Jak leczyć agenezję kości krzyżowej
Zawartość
Leczenie agenezji kości krzyżowej, czyli wady rozwojowej powodującej opóźniony rozwój nerwów w końcowej części rdzenia kręgowego, rozpoczyna się zwykle w dzieciństwie i zmienia się w zależności od objawów i wad rozwojowych prezentowanych przez dziecko.
Generalnie agenezję kości krzyżowej można zidentyfikować wkrótce po urodzeniu, gdy dziecko ma zmiany w nogach lub brak odbytu, ale w innych przypadkach może minąć kilka miesięcy lub lat, zanim pojawią się pierwsze objawy, które mogą obejmować nawracające infekcje dróg moczowych, częste zaparcia lub nietrzymanie stolca i moczu.
Dlatego niektóre z najczęściej stosowanych metod leczenia agenezji kości krzyżowej obejmują:
- Środki na zaparcia, podobnie jak Loperamid, w celu zmniejszenia częstości nietrzymania stolca;
- Środki na nietrzymanie moczu, takie jak bursztynian solifenacyny lub chlorowodorek oksybutyniny, w celu rozluźnienia pęcherza i wzmocnienia zwieracza, zmniejszając epizody nietrzymania moczu;
- Fizjoterapia wzmocnienie mięśni miednicy i zapobieganie nietrzymaniu moczu oraz wzmocnienie mięśni nóg, szczególnie przy zmniejszonej sile i tkliwości kończyn dolnych;
- Operacja do leczenia niektórych wad rozwojowych, takich jak np. korygowanie braku odbytu.
Ponadto w przypadkach, gdy dziecko ma opóźniony rozwój nóg lub brak funkcji, neurolog i pediatra mogą zalecić amputację kończyn dolnych w pierwszych latach życia w celu poprawy jakości życia. W ten sposób dziecko, gdy dorośnie, jest w stanie łatwo przystosować się do tego wzniesienia i może prowadzić normalne życie.
Objawy agenezji kości krzyżowej
Główne objawy agenezji sakralnej to:
- Ciągłe zaparcia;
- Nietrzymanie stolca lub moczu;
- Nawracające infekcje dróg moczowych;
- Utrata siły nóg;
- Paraliż lub opóźnienie rozwoju nóg.
Objawy te zwykle pojawiają się wkrótce po urodzeniu, ale w niektórych przypadkach może minąć kilka razy, zanim pojawią się pierwsze objawy lub do momentu, gdy choroba zostanie zdiagnozowana, na przykład podczas rutynowego badania rentgenowskiego.
Zwykle agenezja sakralna nie jest dziedziczna, ponieważ chociaż jest to problem genetyczny, nie jest przenoszona z rodziców na dzieci, dlatego często choroba pojawia się nawet wtedy, gdy nie ma historii rodzinnej.