Lekarze ignorowali moje objawy przez trzy lata, zanim zdiagnozowano u mnie chłoniaka w stadium 4

Zawartość

• Ciągle błędnie diagnozowany
• Punkt przełomowy
• Wreszcie otrzymujesz odpowiedzi
• Życie po raku
• Recenzja dla

Na początku 2014 roku byłam twoją przeciętną amerykańską dziewczyną w wieku 20 lat ze stałą pracą, żyjącą bez zmartwień na całym świecie. Zostałem pobłogosławiony wspaniałym zdrowiem i zawsze uważałem, że ćwiczenia i zdrowe odżywianie są priorytetem. Poza okazjonalnym pociągnięciem nosem tu i tam, przez całe życie prawie nie byłam w gabinecie lekarskim. Wszystko się zmieniło, gdy rozwinąłem tajemniczy kaszel, który po prostu nie chciał odejść.

Ciągle błędnie diagnozowany

Po raz pierwszy zobaczyłem lekarza, kiedy mój kaszel naprawdę zaczął działać. Nigdy wcześniej czegoś takiego nie doświadczyłem, a będąc w sprzedaży, ciągłe podżeganie do burzy było dalekie od ideału. Mój lekarz pierwszego kontaktu jako pierwszy mnie odesłał, mówiąc, że to tylko alergie. Dostałem kilka leków na alergię bez recepty i odesłano do domu.

Mijały miesiące, a mój kaszel stawał się coraz gorszy. Zobaczyłem jeszcze jednego lub dwóch lekarzy i powiedziano mi, że nie ma ze mną nic złego, dostałem więcej leków na alergię i odwróciłem się. Doszło do tego, że kaszel stał się dla mnie drugą naturą. Kilku lekarzy powiedziało mi, że nie mam się czym martwić, więc nauczyłem się ignorować moje objawy i żyć dalej.

Jednak ponad dwa lata później zaczęły pojawiać się również inne objawy. Zacząłem budzić się każdej nocy z powodu nocnych potów. Schudłam 20 funtów, nie wprowadzając żadnych zmian w moim stylu życia. Miałem rutynę, silny ból brzucha.Stało się dla mnie jasne, że coś w moim ciele było nie tak. (Powiązane: Byłem gruby zawstydzony przez mojego lekarza, a teraz waham się, czy wrócić)

W poszukiwaniu odpowiedzi nadal wracałem do mojego lekarza pierwszego kontaktu, który kierował mnie do różnych specjalistów, którzy mieli własne teorie na temat tego, co może być nie tak. Jeden powiedział, że mam torbiele jajników. Szybkie USG zamknęło to. Inni mówili, że to dlatego, że za dużo ćwiczyłem – że ćwiczenia przeszkadzały mi w metabolizmie lub że właśnie naciągnąłem mięsień. Żeby było jasne, bardzo interesowałem się pilatesem i chodziłem na zajęcia 6-7 dni w tygodniu. Chociaż zdecydowanie byłam bardziej aktywna niż niektórzy ludzie wokół mnie, w żadnym wypadku nie przesadzałam do tego stopnia, że ​​stałam się fizycznie chora. Mimo to brałem środki zwiotczające mięśnie i leki przeciwbólowe przepisane mi przez lekarzy i próbowałem iść dalej. Kiedy mój ból jeszcze nie ustąpił, poszedłem do innego doktora, który powiedział, że to kwaśny refluks i przepisał mi inne leczenie dla tamtego. Ale bez względu na to, czyich rad bym słuchał, mój ból nigdy się nie skończył. (Powiązane: Kontuzja mojej szyi była samoobsługową pobudką, o której nie wiedziałem, że potrzebuję)

W ciągu trzech lat spotkałem się z co najmniej 10 lekarzami i specjalistami, w tym lekarzami ogólnymi, położnikami, gastroenterologami i laryngologami. Dostałam tylko jedno badanie krwi i jedno USG przez cały ten czas. Poprosiłem o więcej testów, ale wszyscy uznali je za niepotrzebne. Ciągle mi mówiono, że jestem za młoda i za zdrowa, żeby coś mieć naprawdę źle ze mną. Nigdy nie zapomnę, kiedy wróciłam do lekarza pierwszego kontaktu po spędzeniu dwóch lat na lekach przeciwalergicznych, prawie we łzach, wciąż z uporczywym kaszlem, błagając o pomoc, a on tylko spojrzał na mnie i powiedział: „Nie wiem co ci powiedzieć. Nic ci nie jest.

W końcu moje zdrowie zaczęło wpływać na całe moje życie. Moi przyjaciele myśleli, że albo jestem hipochondrykiem, albo desperacko pragnę poślubić lekarza, ponieważ chodzę na kontrole prawie co tydzień. Nawet ja zacząłem czuć się jak szalony. Kiedy tak wielu dobrze wykształconych i certyfikowanych ludzi mówi ci, że nie ma z tobą nic złego, naturalne jest, że zaczynasz nie ufać sobie. Zacząłem myśleć: „Czy to wszystko w mojej głowie?” „Czy wyolbrzymiam objawy?” Dopiero gdy znalazłem się na oddziale ratunkowym, walcząc o życie, zdałem sobie sprawę, że to, co mówi mi moje ciało, było prawdą.

Punkt przełomowy

Dzień przed planowanym wylotem do Vegas na spotkanie sprzedażowe obudziłem się z uczuciem, że ledwo mogę chodzić. Byłem zlany potem, mój żołądek przeszywający ból i byłem tak ospały, że nie mogłem nawet funkcjonować. Ponownie poszedłem do ośrodka pilnej opieki, gdzie zrobili trochę pracy z krwią i pobrali próbkę moczu. Tym razem ustalili, że mam kamienie nerkowe, które prawdopodobnie przejdą same. Nie mogłam nic poradzić na to, że wszyscy w tej klinice chcieli mnie wchodzić i wychodzić, niezależnie od tego, jak się czułem. W końcu zagubiona i zdesperowana w poszukiwaniu odpowiedzi przekazałam wyniki swoich badań mamie, która jest pielęgniarką. W ciągu kilku minut zadzwoniła do mnie i powiedziała, żebym jak najszybciej dotarła do najbliższej izby przyjęć i że wsiada do samolotu z Nowego Jorku. (Powiązane: 7 symptomów, których nigdy nie powinieneś ignorować

Powiedziała mi, że liczba białych krwinek jest przez dach, co oznacza, że ​​moje ciało jest atakowane i robi wszystko, co w jego mocy, aby walczyć. Nikt w klinice tego nie zauważył. Sfrustrowany pojechałem do najbliższego szpitala, wrzuciłem wyniki swoich badań do recepcji i po prostu poprosiłem, żeby mnie wyleczyli – czy to oznaczało podanie mi leków przeciwbólowych, antybiotyków, cokolwiek. Chciałam tylko poczuć się lepiej i jedyne, o czym mogłam myśleć w moim delirium, to to, że następnego dnia muszę lecieć samolotem. (Powiązane: 5 problemów zdrowotnych, które uderzają w kobiety inaczej)

Kiedy doktor ER z personelu spojrzał na moje testy, powiedział mi, że nigdzie się nie wybieram. Natychmiast zostałem przyjęty i wysłany na testy. Poprzez zdjęcia rentgenowskie, tomografię komputerową, badania krwi i ultradźwięki, wchodziłem i wychodziłem. Potem w środku nocy powiedziałem pielęgniarkom, że nie mogę oddychać. Znowu powiedziano mi, że prawdopodobnie jestem niespokojny i zestresowany z powodu wszystkiego, co się dzieje, a moje obawy zostały zlekceważone. (Powiązane: Kobiety-lekarki są lepsze niż mężczyźni, nowe wyniki badań)

Czterdzieści pięć minut później dostałem niewydolności oddechowej. Po tym nie pamiętam nic poza tym, że obudziłem się obok mojej mamy. Powiedziała mi, że muszą spuścić ćwierć litra płynu z moich płuc i wykonać kilka biopsji, aby wysłać do dalszych badań. W tym momencie naprawdę myślałem, że to moje dno. Teraz wszyscy musieli mnie traktować poważnie. Ale następne 10 dni spędziłam na OIOM-ie, chorując z dnia na dzień coraz bardziej. W tym momencie otrzymywałem tylko leki przeciwbólowe i pomoc w oddychaniu. Powiedziano mi, że mam jakąś infekcję i że wszystko będzie dobrze. Nawet kiedy przywożono na konsultację onkologów, mówili mi, że nie mam raka i że to musi być coś innego. Chociaż nie powiedziała, czułem, że moja mama wie, co jest naprawdę nie tak, ale za bardzo się bała, żeby to powiedzieć.

Wreszcie otrzymujesz odpowiedzi

Pod koniec mojego pobytu w tym konkretnym szpitalu, na zasadzie Zdrowaś Maryjo, zostałam wysłana na badanie PET. Wyniki potwierdziły najgorsze obawy mojej mamy: 11 lutego 2016 roku powiedziano mi, że mam chłoniaka Hodgkina w stadium 4, raka rozwijającego się w układzie limfatycznym. Rozprzestrzenił się na każdy organ mojego ciała.

Uczucie ulgi i skrajnego strachu zalały mnie, kiedy zdiagnozowano mnie. W końcu po tylu latach wiedziałem, co jest ze mną nie tak. Wiedziałem już na pewno, że moje ciało wznosiło czerwone flagi, ostrzegając mnie od lat, że coś naprawdę było nie tak. Ale jednocześnie miałem raka, był on wszędzie i nie miałem pojęcia, jak go pokonać.

Placówka, w której przebywałam, nie miała środków potrzebnych do leczenia mnie, a ja nie byłam na tyle stabilna, by przenieść się do innego szpitala. W tym momencie miałem dwie możliwości: albo zaryzykować i mieć nadzieję, że przeżyję podróż do lepszego szpitala, albo zostać tam i umrzeć. Oczywiście wybrałem pierwszy. Zanim zostałam przyjęta do Kompleksowego Centrum Onkologii Sylwestra, byłam kompletnie załamana, zarówno psychicznie, jak i fizycznie. Przede wszystkim wiedziałem, że mogę umrzeć i po raz kolejny musiałem oddać swoje życie w ręce większej liczby lekarzy, którzy nie raz mnie zawiedli. Na szczęście tym razem się nie zawiodłam. (Powiązane: Kobiety są bardziej narażone na atak serca, jeśli ich lekarzem jest kobieta)

Od drugiego spotkania z moimi onkologami wiedziałem, że jestem w dobrych rękach. Zostałem przyjęty w piątek wieczorem i wieczorem dostałem chemioterapię. Dla tych, którzy mogą nie wiedzieć, to nie jest standardowa procedura. Pacjenci zwykle muszą czekać kilka dni przed rozpoczęciem leczenia. Ale byłem tak chory, że rozpoczęcie leczenia jak najszybciej było kluczowe. Ponieważ mój rak rozprzestrzenił się tak agresywnie, zostałem zmuszony do poddania się temu, co lekarze nazywają chemioterapią ratunkową, która jest w zasadzie kuracją stosowaną, gdy wszystkie inne opcje zawiodły lub sytuacja jest szczególnie tragiczna, jak moja. W marcu, po podaniu dwóch rund tej chemii na OIOM, moje ciało zaczęło przechodzić częściową remisję – mniej niż miesiąc po zdiagnozowaniu. W kwietniu rak wrócił, tym razem w klatce piersiowej. W ciągu następnych ośmiu miesięcy przeszedłem w sumie sześć rund chemioterapii i 20 sesji radioterapii, zanim w końcu zostałem uznany za wolny od raka – i od tego czasu jestem.

Życie po raku

Większość ludzi uznałaby mnie za szczęściarza. Fakt, że zdiagnozowano mnie na tak późnym etapie gry i wyszedłem z tego żywy, jest niczym innym jak cudem. Ale nie wyszedłem z podróży bez szwanku. Oprócz zamętu fizycznego i emocjonalnego, przez który przeszedłem, w wyniku tak agresywnego leczenia i promieniowania, które zostało wchłonięte przez moje jajniki, nie będę mogła mieć dzieci. Nie miałam czasu nawet rozważyć zamrożenia jajeczek przed rozpoczęciem leczenia, a chemia i promieniowanie w zasadzie spustoszyły moje ciało.

Nic na to nie poradzę, ale czuję, że gdyby ktoś miał naprawdę wysłuchali mnie i nie zbyli, jako młoda, pozornie zdrowa kobieta, byliby w stanie zebrać wszystkie moje objawy i wcześniej złapać raka. Kiedy mój onkolog w Sylvester zobaczył wyniki moich badań, był wściekły – praktycznie krzyczał – że zdiagnozowanie czegoś, co tak łatwo można było zauważyć i wyleczyć, zajęło trzy lata. Ale chociaż moja historia jest wstrząsająca i nawet mnie wydaje się, że mogłaby pochodzić z filmu, nie jest to anomalia. (Powiązane: jestem młodym, sprawnym instruktorem spinu i prawie zmarłem na atak serca)

Po nawiązaniu kontaktu z pacjentami chorymi na raka poprzez leczenie i media społecznościowe dowiedziałem się, że tak wielu młodych ludzi (w szczególności kobiet) jest przez miesiące i lata zbywane przez lekarzy, którzy nie traktują ich objawów poważnie. Patrząc wstecz, gdybym mógł zrobić to jeszcze raz, wcześniej poszedłbym na ER, do innego szpitala. Kiedy idziesz na ostry dyżur, muszą wykonać pewne badania, których nie wykona klinika pilna. Wtedy może, tylko może, mogłam zacząć leczenie wcześniej.

Patrząc w przyszłość, optymistycznie patrzę na swoje zdrowie, ale moja podróż całkowicie zmieniła osobę, którą jestem. Aby podzielić się moją historią i podnieść świadomość na rzecz promowania własnego zdrowia, założyłam bloga, napisałam książkę, a nawet stworzyłam Zestawy Chemo dla młodych dorosłych przechodzących chemię, aby pomóc im poczuć się wspieranymi i dać im znać, że nie są sami.

Koniec końców chcę, żeby ludzie wiedzieli, że jeśli myślisz, że coś jest nie tak z twoim ciałem, prawdopodobnie masz rację. I choć jest to niefortunne, żyjemy w świecie, w którym musisz być rzecznikiem własnego zdrowia. Nie zrozum mnie źle, nie mówię, że nie można ufać każdemu lekarzowi na świecie. Nie byłbym tam, gdzie jestem dzisiaj, gdyby nie moi niesamowici onkolodzy z Sylwestra. Ale wiesz, co jest najlepsze dla twojego zdrowia. Nie daj się przekonać nikomu innemu.

Więcej takich historii o kobietach, które zmagały się z poważnymi problemami traktowanymi przez lekarzy, można znaleźć na kanale Błędna diagnoza Health.com.

Recenzja dla