Wstrzyknięcie tyldrakizumabu-asmn

Zawartość

• Przed przyjęciem wstrzyknięcia tildrakizumab-asmn,
• Wstrzyknięcie tildrakizumab-asmn może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Tildrakizumab-asmn iniekcja jest stosowana w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (choroba skóry, w której na niektórych obszarach ciała tworzą się czerwone, łuskowate plamy) u osób, u których łuszczyca jest zbyt ciężka, aby można ją było leczyć samymi lekami miejscowymi. Zastrzyk Tildrakizumab-asmn należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Działa poprzez zatrzymanie w organizmie działania pewnych naturalnych substancji wywołujących objawy łuszczycy.

Tildrakizumab-asmn jest dostarczany w postaci ampułko-strzykawki do wstrzyknięcia podskórnego (pod skórę) w okolice żołądka, uda lub ramienia przez lekarza lub pielęgniarkę. Zwykle jest wstrzykiwany raz na 4 tygodnie przez pierwsze dwie dawki, a następnie raz na 12 tygodni.

Lekarz lub farmaceuta przekaże pacjentowi arkusz informacyjny producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia zastrzykiem tyldrakizumabu-asmn i za każdym razem, gdy pacjent otrzyma zastrzyk. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem wstrzyknięcia tildrakizumab-asmn,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na tildrakizumab-asmn, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników tildrakizumabu-asmn. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania wstrzyknięcia tildrakizumab-asmn, skontaktuj się z lekarzem.
• skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, czy musisz otrzymać jakieś szczepienia. Ważne jest, aby przed rozpoczęciem leczenia zastrzykiem tildrakizumab-asmn mieć wszystkie szczepionki odpowiednie dla twojego wieku. Należy również poinformować lekarza, jeśli niedawno otrzymałeś jakiekolwiek szczepienia. Nie podejmuj żadnych szczepień podczas leczenia bez konsultacji z lekarzem.
• należy wiedzieć, że wstrzyknięcie tildrakizumabu-asmn może zmniejszać zdolność do zwalczania infekcji bakteriami, wirusami i grzybami oraz zwiększać ryzyko wystąpienia infekcji. Należy poinformować lekarza, jeśli często występuje u Ciebie jakikolwiek rodzaj infekcji lub jeśli masz lub podejrzewasz, że możesz mieć teraz jakikolwiek rodzaj infekcji. Obejmuje to drobne infekcje (takie jak otwarte skaleczenia lub rany), infekcje, które pojawiają się i znikają (takie jak opryszczka lub opryszczka) oraz przewlekłe infekcje, które nie ustępują. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów podczas leczenia lub wkrótce po wstrzyknięciu tildrakizumabu-asmn, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: gorączka, poty lub dreszcze, bóle mięśni, duszność, kaszel, ciepła, zaczerwieniona lub bolesna skóra lub owrzodzenia na ciele, biegunka, ból brzucha, częste, pilne lub bolesne oddawanie moczu lub inne objawy infekcji.
• należy wiedzieć, że stosowanie wstrzyknięcia tildrakizumab-asmn zwiększa ryzyko zachorowania na gruźlicę (gruźlica; poważna infekcja płuc), zwłaszcza jeśli pacjent jest już zarażony gruźlicą, ale nie ma żadnych objawów choroby. Należy poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś gruźlicę, jeśli mieszkałeś w kraju, w którym gruźlica jest powszechna lub jeśli przebywałeś w pobliżu osoby chorej na gruźlicę. Twój lekarz wykona test skórny, aby sprawdzić, czy masz nieaktywną infekcję gruźlicą. Jeśli to konieczne, lekarz poda Ci leki na tę infekcję, zanim zaczniesz stosować zastrzyk tildrakizumab-asmn. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów gruźlicy lub wystąpienia któregokolwiek z tych objawów podczas leczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: kaszel, odkrztuszanie krwi lub śluzu, osłabienie lub zmęczenie, utrata masy ciała, utrata apetytu, dreszcze, gorączka lub nocne poty.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

W przypadku pominięcia wizyty u lekarza w celu podania dawki wstrzyknięcia tildrakizumab-asmn należy jak najszybciej umówić się na kolejną wizytę.

Wstrzyknięcie tildrakizumab-asmn może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• biegunka
• kaszel, ból gardła, katar lub zatkany nos
• zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, zasinienie, krwawienie lub ból w pobliżu miejsca wstrzyknięcia tildrakizumabu-asmn

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• pokrzywka lub wysypka
• obrzęk twarzy, powiek, warg, ust, języka lub gardła; problemy z oddychaniem; ucisk w gardle lub klatce piersiowej; czuć się słabo

Wstrzyknięcie tildrakizumab-asmn może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Ilumia^®