Jak rozpoznać i leczyć zespół Caroliego

Zawartość

• Objawy zespołu Caroliego
• Leczenie zespołu Caroliego

Zespół Caroliego to rzadka i dziedziczna choroba wątroby, która otrzymała swoją nazwę, ponieważ odkrył ją w 1958 roku francuski lekarz Jacques Caroli. Jest to choroba charakteryzująca się rozszerzeniem kanałów transportujących żółć, powodująca ból z powodu zapalenie tych samych kanałów. Może powodować cysty i infekcje, a także wiązać się z wrodzonym zwłóknieniem wątroby, które jest jeszcze poważniejszą postacią choroby.

Objawy zespołu Caroliego

Zespół ten może utrzymywać się bez objawów przez ponad 20 lat, ale kiedy zaczną się pojawiać, mogą to być:

• Ból po prawej stronie brzucha;
• Gorączka;
• Uogólnione spalanie;
• Wzrost wątroby;
• Żółta skóra i oczy.

Choroba może objawiać się w dowolnym momencie życia i może dotyczyć kilku członków rodziny, ale dziedziczy ona recesywnie, co oznacza, że ​​zarówno ojciec, jak i matka muszą nosić zmieniony gen, aby dziecko urodziło się z tym zespołem, dlatego jest to bardzo rzadkie.

Rozpoznanie można postawić na podstawie badań, które pokazują poszerzenia torebek wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych, takich jak USG jamy brzusznej, tomografia komputerowa, endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna i przezskórna cholangiografia przezskórna.

Leczenie zespołu Caroliego

Leczenie obejmuje przyjmowanie antybiotyków, operację usunięcia torbieli, jeśli choroba dotyczy tylko jednego płata wątroby, aw niektórych przypadkach może być konieczny przeszczep wątroby. Zwykle po postawieniu diagnozy lekarz musi obserwować daną osobę przez całe życie.

Aby poprawić jakość życia osoby, zaleca się, aby dietetyk dostosował dietę, unikając spożywania pokarmów, które wymagają dużej ilości energii z wątroby, które są bogate w toksyny i bogate w tłuszcz.