego lekarza, czy powinieneś przestać jeść lub pić na jakiś czas przed badaniem. Najczęściej nie będziesz musiał pościć ani przestać pić.

Po wkłuciu igły w celu pobrania krwi niektóre osoby odczuwają umiarkowany ból. Inni czują tylko ukłucie lub ukłucie. Później może pojawić się pulsowanie lub lekkie siniaki. To szybko mija.

PTH jest uwalniany przez gruczoły przytarczyczne. 4 małe gruczoły przytarczyczne znajdują się na szyi, w pobliżu lub przyczepione do tylnej części tarczycy. Tarczyca znajduje się na szyi, tuż nad miejscem, w którym spotykają się obojczyki pośrodku.

PTH kontroluje poziom wapnia, fosforu i witaminy D we krwi. Jest ważny dla regulacji wzrostu kości. Twój dostawca może zlecić ten test, jeśli:

• Masz wysoki poziom wapnia lub niski poziom fosforu we krwi.
• Masz ciężką osteoporozę, której nie można wyjaśnić lub nie reagujesz na leczenie.
• Masz chorobę nerek.

Aby pomóc zrozumieć, czy Twój PTH jest w normie, Twój lekarz będzie jednocześnie mierzył poziom wapnia we krwi.

Normalne wartości to od 10 do 55 pikogramów na mililitr (pg/ml).

Normalne zakresy wartości mogą się nieznacznie różnić w różnych laboratoriach. Niektóre laboratoria stosują różne pomiary lub testują różne próbki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o znaczeniu wyników konkretnych testów.

Wartość PTH w normalnym zakresie może nadal być nieodpowiednia, gdy poziom wapnia w surowicy jest wysoki. Porozmawiaj ze swoim dostawcą o tym, co oznacza Twój wynik.

Poziom wyższy niż normalny może wystąpić w przypadku:

• Zaburzenia, które zwiększają poziom fosforanów lub fosforu we krwi, takie jak długotrwała (przewlekła) choroba nerek
• Brak odpowiedzi organizmu na PTH (rzekoma niedoczynność przytarczyc)
• Brak wapnia, co może być spowodowane brakiem spożywania wystarczającej ilości wapnia, brakiem wchłaniania wapnia w jelitach lub utratą zbyt dużej ilości wapnia z moczem
• Ciąża lub karmienie piersią (niezbyt często)
• Obrzęk przytarczyc, zwany pierwotną nadczynnością przytarczyc
• Guzy przytarczyc, zwane gruczolakami
• Zaburzenia witaminy D, w tym niedostateczna ilość światła słonecznego u osób starszych oraz problemy z wchłanianiem, rozpadem i wykorzystaniem witaminy D w organizmie

Niższy niż normalny poziom może wystąpić w przypadku:

• Przypadkowe usunięcie przytarczyc podczas operacji tarczycy
• Autoimmunologiczne zniszczenie przytarczyc
• Nowotwory, które zaczynają się w innej części ciała (takiej jak pierś, płuca lub okrężnica) i rozprzestrzeniają się do kości
• Nadmiar wapnia przez długi czas, zwykle z nadmiaru suplementów wapnia lub niektórych środków zobojętniających, zawierających węglan wapnia lub wodorowęglan sodu (soda oczyszczona)
• Gruczoły przytarczyczne nie wytwarzają wystarczającej ilości PTH (niedoczynność przytarczyc)
• Niski poziom magnezu we krwi
• Promieniowanie przytarczyc
• Sarkoidoza i gruźlica
• Nadmiar witaminy D

Inne warunki, dla których można zamówić badanie to:

• Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) I
• Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) II

Pobranie krwi wiąże się z niewielkim ryzykiem. Żyły i tętnice różnią się wielkością w zależności od osoby oraz z jednej strony ciała na drugą. Pobranie krwi od niektórych osób może być trudniejsze niż od innych.

Inne zagrożenia związane z pobraniem krwi są niewielkie, ale mogą obejmować:

• Nadmierne krwawienie
• Wiele nakłuć w celu zlokalizowania żył
• Osłabienie lub uczucie oszołomienia
• Krwiak (krew gromadząca się pod skórą)
• Infekcja (niewielkie ryzyko za każdym razem, gdy skóra jest pęknięta)

Parathormon; nienaruszona cząsteczka parathormonu (PTH); nienaruszony PTH; Nadczynność przytarczyc - badanie krwi PTH; Niedoczynność przytarczyc - badanie krwi PTH

Bringhurst FR, Demay MB, Kronenberg HM. Hormony i zaburzenia gospodarki mineralnej. W: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, wyd. Podręcznik Endokrynologii Williamsa. 13 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2016:rozdz. 28.

Klemm KM, Klein MJ. Biochemiczne markery metabolizmu kości. W: McPherson RA, Pincus MR, wyd. Diagnoza kliniczna Henry’ego i zarządzanie metodami laboratoryjnymi. Wydanie 23. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2017:rozdz. 15.