My Heroes of Psoriasis
Zawartość
Dla mnie dużą częścią życia z przewlekłą chorobą jest dzielenie się swoją historią i czerpanie inspiracji od innych, którzy również ją dzielą. Nie byłbym tam, gdzie jestem w mojej podróży do łuszczycy, bez mojej #psofamily (jak się z taką miłością nazywamy).
To bardzo ważne, aby ludzie, którzy cię wspierają, udzielali rad i inspirowali w swoim życiu. Oto kilka moich bohaterów z łuszczycą i powody, dla których odegrali oni tak szczególne role w mojej podróży w łuszczycy.
Moja matka
Nie mogę mówić o mojej podróży do łuszczycy i nie wspominać o mojej matce.
Jak wszyscy wiemy, istnieje element genetyczny związany z życiem z łuszczycą. To wszystko, co wiedzieliśmy, kiedy tablice zaczęły pojawiać się na moich łokciach.
To moja matka, która również miała łuszczycę, wiedziała dokładnie, co robić. Zabrała mnie do specjalistycznego dermatologa i od razu zaczęliśmy leczenie. Gdyby nie ona i wczesna interwencja na spotkanie z właściwym lekarzem, nie wiem, gdzie byłbym.
Julie Cerrone Croner
Julie Cerrone Croner z „To tylko zły dzień, a nie złe życie” jest jednym z moich bohaterów łuszczycy. Julie żyje z łuszczycowym zapaleniem stawów od 1998 r., Oprócz innych problemów zdrowotnych.
Ale Julie nie poddaje się żadnemu z „przewlekłą” diagnozą. Jest autentyczną osobą, która naprawdę inspiruje innych do życia pełnego pasji i zdrowego życia, jednocześnie radząc sobie z przewlekłą chorobą.
Jest także nową mamą, dlatego dzielenie się naszymi historiami, gdy matki żyjące z przewlekłą chorobą jest ważne dla nas obu.
Alisha Bridges
Inną osobą, którą uważam za jednego z moich bohaterów, jest Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Jestem naprawdę zainspirowany działaniami na rzecz łuszczycy, które wykonuje Alisha.
Uwielbiam widzieć kobietę koloru opowiadającą się za świadomością łuszczycy. Łuszczyca wygląda inaczej na wszystkich i szczerze dzieli się spojrzeniem na to, jak wpływa na nią życie z łuszczycą. Jestem też trochę zazdrosna o sposób, w jaki potrafi wplecić humor w swoją historię.
Todd Bello
Todd Bello z Pokonywanie łuszczycy jest kolejnym z moich bohaterów łuszczycy. Todd to człowiek, którego musisz znać. Założył grupę na Facebooku „Pokonywanie łuszczycy” i jest naprawdę źródłem informacji dla osób żyjących z łuszczycą.
Jego pasją jest pomaganie innym w znajdowaniu sposobów radzenia sobie z łuszczycą. Dla Todda chodzi o przezwyciężenie łuszczycy i zapewnienie innym pewności, by to zrobić.
Jaime Lyn Moy
Na koniec chcę wspomnieć o Jaime Lyn Moy z A Spot of Hope. Jaime żyje w łuszczycy, gdy wszystko jest w rodzinie.
U jej syna Andy zdiagnozowano łuszczycę w wieku czterech lat i młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów w wieku pięciu lat. Kilka lat później u Jaime zdiagnozowano łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów.
Jestem pod ciągłym wrażeniem wysiłków Jaime i jej rodziny w podnoszeniu świadomości na temat chorób łuszczycowych. Jeśli przewlekła choroba występuje w twojej rodzinie, przejdź do bloga tej pani. Będziesz zadowolony, że tak zrobiłeś.
Na wynos
Wszystkie te osoby inspirują mnie swoimi różnymi historiami i sposobami uświadamiania łuszczycy. Łuszczyca wygląda inaczej na wszystkich i na wszystkich. Z tego powodu jestem tak zaszczycony i błogosławiony, że nazywam tę grupę zwolenników łuszczycy i blogerów częścią mojej rodziny łuszczycy i jej bohaterów.
Sabrina Skiles to blogerka zajmująca się stylem życia i łuszczycą. Stworzyła swojego bloga, Homegrown Houston, jako źródło informacji o stylu życia dla tysiącletnich kobiet i osób cierpiących na łuszczycę. Dzieli się codzienną inspiracją na takie tematy jak zdrowie i dobre samopoczucie, macierzyństwo i małżeństwo, a także radzenie sobie z chorobą przewlekłą, prowadząc stylowe życie. Sabrina jest także wolontariuszem-mentorem, trenerem i ambasadorem społecznym National Foundation łuszczycy. Możesz znaleźć jej wskazówki dotyczące dzielenia się łuszczycą, prowadząc stylowe życie na Instagramie, Twitterze i Facebooku.
Radzimy Czytać
Jaka jest technika oddychania 4-7-8?
