Jak sobie radzę z pierwotnie postępującym SM

Nawet jeśli rozumiesz, czym jest PPMS i jaki ma wpływ na twoje ciało, są prawdopodobne chwile, kiedy poczujesz się samotny, odizolowany i może nieco zdesperowany. Chociaż ten stan jest co najmniej trudny, te uczucia są normalne.

Twoje życie będzie pełne zmian, od modyfikacji leczenia po dostosowania stylu życia. Ale to nie znaczy, że musisz dostosować to, kim jesteś jako jednostka.

Jednak odkrycie, jak inni tacy jak Ty radzą sobie i radzą sobie z chorobą, może pomóc Ci poczuć się bardziej wspieranym w podróży PPMS. Przeczytaj te cytaty z naszej społeczności Living with Multiple Sclerosis na Facebooku i zobacz, co możesz zrobić, aby poradzić sobie z PPMS.

„Idź naprzód. (Łatwiej powiedzieć, wiem!) Większość ludzi nie rozumie. Oni nie mają SM ”.
– Janice Robson Anspach, żyje z SM

„Szczerze mówiąc, akceptacja jest kluczem do radzenia sobie - {textend} poleganie na wierze, praktykowanie optymizmu i wyobrażanie sobie przyszłości, w której przywrócenie jest możliwe. Nigdy się nie poddawaj."
– Todd Castner, chory na SM

„Niektóre dni są o wiele trudniejsze niż inne! Są takie dni, kiedy jestem tak zagubiony lub chcę się poddać i skończyć z tym wszystkim! W inne dni ból, depresja lub senność mnie pokonują. Nie lubię brać leków. Czasami chcę przestać brać je wszystkie. Potem przypominam sobie, dlaczego walczę, powód, dla którego naciskam i idę dalej ”.
– Crystal Vickrey, żyje z SM

„Zawsze rozmawiaj z kimś o tym, jak się czujesz. Samo to pomaga ”.
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, żyjąca z SM

„Każdego dnia budzę się i wyznaczam nowe cele, które cenię każdego dnia, niezależnie od tego, czy czuję się dobrze”.
– Cathy Sue, żyjąca z SM