Jak nauczyłem się korzystać z pomocy mobilności w moim zaawansowanym SM

Zawartość

• Zmierz się ze swoimi lękami przed laskami, spacerowiczami i wózkami inwalidzkimi
• Akceptuj swoją nową rzeczywistość
• Obejmując nowy klucz do niezależności
• Na wynos

Stwardnienie rozsiane (SM) może być chorobą bardzo izolującą. Utrata zdolności chodzenia może sprawić, że osoby z SM poczują się jeszcze bardziej odizolowane.

Z własnego doświadczenia wiem, że jest to niezwykle trudne do zaakceptowania, gdy trzeba zacząć używać urządzenia ułatwiającego poruszanie się, takiego jak laska, chodzik lub wózek inwalidzki.

Szybko jednak przekonałem się, że korzystanie z tych urządzeń jest lepsze od alternatyw, takich jak upadek i zranienie się lub poczucie wykluczenia i utrata osobistych kontaktów.

Oto dlaczego tak ważne jest, aby przestać myśleć o urządzeniach do poruszania się jako oznakach niepełnosprawności, a zamiast tego zacząć postrzegać je jako klucze do swojej niezależności.

Zmierz się ze swoimi lękami przed laskami, spacerowiczami i wózkami inwalidzkimi

Szczerze mówiąc, przyznaję, że często byłem osobą, która najbardziej mnie przerażała, gdy ponad 22 lata temu zdiagnozowano u mnie SM. Najbardziej obawiałem się, że pewnego dnia stanę się „kobietą na wózku inwalidzkim”. I tak, oto kim jestem teraz, około 20 lat później.

Trochę czasu zajęło mi zaakceptowanie tego, że właśnie tam zabiera mnie moja choroba. Daj spokój! Miałem zaledwie 23 lata, kiedy mój neurolog wypowiedział zdanie, którego najbardziej się bałem: „Masz SM”.

To niemożliwe że źle, prawda? Właśnie ukończyłem studia licencjackie na University of Michigan-Flint i zaczynałem swoją pierwszą pracę dla „dużej dziewczyny” w Detroit. Byłem młody, zdeterminowany i pełen ambicji. SM nie będzie mi przeszkadzało.

Ale w ciągu 5 lat od diagnozy ledwo byłem w stanie stanąć na drodze SM i jej skutków na mnie. Przestałem pracować i wróciłem do rodziców, ponieważ choroba szybko mnie obezwładniała.

Akceptuj swoją nową rzeczywistość

Po raz pierwszy zacząłem używać laski około rok po postawieniu diagnozy. Moje nogi były chwiejne i sprawiały, że czułem się niepewnie, ale to była tylko laska. Nic wielkiego, prawda? Nie zawsze tego potrzebowałam, więc decyzja o jego użyciu tak naprawdę mnie nie zszokowała.

Myślę, że to samo można powiedzieć o przejściu z laski na poczwórną laskę do balkonika. Te urządzenia do poruszania się były moją odpowiedzią na nieustającą chorobę, która nieustannie atakowała moją mielinę.

Ciągle myślałem: „Będę szedł dalej. Nadal będę spotykać się z przyjaciółmi na kolacjach i przyjęciach ”. Byłem jeszcze młody i pełen ambicji.

Ale wszystkie moje życiowe ambicje nie dorównywały niebezpiecznym i bolesnym upadkom, które nadal miałem pomimo moich urządzeń pomocniczych.

Nie mogłam dalej żyć w strachu, że następnym razem upadnę na podłogę, zastanawiając się, co ta choroba mi zrobi. Moja choroba wyczerpała moją niegdyś bezgraniczną odwagę.

Byłem przestraszony, pobity i zmęczony. Moją ostatnią deską ratunku był motorowy skuter lub wózek inwalidzki. Potrzebowałem zmotoryzowanego, ponieważ moje stwardnienie rozsiane osłabiło siłę moich ramion.

Jak moje życie doszło do tego punktu? Właśnie ukończyłem college 5 lat wcześniej.

Jeśli chciałem zachować jakiekolwiek poczucie bezpieczeństwa i niezależności, wiedziałem, że muszę kupić skuter z napędem. To była bolesna decyzja jako 27-latka. Czułem się zawstydzony i pokonany, jakbym poddawał się chorobie. Powoli zaakceptowałem nową rzeczywistość i kupiłem swój pierwszy skuter.

Wtedy szybko odzyskałem życie.

Obejmując nowy klucz do niezależności

Wciąż zmagam się z rzeczywistością, że stwardnienie rozsiane odebrało mi zdolność chodzenia. Gdy moja choroba przeszła do wtórnie postępującego SM, musiałem przejść na elektryczny wózek inwalidzki. Ale jestem dumny z tego, że mój wózek inwalidzki stał się kluczem do mojego najlepszego życia.

Nie pozwoliłem, by strach mnie pokonał. Bez mojego wózka inwalidzkiego nigdy nie miałbym niezależności, by mieszkać we własnym domu, zdobywać dyplom, podróżować po Stanach Zjednoczonych i poślubić Dana, mężczyznę moich marzeń.

Dan ma rzutowo-remisyjną postać SM i spotkaliśmy się na spotkaniu SM we wrześniu 2002 roku. Zakochaliśmy się, pobraliśmy w 2005 roku i żyliśmy długo i szczęśliwie. Dan nigdy nie widział, żebym chodził i nie wystraszył go mój wózek inwalidzki.

Oto coś, o czym rozmawialiśmy, o czym należy pamiętać: nie widzę okularów Dana. Są tylko tym, co musi nosić, aby widzieć lepiej i żyć wartościowo.

Podobnie, on widzi mnie, a nie mój wózek inwalidzki. To jest właśnie to, czego potrzebuję, aby lepiej się poruszać i prowadzić dobre życie pomimo tej choroby.

Na wynos

Spośród wyzwań, przed którymi stoją osoby z SM, podjęcie decyzji, czy czas skorzystać z urządzenia wspomagającego mobilność, jest jednym z najtrudniejszych.

Nie byłoby tak, gdybyśmy zmienili sposób, w jaki postrzegamy takie rzeczy jak laski, spacerowicze i wózki inwalidzkie. Zaczyna się od skupienia się na tym, co pozwalają ci robić, aby żyć bardziej angażującym życiem.

Moja rada od osoby, która przez ostatnie 15 lat musiała korzystać z wózka inwalidzkiego: Nazwij swoje urządzenie ułatwiające poruszanie się! Moje wózki inwalidzkie nazywają się Silver and Grape Ape. Daje to poczucie własności i może pomóc traktować go bardziej jak przyjaciela, a nie wroga.

Na koniec pamiętaj, że używanie urządzenia mobilnego może nie być trwałe. Zawsze jest nadzieja, że ​​pewnego dnia wszyscy będziemy znowu chodzić, tak jak przed postawieniem diagnozy SM.

Dan i Jennifer Digmann są aktywni w społeczności MS jako mówcy, pisarze i rzecznicy. Regularnie wnoszą wkład w swoje wielokrotnie nagradzany blog, i są autorami „Pomimo SM, na złość SM, ”Zbiór osobistych opowieści o ich życiu wraz ze stwardnieniem rozsianym. Możesz też śledzić ich na bieżąco Facebook, Świergot, i Instagram.