Ruksolitynib

Zawartość

• Przed przyjęciem ruksolitynibu,
• Ruksolitynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Ruksolitynib stosuje się w leczeniu mielofibrozy (nowotworu szpiku kostnego, w którym szpik kostny jest zastąpiony tkanką bliznowatą i powoduje zmniejszenie wytwarzania krwinek). Jest również stosowany w leczeniu czerwienicy prawdziwej (PV; wolno rozwijający się nowotwór krwi, w którym szpik kostny wytwarza zbyt wiele czerwonych krwinek) u osób, których nie można było skutecznie leczyć hydroksymocznikiem. Ruksolitynib jest również stosowany w leczeniu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD; powikłanie przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych [HSCT; procedura, która zastępuje chory szpik kostny zdrowym]) u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych, którzy byli leczeni bezskutecznie z lekami steroidowymi. Ruksolitynib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy. Działa w leczeniu mielofibrozy i PV poprzez blokowanie sygnałów powodujących namnażanie się komórek rakowych. Pomaga to zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek rakowych. Działa w leczeniu GVHD poprzez blokowanie sygnałów komórek wywołujących GVHD.

Ruksolitynib występuje w postaci tabletki do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go z jedzeniem lub bez jedzenia dwa razy dziennie. Przyjmuj ruksolitynib mniej więcej o tych samych porach każdego dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź ruksolitynib dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie zażywaj go mniej lub więcej ani nie zażywaj częściej niż przepisał lekarz.

Jeśli pacjent jest leczony z powodu mielofibrozy lub PV, lekarz może rozpocząć leczenie od małej dawki ruksolitynibu przez pierwsze cztery tygodnie leczenia, a po tym czasie stopniowo zwiększać dawkę, nie częściej niż raz na 2 tygodnie. W przypadku leczenia GVHD lekarz może rozpocząć leczenie od małej dawki ruksolitynibu i zwiększyć dawkę po co najmniej 3 dniach leczenia.

Tabletki należy połknąć w całości; nie żuj ich ani nie miażdż.

Jeśli nie możesz jeść doustnie i masz zgłębnik nosowo-żołądkowy (NG), lekarz może zalecić przyjmowanie ruksolitynibu przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (NG). Lekarz lub farmaceuta wyjaśni, jak przygotować ruksolitynib do podania przez zgłębnik żołądkowy.

Lekarz zleci badania krwi przed leczeniem i w jego trakcie, aby sprawdzić, w jaki sposób ten lek wpływa na Ciebie. Lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć dawkę ruksolitynibu podczas leczenia lub może zalecić przerwanie przyjmowania ruksolitynibu na jakiś czas. Zależy to od tego, jak dobrze lek działa na Ciebie, wyników badań laboratoryjnych i czy wystąpią skutki uboczne. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia. Kontynuuj przyjmowanie ruksolitynibu, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać przyjmowania ruksolitynibu bez konsultacji z lekarzem. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia ruksolitynibem, może stopniowo zmniejszać dawkę.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem ruksolitynibu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na ruksolitynib, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników ruksolitynib. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: leki przeciwgrzybicze, w tym itrakonazol (Sporanox), ketokonazol i worikonazol (Vfend); karbamazepina (Carbatrol, Ekwatro, Tegretol, inne); klarytromycyna; efawirenz (Sustiva, w Atripla, Symfi); flukonazol (Diflucan); Inhibitory proteazy HIV, w tym indynawir (Crixivan), nelfinawir (Viracept), rytonawir (Norvir, w Kaletra, Viekira Pak) i sakwinawir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; newirapina (Viramune); fenytoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, w Oseni, Duetact); ryfabutyna (Mykobutyna); ryfampicyna (Rifadin, Rimactane, w Rifamate, Rifater); telaprewir (Incivik); i telitromycyna (Ketek). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z ruksolitynibem, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• powiedz swojemu lekarzowi, jakie produkty ziołowe przyjmujesz, zwłaszcza ziele dziurawca.
• należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma anemię, infekcję, jest poddawany dializie lub niedawno przebywał w pobliżu osoby chorej na gruźlicę (gruźlica, ciężka infekcja płuc) lub odwiedził lub mieszkał w miejscach, w których gruźlica występuje często. Należy również poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś gruźlicę, wysoki poziom cholesterolu, raka skóry, zapalenie wątroby typu B lub inną chorobę wątroby lub chorobę nerek.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania ruksolitynibu, skontaktuj się z lekarzem. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania ruksolitynibu i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj swój regularny harmonogram dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Ruksolitynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• zawroty głowy
• bół głowy
• zmęczenie
• słabość
• duszność
• przybranie na wadze
• gaz
• ból brzucha
• biegunka
• zaparcie
• nudności
• swędzący
• wysypka
• ból mięśni lub stawów
• obrzęk ramion, nóg lub innych części ciała

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

• nietypowe lub obfite krwawienie lub siniaki
• gorączka, ból gardła, dreszcze, kaszel, ból w klatce piersiowej, nocne poty, częste, bolesne, nagłe oddawanie moczu i inne objawy infekcji
• pieczenie, mrowienie, swędzenie lub wrażliwość skóry po jednej stronie ciała lub twarzy z bolesną wysypką lub pęcherzami pojawiającymi się kilka dni później.
• nowe rany, guzy lub przebarwienia lub inne zmiany na skórze changes
• blada skóra, zmęczenie lub duszność (szczególnie podczas ćwiczeń)
• trudności w poruszaniu się lub utrzymaniu równowagi, pogarszające się osłabienie nóg lub ramion, trudności w rozumieniu lub mówieniu, utrata pamięci, problemy ze wzrokiem lub zmiany osobowości

Ruksolitynib może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• nietypowe krwawienie lub siniaki
• zawroty głowy
• bół głowy
• zmęczenie
• gorączka, ból gardła, dreszcze, kaszel i inne objawy infekcji

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Jakafi