Test G6PD

Zawartość

• Co to jest test G6PD?
• Dlaczego stosuje się test G6PD?
• Jakie jest ryzyko testu G6PD?
• Jak przygotowujesz się do testu G6PD?
• Jak przeprowadzany jest test G6PD?
• Co dzieje się po teście G6PD?

Co to jest test G6PD?

Test G6PD mierzy poziom dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), enzymu we krwi. Enzym jest rodzajem białka, które jest ważne dla funkcji komórek.

G6PD pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu czerwonych krwinek (RBC). Chroni je również przed potencjalnie szkodliwymi produktami ubocznymi, które mogą się gromadzić, gdy organizm walczy z infekcją lub w wyniku niektórych leków. Brak G6PD może powodować, że RBC są bardziej podatne na rozkład w procesie zwanym hemolizą.

Test G6PD to prosty test, który wymaga próbki krwi. Zazwyczaj jest testowany pod kątem braków G6PD.

Dlaczego stosuje się test G6PD?

Niedobór G6PD jest dziedzicznym zaburzeniem. Najczęściej występuje u mężczyzn pochodzenia afrykańskiego, azjatyckiego lub śródziemnomorskiego. Jest to wynik recesywnej transmisji sprzężonej z chromosomem X, co oznacza, że ​​znacznie częściej wpływa na mężczyzn niż na kobiety. Niedobór może prowadzić do pewnego rodzaju niedokrwistości znanej jako niedokrwistość hemolityczna. Test G6PD jest często stosowany do określenia przyczyn niedokrwistości hemolitycznej.

G6PD chroni bogate w tlen RBC przed chemikaliami zwanymi reaktywnymi formami tlenu (ROS). ROS gromadzi się w twoim ciele:

• podczas gorączki lub infekcji
• kiedy bierzesz pewne leki
• kiedy jesz fasolę fava

Jeśli twoje poziomy G6PD są zbyt niskie, twoje krwinki czerwone nie będą chronione przed tymi chemikaliami. Komórki krwi umrą, prowadząc do anemii.

Niektóre pokarmy, leki, infekcje i silny stres mogą wywołać epizod hemolityczny. Epizod hemolityczny polega na szybkim zniszczeniu erytrocytów. U osób z niedokrwistością hemolityczną ciało nie jest w stanie wytworzyć wystarczającej liczby krwinek czerwonych, aby zastąpić te, które zostały zniszczone.

Twój lekarz może zlecić test G6PD, jeśli podejrzewają, że masz niedokrwistość hemolityczną na podstawie objawów takich jak:

• powiększona śledziona
• półomdlały
• zmęczenie
• żółtaczka
• blada skóra
• szybkie tętno
• czerwony lub brązowy mocz
• duszność

Test G6PD jest najczęściej zlecany po tym, jak lekarz wykluczy inne przyczyny niedokrwistości i żółtaczki. Przeprowadzą test po ustąpieniu epizodu hemolitycznego.

Lekarz może również zlecić badanie w celu monitorowania leczenia lub potwierdzenia wyników innych badań krwi.

Jakie jest ryzyko testu G6PD?

Pobieranie krwi to rutynowe procedury, które rzadko powodują poważne skutki uboczne. W bardzo rzadkich przypadkach ryzyko związane z pobraniem próbki krwi może obejmować:

• krwiak lub krwawienie pod skórą
• nadmierne krwawienie
• półomdlały
• infekcja w miejscu nakłucia igły

Jak przygotowujesz się do testu G6PD?

Niektóre leki mogą zakłócać wyniki tych badań. Powiedz swojemu lekarzowi, jakie leki zażywasz, w tym recepty i suplementy diety. Mogą zalecić zaprzestanie ich przyjmowania przed testem G6PD. Badania nie należy wykonywać wkrótce po transfuzji krwi. Może to unieważnić wyniki.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli ostatnio jadłeś fasolę fava lub przyjmowałeś leki sulfonamidowe. Leki Sulfa mogą obejmować:

• leki przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze
• leki moczopędne lub pigułki wodne
• leki przeciwdrgawkowe

Leki Sulfa mogą powodować działania niepożądane, szczególnie u osób z niedoborami G6PD.

Twój test G6PD może być opóźniony, jeśli masz epizod hemolityczny. Wiele komórek z niskim poziomem G6PD jest niszczonych podczas odcinka. W rezultacie wyniki testu mogą wykazywać fałszywie normalne poziomy G6PD.

Lekarz udzieli ci kompletnych instrukcji, jak przygotować się do pobrania krwi. Przed testem G6PD nie trzeba będzie pościć ani nie jeść ani nie pić.

Jak przeprowadzany jest test G6PD?

Pobranie krwi można przeprowadzić w szpitalu lub specjalistycznym ośrodku badawczym.

Pielęgniarka lub technik oczyści miejsce przed testem, aby zapobiec zanieczyszczeniu go przez mikroorganizmy na skórze. Następnie owiną mankiet lub inne urządzenie ciśnieniowe wokół twojego ramienia. Pomoże to twoim żyłom stać się bardziej widocznymi.

Technik pobierze kilka próbek krwi z twojego ramienia. Po zakończeniu testu umieszczą gazę i bandaż nad miejscem nakłucia. Twoje próbki krwi zostaną wysłane do laboratorium w celu przetestowania. Wyniki zostaną przesłane do twojego lekarza, gdy będą kompletne.

Według Mayo Medical Laboratories normalne poziomy dla osób w wieku 1 roku i starszych wynoszą 8,8-13,4 jednostek na gram hemoglobiny (U / gHb).

Co dzieje się po teście G6PD?

Lekarz omówi wyniki testu G6PD podczas wizyty kontrolnej.

Niski poziom G6PD we krwi wskazuje na wrodzony niedobór. Nie ma lekarstwa na to zaburzenie. Można jednak zapobiec epizodom hemolitycznym i objawom niedokrwistości, unikając niektórych czynników wyzwalających.

Wyzwalacze związane z epizodem hemolitycznym z niedoborem G6PD obejmują:

• jedzenie fasoli fava
• leki sulfonamidowe
• naftalen, związek występujący w odstraszaczu moli i dezodorantach do muszli klozetowych

Inne potencjalne czynniki wyzwalające obejmują przyjmowanie aspiryny (Bayer) i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), takich jak ibuprofen (Advil).

Istnieją inne substancje, których lekarz będzie wiedział, aby unikać, ponieważ mogą powodować komplikacje. Substancje te obejmują:

• błękit metylenowy
• nitrofurantoina (Macrobid, Macrodantin), lek stosowany w leczeniu zakażeń dróg moczowych (ZUM)
• fenacetyna, lek przeciwbólowy
• primaquine, lek przeciwmalaryczny
• kwercetyna, ważny składnik niektórych suplementów diety