Łączenie palców rąk i nóg
Taśmy palców u rąk i nóg nazywa się syndaktylią. Odnosi się do połączenia 2 lub więcej palców rąk lub nóg. Przez większość czasu obszary są połączone tylko skórą. W rzadkich przypadkach kości mogą się łączyć.
Syndaktylia często występuje podczas badania zdrowia dziecka. W swojej najczęstszej postaci taśma występuje między drugim a trzecim palcem. Ta forma jest często dziedziczona i nie jest niczym niezwykłym. Syndactyly może również wystąpić wraz z innymi wadami wrodzonymi obejmującymi czaszkę, twarz i kości.
Połączenia sieciowe najczęściej sięgają do pierwszego stawu palca lub stopy. Mogą jednak przebiegać przez długość palca lub stopy.
„Polysyndaktylia” opisuje zarówno sieć, jak i obecność dodatkowej liczby palców rąk i nóg.
Do częstszych przyczyn należą:
- Zespół Downa
- Syndaktyl dziedziczny
Do bardzo rzadkich przyczyn należą:
- Zespół Aperta
- Zespół stolarza
- Zespół Cornelii de Lange
- Zespół Pfeiffera
- Zespół Smitha-Lemliego-Opitza
- Stosowanie leku hydantoina podczas ciąży (działanie hydantoiny na płód)
Ten stan jest zwykle wykrywany po urodzeniu, gdy dziecko jest w szpitalu.
Pracownik służby zdrowia przeprowadzi badanie fizykalne i zapyta o historię medyczną dziecka. Pytania mogą obejmować:
- Które palce (palce) są zaangażowane?
- Czy inni członkowie rodziny mieli ten problem?
- Jakie inne objawy lub nieprawidłowości są obecne?
Niemowlę z taśmą może mieć inne objawy, które razem mogą być oznakami jednego zespołu lub stanu. Ten stan jest diagnozowany na podstawie wywiadu rodzinnego, historii medycznej i badania fizykalnego.
Można wykonać następujące testy:
- Badania chromosomów
- Testy laboratoryjne w celu sprawdzenia niektórych białek (enzymów) i problemów metabolicznych
- promienie rentgenowskie
Operacja może być wykonana w celu oddzielenia palców rąk lub nóg.
Syndaktyl; Polisyndaktyl
Carrigan RB. Kończyna górna. W: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, wyd. Podręcznik Pediatrii Nelsona. Wyd. 21. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 701.
Mauck BM, Jobe MT. Wrodzone anomalie ręki. W: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, wyd. Ortopedia operacyjna Campbella. 13 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2017:rozdz. 79.
Son-Hing JP, Thompson GH. Wrodzone wady kończyn górnych i dolnych oraz kręgosłupa. W: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, wyd. Medycyna noworodkowo-okołoporodowa Fanaroffa i Martina. 11 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 99.