torbielowaty higroma

Torbielowaty higromat to narośl, która często występuje w okolicy głowy i szyi. To wada wrodzona.

Torbielowaty higroma pojawia się, gdy dziecko rośnie w macicy. Tworzy się z kawałków materiału, które przenoszą płyn i białe krwinki. Ten materiał nazywa się zarodkową tkanką limfatyczną.

Po urodzeniu torbielowaty higromat najczęściej wygląda jak miękkie wybrzuszenie pod skórą. Torbiel może nie zostać znaleziona po urodzeniu. Zwykle rośnie wraz z rozwojem dziecka. Czasami nie zauważa się tego, dopóki dziecko nie jest starsze.

Częstym objawem jest wzrost szyi. Można go znaleźć przy urodzeniu lub później u niemowlęcia po infekcji górnych dróg oddechowych (takiej jak przeziębienie).

Czasami torbielowaty higromat jest widoczny za pomocą USG ciąży, gdy dziecko jest jeszcze w macicy. Może to oznaczać, że dziecko ma problem z chromosomami lub inne wady wrodzone.

Można wykonać następujące testy:

• Rentgen klatki piersiowej
• Ultradźwięk
• tomografia komputerowa
• skan MRI

Jeśli stan zostanie wykryty podczas USG ciąży, można zalecić inne badania ultrasonograficzne lub amniopunkcję.

Leczenie polega na usunięciu wszystkich nieprawidłowych tkanek. Jednak torbielowate higromaty często mogą rosnąć, co uniemożliwia usunięcie całej tkanki.

Inne metody leczenia zostały wypróbowane z ograniczonym powodzeniem. Obejmują one:

• Leki do chemioterapii
• Wstrzykiwanie leków obliterujących
• Radioterapia
• Steroidy

Perspektywy są dobre, jeśli operacja może całkowicie usunąć nieprawidłową tkankę. W przypadkach, gdy całkowite usunięcie nie jest możliwe, wodniak torbielowaty często powraca.

Długoterminowy wynik może również zależeć od ewentualnych innych nieprawidłowości chromosomalnych lub wad wrodzonych.

Powikłania mogą obejmować:

• Krwawienie
• Uszkodzenia struktur szyi spowodowane operacją
• Zakażenie
• Powrót torbielowatego higromatu

Jeśli zauważysz guzek na szyi lub szyi dziecka, zadzwoń do swojego lekarza.

chłoniak; Malformacja limfatyczna

Kelly M, Wieża RL, Camitta BM. Nieprawidłowości naczyń limfatycznych. W: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, wyd. Podręcznik Pediatrii Nelsona. Wyd. 21. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 516.

Marcdante KJ, Kliegman RM. Choroby dolnych dróg oddechowych, miąższu i naczyń płucnych. W: Marcdante KJ, Kliegman RM, wyd. Podstawy pediatrii Nelsona. 8 edycja. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2019:rozdz. 136.

Richards DS. USG położnicze: obrazowanie, datowanie, wzrost i anomalia. W: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL i in., wyd. Położnictwo: ciąża normalna i problematyczna. 7 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2017:rozdz. 9.

Rizzi MD, Wetmore RF, Potsic WP. Diagnostyka różnicowa mas szyi. W: Flint PW, Haughey BH, Lund V i in., wyd. Otolaryngologia Cummingsa: chirurgia głowy i szyi. 6 wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015:rozdz. 198.