Dlaczego ten vlogger na YouTube pokazuje swoją torbę stomijną

Zawartość

• „To bardzo intymne uczucie… [technicznie] pokazuję ci moją dziurkę pośladkową” - żartuje. „To moja nowa dziura pośladków!”
• Od czasu operacji ileostomii Hannah przyzwyczaja się do swojej stomii - {textend} iz pewnością była to korekta.
• Hannah ma nadzieję, że wprowadzając Monę na świat, przełamie piętno życia za pomocą stomii.

Wokół stomii wciąż jest wiele tajemnic (i piętna). Jeden vlogger chce to zmienić.

Poznaj Monę. Ona jest stomią. W szczególności jest to stomia Hannah Witton.

Hannah jest vlogerką i autorką „Doing It: Let's Talk About Sex”.

Wokół stomii (zwanych czasami stomią lub workiem stomijnym) jest wiele tajemnic, które skłoniły Hannah do podjęcia odważnej i wrażliwej decyzji: podzieliła się Moną ze swoją publicznością liczącą ponad pół miliona widzów, aby zdemistyfikować, jakie są stomy.

Hannah chciała, aby jej widzowie - {textend} i ludzie na całym świecie - {textend} zobaczyli, że życie ze stomią nie jest takie straszne, a jej posiadanie nie jest niczym wstydliwym.

Nie oznacza to jednak, że łatwo było się o tym otworzyć.

„To bardzo intymne uczucie… [technicznie] pokazuję ci moją dziurkę pośladkową” - żartuje. „To moja nowa dziura pośladków!”

Chociaż nie jest to „dziura po tyłku”, opis Hannah nie jest wcale taki odległy.

„Internet, poznaj Monę” - mówi Hannah. Ujawnia jaskrawoczerwoną, wilgotną torbę, która jest przymocowana do otworu w jej brzuchu, co pozwala odpadom opuścić jej ciało i omijać układ pokarmowy.

Jak dokładnie to działa? Mówiąc najprościej, polega na pobraniu kawałka jelita cienkiego lub okrężnicy, który jest następnie wszyty w stomię lub otwarcie z woreczkiem, który przyczepia się do zbierania odpadów.

W przypadku Hannah jej stomia to właściwie ileostomia. Oznacza to, że jej stomia jest wykonana z dolnego końca jelita cienkiego. Hannah ma wrzodziejące zapalenie jelita grubego, formę nieswoistego zapalenia jelit (IBD), które występuje, gdy wyściółka jelita cienkiego ulega zapaleniu. Miała ileostomię po ciężkim zaostrzeniu.

Od czasu operacji ileostomii Hannah przyzwyczaja się do swojej stomii - {textend} iz pewnością była to korekta.

Musiała przyzwyczaić się do tego, jak wygląda codzienna pielęgnacja stomii. Hannah codziennie zmienia torbę, chociaż niektóre osoby ze stomią zmieniają torbę raz lub kilka razy w tygodniu, w zależności od ich ciała i potrzeb.

Jednym z jej największych wyzwań po operacji było dostosowanie się do jej nowej wytrzymałości i energii. Hannah zaczęła używać laski, aby pomóc jej poruszać się po tym, jak zdała sobie sprawę, że operacja wywarła pełny wpływ na jej ciało.

Wspomina szczególnie trudny dzień z przyjaciółką, kiedy próbowała złapać pociąg, który miał właśnie odjechać. Ledwo co im się udało, ten bieg do pociągu wyczerpał ją.

„Mój sprint całkowicie mnie zniszczył. Bardzo mnie boli i nie mogłem oddychać. Moje tętno wzrosło tak szybko, jakbym właśnie wykonał ekstremalne ćwiczenie ”- wyjaśnia.

Po operacji Hannah uczy się doceniać swoje nowe ciało i rozumieć jego możliwości podczas leczenia. „Wielkie rzeczy po prostu mnie teraz przytłaczają” - mówi, co jest uczuciem, z którym w pewnym momencie może się odnieść większość osób niepełnosprawnych i przewlekle chorych.

To trudna zmiana i Hannah czasami żałuje, że nie może zrobić więcej niż może. Miała problem ze zmotywowaniem się poza mniejsze projekty, takie jak tworzenie i przesyłanie wideo na swój kanał YouTube. „Nie jestem w stanie naprawdę rozpoczynać dużych projektów” - mówi.

Hannah ma nadzieję, że wprowadzając Monę na świat, przełamie piętno życia za pomocą stomii.

W końcu to stomia taka jak Mona zapewnia ludziom takim jak Hannah lepszą jakość życia, co jest czymś, co warto celebrować.

Hannah wciąż poznaje (i kocha) Monę. Wciąż zastanawia się, jak docenić i zaakceptować swoje ciało, jednocześnie pozwalając sobie na odczuwanie skomplikowanych emocji związanych z wyzwaniami - {textend} na przykład, czy myśli o swojej stomii jako akcesorium, czy części jej ciała.

„Staram się ustalić, jak mam się odnosić do [mojej stomii]” - mówi Hannah.

Teraz ma nadzieję, że każdy, kto ma stomię, czuje, że może rozmawiać o swoich doświadczeniach - {textend} dobrych, złych i po prostu dziwnych - {textend} bez wstydu.

Alaina Leary Alaina Leary jest redaktorką, menedżerem mediów społecznościowych i pisarką z Bostonu w stanie Massachusetts. Obecnie jest asystentką redaktora Equally Wed Magazine i redaktorką mediów społecznościowych w organizacji non-profit We Need Diverse Books.