USA zalecają „pauzę” w sprawie szczepionki Johnson & Johnson COVID-19 z powodu obaw o zakrzepy krwi

Zawartość

• Recenzja dla

Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) oraz Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zalecają „wstrzymanie” podawania szczepionki Johnson & Johnson COVID-19, mimo że do tej pory w USA podano już 6,8 miliona dawek. Wiadomość pochodzi ze wspólnego oświadczenia, które sugeruje, że dostawcy opieki zdrowotnej zaprzestają stosowania szczepionki Johnson & Johnson do odwołania. (Powiązane: Wszystko, co musisz wiedzieć o szczepionce przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson)

To nowe zalecenie jest wynikiem rzadkiego, ale ciężkiego rodzaju zakrzepu krwi zwanego zakrzepicą żył mózgowych (CVST) wykrytego u niektórych osób, które otrzymały konkretną szczepionkę w USA, zgodnie z oświadczeniem. W tym przypadku „rzadki” oznacza tylko sześć zgłoszonych przypadków poszczepiennego zakrzepu krwi z tych prawie 7 milionów dawek. W każdym przypadku skrzep krwi był obserwowany w połączeniu z małopłytkowością, czyli niskim poziomem płytek krwi (fragmentów komórek we krwi, które umożliwiają organizmowi tworzenie skrzepów w celu zatrzymania lub zapobiegania krwawieniu). Jak dotąd, jedyne zgłoszone przypadki CVST i trombocytopenii po szczepionce Johnson & Johnson dotyczyły kobiet w wieku od 18 do 48 lat, od 6 do 13 dni po otrzymaniu pojedynczej dawki szczepionki, według FDA i CDC.

CVST jest rodzajem rzadkiego udaru, według Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, udar mózgu zasadniczo opisuje sytuację, w której „dopływ krwi do części mózgu jest przerwany lub zmniejszony, uniemożliwiając tkance mózgowej dostęp do tlenu i składników odżywczych”, według Mayo Clinic). CVST występuje, gdy tworzy się skrzep krwi w zatok żylnych mózgu (kieszenie między najbardziej zewnętrznymi warstwami mózgu), które zapobiegają odpływowi krwi z mózgu. Kiedy krew nie jest w stanie spłynąć, może powstać krwotok, co oznacza, że ​​krew może zacząć przeciekać do tkanek mózgu. Według John Hopkins Medicine objawy CVST obejmują ból głowy, niewyraźne widzenie, omdlenia lub utratę przytomności, utratę kontroli nad ruchem, drgawki i śpiączkę. (Powiązane: Jak skuteczna jest szczepionka COVID-19?)

Biorąc pod uwagę niewielką liczbę zgłoszeń CVST spośród wszystkich osób, które otrzymały szczepionkę Johnson & Johnson COVID-19, możesz się zastanawiać, czy reakcja CDC i FDA jest nadmierną reakcją. Fakt, że skrzepy krwi i niski poziom płytek krwi wystąpiły w połączeniu, sprawia, że ​​te przypadki są tak godne uwagi, powiedział dr Peter Marks, dyrektor FDA Center for Biologics Evaluation and Research, podczas briefingu dla mediów. „To ich wspólne występowanie tworzy wzór i ten wzór jest bardzo, bardzo podobny do tego, co zaobserwowano w Europie w przypadku innej szczepionki” – powiedział. Jest prawdopodobne, że dr Marks odnosi się do szczepionki AstraZeneca, biorąc pod uwagę wiadomość, że wiele krajów w Europie na krótko zawiesiło stosowanie szczepionki w zeszłym miesiącu z powodu doniesień o krzepnięciu krwi i niskim poziomie płytek krwi.

Zgodnie ze wspólnym oświadczeniem CDC i FDA, zazwyczaj w leczeniu skrzepów krwi stosuje się koagulant o nazwie heparyna. Ale heparyna może powodować spadek poziomu płytek krwi, więc może być niebezpieczna, gdy jest stosowana w leczeniu osób, które już mają niską liczbę płytek krwi, na przykład w przypadku sześciu kobiet z problemami J & J. Wstrzymanie stosowania szczepionki jest próbą „upewnienia się, że dostawcy są świadomi, że jeśli zobaczą osoby z niskim poziomem płytek krwi lub jeśli zobaczą osoby, które mają zakrzepy krwi, muszą zapytać o historię niedawnych szczepień, a następnie działać odpowiednio w diagnozowaniu i leczeniu tych osób” – wyjaśnił dr Marks podczas briefingu.

Należy zauważyć, że tylko dlatego, że CDC i FDA sugerują „pauzę” niekoniecznie oznacza, że ​​podawanie szczepionki Johnson & Johnson zostanie całkowicie wstrzymane. „Zalecamy wstrzymanie podawania szczepionki” – powiedział dr Marks podczas briefingu. „Jednak jeśli indywidualny dostawca opieki zdrowotnej rozmawia z indywidualnym pacjentem i ustali, że korzyść/ryzyko dla tego indywidualnego pacjenta jest odpowiednie, nie powstrzymamy tego dostawcy przed podaniem szczepionki”. Dodał, że korzyści przewyższą ryzyko w „w zdecydowanej większości przypadków”.

Jeśli jesteś jednym z milionów Amerykanów, którzy już otrzymali szczepionkę Johnsona i Johnsona, nie panikuj. „Dla osób, które otrzymały szczepionkę ponad miesiąc temu, ryzyko jest obecnie bardzo niskie” – powiedziała dr Anne Schuchat, główny dyrektor CDC, również podczas briefingu medialnego. „Osoby, które niedawno otrzymały szczepionkę w ciągu ostatnich kilku tygodni, powinny być świadome, aby szukać jakichkolwiek objawów. Jeśli po otrzymaniu szczepionki wystąpią silne bóle głowy, bóle brzucha, bóle nóg lub duszność, należy skontaktować się ze swoim świadczeniodawca opieki zdrowotnej i szukać leczenia." (Powiązane: Czy możesz ćwiczyć po otrzymaniu szczepionki COVID-19?)

Informacje zawarte w tej historii są aktualne w czasie prasy. Jednak ponieważ sytuacja wokół COVID-19 wciąż ewoluuje, możliwe jest, że niektóre dane zmieniły się od czasu publikacji. Chociaż Health stara się, aby nasze historie były jak najbardziej aktualne, zachęcamy również czytelników, aby byli informowani o nowościach i zaleceniach dla własnych społeczności, korzystając z zasobów CDC, WHO i lokalnego wydziału zdrowia publicznego.

Recenzja dla