Jak rozpoznać amyloidozę

Zawartość

• AL lub pierwotna amyloidoza
• AA lub wtórna amyloidoza
• Dziedziczna amyloidoza lub AF
• Starcza układowa amyloidoza
• Amyloidoza związana z nerkami
• Zlokalizowana amyloidoza

Objawy wywołane przez amyloidozę różnią się w zależności od miejsca, w którym występuje choroba, co może powodować kołatanie serca, trudności w oddychaniu i zgrubienie języka, w zależności od rodzaju choroby, na którą cierpi dana osoba.

Amyloidoza jest rzadką chorobą, w której występują niewielkie złogi białek amyloidu, które są sztywnymi włóknami w różnych narządach i tkankach organizmu, uniemożliwiając ich prawidłowe funkcjonowanie. To niewłaściwe odkładanie się białek amyloidu może się zdarzyć na przykład w sercu, wątrobie, nerkach, ścięgnach i układzie nerwowym. Zobacz, jak leczyć tę chorobę, klikając tutaj.

Główne rodzaje amyloidozy to:

AL lub pierwotna amyloidoza

Jest to najczęstsza postać choroby i powoduje głównie zmiany w komórkach krwi. W miarę postępu choroby atakowane są inne narządy, takie jak nerki, serce, wątroba, śledziona, nerwy, jelita, skóra, język i naczynia krwionośne.

Objawy wywoływane przez ten typ choroby zależą od stopnia nasilenia amyloidu, często jest to brak objawów lub prezentacja objawów związanych tylko z sercem, takich jak obrzęk brzucha, duszność, utrata masy ciała i omdlenia. Zobacz inne objawy tutaj.

AA lub wtórna amyloidoza

Ten typ choroby powstaje z powodu obecności chorób przewlekłych lub z powodu przedłużających się okresów zapalenia lub infekcji w organizmie, zwykle dłuższych niż 6 miesięcy, jak w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, zapalenia kości i szpiku, gruźlicy, tocznia lub zapalenia jelit choroba.

Amyloidy zaczynają osadzać się w nerkach, ale mogą również wpływać na wątrobę, śledzionę, węzły chłonne i jelita, a najczęstszym objawem jest obecność białka w moczu, co może prowadzić do niewydolności nerek, aw konsekwencji do zmniejszenia produkcji obrzęku moczu i ciała.

Dziedziczna amyloidoza lub AF

Rodzinna amyloidoza, zwana także dziedziczną, jest postacią choroby spowodowaną zmianą DNA dziecka w czasie ciąży lub odziedziczoną po rodzicach.

Ten typ choroby dotyka głównie układu nerwowego i serca, a objawy zwykle pojawiają się już w wieku 50 lat lub w podeszłym wieku, a także mogą zdarzyć się przypadki, w których objawy nigdy się nie pojawiają, a choroba nie wpływa na życie pacjentów. .

Jednak gdy objawy są obecne, główne cechy to utrata czucia w rękach, biegunka, trudności w chodzeniu, problemy z sercem i nerkami, ale gdy występuje w najcięższych postaciach, choroba ta może powodować śmierć dzieci w wieku od 7 do 10 lat. .

Starcza układowa amyloidoza

Ten typ choroby występuje u osób starszych i zwykle powoduje problemy z sercem, takie jak niewydolność serca, kołatanie serca, łatwe zmęczenie, obrzęki nóg i kostek, duszność i nadmierne oddawanie moczu.

Jednak choroba pojawia się również łagodnie i nie zaburza pracy serca.

Amyloidoza związana z nerkami

Ten typ amyloidozy występuje u pacjentów z niewydolnością nerek i od wielu lat poddawanych hemodializie, ponieważ filtr aparatu do dializy nie jest w stanie usunąć z organizmu białka beta-2 mikroglobuliny, które gromadzi się w stawach i ścięgnach.

Tym samym wywoływane objawy to ból, sztywność, gromadzenie się płynów w stawach oraz zespół cieśni nadgarstka, który powoduje mrowienie i obrzęk palców. Zobacz, jak leczyć zespół cieśni nadgarstka.

Zlokalizowana amyloidoza

Dzieje się tak, gdy amyloidy gromadzą się tylko w jednym regionie lub narządzie ciała, powodując guzy głównie w pęcherzu i drogach oddechowych, takich jak płuca i oskrzela.

Ponadto guzy wywoływane przez tę chorobę mogą również gromadzić się w skórze, jelitach, oku, zatokach, gardle i języku, występując częściej w przypadku cukrzycy typu 2, raka tarczycy oraz po 80 roku życia.