Luteina

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Prawdopodobnie nieskuteczne dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Luteina to rodzaj witaminy zwanej karotenoidem. Jest związany z beta-karotenem i witaminą A. Pokarmy bogate w luteinę obejmują żółtka jaj, brokuły, szpinak, jarmuż, kukurydzę, paprykę pomarańczową, kiwi, winogrona, sok pomarańczowy, cukinię i kabaczek. Luteina najlepiej wchłania się, gdy jest przyjmowana z posiłkiem o wysokiej zawartości tłuszczu.

Wiele osób myśli o luteinie jako o „witaminie oka”. Jest powszechnie przyjmowany doustnie w celu zapobiegania chorobom oczu, takim jak choroba oczu, która prowadzi do utraty wzroku u osób starszych (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem lub AMD) i zaćmy. Nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie stosowania luteiny w innych schorzeniach.

Wiele multiwitamin zawiera luteinę. Zwykle dostarczają stosunkowo niewielką ilość, na przykład 0,25 mg na tabletkę.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla LUTEINA są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Choroba oczu, która prowadzi do utraty wzroku u osób starszych (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem lub AMD). Wydaje się, że osoby, które spożywają większe ilości luteiny w swojej diecie, mają mniejsze ryzyko rozwoju AMD. Ale ludzie, którzy już spożywają duże ilości luteiny, mogą nie odnieść korzyści ze zwiększenia jej spożycia. Przyjmowanie suplementów luteiny przez okres do 36 miesięcy może złagodzić niektóre objawy AMD. Większą poprawę objawów można zaobserwować, gdy luteina jest przyjmowana przez co najmniej 1 rok w dawkach powyżej 10 mg oraz w połączeniu z innymi witaminami karotenoidowymi. Wydaje się, że luteina nie powstrzymuje AMD przed pogorszeniem się z czasem.
• Zaćma. Spożywanie większych ilości luteiny wiąże się z mniejszym ryzykiem rozwoju zaćmy. Przyjmowanie suplementów zawierających luteinę i zeaksantynę zmniejsza ryzyko rozwoju zaćmy wymagającej chirurgicznego usunięcia u osób spożywających niewielkie ilości luteiny i zeaksantyny w ramach swojej diety. Ponadto przyjmowanie suplementów luteinowych wydaje się poprawiać wzrok u osób starszych, które już mają zaćmę i nie spożywają jeszcze dużej ilości luteiny i zeaksantyny.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla...

• Choroba płuc dotykająca noworodki (dysplazja oskrzelowo-płucna). Badania pokazują, że podawanie wcześniakom luteiny i zeaksantyny doustnie nie zmniejsza ryzyka rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej.
• Poważna choroba jelit u wcześniaków (martwicze zapalenie jelit lub NEC). Badania pokazują, że podawanie doustnie wcześniakom luteiny i zeaksantyny nie zapobiega martwiczemu zapaleniu jelit.
• Dziedziczna choroba oczu, która powoduje słabe widzenie w nocy i utratę widzenia bocznego (barwnikowe zwyrodnienie siatkówki). Przyjmowanie luteiny doustnie nie poprawia wzroku ani innych objawów u osób z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki.
• Zaburzenie oka u wcześniaków, które może prowadzić do ślepoty (retinopatia wcześniaków). Badania pokazują, że podawanie wcześniakom luteiny i zeaksantyny doustnie nie zapobiega retinopatii wcześniaków.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Spadek pamięci i umiejętności myślenia, który pojawia się normalnie wraz z wiekiem. Starsi ludzie, którzy jedzą większe ilości pokarmu zawierającego luteinę i zeaksantynę, mogą mieć lepszą pamięć. Wpływ luteiny w suplementach na pamięć i zdolności myślenia u osób starszych jest niejasny. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie luteiny i zeaksantyny jako suplementów nie poprawia mowy ani pamięci u osób starszych. Ale przyjmowanie luteiny z kwasem dokozaheksaenowym (DHA) lub bez niego może poprawić mowę i pamięć u starszych kobiet.
• Choroba Lou Gehriga (stwardnienie zanikowe boczne lub ALS). Wczesne badania sugerują, że ludzie, którzy spożywają więcej luteiny w ramach swojej diety, mają mniejsze ryzyko rozwoju ALS w porównaniu z osobami, które spożywają mniejsze ilości luteiny.
• Rak piersi. Badania sugerują, że wyższy poziom luteiny we krwi wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem zachorowania na raka piersi.
• Choroba serca. Niektóre badania populacyjne sugerują, że ludzie, którzy jedzą większe ilości luteiny lub przyjmują suplementy luteinowe, mają mniejsze ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych związanych z sercem, takich jak zawał serca lub udar. Jednak badania kliniczne pokazują, że przyjmowanie luteiny z zeaksantyną doustnie nie zapobiega śmierci z powodu chorób serca, udaru, zawału serca lub bólu w klatce piersiowej u osób starszych.
• Rak szyjki macicy. Wczesne badania sugerują, że mniejsze spożycie luteiny w diecie nie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka szyjki macicy.
• Dziedziczny stan, który powoduje utratę wzroku (naczyniówki). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 20 mg luteiny dziennie przez 6 miesięcy nie poprawia wzroku u osób z choroideremią.
• Rak okrężnicy, rak odbytnicy. Istnieją sprzeczne wyniki dotyczące tego, czy diety zawierające większe ilości luteiny mogą zmniejszyć ryzyko raka okrężnicy lub odbytnicy.
• Cukrzyca. Niektóre badania sugerują, że niski poziom luteiny lub innych karotenoidów we krwi wiąże się z problemami z poziomem cukru we krwi. Teoretycznie przyjmowanie luteiny może zmniejszyć ryzyko zachorowania na cukrzycę. Jednak inne badania sugerują, że zwiększenie spożycia luteiny w diecie nie zmniejsza ryzyka rozwoju cukrzycy.
• Problemy ze wzrokiem u osób z cukrzycą (retinopatia cukrzycowa). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie luteiny nie poprawia wzroku u osób z cukrzycą i chorobą oczu zwaną retinopatią cukrzycową.
• Rak przełyku. Wczesne badania sugerują, że duże ilości luteiny w diecie wiążą się ze zmniejszonym ryzykiem zachorowania na raka przełyku.
• Złamania. Ludzie, którzy spożywają większe ilości luteiny w swojej diecie, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka złamań.
• Rak żołądka. Ludzie, którzy spożywają większe ilości luteiny w swojej diecie, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka zachorowania na raka żołądka.
• Rak płuc. Niektóre wczesne dowody sugerują, że niski poziom luteiny we krwi wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka płuc. Jednak inne badania pokazują, że przyjmowanie luteiny nie wpływa na ryzyko rozwoju lub śmierci z powodu raka płuc.
• Rak, który zaczyna się w białych krwinkach (chłoniak nieziarniczy). Wczesne badania pokazują, że ludzie, którzy spożywają większe ilości luteiny w swojej diecie lub przyjmują suplementy luteinowe, mogą mieć mniejsze ryzyko rozwoju chłoniaka nieziarniczego.
• Raka trzustki. Ludzie, którzy spożywają większe ilości luteiny w swojej diecie, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka zachorowania na raka trzustki.
• choroba Parkinsona. Wczesne badania sugerują, że duże ilości luteiny w diecie nie są związane ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju choroby Parkinsona.
• Powikłanie ciąży charakteryzujące się wysokim ciśnieniem krwi i białkiem w moczu (stan przedrzucawkowy). Niektóre badania sugerują, że wysoki poziom luteiny we krwi wiąże się z niższym ryzykiem rozwoju wysokiego ciśnienia krwi podczas ciąży. Nie jest jasne, czy przyjmowanie suplementów z luteiną obniża ryzyko nadciśnienia tętniczego w czasie ciąży.
• Rak prostaty. Wczesne badania pokazują, że niski poziom luteiny we krwi nie jest związany ze zwiększonym ryzykiem raka prostaty.
• Infekcja dróg oddechowych. Wczesne badania pokazują, że wysoki poziom luteiny we krwi nie wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem infekcji dróg oddechowych.
• Rozwój wzroku. Wysoki poziom luteiny we krwi u kobiet w ciąży został powiązany z lepszym widzeniem u dzieci. Nie jest jasne, czy przyjmowanie suplementów luteiny podczas ciąży jest korzystne.
• zmęczenie oczu (astenopia).
• Bolesność mięśni spowodowana ćwiczeniami.
• Utrata wzroku spowodowana gromadzeniem się płynu pod częścią oka zwaną siatkówką.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność luteiny w tych zastosowaniach.

Luteina jest jednym z dwóch głównych karotenoidów występujących jako barwny pigment w ludzkim oku (plamce żółtej i siatkówce). Uważa się, że działa jak filtr światła, chroniąc tkanki oka przed uszkodzeniem przez światło słoneczne.

Przy przyjmowaniu doustnym: Luteina jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowany doustnie. Spożywanie do 20 mg luteiny dziennie w ramach diety lub suplementu wydaje się bezpieczne.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Luteina jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY gdy jest stosowany w ilościach występujących w żywności.

Dzieci: Luteina jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przyjmowany doustnie w odpowiednich ilościach. Specyficzny produkt (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) zawierający 0,14 mg luteiny dziennie był bezpiecznie stosowany u niemowląt przez 36 tygodni.

Nie wiadomo, czy ten produkt wchodzi w interakcje z jakimikolwiek lekami.

Przed zażyciem tego produktu porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki.

Beta karoten

Stosowanie beta-karotenu wraz z luteiną może zmniejszyć ilość luteiny, którą organizm może wchłonąć. Luteina może zmniejszać lub zwiększać ilość beta-karotenu, którą organizm może wchłonąć.

Witamina E

Przyjmowanie suplementów luteiny może zmniejszyć ilość witaminy E wchłanianej przez organizm. Teoretycznie przyjmowanie luteiny i witaminy E razem może zmniejszyć skuteczność witaminy E.

Olestra (substytut tłuszczu)

Stosowanie substytutu tłuszczu Olestra obniża stężenie luteiny we krwi u osób zdrowych.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:

• W przypadku choroby oczu, która prowadzi do utraty wzroku u osób starszych (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem lub AMD): W celu zapobiegania AMD stosowano około 6-12 mg luteiny dziennie, poprzez dietę lub suplementację. W celu zmniejszenia objawów AMD stosowano 10-20 mg dziennie. W celu zmniejszenia objawów stosowano 10-12 mg luteiny dziennie.
• Na zaćmę: W celu zapobiegania zaćmie stosowano około 6-12 mg luteiny dziennie poprzez dietę lub suplementację. W celu zmniejszenia objawów stosowano 15 mg luteiny trzy razy w tygodniu lub 10 mg luteiny plus 2 mg zeaksantyny dziennie.

Jest 44 mg luteiny na filiżankę gotowanego jarmużu, 26 mg na filiżankę gotowanego szpinaku i 3 mg na filiżankę brokułów.

All-E-Luteina, Beta,epsilon-karoten-3,3’-diol, E-Luteina, Luteina, Luteina, Luteina Synthétique, Luteina syntetyczna.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Machida N, Kosehira M, Kitaichi N. Efekty kliniczne suplementacji diety luteiną o wysokiej biodostępności na gęstość optyczną pigmentu plamki żółtej i czułość na kontrast: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie porównawcze w grupach równoległych. Składniki odżywcze. 2020;12:2966. Zobacz streszczenie.
2. Zuniga KE, biskup NJ, Turner AS. Dietetyczna luteina i zeaksantyna są związane z pamięcią roboczą w starszej populacji. Zdrowie publiczne Nutr 2020: 1-8. Zobacz streszczenie.
3. . Kobayashi J, Tominaga E, Ozeki M, Okubo T, Nakagawa K, Miyazawa T. Randomizowana kontrolowana próba rozpuszczalnego w wodzie preparatu luteiny u ludzi. Biosci Biotechnol Biochem 2019;83:2372-4. Zobacz streszczenie.
4. Cota F, Costa S, Giannantonio C, Purcaro V, Catenazzi P, Vento G. Suplementacja luteiną i retinopatia wcześniaków: metaanaliza. J Matern płodu noworodek Med 2020:1-6. Online przed drukiem. Zobacz streszczenie.
5. Lai JS, Veetil VO, Lanca C, et al. Stężenia matczynej luteiny i zeaksantyny w odniesieniu do ostrości wzroku potomstwa w wieku 3 lat: badanie GUSTO. Odżywki 2020; 12:274. Zobacz streszczenie.
6. Feng L, Nie K, Jiang H, Fan W. Skutki suplementacji luteiną w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem. PLoS One 2019;14:e0227048. Zobacz streszczenie.
7. Ren YB, Qi YX, Su XJ, Luan HQ, Sun Q. Efekt terapeutyczny suplementu luteiny na nieproliferacyjną retinopatię cukrzycową: badanie retrospektywne. Medycyna (Baltimore) 2019;98:e15404. Zobacz streszczenie.
8. Zhou Y, Wang T, Meng Q, Zhai S. Stowarzyszenie karotenoidów z ryzykiem raka żołądka: metaanaliza. Clin Nutr 2016;35:109-16. Zobacz streszczenie.
9. Chen J, Jiang W, Shao L, Zhong D, Wu Y, Cai J. Związek między spożyciem przeciwutleniaczy a ryzykiem raka trzustki: metaanaliza. Int J Food Sci Nutr 2016;67:744-53. Zobacz streszczenie.
10. Chen F, Hu J, Liu P, Li J, Wei Z, Liu P. Spożycie karotenoidów i ryzyko chłoniaka nieziarniczego: przegląd systematyczny i metaanaliza odpowiedzi na dawkę badań obserwacyjnych. Ann Hematol 2017;96:957-65. Zobacz streszczenie.
11. Xu J, Song C, Song X, Zhang X, Li X. Karotenoidy i ryzyko złamania: metaanaliza badań obserwacyjnych. Oncotarget 2017;8:2391-9. Zobacz streszczenie.
12. Leermakers ET, Darweesh SK, Baena CP, et al. Wpływ luteiny na zdrowie kardiometaboliczne w ciągu życia: przegląd systematyczny i metaanaliza. Am J Clin Nutr 2016;103:481-94. Zobacz streszczenie.
13. Wolf-Schnurrbusch UE, Zinkernagel MS, Munk MR, Ebneter A, Wolf S. Doustna suplementacja luteiną zwiększa gęstość pigmentu plamki żółtej i wrażliwość na kontrast, ale nie w połączeniu z wielonienasyconymi kwasami tłuszczowymi. Invest Ophthalmol Vis Sci 2015;56:8069-74. Zobacz streszczenie.
14. Ma L, Liu R, Du JH, et al. Suplementacja luteiną, zeaksantyną i mezo-zeaksantyną związaną z gęstością optyczną pigmentu plamki żółtej. Odżywki 2016;8. pii: E426. Zobacz streszczenie.
15. Shinojima A, Sawa M, Sekiryu T, et al. Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie suplementacji przeciwutleniaczami luteiną w przewlekłej centralnej chorioretinopatii surowiczej. Okulistyka 2017;237:159-66. Zobacz streszczenie.
16. Zhang PC, Wu CR, Wang ZL, Wang LY, Han Y, Sun SL i in. Wpływ suplementacji luteiną na funkcję wzrokową w nieproliferacyjnej retinopatii cukrzycowej. Asia Pac J Clin Nutr 2017;26:406-11. Zobacz streszczenie.
17. Evans JR, Lawrenson JG. Antyoksydacyjne suplementy witaminowo-mineralne spowalniające postęp zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Cochrane Database Syst Rev. 2017;7:CD000254. Zobacz streszczenie.
18. Chew EY, SanGiovanni JP, Ferris FL, et al. Luteina/zeaksantyna w leczeniu zaćmy związanej z wiekiem: raport z randomizowanego badania AREDS2 nr. 4. JAMA Oftalmol. 2013 lipiec;131:843-50. Zobacz streszczenie.
19. Chew EY, Clemons TE, Agron E, et al. Wpływ kwasów tłuszczowych omega-3, luteiny/zeaksantyny lub innych suplementów odżywczych na funkcje poznawcze: randomizowane badanie kliniczne AREDS2. JAMA. 2015 sierpnia 25;314:791-801. Zobacz streszczenie.
20. Bonds DE, Harrington M, Worrall BB, et al. Wpływ długołańcuchowych kwasów tłuszczowych ?-3 i suplementów luteina + zeaksantyna na wyniki sercowo-naczyniowe: wyniki randomizowanego badania klinicznego 2 badania chorób oczu związanych z wiekiem (AREDS2). JAMA Stażysta Med. 2014 maj;174:763-71. Zobacz streszczenie.
21. Wang X, Jiang C, Zhang Y i in. Rola suplementacji luteiną w leczeniu zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Res. 2014;52:198-205. Zobacz streszczenie.
22. Takeda A, Nyssen OP, Syed A, et al. Witamina A i karotenoidy a ryzyko choroby Parkinsona: przegląd systematyczny i metaanaliza. Neuroepidemiologia. 2014;42:25-38. Zobacz streszczenie.
23. Manzoni P, Guardione R, Bonetti P, et al. Suplementacja luteiną i zeaksantyną u wcześniaków z bardzo niską masą urodzeniową noworodków na oddziałach intensywnej terapii: wieloośrodkowe randomizowane badanie kontrolowane.Jestem J Perinatol. 2013 styczeń;30:25-32. Zobacz streszczenie.
24. Ma L, Hao ZX, Liu RR i in. Metaanaliza dawka-odpowiedź dotycząca spożycia luteiny i zeaksantyny w diecie w odniesieniu do ryzyka wystąpienia zaćmy związanej z wiekiem. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2014 styczeń;252:63-70. Zobacz streszczenie.
25. Liu XH, Yu RB, Liu R, et al. Związek między statusem luteiny i zeaksantyny a ryzykiem zaćmy: metaanaliza. Składniki odżywcze. 2014 Styczeń 22;6:452-65. Zobacz streszczenie.
26. Liu R, Wang T, Zhang B, et al. Suplementacja luteiną i zeaksantyną oraz związek z funkcją wzrokową w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem. Zainwestuj Ophthalmol Vis Sci. 16 grudnia 2014; 56:252-8. Przejrzeć. Zobacz streszczenie.
27. Ge XX, Xing MY, Yu LF i in. Spożycie karotenoidów a ryzyko raka przełyku: metaanaliza. Asian Pac J Cancer Poprz. 2013;14:1911-8. Zobacz streszczenie.
28. Cui YH, Jing CX, Pan HW. Związek przeciwutleniaczy krwi i witamin z ryzykiem zaćmy związanej z wiekiem: metaanaliza badań obserwacyjnych. Jestem J Clin Nutr. 2013;98:778-86. Zobacz streszczenie.
29. García-Layana A, Recalde S, Alamán AS, Robredo PF. Wpływ suplementacji luteiną i kwasem dokozaheksaenowym na gęstość optyczną pigmentu plamki w randomizowanym, kontrolowanym badaniu. Składniki odżywcze. 15 lutego 2013; 5:543-51. Zobacz streszczenie.
30. Fitzgerald KC, O’Reilly ÉJ, Fondell E, et al. Spożycie witaminy C i karotenoidów oraz ryzyko stwardnienia zanikowego bocznego: połączone wyniki z 5 badań kohortowych. Annę Neurol. 2013;73:236-45. Zobacz streszczenie.
31. Liew SH, Gilbert CE Spector TD Mellerio J Van Kuijk FJ Beatty S Fitzke F Marshall J Hammond CJ. Środkowa grubość siatkówki jest dodatnio skorelowana z gęstością optyczną pigmentu plamki żółtej. Exp Eye Res. 2006;82:915-920.
32. Lyle, B.J., Mares-Perlman, JA, Klein, B.E., Klein, R., Palta, M., Bowen, P.E. i Greger, J.L. Karotenoidy i tokoferole w surowicy oraz częstość występowania zaćmy jądrowej związanej z wiekiem. Am J Clin Nutr 1999;69:272-277. Zobacz streszczenie.
33. Goodman, MT, Kiviat, N., McDuffie, K., Hankin, JH, Hernandez, B., Wilkens, LR, Franke, A., Kuypers, J., Kolonel, LN, Nakamura, J., Ing, G. , Branch, B., Bertram, CC, Kamemoto, L., Sharma, S. i Killeen, J. Związek mikroskładników odżywczych w osoczu z ryzykiem dysplazji szyjki macicy na Hawajach. Epidemiol raka. Biomarkery Poprz. 1998;7:537-544. Zobacz streszczenie.
34. Thurnham, D. I., Northrop-Clewes, CA, Paracha, P. I. i McLoone, U. J. Możliwe znaczenie równoległych zmian luteiny i retinolu w osoczu u pakistańskich niemowląt w okresie letnim. Br.J.Nutr. 1997;78:775-784. Zobacz streszczenie.
35. Pool-Zobel, BL, Bub, A., Muller, H., Wollowski, I. i Rechkemmer, G. Konsumpcja warzyw zmniejsza uszkodzenia genetyczne u ludzi: pierwsze wyniki próby interwencji u ludzi z pokarmami bogatymi w karotenoidy. Karcynogeneza 1997;18:1847-1850. Zobacz streszczenie.
36. Rock, CL, Flatt, SW, Wright, F.A., Faerber, S., Newman, V., Kealey, S. i Pierce, J.P. Epidemiol raka. Biomarkery Poprz. 1997;6:617-623. Zobacz streszczenie.
37. Iribarren, C., Folsom, AR, Jacobs, DR, Jr., Gross, MD, Belcher, J.D. i Eckfeldt, JH Stowarzyszenie poziomów witamin w surowicy, podatność LDL na utlenianie i autoprzeciwciała przeciwko MDA-LDL z miażdżycą tętnic szyjnych. Badanie kliniczno-kontrolne. Badacze badania ARIC. Ryzyko miażdżycy w społecznościach. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1997;17:1171-1177. Zobacz streszczenie.
38. Bates, CJ, Chen, SJ, Macdonald, A. i Holden, R. Ilościowa ocena witaminy E i pigmentu karotenoidowego w zmętniałych soczewkach ludzkich oraz efekt suplementu diety. Int J Vitam.Nutr Res. 1996;66:316-321. Zobacz streszczenie.
39. Gartner, C., Stahl, W. i Sies, H. Preferencyjny wzrost poziomu chylomikronów ksantofili luteiny i zeaksantyny w porównaniu z beta-karotenem u ludzi. Int.J.Vitam.Nutr.Res. 1996;66:119-125. Zobacz streszczenie.
40. Yeum, KJ, Booth, S.L., Sadowski, JA, Liu, C., Tang, G., Krinsky, N.I. i Russell, R.M. Reakcja karotenoidów ludzkiego osocza na spożycie kontrolowanych diet bogatych w owoce i warzywa. Am.J Clin.Nutr 1996;64:594-602. Zobacz streszczenie.
41. Martin, K. R., Failla, M. L. i Smith, J. C., Jr. Beta-karoten i luteina chronią ludzkie komórki wątroby HepG2 przed uszkodzeniem wywołanym przez utlenianie. J.Nutr. 1996;126:2098-2106. Zobacz streszczenie.
42. Hammond, BR, Jr., Curran-Celentano, J., Judd, S., Fuld, K., Krinsky, NI, Wooten, BR i Snodderly, DM Różnice między płciami w gęstości optycznej pigmentu plamki żółtej: stosunek do stężenia karotenoidów w osoczu i wzorce żywieniowe. Rozdz. 1996;36:2001-2012. Zobacz streszczenie.
43. Hammond, BR, Jr., Fuld, K. i Curran-Celentano, J. Gęstość pigmentu plamki u bliźniąt jednojajowych. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 1995;36:2531-2541. Zobacz streszczenie.
44. Nussbaum, JJ, Pruett, RC i Delori, FC Perspektywy historyczne. Żółty pigment plamkowy. Pierwsze 200 lat. Siatkówka 1981; 1: 296-310. Zobacz streszczenie.
45. Chew EY, Clemons TE, SanGiovanni JP, et al. Grupa badawcza 2 badania chorób oczu związanych z wiekiem. Luteina + zeaksantyna i kwasy tłuszczowe omega-3 w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem: randomizowane badanie kliniczne dotyczące chorób oczu związanych z wiekiem 2 (AREDS2). JAMA 2013;309:2005-2015. Zobacz streszczenie.
46. Murray, IJ, Makridaki, M., van der Veen, RL, Carden, D., Parry, NR i Berendschot, TT Suplementacja luteiną przez okres jednego roku we wczesnym AMD może mieć łagodny korzystny wpływ na ostrość wzroku: WYCZYŚĆ badanie. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2013;54:1781-1788. Zobacz streszczenie.
47. Hammond, BR, Jr., Fletcher, LM i Elliott, JG Glare niepełnosprawność, odzyskiwanie fotostresu i kontrast chromatyczny: związek z pigmentem plamki żółtej i luteiną w surowicy i zeaksantyną. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2013;54:476-481. Zobacz streszczenie.
48. Loughman, J., Nolan, J.M., Howard, A.N., Connolly, E., Meagher, K. i Beatty, S. Wpływ wzmocnienia pigmentu plamki żółtej na sprawność widzenia przy użyciu różnych preparatów karotenoidów. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2012;53:7871-7880. Zobacz streszczenie.
49. Hammond, BR, Jr. i Fletcher, LM Wpływ dietetycznych karotenoidów luteiny i zeaksantyny na sprawność wzrokową: zastosowanie w baseballu. Am.J.Clin.Nutr. 2012;96:1207S-1213S. Zobacz streszczenie.
50. SanGiovanni, JP i Neuringer, M. Domniemana rola luteiny i zeaksantyny jako środków ochronnych przeciwko związanemu z wiekiem zwyrodnieniu plamki żółtej: obietnica genetyki molekularnej do prowadzenia badań mechanistycznych i translacyjnych w tej dziedzinie. Am.J.Clin.Nutr. 2012;96:1223S-1233S. Zobacz streszczenie.
51. Johnson, EJ Możliwa rola luteiny i zeaksantyny w funkcjach poznawczych u osób starszych. Am.J.Clin.Nutr. 2012;96:1161S-1165S. Zobacz streszczenie.
52. S. Kaya, G. Weigert, B. Pemp, S. Sacu, RM Werkmeister, N. Dragostinoff, G. Garhofer, U. Schmidt-Erfurth i L. Schmetterer. Porównanie pigmentu plamkowego u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem i zdrowych osób z grupy kontrolnej – badanie z wykorzystaniem spektralnego odbicia dna. Acta Oftalmol. 2012;90:e399-e403. Zobacz streszczenie.
53. Schweiggert, RM, Mezger, D., Schimpf, F., Steingass, CB i Carle, R. Wpływ morfologii chromoplastów na biodostępność karotenoidów marchwi, mango, papai i pomidora. Chemia spożywcza 12-15-2012;135:2736-2742. Zobacz streszczenie.
54. Ros, MM, Bueno-de-Mesquita, HB, Kampman, E., Aben, KK, Buchner, FL, Jansen, EH, van Gils, CH, Egevad, L., Overvad, K., Tjonneland, A., Roswall , N., Boutron-Ruault, MC, Kvaskoff, M., Perquier, F., Kaaks, R., Chang-Claude, J., Weikert, S., Boeing, H., Trichopoulou, A., Lagiou, P. ., Dilis, V., Palli, D., Pala, V., Sacerdote, C., Tumino, R., Panico, S., Peeters, PH, Gram, IT, Skeie, G., Huerta, JM, Barricarte , A., Quiros, JR, Sanchez, MJ, Buckland, G., Larranaga, N., Ehrnstrom, R., Wallstrom, P., Ljungberg, B., Hallmans, G., Key, TJ, Allen, NE, Khaw, KT, Wareham, N., Brennan, P., Riboli, E. i Kiemeney, LA Karotenoidy w osoczu i stężenia witaminy C oraz ryzyko raka urotelialnego w europejskim prospektywnym badaniu raka i odżywiania. Am J Clin Nutr 2012;96:902-910. Zobacz streszczenie.
55. Bernstein PS, Ahmed F., Liu A., Allman S., Sheng X., Sharifzadeh M., Ermakov I. i Gellermann W. Obrazowanie pigmentu plamki żółtej u uczestników AREDS2: badanie pomocnicze Pacjenci AREDS2 zapisani do Moran Eye Center. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2012;53:6178-6186. Zobacz streszczenie.
56. Ma, L., Yan, SF, Huang, YM, Lu, XR, Qian, F., Pang, HL, Xu, XR, Zou, ZY, Dong, PC, Xiao, X., Wang, X., Sun, TT, Dou, HL i Lin, XM Wpływ luteiny i zeaksantyny na pigment plamkowy i funkcję widzenia u pacjentów z wczesnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem. Okulistyka 2012;119:2290-2297. Zobacz streszczenie.
57. Chew, EY, Clemons, T., SanGiovanni, JP, Danis, R., Domalpally, A., McBee, W., Sperduto, R. i Ferris, FL The Age-Related Eye Disease Study 2 (AREDS2): badanie cechy konstrukcyjne i podstawowe (raport AREDS2 nr 1). Okulistyka 2012;119:2282-2289. Zobacz streszczenie.
58. Ma, L., Dou, HL, Huang, YM, Lu, XR, Xu, XR, Qian, F., Zou, ZY, Pang, HL, Dong, PC, Xiao, X., Wang, X., Sun, TT i Lin, XM Poprawa funkcji siatkówki we wczesnym zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem po suplementacji luteiną i zeaksantyną: randomizowane, podwójnie maskowane, kontrolowane placebo badanie. Am.J.Oftalmol. 2012;154:625-634. Zobacz streszczenie.
59. P. Giordano, P. Scicchitano, M. Locorotondo, C. Mandurino, G. Ricci, S. Carbonara, M. Gesualdo, A. Zito, A. Dachille, P. Caputo, Riccardi, R., Frasso, G., Lassandro, G., Di, Mauro A. i Ciccone, MM Karotenoidy a ryzyko sercowo-naczyniowe. Curr.Pharm.Des 2012;18:5577-5589. Zobacz streszczenie.
60. Goltz, SR, Campbell, W.W., Chitchumroonchokchai, C., Failla, ML i Ferruzzi, MG Meal Profil triacyloglicerolowy moduluje poposiłkową absorpcję karotenoidów u ludzi. Mol.Nutr.Food Res. 2012;56:866-877. Zobacz streszczenie.
61. Riccioni, G., Speranza, L., Pesce, M., Cusenza, S., D'Orazio, N. i Glade, M.J. Nowatorskie składniki fitoskładników w ochronie przeciwutleniającej przed chorobami sercowo-naczyniowymi. Odżywianie 2012;28:605-610. Zobacz streszczenie.
62. Dreher, ML Pistacje: skład i potencjalne korzyści zdrowotne. Nutr.Rev. 2012;70:234-240. Zobacz streszczenie.
63. Tanaka, T., Shnimizu, M. i Moriwaki, H. Chemoprewencja raka przez karotenoidy. Molekuły. 2012;17:3202-3242. Zobacz streszczenie.
64. Vallverdu-Queralt, A., Martinez-Huelamo, M., Arranz-Martinez, S., Miralles, E. i Lamuela-Raventos, RM Różnice w zawartości karotenoidów w keczupie i gazpachos przez HPLC/ESI(Li(+) )-MS/MS skorelowane z ich zdolnością antyoksydacyjną. J Sci Food Rolnictwo. 8-15-2012;92:2043-2049. Zobacz streszczenie.
65. Ferguson, LR i Schlothauer, RC Potencjalna rola narzędzi genomiki żywieniowej w walidacji zdrowej żywności w celu kontroli raka: brokuły jako przykład. Mol.Nutr.Food Res. 2012;56:126-146. Zobacz streszczenie.
66. Sabour-Pickett, S., Nolan, J.M., Loughman, J. i Beatty, S. Przegląd dowodów dotyczących domniemanej ochronnej roli karotenoidów plamki żółtej w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem. Mol.Nutr.Food Res. 2012;56:270-286. Zobacz streszczenie.
67. Holtan, SG, O'Connor, HM, Fredericksen, ZS, Liebow, M., Thompson, CA, Macon, WR, Micallef, IN, Wang, AH, Slager, SL, Habermann, TM, Call, TG i Cerhan, Oszacowanie całkowitej zdolności antyoksydacyjnej i ryzyka chłoniaka nieziarniczego oparte na kwestionariuszu JR Int.J.Cancer 9-1-2012;131:1158-1168. Zobacz streszczenie.
68. SP Richer, W. Stiles, K. Graham-Hoffman, M. Levin, D. Ruskin, J. Wrobel, DW Park, i C. Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo zeaksantyny i funkcji wzroku u pacjentów z atroficznym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem: badanie zeaksantyny i funkcji wzroku (ZVF) FDA IND #78, 973. Optometria. 2011;82:667-680. Zobacz streszczenie.
69. Piermarocchi, S., Saviano, S., Parisi, V., Tedeschi, M., Panozzo, G., Scarpa, G., Boschi, G. i Lo, Giudice G. Carotenoids in Age-related Macuopathy Italian Study ( CARMIS): dwuletnie wyniki randomizowanego badania. Eur.J.Oftalmol. 2012;22:216-225. Zobacz streszczenie.
70. C. Dani, I. Lori, F. Favelli, S. Frosini, H. Messner, P. Wanker, De, S. Marini, C. Oretti, A. Boldrini, C. Massimiliano. , Bragetti, P. i Germini, C. Suplementacja luteiną i zeaksantyną u wcześniaków w celu zapobiegania retinopatii wcześniaków: randomizowane badanie kontrolowane. J.Matern.Fetal Neonatal Med. 2012;25:523-527. Zobacz streszczenie.
71. Connolly, E.E., Beatty, S., Loughman, J., Howard, A.N., Louw, MS i Nolan, J.M. Suplementacja wszystkimi trzema karotenoidami plamki: reakcja, stabilność i bezpieczeństwo. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2011;52:9207-9217. Zobacz streszczenie.
72. Romagnoli, C., Giannantonio, C., Cota, F., Papacci, P., Vento, G., Valente, E., Purcaro, V. i Costa, S. Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe badanie porównujące luteinę placebo w celu zmniejszenia występowania i nasilenia retinopatii wcześniaków. J.Matern.Fetal Neonatal Med. 2011;24 Suplement 1:147-150. Zobacz streszczenie.
73. Thyagarajan, B., Meyer, A., Smith, LJ, Beckett, WS, Williams, OD, Gross, MD i Jacobs, DR, Jr. Stężenia karotenoidów w surowicy przewidują ewolucję czynności płuc u młodych dorosłych: rozwój ryzyka tętnic wieńcowych u młodych Badanie młodych dorosłych (CARDIA). Am.J.Clin.Nutr. 2011;94:1211-1218. Zobacz streszczenie.
74. Ma, L., Dou, HL, Wu, YQ, Huang, YM, Huang, YB, Xu, XR, Zou, ZY i Lin, XM Spożywanie luteiny i zeaksantyny oraz ryzyko zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem: przegląd systematyczny i metaanaliza. Br.J.Nutr. 2012; 107: 350-359. Zobacz streszczenie.
75. G. Weigert, S. Kaya, B. Pemp, S. Sacu, M. Lasta, RM Werkmeister, N. Dragostinow, C. Simader, G. Garhofer, U. Schmidt-Erfurth. i Schmetterer, L. Wpływ suplementacji luteiną na gęstość optyczną pigmentu plamki żółtej i ostrość wzroku u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2011;52:8174-8178. Zobacz streszczenie.
76. Sasamoto, Y., Gomi, F., Sawa, M., Tsujikawa, M. i Nishida, K. Wpływ rocznej suplementacji luteiną na gęstość optyczną i funkcję widzenia pigmentu plamki żółtej. Graefes Arch.Clin.Exp.Ophthalmol. 2011;249:1847-1854. Zobacz streszczenie.
77. Rubin, LP, Chan, GM, Barrett-Reis, BM, Fulton, AB, Hansen, RM, Ashmeade, TL, Oliver, JS, Mackey, AD, Dimmit, RA, Hartmann, EE i Adamkin, DH Wpływ suplementacji karotenoidami na karotenoidy osocza, zapalenie i rozwój wzroku u wcześniaków. J Perinatol. 2012;32:418-424. Zobacz streszczenie.
78. Ravindran, RD, Vashist, P., Gupta, SK, Young, IS, Maraini, G., Camparini, M., Jayanthi, R., John, N., Fitzpatrick, KE, Chakravarthy, U., Ravilla, TD, i Fletcher, AE Odwrotne powiązanie witaminy C z zaćmą u osób starszych w Indiach. Okulistyka 2011;118:1958-1965. Zobacz streszczenie.
79. Saxena, S., Srivastava, P. i Khanna, V.K. Suplementacja przeciwutleniaczami poprawia płynność błon płytek krwi w idiopatycznym zapaleniu okołożyłowym siatkówki (choroba Ealesa). J.Ocul.Pharmacol.Ther. 2010;26:623-626. Zobacz streszczenie.
80. Zeimer, M. B., Kromer, I., Spital, G., Lommatzsch, A. i Pauleikhoff, D. Teleangiektazja plamki żółtej: wzorce dystrybucji pigmentu plamki żółtej i odpowiedź na suplementację. Siatkówka 2010;30:1282-1293. Zobacz streszczenie.
81. Bartlett, H., Howells, O. i Eperjesi, F. Rola oceny pigmentu plamki w praktyce klinicznej: przegląd. Clin.Exp.Optom. 2010;93:300-308. Zobacz streszczenie.
82. Capeding, R., Gepanayao, CP, Calimon, N., Lebumfacil, J., Davis, A.M., Stouffer, N. i Harris, BJ Lutein-Fortyfikowana mieszanka dla niemowląt karmiona zdrowymi niemowlętami donoszonymi: ocena wpływu wzrostu i bezpieczeństwa. Nutr.J. 2010;9:22. Zobacz streszczenie.
83. Berson, EL, Rosner, B., Sandberg, MA, Weigel-DiFranco, C., Brockhurst, RJ, Hayes, KC, Johnson, EJ, Anderson, EJ, Johnson, CA, Gaudio, AR, Willett, WC i Schaefer , EJ Badanie kliniczne luteiny u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki otrzymujących witaminę A. Arch.Ophthalmol. 2010;128:403-411. Zobacz streszczenie.
84. Takeda, S., Masuda, Y., Usuda, M., Marushima, R., Ueji, T., Hasegawa, M. i Maruyama, C. Wpływ majonezu na stężenie luteiny/zeaksantyny w surowicy po posiłku i beta-karotenu w ludzie. J.Nutr.Sci.Vitaminol.(Tokio) 2009;55:479-485. Zobacz streszczenie.
85. Teixeira, V.H., Valente, H.F., Casal, S.I., Marques, A.F. i Moreira, PA. Przeciwutleniacze nie zapobiegają peroksydacji powysiłkowej i mogą opóźniać regenerację mięśni. Med.Sci.Sports Exerc. 2009;41:1752-1760. Zobacz streszczenie.
86. Perrone, S., Longini, M., Marzocchi, B., Picardi, A., Bellieni, CV, Proietti, F., Rodriguez, A., Turrisi, G. i Buonocore, G. Wpływ luteiny na stres oksydacyjny w terminie noworodek: badanie pilotażowe. Neonatologia. 2010;97:36-40. Zobacz streszczenie.
87. Ma, L., Lin, X. M., Zou, Z. Y., Xu, X. R., Li, Y. i Xu, R. 12-tygodniowa suplementacja luteiną poprawia funkcje wzrokowe u Chińczyków przy długotrwałym naświetleniu ekranu komputera. Br.J.Nutr. 2009;102:186-190. Zobacz streszczenie.
88. Yagi, A., Fujimoto, K., Michihiro, K., Goh, B., Tsi, D. i Nagai, H. Wpływ suplementacji luteiną na zmęczenie wzroku: analiza psychofizjologiczna. Appl.Ergon. 2009;40:1047-1054. Zobacz streszczenie.
89. Vojnikovic, B., Kovacevic, D., Njiric, S. i Coklo, M. Długoterminowe wyniki terapii zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem za pomocą octanu prednizolonu – odnoszą się do zmian w obwodowym polu widzenia. płk.Antropola. 2008;32:351-353. Zobacz streszczenie.
90. Cho, E., Hankinson, S.E., Rosner, B., Willett, W.C. i Colditz, G.A. Prospektywne badanie spożycia luteiny/zeaksantyny i ryzyka związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej. Am.J.Clin.Nutr. 2008;87:1837-1843. Zobacz streszczenie.
91. Dherani, M., Murthy, GV, Gupta, SK, Young, IS, Maraini, G., Camparini, M., Price, GM, John, N., Chakravarthy, U. i Fletcher, AE Poziom witaminy C we krwi , karotenoidy i retinol są odwrotnie związane z zaćmą w populacji północnoindyjskiej. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2008;49:3328-3335. Zobacz streszczenie.
92. Moeller, SM, Voland, R., Tinker, L., Blodi, BA, Klein, ML, Gehrs, KM, Johnson, EJ, Snodderly, DM, Wallace, RB, Chappell, RJ, Parekh, N., Ritenbaugh, C ., i Mares, JA Powiązania między zaćmą jądrową związaną z wiekiem a luteiną i zeaksantyną w diecie i surowicy w karotenoidach w badaniu chorób oczu związanych z wiekiem, badaniu pomocniczym w ramach inicjatywy na rzecz zdrowia kobiet. Arch.Oftalmol. 2008;126:354-364. Zobacz streszczenie.
93. Bartlett, H.E. i Eperjesi, F.Randomizowana kontrolowana próba badająca wpływ suplementacji diety luteiną i przeciwutleniaczami na funkcje wzrokowe zdrowych oczu. Clin.Nutr. 2008;27:218-227. Zobacz streszczenie.
94. Adackapara, CA, Sunness, JS, Dibernardo, CW, Melia, B.M. i Dagnelie, G. Występowanie torbielowatego obrzęku plamki i stabilność grubości siatkówki ok. w oczach z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki podczas 48-tygodniowego badania luteinowego. Siatkówka 2008;28:103-110. Zobacz streszczenie.
95. Thomson, C. A., Stendell-Hollis, N. R., Rock, C. L., Cussler, E. C., Flatt, SW i Pierce, J. P. Osocze i karotenoidy w diecie są związane ze zmniejszonym stresem oksydacyjnym u kobiet wcześniej leczonych z powodu raka piersi. Epidemiol raka. Biomarkery Poprz. 2007;16:2008-2015. Zobacz streszczenie.
96. LaRowe, T. L., Mares, JA, Snodderly, DM, Klein, ML, Wooten, BR i Chappell, R. Gęstość pigmentu plamki żółtej i makulopatia związana z wiekiem w badaniu karotenoidów w badaniu chorób oczu związanych z wiekiem. Dodatkowe badanie inicjatywy zdrowia kobiet. Okulistyka 2008;115:876-883. Zobacz streszczenie.
97. San Giovanni, JP, Chew, EY, Clemons, TE, Ferris, FL, III, Gensler, G., Lindblad, AS, Milton, RC, Seddon, JM i Sperduto, RD Związek karotenoidów w diecie i witaminy A, E , oraz przyjmowanie C w przypadku zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem w badaniu kliniczno-kontrolnym: Raport AREDS nr 22. Arch.Ophthalmol. 2007;125:1225-1232. Zobacz streszczenie.
98. Robman, L., Vu, H., Hodge, A., Tikellis, G., Dimitrov, P., McCarty, C. i Guymer, R. Dietetyczna luteina, zeaksantyna i tłuszcze oraz progresja związanej z wiekiem plamki żółtej zwyrodnienie. Can.J.Oftalmol. 2007;42:720-726. Zobacz streszczenie.
99. Tan, JS, Wang, JJ, Flood, V., Rochtchina, E., Smith, W. i Mitchell, P. Dietetyczne przeciwutleniacze i długoterminowa częstość występowania zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: badanie Blue Mountains Eye Study. Okulistyka 2008;115:334-341. Zobacz streszczenie.
100. Gouado, I., Schweigert, F.J., Ejoh, R.A., Tchouanguep, M.F. i Camp, J.V. Systemowe poziomy karotenoidów z mango i papai spożywanych w trzech postaciach (sok, świeży i suchy plaster). Eur.J.Clin.Nutr. 2007;61:1180-1188. Zobacz streszczenie.
101. Richer, S., Devenport, J. i Lang, JC LAST II: Różnice czasowe odpowiedzi gęstości optycznej pigmentu plamki u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem na suplementację diety ksantofilami. Optometria. 2007;78:213-219. Zobacz streszczenie.
102. Palombo, P., Fabrizi, G., Ruocco, V., Ruocco, E., Fluhr, J., Roberts, R. i Morganti, P. Korzystne długoterminowe efekty skojarzonego doustnego/miejscowego leczenia przeciwutleniaczami z karotenoidami luteina i zeaksantyna na ludzkiej skórze: badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo. Skin Pharmacol.Physiol 2007;20:199-210. Zobacz streszczenie.
103. Cangemi, F.E. TOZAL Study: otwarte badanie kontrolne dotyczące doustnego przeciwutleniacza i suplementu omega-3 w suchym AMD. BMC Oftalmol 2007;7:3. Zobacz streszczenie.
104. Bartlett, HE i Eperjesi, F. Wpływ suplementacji diety luteiną i przeciwutleniaczami na wrażliwość na kontrast w chorobie plamki żółtej związanej z wiekiem: randomizowane badanie kontrolowane. Eur.J.Clin.Nutr. 2007;61:1121-127. Zobacz streszczenie.
105. Hozawa, A., Jacobs, DR, Jr., Steffes, MW, Gross, MD, Steffen, LM i Lee, DH Związki stężeń krążących karotenoidów z kilkoma markerami stanu zapalnego, stresu oksydacyjnego i dysfunkcji śródbłonka: ryzyko tętnic wieńcowych Badanie Development in Young Adults (CARDIA)/Young Adult Longitudinal Trends in Antioxidants (YALTA). Clin Chem 2007; 53:447-455. Zobacz streszczenie.
106. Rosenthal, JM, Kim, J., de, Monasterio F., Thompson, DJ, Bone, RA, Landrum, JT, de Moura, FF, Khachik, F., Chen, H., Schleicher, RL, Ferris, FL, III oraz Chew, EY Badanie zakresu dawkowania suplementacji luteiną u osób w wieku 60 lat lub starszych. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2006;47:5227-5233. Zobacz streszczenie.
107. Trumbo, PR i Ellwood, K. C. Spożycie luteiny i zeaksantyny oraz ryzyko związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej i zaćma: ocena z wykorzystaniem opartego na dowodach systemu oceny oświadczeń zdrowotnych Agencji ds. Żywności i Leków. Am.J.Clin.Nutr. 2006;84:971-974. Zobacz streszczenie.
108. Schalch, W., Cohn, W., Barker, FM, Kopcke, W., Mellerio, J., Bird, AC, Robson, AG, Fitzke, FF i van Kuijk, FJ Akumulacja ksantofilu w siatkówce człowieka podczas suplementacji luteina lub zeaksantyna - badanie LUXEA (Lutein Xanthophyll Eye Accumulation). Arch.Biochem.Biofizy. 2-15-2007;458:128-135. Zobacz streszczenie.
109. Moeller, SM, Parekh, N., Tinker, L., Ritenbaugh, C., Blodi, B., Wallace, RB i Mares, JA Powiązania między pośrednim zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem a luteiną i zeaksantyną w karotenoidach w wieku pokrewne badanie chorób oczu (CAREDS): badanie pomocnicze inicjatywy Women's Health Initiative. Arch.Oftalmol. 2006;124:1151-1162. Zobacz streszczenie.
110. Shao, A. i Hathcock, JN Ocena ryzyka dla karotenoidów luteiny i likopenu. Reguł. Toxicol Pharmacol 2006;45:289-298. Zobacz streszczenie.
111. Flood, V., Rochtchina, E., Wang, JJ, Mitchell, P. i Smith, W. Lutein i spożycie zeaksantyny oraz związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej. Br.J.Oftalmol. 2006;90:927-928. Zobacz streszczenie.
112. Bahrami, H., Melia, M. i Dagnelie, G. Suplementacja luteiną w barwnikowym zwyrodnieniu siatkówki: ocena wzroku oparta na PC w randomizowanym, podwójnie zamaskowanym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym [NCT00029289]. BMC.Oftalmol. 2006;6:23. Zobacz streszczenie.
113. Herron, KL, McGrane, MM, Waters, D., Lofgren, IE, Clark, RM, Ordovas, JM i Fernandez, ML Polimorfizm ABCG5 przyczynia się do indywidualnych odpowiedzi na cholesterol w diecie i karotenoidy w jajach. J Nutr 2006;136:1161-1165. Zobacz streszczenie.
114. Andersen, L. F., Jacobs, D. R., Jr., Gross, M. D., Schreiner, P. J., Dale, Williams O. i Lee, D. H. Wzdłużne powiązania między wskaźnikiem masy ciała a karotenoidami w surowicy: badanie CARDIA. Br J Nutr 2006; 95:358-365. Zobacz streszczenie.
115. Zhao, X., Aldini, G., Johnson, EJ, Rasmussen, H., Kraemer, K., Woolf, H., Musaeus, N., Krinsky, NI, Russell, RM i Yeum, KJ Modyfikacja DNA limfocytów uszkodzenia spowodowane suplementacją karotenoidów u kobiet po menopauzie. Am J Clin Nutr 2006;83:163-169. Zobacz streszczenie.
116. Coyne, T., Ibiebele, TI, Baade, PD, Dobson, A., McClintock, C., Dunn, S., Leonard, D. i Shaw, J. Cukrzyca i karotenoidy w surowicy: wyniki badań populacyjnych studiować w Queensland w Australii. Am J Clin Nutr 2005;82:685-693. Zobacz streszczenie.
117. Y. Ito, K. Wakai, K. Suzuki, K. Ozasa, Y. Watanabe, N. Seki, M. Ando, ​​Y. Nishino, T. Kondo, Y. Ohno, oraz Tamakoshi, A. Śmiertelność z powodu raka płuc i poziomy w surowicy karotenoidów, retinolu, tokoferoli i kwasu foliowego u mężczyzn i kobiet: badanie kliniczno-kontrolne zagnieżdżone w badaniu JACC. J Epidemiol. 2005;15 Suplement 2:S140-S149. Zobacz streszczenie.
118. Morganti, P., Fabrizi, G. i Bruno, C. Ochronne działanie doustnych przeciwutleniaczy na funkcję skóry i oczu. Skóra. 2004; 3:310-316. Zobacz streszczenie.
119. Natarajan, L., Rock, CL, Major, JM, Thomson, CA, Caan, BJ, Flatt, SW, Chilton, JA, Hollenbach, KA, Newman, VA, Faerber, S., Ritenbaugh, CK, Gold, E. , Stefanick, ML, Jones, LA, Marshall, JR i Pierce, JP O znaczeniu stosowania wielu metod oceny diety. Epidemiologia 2004;15:738-745. Zobacz streszczenie.
120. Dorgan, JF, Boakye, NA, Fears, TR, Schleicher, RL, Helsel, W., Anderson, C., Robinson, J., Guin, JD, Lessin, S., Ratnasinghe, LD i Tangrea, JA Karotenoidy w surowicy oraz alfa-tokoferol i ryzyko nieczerniakowego raka skóry. Epidemiol raka. Biomarkery Poprz. 2004;13:1276-1282. Zobacz streszczenie.
121. van der Horst-Graat JM, Kok, FJ i Schouten, EG Stężenia karotenoidów w osoczu w odniesieniu do ostrych infekcji dróg oddechowych u osób starszych. Br J Nutr 2004;92:113-118. Zobacz streszczenie.
122. Molldrem, K.L., Li, J., Simon, P.W. i Tanumihardjo, S.A. Luteina i beta-karoten z żółtej marchwi zawierającej luteinę są biodostępne u ludzi. Am.J.Clin.Nutr. 2004;80:131-136. Zobacz streszczenie.
123. Dwyer, JH, Paul-Labrador, MJ, Fan, J., Shircore, AM, Merz, CN i Dwyer, KM Progresja grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej i przeciwutleniaczy osocza: Los Angeles Atherosclerosis Study. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2004;24:313-319. Zobacz streszczenie.
124. Upritchard, J. E., Schuurman, C. R., Wiersma, A., Tijburg, L. B., Coolen, S. A., Rijken, P. J. i Wiseman, S. A. Spread uzupełniony umiarkowanymi dawkami witaminy E i karotenoidów zmniejsza peroksydację lipidów u zdrowych, niepalących dorosłych. Am J Clin Nutr 2003;78:985-992. Zobacz streszczenie.
125. Bartlett, H. i Eperjesi, F. Randomizowana kontrolowana próba badająca wpływ suplementacji żywieniowej na funkcję wzrokową w oczach dotkniętych normalną i związaną z wiekiem chorobą plamki żółtej: projekt i metodologia [ISRCTN78467674]. Nutr.J. 10.10.2003; 2:12. Zobacz streszczenie.
126. Abnet, CC, Qiao, YL, Dawsey, SM, Buckman, DW, Yang, CS, Blot, WJ, Dong, ZW, Taylor, PR i Mark, SD Prospektywne badanie retinolu w surowicy, beta-karotenu, beta-kryptoksantyny, oraz raka luteiny/zeaksantyny oraz raka przełyku i żołądka w Chinach. Kontrola przyczyn raka 2003;14:645-655. Zobacz streszczenie.
127. Kiokias, S. and Gordon, M.H. Suplementacja diety naturalną mieszanką karotenoidów zmniejsza stres oksydacyjny. Eur.J Clin.Nutr. 2003;57:1135-1140. Zobacz streszczenie.
128. Williams, M. A., Woelk, G. B., King, I. B., Jenkins, L. i Mahomed, K. Plasma karotenoidy, retinol, tokoferole i lipoproteiny u kobiet w ciąży przedrzucawkowej i z prawidłowym ciśnieniem w Zimbabwe. Jestem J Hypertens. 2003;16:665-672. Zobacz streszczenie.
129. Gale, C. R., Hall, N. F., Phillips, D. I. i Martyn, C. N. Stan luteiny i zeaksantyny oraz ryzyko zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2003;44:2461-2465. Zobacz streszczenie.
130. Cardinault, N., Gorrand, JM, Tyssandier, V., Grolier, P., Rock, E. i Borel, P. Krótkoterminowa suplementacja luteiną wpływa podobnie na biomarkery statusu luteiny u osób młodych i starszych. Exp.Gerontol. 2003;38:573-582. Zobacz streszczenie.
131. Bone, RA, Landrum, JT, Guerra, L.H. i Ruiz, CA Luteina i zeaksantyna suplementy diety zwiększają gęstość pigmentu plamki żółtej i stężenie tych karotenoidów w surowicy u ludzi. J.Nutr. 2003;133:992-998. Zobacz streszczenie.
132. Djuric, Z., Uhley, VE, Naegeli, L., Lababidi, S., Macha, S. i Heilbrun, LK Osocze karotenoidy, tokoferole i zdolność antyoksydacyjna w 12-tygodniowym badaniu interwencyjnym w celu zmniejszenia zawartości tłuszczu i/lub energii wloty. Odżywianie 2003;19:244-249. Zobacz streszczenie.
133. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. i Valentini, P. Wpływ krótkoterminowej suplementacji przeciwutleniaczami na funkcję plamki żółtej w makulopatii związanej z wiekiem: badanie pilotażowe obejmujące ocena elektrofizjologiczna. Okulistyka 2003;110:51-60. Zobacz streszczenie.
134. Olmedilla, B., Granado, F., Blanco, I. i Vaquero, M. Lutein, ale nie alfa-tokoferol, suplementacja poprawia funkcję wzrokową u pacjentów z zaćmą związaną z wiekiem: 2-letnia podwójnie ślepa, placebo- kontrolowane badanie pilotażowe. Żywienie 2003;19:21-24. Zobacz streszczenie.
135. Berendschot, T. T., Broekmans, WM, Klopping-Ketelaars, I.A., Kardinaal, A.F., Van, Poppel G. i Van, Norren D. Starzenie się soczewki w odniesieniu do czynników żywieniowych i możliwych czynników ryzyka zaćmy związanej z wiekiem. Arch.Oftalmol. 2002;120:1732-1737. Zobacz streszczenie.
136. Bowen, PE, Herbst-Espinosa, SM, Hussain, EA i Stacewicz-Sapuntzakis, M. Esteryfikacja nie zaburza biodostępności luteiny u ludzi. J.Nutr. 2002; 132: 3668-3673. Zobacz streszczenie.
137. Broekmans, WM, Berendschot, TT, Klopping-Ketelaars, IA, de Vries, AJ, Goldbohm, RA, Tijburg, LB, Kardinaal, AF i van Poppel, G. Gęstość barwnika plamki w odniesieniu do stężenia luteiny w surowicy i tkance tłuszczowej i stężenia zeaksantyny w surowicy. Am.J.Clin.Nutr. 2002;76:595-603. Zobacz streszczenie.
138. Snellen, E.L., Verbeek, A.L., Van Den Hoogen, G.W., Cruysberg, J.R. i Hoyng, C.B. Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem i jego związek z przyjmowaniem przeciwutleniaczy. Acta Ophthalmol.Scand. 2002;80:368-371. Zobacz streszczenie.
139. Valero, MP, Fletcher, A. E., De Stavola, B. L., Vioque, J. i Alepuz, V. C. Witamina C wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem zaćmy w populacji śródziemnomorskiej. J.Nutr. 2002; 132: 1299-1306. Zobacz streszczenie.
140. Eichler, O., Sies, H. i Stahl, W. Rozbieżne optymalne poziomy likopenu, beta-karotenu i luteiny chroniące przed promieniowaniem UVB w ludzkich fibroblastach. Fotochem.Fotobiol. 2002;75:503-506. Zobacz streszczenie.
141. Duncan, JL, Aleman, TS, Gardner, LM, De Castro, E., Marks, DA, Emmons, JM, Bieber, ML, Steinberg, JD, Bennett, J., Stone, EM, MacDonald, IM, Cideciyan, AV , Maguire, MG i Jacobson, SG Suplementacja pigmentem plamki żółtej i luteiną w choroideremii. Exp.Eye Res. 2002;74:371-381. Zobacz streszczenie.
142. Rock, C. L., Thornquist, M. D., Neuhouser, M. L., Kristal, A. R., Neumark-Sztainer, D., Cooper, D. A., Patterson, R. E. i Cheskin, L. J. Dieta i styl życia korelaty luteiny we krwi i diety. J.Nutr. 2002; 132: 525S-530S. Zobacz streszczenie.
143. Taylor, A., Jacques, PF, Chylack, LT, Jr., Hankinson, SE, Khu, PM, Rogers, G., Friend, J., Tung, W., Wolfe, JK, Padhye, N. i Willett , WC Długotrwałe przyjmowanie witamin i karotenoidów oraz prawdopodobieństwo wystąpienia związanych z wiekiem zmętnień kory i tylnej soczewki podtorebkowej. Am.J.Clin.Nutr. 2002;75:540-549. Zobacz streszczenie.
144. Curran-Celentano, J., Hammond, BR, Jr., Ciulla, TA, Cooper, DA, Pratt, LM i Danis, RB Zależność między spożyciem diety, stężeniami w surowicy i stężeniami luteiny i zeaksantyny w siatkówce u dorosłych na Środkowym Zachodzie populacja. Am.J.Clin.Nutr. 2001;74:796-802. Zobacz streszczenie.
145. Gale, C. R., Hall, N. F., Phillips, D. I. i Martyn, C. N. Osocze przeciwutleniające witaminy i karotenoidy oraz zaćma związana z wiekiem. Okulistyka 2001;108:1992-1998. Zobacz streszczenie.
146. Jacques, PF, Chylack, LT, Jr., Hankinson, SE, Khu, PM, Rogers, G., Przyjaciel, J., Tung, W., Wolfe, JK, Padhye, N., Willett, WC i Taylor, A. Długotrwałe przyjmowanie składników odżywczych i związane z wczesnym wiekiem zmętnienia soczewki jądrowej. Arch.Oftalmol. 2001; 119: 1009-1019. Zobacz streszczenie.
147. Junghans, A., Sies, H. i Stahl, W. Pigmenty plamkowe luteina i zeaksantyna jako filtry światła niebieskiego badane w liposomach. Arch.Biochem.Biofizy. 7-15-2001;391:160-164. Zobacz streszczenie.
148. Aleman, TS, Duncan, JL, Bieber, ML, De Castro, E., Marks, DA, Gardner, LM, Steinberg, JD, Cideciyan, AV, Maguire, MG i Jacobson, SG Suplementacja pigmentem plamkowym i luteiną w barwnikowym zwyrodnieniu siatkówki i zespół Ushera. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2001; 42: 1873-1881. Zobacz streszczenie.
149. Dwyer, JH, Navab, M., Dwyer, KM, Hassan, K., Sun, P., Shircore, A., Hama-Levy, S., Hough, G., Wang, X., Drake, T., Merz, CN i Fogelman, AM Natleniona luteina karotenoidowa i progresja wczesnej miażdżycy: badanie miażdżycy w Los Angeles. Nakład 6-19-2001;103:2922-2927. Zobacz streszczenie.
150. ME O'Neill, Y. Carroll, B. Corridan, B. Olmedilla, F. Granado, I. Blanco, I. van den, Berg H., I. Hininger, I. Rousell, AM, Chopra, M. ., Southon, S. i Thurnham, DI Europejska baza danych karotenoidów do oceny spożycia karotenoidów i ich wykorzystania w badaniu porównawczym obejmującym pięć krajów. Br J Nutr 2001;85:499-507. Zobacz streszczenie.
151. Olmedilla, B., Granado, F., Southon, S., Wright, AJ, Blanco, I., Gil-Martinez, E., Berg, H., Corridan, B., Roussel, AM, Chopra, M., oraz Thurnham, DI Stężenia karotenoidów i witamin A, E i C w surowicy u osobników kontrolnych z pięciu krajów europejskich. Br J Nutr 2001;85:227-238. Zobacz streszczenie.
152. Mares-Perlman, JA, Fisher, AI, Klein, R., Palta, M., Block, G., Millen, AE i Wright, JD Luteina i zeaksantyna w diecie i surowicy oraz ich związek z makulopatią związaną z wiekiem w trzecie ogólnokrajowe badanie dotyczące zdrowia i żywienia. Am.J.Epidemiol. 3-1-2001;153:424-432. Zobacz streszczenie.
153. Beatty, S., Murray, IJ, Henson, D.B., Carden, D., Koh, H. i Boulton, ME Pigment plamki żółtej i ryzyko zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem u osób z populacji północnoeuropejskiej. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2001;42:439-446. Zobacz streszczenie.
154. Bone, RA, Landrum, JT, Mayne, ST, Gomez, CM, Tibor, SE i Twaroska, E.E. Pigment plamki w oczach dawcy z AMD i bez AMD: badanie kliniczno-kontrolne. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2001;42:235-240. Zobacz streszczenie.
155. Chopra, M., O’Neill, ME, Keogh, N., Wortley, G., Southon, S. i Thurnham, D. I. Wpływ zwiększonego spożycia owoców i warzyw na osocze i lipoproteinowe karotenoidy oraz utlenianie LDL u palaczy i niepalących. Clin.Chem. 2000;46:1818-1829. Zobacz streszczenie.
156. Berendschot, T. T., Goldbohm, R. A., Klopping, W. A., van de, Kraats J., van Norel, J. i van Norren, D. Wpływ suplementacji luteiną na pigment plamkowy, oceniany za pomocą dwóch obiektywnych technik. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2000;41:3322-3326. Zobacz streszczenie.
157. Bone, R.A., Landrum, J.T., Dixon, Z., Chen, Y. i Llerena, CM Luteina i zeaksantyna w oczach, surowica i dieta ludzi. Exp.Eye Res. 2000;71:239-245. Zobacz streszczenie.
158. Rapp, LM, Maple, SS i Choi, JH Luteina i stężenia zeaksantyny w błonach zewnętrznego segmentu pręcika z okołodołkowej i obwodowej ludzkiej siatkówki. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2000;41:1200-1209. Zobacz streszczenie.
159. Sumantran, V. N., Zhang, R., Lee, D. S. i Wicha, MS. Różnicowa regulacja apoptozy w normalnym i przekształconym nabłonku sutka przez luteinę i kwas retinowy. Epidemiol raka. Biomarkery Poprz. 2000;9:257-263. Zobacz streszczenie.
160. het Hof, K. H., Tijburg, L. B., Pietrzik, K. i Weststrate, JA. Wpływ karmienia różnymi warzywami na poziomy karotenoidów, kwasu foliowego i witaminy C w osoczu. Wpływ zakłócenia macierzy roślinnej. Br.J Nutr 1999;82:203-212. Zobacz streszczenie.
161. Siems, W.G., Sommerburg, O. i van Kuijk, F.J. Likopen i beta-karoten rozkładają się szybciej niż luteina i zeaksantyna pod wpływem różnych prooksydantów in vitro. Biofaktory 1999;10(2-3):105-113. Zobacz streszczenie.
162. Wright, A. J., Hughes, D. A., Bailey, A. L. i Southon, S. Beta-karoten i likopen, ale nie luteina, suplementacja zmienia profil kwasów tłuszczowych w osoczu zdrowych mężczyzn niepalących. J Lab Clin Med 1999;134:592-598. Zobacz streszczenie.
163. Castenmiller, JJ, Lauridsen, ST, Dragsted, L.O., het Hof, K.H., Linssen, J.P. i West, C.E. beta-karoten nie zmienia markerów enzymatycznej i nieenzymatycznej aktywności przeciwutleniającej w ludzkiej krwi.J Nutr 1999;129:2162-2169. Zobacz streszczenie.
164. Sommerburg, O.G., Siems, W.G., Hurst, J.S., Lewis, J.W., Kliger, D.S. i van Kuijk, F.J. Lutein i zeaksantyna są związane z fotoreceptorami w ludzkiej siatkówce. Curr.Eye Res. 1999;19:491-495. Zobacz streszczenie.
165. Paetau, I., Rao, D., Wiley, E.R., Brown, E.D. i Clevidence, BA Karotenoidy w ludzkich komórkach błony śluzowej policzka po 4 tygodniach suplementacji sokiem pomidorowym lub suplementami likopenu. Am J Clin Nutr 1999;70:490-494. Zobacz streszczenie.
166. Richer, S. ARMD – dane pilotażowe (seria przypadków) interwencji środowiskowej. J Am Optom. Assoc 1999;70:24-36. Zobacz streszczenie.
167. Handelman, GJ, Nightingale, ZD, Lichtenstein, A.H., Schaefer, EJ i Blumberg, JB Stężenia luteiny i zeaksantyny w osoczu po suplementacji żółtkiem jaja. Am.J.Clin.Nutr. 1999;70:247-251. Zobacz streszczenie.
168. Garcia-Closas, R., Agudo, A., Gonzalez, CA i Riboli, E. Spożycie określonych karotenoidów i flawonoidów oraz ryzyko raka płuc u kobiet w Barcelonie w Hiszpanii. Nutr Cancer 1998;32:154-158. Zobacz streszczenie.
169. Li, L., Chen, CY, Aldini, G., Johnson, EJ, Rasmussen, H., Yoshida, Y., Niki, E., Blumberg, JB, Russell, RM i Yeum, KJ Suplementacja luteiną lub luteiną plus ekstrakty z zielonej herbaty nie zmieniają stresu oksydacyjnego u odpowiednio odżywionych osób starszych. J Nutr.Biochem. 2010;21:544-549. Zobacz streszczenie.
170. Sin, HP, Liu, D.T. i Lam, D.S. Modyfikacja stylu życia, suplementy diety i witaminy w przypadku zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Acta Oftalmol. 2013;91:6-11. Zobacz streszczenie.
171. Johnson, E. J., McDonald, K., Caldarella, S. M., Chung, H. Y., Troen, A. M. i Snodderly, D. M. Poznawcze ustalenia z badania rozpoznawczego suplementacji kwasem dokozaheksaenowym i luteiną u starszych kobiet. Nutr Neurosci 2008;11:75-83. Zobacz streszczenie.
172. Johnson, EJ, Chung, HY, Caldarella, SM i Snodderly, DM Wpływ dodatkowej luteiny i kwasu dokozaheksaenowego na surowicę, lipoproteiny i pigmentację plamki żółtej. Am J Clin Nutr 2008;87:1521-1529. Zobacz streszczenie.
173. Y. Ito, K. Wakai, K. Suzuki, A. Tamakoshi, N. Seki, M. Ando, ​​Y. Nishino, T. Kondo, Y. Watanabe, K. Ozasa, i Ohno, Y. Karotenoidy w surowicy i śmiertelność z powodu raka płuc: badanie kliniczno-kontrolne zagnieżdżone w badaniu Japan Collaborative Cohort (JACC). Nauka o raku. 2003;94:57-63. Zobacz streszczenie.
174. Kawabata, F. i Tsuji, T. Wpływ suplementacji diety kombinacją oleju z ryb, ekstraktu z borówki i luteiny na subiektywne objawy astenopii u ludzi. Biomed Res 2011;32:387-393. Zobacz streszczenie.
175. Eliassen, AH, Hendrickson, SJ, Brinton, LA, Buring, JE, Campos, H., Dai, Q., Dorgan, JF, Franke, AA, Gao, YT, Goodman, MT, Hallmans, G., Helzlsouer, KJ , Hoffman-Bolton, J., Hulten, K., Sesso, HD, Sowell, AL, Tamimi, RM, Toniolo, P., Wilkens, LR, Winkvist, A., Zeleniuch-Jacquotte, A., Zheng, W. oraz Hankinson, SE Karotenoidy krążące a ryzyko raka piersi: zbiorcza analiza ośmiu badań prospektywnych. J Natl.Cancer Inst. 12-19-2012;104:1905-1916. Zobacz streszczenie.
176. Aune, D., Chan, DS, Vieira, AR, Navarro Rosenblatt, DA, Vieira, R., Greenwood, DC i Norat, T. Dietary w porównaniu ze stężeniem karotenoidów we krwi i ryzykiem raka piersi: przegląd systematyczny i meta- analiza badań prospektywnych. Am J Clin Nutr 2012;96:356-373. Zobacz streszczenie.
177. Hu, F., Wang, Yi B., Zhang, W., Liang, J., Lin, C., Li, D., Wang, F., Pang, D. i Zhao, Y. Karotenoidy a rak piersi ryzyko: metaanaliza i metaregresja. Leczenie raka piersi. 2012;131:239-253. Zobacz streszczenie.
178. Chong, EW, Wong, T.Y., Kreis, AJ, Simpson, JA i Guymer, R.H. Dietetyczne przeciwutleniacze i pierwotna profilaktyka zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: przegląd systematyczny i metaanaliza. BMJ 10-13-2007;335:755. Zobacz streszczenie.
179. Cardinault, N., Tyssandier, V., Grolier, P., Winklhofer-Roob, BM, Ribalta, J., Bouteloup-Demange, C., Rock, E. i Borel, P. Porównanie poposiłkowych odpowiedzi na karotenoidy chylomikronów w młodszych i starszych przedmiotach. Eur.J.Nutr. 2003;42:315-323. Zobacz streszczenie.
180. U. Heinrich, C. Gartner, M. Wiebusch, O. Eichler, H. Sies, H. Tronnier i W. Stahl. Suplementacja beta-karotenem lub podobną ilością mieszanych karotenoidów chroni ludzi przed Rumień wywołany promieniowaniem UV. J Nutr 2003;133:98-101. Zobacz streszczenie.
181. Malila, N., Virtamo, J., Virtanen, M., Pietinen, P., Albanes, D. i Teppo, L. Alfa-tokoferol w diecie i surowicy, beta-karoten i retinol oraz ryzyko raka jelita grubego u mężczyzn palacze. Eur.J.Clin.Nutr. 2002;56:615-621. Zobacz streszczenie.
182. Hininger, IA, Meyer-Wenger, A., Moser, U., Wright, A., Southon, S., Thurnham, D., Chopra, M., van den, Berg H., Olmedilla, B., Favier, AE i Roussel, AM Brak znaczącego wpływu suplementacji luteiną, likopenem lub beta-karotenem na biologiczne markery stresu oksydacyjnego i utleniania LDL u zdrowych osób dorosłych. J Am Coll Nutr 2001;20:232-238. Zobacz streszczenie.
183. Yamini, S., West, KP, Jr., Wu, L., Dreyfuss, ML, Yang, DX i Khatry, SK Krążące poziomy retinolu, tokoferolu i karotenoidu u nepalskich kobiet w ciąży i po porodzie po długotrwałym stosowaniu beta-karotenu oraz suplementacja witaminą A. Eur.J.Clin.Nutr. 2001;55:252-259. Zobacz streszczenie.
184. van den Berg H. Wpływ luteiny na wchłanianie i rozkład beta-karotenu. Int J Vitam Nutr Res 1998;68:360-5. Zobacz streszczenie.
185. Albanes D, Virtamo J, Taylor PR i in. Wpływ dodatkowego beta-karotenu, palenia papierosów i spożywania alkoholu na karotenoidy w surowicy w badaniu profilaktyki raka alfa-tokoferolu i beta-karotenu. Am J Clin Nutr 1997;66:366-72. Zobacz streszczenie.
186. Reboul E, Thap S, Perrot E, et al. Wpływ głównych przeciwutleniaczy pokarmowych (karotenoidów, gamma-tokoferolu, polifenoli i witaminy C) na wchłanianie alfa-tokoferolu. Eur J Clin Nutr 2007;61:1167-73. Zobacz streszczenie.
187. Bloomer RJ, Fry A, Schilling B, Chiu L, et al. Suplementacja astaksantyny nie łagodzi uszkodzeń mięśni po ekscentrycznych ćwiczeniach u wytrenowanych mężczyzn. Int J Sport Nutr Exerc Metab 2005;15:401-12. Zobacz streszczenie.
188. Parisi V, Tedeschi M, Gallinaro G, et al. Karotenoidy i przeciwutleniacze w makulopatii związanej z wiekiem badanie włoskie: wieloogniskowe modyfikacje elektroretinogramu po 1 roku. Okulistyka 2008;115:324-33. Zobacz streszczenie.
189. Thurmann PA, Schalch W, Aebischer JC, et al. Kinetyka w osoczu luteiny, zeaksantyny i 3-dehydro-luteiny po wielokrotnych doustnych dawkach suplementu luteiny. Am J Clin Nutr 2005;82:88-97. Zobacz streszczenie.
190. Lee EH, Faulhaber D, Hanson KM i in. Dieta luteina zmniejsza stan zapalny wywołany promieniowaniem ultrafioletowym i immunosupresję. J Invest Dermatol 2004; 122: 510-7. Zobacz streszczenie.
191. Gruber M, Chappell R, Millen A, et al. Korelaty luteiny w surowicy + zeaksantyny: wyniki Trzeciego Narodowego Badania Zdrowia i Żywienia. J Nutr 2004;134:2387-94. Zobacz streszczenie.
192. Bowen PE, Herbst-Espinosa SM, Hussain EA, Stacewicz-Sapuntzakis M. Estryfikacja nie zaburza biodostępności luteiny u ludzi. J Nutr 2002; 132: 3668-73. Zobacz streszczenie.
193. Koh HH, Murray IJ, Nolan D, et al. Odpowiedzi osocza i plamki na suplement luteiny u osób z makulopatią związaną z wiekiem i bez: badanie pilotażowe. Exp Eye Res 2004;79:21-27. Zobacz streszczenie.
194. Chung HY, Rasmussen HM, Johnson EJ. Biodostępność luteiny jest wyższa z jajek wzbogaconych w luteinę niż z suplementów i szpinaku u mężczyzn. J Nutr 2004;134:1887-93. Zobacz streszczenie.
195. Schupp C, Olano-Martin E, Gerth C, i in. Luteina, zeaksantyna, pigment plamki żółtej i funkcja wzrokowa u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą. Am J Clin Nutr 2004;79 1045-52. Zobacz streszczenie.
196. van Leeuwen R, Boekhoorn S, Vingerling JR, et al. Spożycie w diecie przeciwutleniaczy i ryzyko zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. JAMA 2005;294:3101-7. Zobacz streszczenie.
197. Knekt P, Ritz J, Pereira MA i in. Witaminy przeciwutleniające i ryzyko choroby niedokrwiennej serca: zbiorcza analiza 9 kohort. Am J Clin Nutr 2004;80:1508-20. Zobacz streszczenie.
198. Olmedilla B, Granado F, Southon S, et al. Europejskie, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie suplementacji alfa-tokoferolem, bogatym w karoten olejem palmowym, luteiną lub likopenem: analiza odpowiedzi surowicy. Clin Sci (Londyn) 2002;102:447-56. Zobacz streszczenie.
199. Cho E, Seddon JM, Rosner B, et al. Prospektywne badanie spożycia owoców, warzyw, witamin i karotenoidów oraz ryzyko wystąpienia makulopatii związanej z wiekiem. Arch Oftalmol 2004; 122:883-92. Zobacz streszczenie.
200. Montonen J, Knekt P, Jarvinen R, Reunanen A. Spożycie przeciwutleniaczy w diecie i ryzyko cukrzycy typu 2. Opieka cukrzycowa 2004;27:362-6. Zobacz streszczenie.
201. Goodman GE, Schaffer S, Omenn GS i in. Związek między ryzykiem raka płuc i prostaty a mikroelementami w surowicy: wyniki i wnioski wyciągnięte z badania skuteczności beta-karotenu i retinolu. Biomarkery epidemii raka Prev 2003;12:518-26. Zobacz streszczenie.
202. Richer S, Stiles W, Statkute ​​L, et al. Podwójnie maskowane, kontrolowane placebo, randomizowane badanie suplementacji luteiną i przeciwutleniaczami w interwencji atroficznego zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem: badanie Veterans LAST (Lutein Antioxidant Supplement Trial). Optometria 2004;75:216-30. Zobacz streszczenie.
203. Hammond BR Jr, Johnson EJ, Russell RM i in. Dietetyczna modyfikacja gęstości pigmentu plamki ludzkiej. Invest Ophthalmol Vis Sci 1997;38:1795-801.. Zobacz streszczenie.
204. Grupa Studiów Przypadkowo-Kontrolnych Chorób Oczu. Stan antyoksydacyjny i neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Arch Ophthalmol 1993;111:104-9.. Zobacz streszczenie.
205. Dagnelie G, Zorge IS, McDonaldTM. Luteina poprawia funkcję widzenia u niektórych pacjentów ze zwyrodnieniem siatkówki: badanie pilotażowe przeprowadzone przez Internet. Optometria 2000;71:147-64.. Zobacz streszczenie.
206. Johnson EJ, Hammond BR, Yeum KJ i in. Związek między stężeniami luteiny i zeaksantyny w surowicy i tkankach a gęstością pigmentu plamki żółtej. Am J Clin Nutr 2000;71:1555-62.. Zobacz streszczenie.
207. Yeum KJ, Ahn SH, Rupp de Paiva SA, et al. Korelacja między stężeniem karotenoidów w surowicy a prawidłową tkanką tłuszczową piersi kobiet z łagodnym nowotworem piersi lub rakiem piersi. J Nutr 1998;128:1920-6.. Zobacz streszczenie.
208. Kim MK, Ahn SH, Lee-Kim. Związek alfa-tokoferolu w surowicy, karotenoidów i retinolu z ryzykiem raka piersi. Nutr Res 2001;21:797-809.
209. Flood V, Smith W, Wang JJ, et al. Spożycie antyoksydantów w diecie i występowanie makulopatii związanej z wczesnym wiekiem: badanie Blue Mountains Eye Study Okulistyka 2002;109:2272-8.. Zobacz streszczenie.
210. Schunemann HJ, Grant BJ, Freudenheim JL, et al. Związek stężeń przeciwutleniających witamin C i E, retinolu i karotenoidów w surowicy z czynnością płuc w populacji ogólnej. Am J Respir Crit Care Med 2001;163:1246-55.. Zobacz streszczenie.
211. VandenLangenberg GM, Mares-Perlman JA, Klein R, et al. Powiązania między spożyciem przeciwutleniaczy i cynku a występowaniem wczesnej makulopatii związanej z wiekiem w ciągu 5 lat w badaniu Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1998;148:204-14. Zobacz streszczenie.
212. Roodenburg AJ, Leenen R, van het Hof KH, et al. Ilość tłuszczu w diecie wpływa na biodostępność estrów luteiny, ale nie alfa-karotenu, beta-karotenu i witaminy E u ludzi. Am J Clin Nutr 2000;71:1187-93. Zobacz streszczenie.
213. Mares-Perlman JA, Brady WE, Klein R, et al. Przeciwutleniacze w surowicy i związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej w populacyjnym badaniu kliniczno-kontrolnym. Arch Oftalmol 1995; 113:518-23. Zobacz streszczenie.
214. Gossage C, Deyhim M, Moser-Veillon PB, et al. Wpływ suplementacji beta-karotenem i laktacji na metabolizm karotenoidów i proliferację mitogennych limfocytów T. Am J Clin Nutr 2000;71:950-5. Zobacz streszczenie.
215. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto R, et al. Karotenoidy dietetyczne, witaminy A, C i E oraz zaawansowane zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. JAMA 1994;272:1413-20. Zobacz streszczenie.
216. Mares-Perlman JA, Brady WE, Klein BE, et al. Karotenoidy i tokoferole w surowicy oraz nasilenie zmętnień jąder i kory. Invest Ophthalmol Vis Sci 1995;36:276-88. Zobacz streszczenie.
217. Slattery ML, Potter JD, Coates A, et al. Pokarmy roślinne i rak jelita grubego: ocena określonej żywności i powiązanych z nią składników odżywczych (Stany Zjednoczone). Kontrola przyczyn raka 1997;8:575-90. Zobacz streszczenie.
218. Steinmetz KA, Potter JD. Warzywa, owoce i rak. I. Epidemiologia. Kontrola przyczyn raka 1991;2:325-57. Zobacz streszczenie.
219. Slattery ML, Benson J, Curtin K, et al. Karotenoidy a rak jelita grubego. Am J Clin Nutr 2000;71:575-82. Zobacz streszczenie.
220. Hammond BR Jr, Wooten BR, Snodderly DM i in. Gęstość ludzkiej soczewki krystalicznej jest związana z karotenoidami barwnika plamki żółtej, luteiną i zeaksantyną. Optom Vis Sci 1997;74:499-504. Zobacz streszczenie.
221. Sommerburg O, Keunen JE, Bird AC, van Kuijk FJ. Owoce i warzywa, które są źródłem luteiny i zeaksantyny: barwnika plamki żółtej w ludzkich oczach. Br J Oftalmol 1998;82:907-10. Zobacz streszczenie.
222. Teikari JM, Virtamo J, Rautalahti M, et al. Długotrwała suplementacja alfa-tokoferolem i beta-karotenem oraz zaćma związana z wiekiem. Acta Ophthalmol Scand 1997;75:634-40. Zobacz streszczenie.
223. Teikari JM, Rautalahti M, Haukka J, et al. Częstość operacji zaćmy u fińskich palaczy płci męskiej, na które nie mają wpływu suplementy alfa-tokoferolu lub beta-karotenu. J Epidemiol Community Health 1998;52:468-72. Zobacz streszczenie.
224. Lyle BJ, Mares-Perlman JA, Klein BE, et al. Spożycie przeciwutleniaczy i ryzyko wystąpienia zaćmy jądrowej związanej z wiekiem w badaniu Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1999;149:801-9. Zobacz streszczenie.
225. Chasan-Taber L, Willett WC, Seddon JM i in. Prospektywne badanie spożycia karotenoidów i witaminy A oraz ryzyka usunięcia zaćmy u kobiet w USA. Am J Clin Nutr 1999;70:509-16. Zobacz streszczenie.
226. Brown L, Rimm EB, Seddon JM, et al. Prospektywne badanie spożycia karotenoidów i ryzyka usunięcia zaćmy u mężczyzn w USA. Am J Clin Nutr 1999;70:517-24. Zobacz streszczenie.
227. Lyle BJ, Mares-Perlman JA, Klein BE, et al. Spożycie przeciwutleniaczy i ryzyko wystąpienia zaćmy jądrowej związanej z wiekiem w badaniu Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1999;149:801-9. Zobacz streszczenie.
228. Hankinson SE, Stampfer MJ, Seddon JM i in. Spożycie składników odżywczych i ekstrakcja zaćmy u kobiet: badanie prospektywne. BMJ 1992;305:335-9. Zobacz streszczenie.
229. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto RD, i in. Karotenoidy dietetyczne, witaminy A, C i E oraz zaawansowane zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Grupa Studiów Przypadkowo-Kontrolnych Chorób Oczu. JAMA 1994;272:1413-20. Zobacz streszczenie.
230. Koonsvitsky BP, Berry DA, et al. Olestra wpływa na stężenie alfa-tokoferolu i karotenoidów w surowicy, ale nie wpływa na stan witaminy D ani witaminy K u osób żyjących wolno. J Nutr 1997;127:1636S-45S. Zobacz streszczenie.
231. Kostic D, biały WS, Olson JA. Absorpcja jelitowa, klirens z surowicy i interakcje między luteiną i beta-karotenem po podaniu dorosłym ludziom w oddzielnych lub skojarzonych dawkach doustnych. Am J Clin Nutr 1995;62:604-10. Zobacz streszczenie.
232. van den Berg H, van Vliet T. Wpływ równoczesnych, pojedynczych dawek doustnych beta-karotenu z luteiną lub likopenem na reakcje beta-karotenu i estrów retinylu we frakcji lipoproteinowej bogatej w triacyloglicerol u mężczyzn. Am J Clin Nutr 1998;68:82-9. Zobacz streszczenie.
233. Landrum JT, Bone RA, Joa H i in. Roczne badanie pigmentu plamki: efekt 140 dni suplementu luteiny. Exp Eye Res 1997;65:57-62. Zobacz streszczenie.
234. Pogardliwy DM. Dowód na ochronę przed zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem przez karotenoidy i witaminy antyoksydacyjne. Am J Clin Nutr 1995;62:1448S-61S.. Zobacz streszczenie.
235. Wózek natryskowy M, wyd. Słownik medyczny Stedmana. 26. wyd. Baltimore, MD: Williams i Wilkins, 1995.
236. Pratt S. Dietetyczna profilaktyka zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. J Am Optom Assoc 1999;70:39-47. Zobacz streszczenie.
237. Berson EL, Rosner B, Sandberg MA i in. Randomizowana próba suplementacji witaminą A i E w leczeniu zwyrodnienia barwnikowego siatkówki. Arch Oftalmol 1993; 111:761-72. Zobacz streszczenie.
238. Naylor CD, O’Rourke K, Detsky AS, Baker JP. Żywienie pozajelitowe aminokwasami rozgałęzionymi w encefalopatii wątrobowej. Metaanaliza. Gastroenterologia 1989;97:1033-42. Zobacz streszczenie.
239. Majumdar SK, Shaw GK, Thomson AD i in. Zmiany we wzorcach aminokwasów w osoczu u przewlekle alkoholików podczas zespołu odstawienia etanolu: ich implikacje kliniczne. Hipotezy Med 1983;12:239-51. Zobacz streszczenie.
240. Vorgerd M, Grehl T, Jager M i in. Terapia kreatynowa w niedoborze miofosforylazy (choroba McArdle'a): badanie krzyżowe kontrolowane placebo. Arch Neurol 2000;57:956-63. Zobacz streszczenie.
241. Foster S, Tyler VE. Tyler’s Honest Herbal: sensowny przewodnik po stosowaniu ziół i powiązanych środków zaradczych. Wydanie trzecie, Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
242. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
243. Tylera VE. Zioła z wyboru. Binghamton, NY: Wydawnictwo produktów farmaceutycznych, 1994.
244. Blumenthal M, wyd. Kompletne Monografie E Niemieckiej Komisji: Przewodnik terapeutyczny po lekach ziołowych. Przeł. S. Kleina. Boston, MA: Amerykańska Rada Botaniczna, 1998.
245. Monografie o leczniczych zastosowaniach leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Ostatnia recenzja - 23.02.2021