Berberyna

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Berberyna jest substancją chemiczną występującą w kilku roślinach, w tym w berberysie europejskim, gorzkniku gorzknikowym, glistniku, glistniku większym, winogronach Oregon, korkowcach i kurkumie.

Berberyna jest najczęściej przyjmowana na cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu lub innych tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia) i wysokie ciśnienie krwi. Jest również stosowany przy oparzeniach, owrzodzeniach, chorobach wątroby i wielu innych schorzeniach, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie wielu z tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla BERBERYNÓW są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Raki rakowe. Badania pokazują, że stosowanie żelu zawierającego berberynę może zmniejszyć ból, zaczerwienienie, sączenie i wielkość owrzodzeń u osób z owrzodzeniami.
• Cukrzyca. Berberyna wydaje się nieznacznie obniżać poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Niektóre wczesne badania pokazują również, że przyjmowanie 500 mg berberyny 2-3 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy może kontrolować poziom cukru we krwi tak skutecznie, jak metformina lub rozyglitazon.
• Wysoki poziom cholesterolu lub innych tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia). Berberyna może pomóc obniżyć poziom cholesterolu u osób z wysokim poziomem cholesterolu. Przyjmowanie berberyny przez okres do 2 lat wydaje się obniżać poziom cholesterolu całkowitego, lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL lub „zły”) i poziom trójglicerydów u osób z wysokim poziomem cholesterolu. W porównaniu ze standardowymi lekami obniżającymi poziom cholesterolu, berberyna wydaje się powodować podobne zmiany w całkowitym cholesterolu, cholesterolu LDL i lipoproteinie o wysokiej gęstości (HDL lub „dobry”) cholesterol i może być lepsza w obniżaniu poziomu trójglicerydów.
• Wysokie ciśnienie krwi. Przyjmowanie 0,9 grama berberyny dziennie wraz z lekiem obniżającym ciśnienie krwi, amlodypiną, zmniejsza skurczowe ciśnienie krwi (górna liczba) i rozkurczowe ciśnienie krwi (dolna liczba) lepiej niż przyjmowanie samej amlodypiny u osób z wysokim ciśnieniem krwi.
• Zaburzenie hormonalne, które powoduje powiększenie jajników z torbielami (zespół policystycznych jajników lub PCOS). Badania pokazują, że berberyna może obniżyć poziom cukru we krwi, poprawić poziom cholesterolu i trójglicerydów, obniżyć poziom testosteronu i obniżyć stosunek talii do bioder u kobiet z PCOS. Berberyna może nawet obniżać poziom cukru we krwi podobnie jak metformina i może poprawiać poziom cholesterolu lepiej niż metformina. Nie jest jasne, czy berberyna zwiększa wskaźniki ciąż lub żywych urodzeń u kobiet z PCOS.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Oparzenia. Wczesne badania pokazują, że stosowanie maści zawierającej berberynę i beta-sitosterol może leczyć oparzenia drugiego stopnia równie skutecznie, jak konwencjonalne leczenie sulfadiazyną srebra.
• Infekcja jelit powodująca biegunkę (cholera). Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie siarczanu berberyny może nieznacznie zmniejszyć biegunkę u osób z cholerą. Jednak berberyna nie wydaje się poprawiać działania antybiotyku tetracykliny w leczeniu biegunki związanej z zakażeniem cholerą.
• Nienowotworowe narośla w jelicie grubym i odbytnicy (gruczolak jelita grubego). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny przez 2 lata wydaje się zapobiegać odrastaniu gruczolaków jelita grubego u osób, które były już leczone z powodu tych narośli.
• Niewydolność serca i gromadzenie się płynów w organizmie (zastoinowa niewydolność serca lub CHF). Wczesne badania pokazują, że berberyna może zmniejszyć niektóre objawy i obniżyć śmiertelność u niektórych osób z zastoinową niewydolnością serca.
• Choroba serca. Badania pokazują, że przyjmowanie określonego produktu zawierającego berberynę i inne składniki przez 3 miesiące obniża poziom cholesterolu u osób z chorobami serca, które przeszły zabieg zwany interwencją przezskórną (PCI). Ten produkt wydaje się obniżać poziom cholesterolu bardziej niż standardowy lek ezetymib, który jest stosowany w celu obniżenia poziomu cholesterolu. Również przyjmowanie tego produktu w połączeniu z małymi dawkami leków zwanych „statynami” wydaje się działać lepiej niż przyjmowanie samych statyn w małych dawkach. Nie jest jasne, czy efekty tego produktu są spowodowane berberyną, innymi składnikami, czy połączeniem. Nie wiadomo również, czy ten produkt zmniejsza ryzyko poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z sercem u osób z chorobami serca.
• Biegunka. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie siarczanu berberyny może zmniejszyć biegunkę u osób z infekcją E. coli.
• Grupa zaburzeń oczu, które mogą prowadzić do utraty wzroku (jaskry). Wczesne badania pokazują, że stosowanie kropli do oczu zawierających berberynę i tetrahydrozolinę nie obniża ciśnienia w oku u osób z jaskrą lepiej niż krople do oczu zawierające samą tetrahydrozolinę.
• Infekcja przewodu pokarmowego, która może prowadzić do wrzodów (Helicobacter pylori lub H. pylori). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny jest skuteczniejsze niż ranitydyna w leczeniu infekcji H. pylori. Ale berberyna wydaje się mniej skuteczna w leczeniu wrzodów u osób z wrzodami żołądka wywołanymi przez H. pylori. Inne badania pokazują, że berberyna może leczyć infekcję H. pylori, a także lek bizmutowy, gdy jest przyjmowany w połączeniu ze standardowym schematem trzech leków na infekcję H. pylori.
• Obrzęk (zapalenie) wątroby wywołane wirusem zapalenia wątroby typu B (zapalenie wątroby typu B). Wczesne badania pokazują, że berberyna obniża poziom cukru we krwi, tłuszcze we krwi zwane triglicerydami i markery uszkodzenia wątroby u osób z cukrzycą i wirusowym zapaleniem wątroby typu B.
• Obrzęk (zapalenie) wątroby wywołane wirusem zapalenia wątroby typu C (zapalenie wątroby typu C). Wczesne badania pokazują, że berberyna obniża poziom cukru we krwi, tłuszcze we krwi zwane triglicerydami i markery uszkodzenia wątroby u osób z cukrzycą i zapaleniem wątroby typu C.
• Długotrwałe zaburzenie jelita grubego, które powoduje ból brzucha (zespół jelita drażliwego lub IBS). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny dwa razy dziennie przez 8 tygodni może zmniejszyć biegunkę i ból brzucha oraz może poprawić jakość życia osób z IBS z biegunką.
• Objawy menopauzy. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie kombinacji izoflawonów berberyny i soi może zmniejszyć objawy menopauzy. Jednak nie jest jasne, czy berberyna zmniejsza objawy menopauzy, jeśli jest stosowana samodzielnie.
• Grupa objawów, które zwiększają ryzyko cukrzycy, chorób serca i udaru (zespół metaboliczny). Wczesne badania pokazują, że berberyna obniża wskaźnik masy ciała (BMI), skurczowe ciśnienie krwi (najwyższy numer), tłuszcze we krwi zwane trójglicerydami i poziom cukru we krwi u osób z zespołem metabolicznym. Wydaje się również, że poprawia wrażliwość na insulinę. Inne wczesne badania sugerują, że przyjmowanie produktu złożonego zawierającego berberynę, polikozanol, czerwony ryż drożdżowy, kwas foliowy, koenzym Q10 i astaksantynę poprawia ciśnienie krwi i przepływ krwi u osób z zespołem metabolicznym.
• Nagromadzenie tłuszczu w wątrobie u osób, które piją mało alkoholu lub nie piją go wcale (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby lub NAFLD). Wczesne badania pokazują, że berberyna redukuje tłuszcz we krwi i markery uszkodzenia wątroby u osób z cukrzycą i NAFLD. Inne wczesne badania pokazują, że berberyna może zmniejszać tłuszcz w wątrobie, markery uszkodzenia wątroby i wagę u osób z tym schorzeniem. Berberyna wydaje się działać równie dobrze jak lek pioglitazon.
• Otyłość. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny może zmniejszyć wagę u osób otyłych o około 5 funtów.
• Biegunka spowodowana radioterapią. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny podczas radioterapii może zmniejszyć uszkodzenie jelit spowodowane promieniowaniem u pacjentów leczonych z powodu raka.
• Zbliznowacenie tkanek spowodowane radioterapią. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny podczas radioterapii może zmniejszyć uszkodzenie płuc spowodowane promieniowaniem u pacjentów leczonych z powodu raka.
• Niski poziom płytek krwi (trombocytopenia). Płytki krwi są ważne dla krzepnięcia krwi. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny samodzielnie lub z prednizolonem może zwiększyć liczbę płytek krwi u osób z niską liczbą płytek krwi.
• Infekcja oka wywołana przez Chlamydia trachomatis (jaglica). Istnieją dowody na to, że krople do oczu zawierające berberynę mogą być przydatne w leczeniu jaglicy, która jest częstą przyczyną ślepoty w krajach rozwijających się.
• Rodzaj choroby zapalnej jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie berberyny nie poprawia objawów u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, które przyjmują lek mesalaminę.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność berberyny w tych zastosowaniach.

Berberyna może powodować silniejsze bicie serca. Może to pomóc osobom z pewnymi chorobami serca. Berberyna może również pomóc regulować sposób, w jaki organizm wykorzystuje cukier we krwi. Może to pomóc osobom z cukrzycą. Może również zabijać bakterie i zmniejszać obrzęk.

Przy przyjmowaniu doustnym: Berberyna jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości dorosłych do krótkotrwałego użytku. Efekty uboczne obejmują biegunkę, zaparcia, gazy, rozstrój żołądka i ból głowy.

Po nałożeniu na skórę: Berberyna jest PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości dorosłych przy krótkotrwałym stosowaniu.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: to jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE przyjmować berberynę doustnie, jeśli jesteś w ciąży. Naukowcy uważają, że berberyna może przenikać przez łożysko i może wyrządzić szkodę płodowi. Kernicterus, rodzaj uszkodzenia mózgu, rozwinął się u noworodków narażonych na działanie berberyny.

To także PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE przyjmować berberynę, jeśli pacjentka karmi piersią. Berberyna może zostać przeniesiona na niemowlę z mlekiem matki i może wyrządzić szkodę.

Dzieci: to jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE podawać berberynę noworodkom. Może powodować kernicterus, rzadki rodzaj uszkodzenia mózgu, który może wystąpić u noworodków z ciężką żółtaczką. Żółtaczka to zażółcenie skóry spowodowane zbyt dużą ilością bilirubiny we krwi. Bilirubina jest substancją chemiczną wytwarzaną podczas rozpadu starych krwinek czerwonych. Zwykle jest usuwany przez wątrobę. Berberyna może powstrzymać wątrobę od wystarczająco szybkiego usuwania bilirubiny. Nie ma wystarczająco dużo wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy berberyna jest bezpieczna u starszych dzieci.

Cukrzyca: Berberyna może obniżać poziom cukru we krwi. Teoretycznie berberyna może powodować zbyt niski poziom cukru we krwi, jeśli jest przyjmowana przez diabetyków, którzy kontrolują poziom cukru we krwi za pomocą insuliny lub leków. Stosować ostrożnie u osób z cukrzycą.

Wysoki poziom bilirubiny we krwi u niemowląt: Bilirubina jest substancją chemiczną wytwarzaną podczas rozpadu starych krwinek czerwonych. Zwykle jest usuwany przez wątrobę. Berberyna może powstrzymać wątrobę od wystarczająco szybkiego usuwania bilirubiny. Może to powodować problemy z mózgiem, szczególnie u niemowląt z wysokim poziomem bilirubiny we krwi. Unikaj używania.

Niskie ciśnienie krwi: Berberyna może obniżać ciśnienie krwi. Teoretycznie berberyna może zwiększać ryzyko zbyt niskiego ciśnienia krwi u osób, które już mają niskie ciśnienie krwi. Używaj ostrożnie.

Poważny

Nie bierz tej kombinacji.

Cyklosporyna (Neoral, Sandimmune)

Organizm rozkłada cyklosporynę, aby się jej pozbyć. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładu cyklosporyny przez organizm i może gromadzić się w organizmie i może powodować działania niepożądane.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Dekstrometorfan (Robitussin DM, inne)

Organizm rozkłada dekstrometorfan, aby się go pozbyć. Berberyna może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm ją rozkłada i może nasilać działanie i skutki uboczne dekstrometorfanu.

Losartan (Cozaar)

Wątroba aktywuje losartan, aby działał. Berberyna może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm ją aktywuje i może zmniejszyć jej działanie.

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C9 (CYP2C9))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładu tych leków przez wątrobę i zwiększyć ich działanie i skutki uboczne.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują celekoksyb (Celebrex), diklofenak (Voltaren), fluwastatynę (Lescol), glipizyd (Glucotrol), ibuprofen (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenytoinę (Dilantin), piroksykam (Feldene), tamoksyfen (Nolvadex), tolbutamid (Tolinaza), torsemid (Demadex) i S-warfaryna (Coumadin).

Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2D6 (CYP2D6))

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładu tych leków przez wątrobę i zwiększyć ich działanie i skutki uboczne. Niektóre leki zmienione przez wątrobę to amitryptylina (Elavil), kodeina, dezypramina (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroksetyna (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), wenlafaksyna (Effexor) i inne.

Leki zmienione przez wątrobę (Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4)

Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładu tych leków przez wątrobę i zwiększyć ich działanie i skutki uboczne. Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują cyklosporynę (Neoral, Sandimmune), lowastatynę (Mevacor), klarytromycynę (Biaxin), indynawir (Crixivan), syldenafil (Viagra), triazolam (Halcion) i wiele innych.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)

Berberyna może obniżyć poziom cukru we krwi. Leki na cukrzycę są również stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Przyjmowanie berberyny wraz z lekami na cukrzycę może spowodować zbyt niski poziom cukru we krwi. Uważnie monitoruj poziom cukru we krwi. Może być konieczna zmiana dawki leku na cukrzycę.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia) i inne.

Leki na nadciśnienie (leki przeciwnadciśnieniowe)

Berberyna może u niektórych osób obniżać ciśnienie krwi. Przyjmowanie berberyny wraz z lekami stosowanymi w celu obniżenia wysokiego ciśnienia krwi może spowodować zbyt niskie ciśnienie krwi.

Niektóre leki na wysokie ciśnienie krwi obejmują kaptopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), walsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodypinę (Norvasc), hydrochlorotiazyd (HydroDIURIL), furosemid (Lasix) i wiele innych .

Leki spowalniające krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)

Berberyna może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie berberyny wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki spowalniające krzepnięcie krwi obejmują aspirynę, cilostazol (Pletal), klopidogrel (Plavix), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox), heparynę, tiklopidynę (Ticlid) i inne.

Metformina (glukofag)

Berberyna może zwiększać ilość metforminy w organizmie. Może to nasilać jego efekty i skutki uboczne. Ta interakcja wydaje się mieć miejsce, gdy berberyna jest przyjmowana około 2 godziny przed metforminą. Jednoczesne przyjmowanie berberyny i metforminy nie zwiększa ilości metforminy w organizmie.

Midazolam (wiersz)

Organizm rozkłada midazolam, aby się go pozbyć. Berberyna może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm ją rozkłada i może nasilać działanie i skutki uboczne midazolamu.

Pentobarbital (Nembutal)

Pentobarbital to lek, który może powodować senność. Berberyna może również powodować senność i senność. Przyjmowanie berberyny z pentobarbitalem może powodować zbyt dużą senność.

Leki uspokajające (depresanty OUN)

Berberyna może powodować senność i senność. Leki powodujące senność nazywane są środkami uspokajającymi. Przyjmowanie berberyny wraz z lekami uspokajającymi może powodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują benzodiazepiny, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), sekobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfinę, propofol (Diprivan) i inne.

Takrolimus (Prograf)

Takrolimus jest lekiem immunosupresyjnym. Jest usuwany z organizmu przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm ją usuwa, a to może nasilać działanie i skutki uboczne takrolimusu.

Zioła i suplementy, które mogą obniżać ciśnienie krwi

Berberyna może obniżać ciśnienie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może zwiększyć ryzyko zbyt niskiego spadku ciśnienia krwi u niektórych osób. Niektóre z tych produktów to andrographis, peptydy kazeinowe, koci pazur, koenzym Q-10, olej rybny, L-arginina, lycium, pokrzywa, teanina i inne.

Zioła i suplementy, które mogą obniżyć poziom cukru we krwi

Berberyna może obniżyć poziom cukru we krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może spowodować u niektórych osób zbyt niski poziom cukru we krwi. Niektóre z tych produktów to kwas alfa-liponowy, gorzki melon, chrom, diabelski pazur, kozieradka, czosnek, guma guar, nasiona kasztanowca, żeń-szeń, babka płesznik, żeń-szeń syberyjski i inne.

Zioła i suplementy, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi

Berberyna może spowolnić krzepnięcie krwi. Przyjmowanie berberyny wraz z innymi ziołami, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawienia. Zioła te obejmują arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń i inne.

Zioła i suplementy o działaniu uspokajającym

Berberyna może powodować senność lub senność. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może powodować nadmierną senność. Niektóre z tych ziół i suplementów to tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, chmiel, dereń jamajski, kava, L-tryptofan, melatonina, szałwia, SAMe, ziele dziurawca, sasafras, jarmułka i inne.

Probiotyki

Suplementy probiotyczne zawierają bakterie, które uważa się za korzystne dla zdrowia. Berberyna może zabić niektóre szczepy probiotyczne. W połączeniu, berberyna może zmniejszyć skuteczność działania suplementów probiotycznych.

Nie są znane interakcje z żywnością.

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:

• Na cukrzycę: 0,9-1,5 grama berberyny było przyjmowane w podzielonych dawkach dziennie przez 2-4 miesiące.
• Przy wysokim poziomie cholesterolu lub innych tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia): 0,6-1,5 grama berberyny było przyjmowane w podzielonych dawkach dziennie przez 6 do 24 miesięcy. Produkty złożone zawierające 500 mg berberyny, 10 mg polikozanolu i 200 mg czerwonego ryżu drożdżowego wraz z innymi składnikami były przyjmowane codziennie przez okres do 12 miesięcy.
• Na wysokie ciśnienie krwi: 0,9 grama berberyny było przyjmowane codziennie przez 2 miesiące.
• Na zaburzenie hormonalne, które powoduje powiększenie jajników z torbielami (zespół policystycznych jajników lub PCOS): 1,5 grama berberyny było przyjmowane codziennie przez 3-6 miesięcy.

STOSOWANY NA SKÓRĘ:

• Na owrzodzenia rakowe: Żel zawierający 5 mg berberyny na gram był stosowany cztery razy dziennie przez 5 dni.

Alcaloïde de Berbérine, Berberina, Berberine, Berberine Alkaloid, Berberine Complex, Berberine Sulfate, Sulfate de Berbérine, Parasolka.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. Asbaghi ​​O, Ghanbari N, Shekari M, et al. Wpływ suplementacji berberyną na parametry otyłości, stany zapalne i enzymy funkcji wątroby: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Clin Nutr ESPEN 2020;38:43-9. Zobacz streszczenie.
2. Chen YX, Gao QY, Zou TH i in. Berberyna w porównaniu z placebo w zapobieganiu nawrotom gruczolaka jelita grubego: wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kontrolowane. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020; 5:267-75. Zobacz streszczenie.
3. Beba M, Djafarian K, Shab-Bidar S. Wpływ berberyny na białko C-reaktywne: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Uzupełnij Ther Med. 2019;46:81-6. Zobacz streszczenie.
4. Lyu Y, Zhang Y, Yang M i in. Interakcje farmakokinetyczne między metforminą i berberyną u szczurów: Rola sekwencji podawania doustnego i mikroflory. Życie Sci. 2019;235:116818. Zobacz streszczenie.
5. Xu L, Zhang Y, Xue X i in. Faza I próby berberyny w języku chińskim z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Rak Poprzednia Res (Phila). 2020;13:117-26. Zobacz streszczenie.
6. Zhang LS, Zhang JH, Feng R i in. Skuteczność i bezpieczeństwo samej berberyny lub w połączeniu ze statynami w leczeniu hiperlipidemii: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych kontrolowanych badań klinicznych. Am J Chin Med 2019;47:751-67. Zobacz streszczenie.
7. Qing Y, Dong X, Hongli L, Yanhui L. Berberine promowały ochronę mięśnia sercowego pacjentów pooperacyjnych poprzez regulację autofagii mięśnia sercowego. Farmakoterapia biomedyczna. 2018;105:1050-1053. Zobacz streszczenie.
8. Ju J, Li J, Lin Q, Xu H. Skuteczność i bezpieczeństwo berberyny w dyslipidemii: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań klinicznych. Fitomedycyna. 2018;50:25-34. Zobacz streszczenie.
9. Li G, Zhao M, Qiu F, Sun Y, Zhao L. Interakcje farmakokinetyczne i tolerancja chlorku berberyny z simwastatyną i fenofibratem: otwarte, randomizowane, równoległe badanie u zdrowych chińskich osób. Drug Des Devel. 2018;13:129-139. Zobacz streszczenie.
10. Yan HM, Xia MF, Wang Y, Chang XX, Yao XZ, Rao SX i in. Skuteczność berberyny u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. PLoS Jeden. 7 sierpnia 2015 r.; 10:e0134172. doi: 10.1371/journal.pone.0134172. Zobacz streszczenie.
11. Chen C, Tao C, Liu Z, Lu M, Pan Q, Zheng L, et al. Randomizowane badanie kliniczne chlorowodorku berberyny u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki. Phytother Res. 2015 listopad;29:1822-7. doi: 10.1002/ptr.5475. Zobacz streszczenie.
12. Wu XK, Wang YY, Liu JP, Liang RN, Xue HY, Ma HX i in. Randomizowana kontrolowana próba letrozolu, berberyny lub kombinacji na niepłodność w zespole policystycznych jajników. Płod sterylny. 2016;106:757-765.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.05.022. Zobacz streszczenie.
13. Zhang D, Ke L, Ni Z, Chen Y, Zhang LH, Zhu SH i in. Czterokrotna terapia zawierająca berberynę do początkowej eradykacji Helicobacter pylori: Otwarte, randomizowane badanie fazy IV. Medycyna (Baltimore). 2017;96:e7697. doi: 10.1097/MD.0000000000007697. Zobacz streszczenie.
14. Marazzi G, Campolongo G, Pelliccia F, Quattrino S, Vitale C, Cacciotti L, et al. Porównanie małej dawki statyny z małą dawką statyny + Armolipid plus u pacjentów z nietolerancją statyny o wysokiej intensywności, po przebytym epizodzie wieńcowym i przezskórnej interwencji wieńcowej (badanie ADHERENCE). Jestem J. Cardiol. 15 września 2017; 120:893-897. doi: 10.1016/j.amjcard.2017.06.015. Zobacz streszczenie.
15. Marazzi G, Pelliccia F, Campolongo G, Quattrino S, Cacciotti L, Volterrani M, et al. Przydatność nutraceutyków (Armolipid Plus) w porównaniu z ezetymibem i skojarzeniem u pacjentów z nietolerancją statyn z dyslipidemią z chorobą wieńcową serca. Jestem J. Cardiol. 15 grudnia 2015; 116:1798-801. doi: 10.1016/j.amjcard.2015.09.023. Zobacz streszczenie.
16. Wen C, Wu L, Fu L, Zhang X, Zhou H. Berberyna zwiększa działanie przeciwnowotworowe tamoksyfenu w lekowrażliwych komórkach MCF 7 i lekoopornych komórkach MCF 7/TAM. Mol Med Rep. 2016;14:2250-6. Zobacz streszczenie.
17. Millán J, Cicero AF, Torres F, Anguera A. Wpływ kombinacji nutraceutycznej zawierającej berberynę (BRB), polikozanol i czerwony ryż drożdżowy (RYR), na profil lipidowy u pacjentów z hipercholesterolemią: Metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Clin Bada Arteriosclera. 2016;28:178-87. Zobacz streszczenie.
18. Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Robles-Cervantes JA, Espinel-Bermúdez MC. Wpływ podawania berberyny na zespół metaboliczny, wrażliwość na insulinę i wydzielanie insuliny. Metab Syndr Relat Disord 2013;11:366-9. Zobacz streszczenie.
19. Lan J, Zhao Y, Dong F, et al. Metaanaliza działania i bezpieczeństwa berberyny w leczeniu cukrzycy typu 2, hiperlipemii i nadciśnienia. J Etnofarmakol. 2015;161:69-81. Zobacz streszczenie.
20. Jiang XW, Zhang Y, Zhu YL i in. Wpływ żelatyny berberyny na nawracające aftowe zapalenie jamy ustnej: randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie w chińskiej kohorcie. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2013;115:212-7. Zobacz streszczenie.
21. Hou Q, Han W, Fu X. Interakcja farmakokinetyczna między takrolimusem i berberyną u dziecka z idiopatycznym zespołem nerczycowym. Eur J Clin Pharmacol 2013;69:1861-2. Zobacz streszczenie.
22. Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F. Wpływ berberyny na lipidy we krwi: przegląd systemowy i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Planta Med 2013;79:437-46. Zobacz streszczenie.
23. An Y, Sun Z, Zhang Y, Liu B, Guan Y, Lu M. Stosowanie berberyny u kobiet z zespołem policystycznych jajników poddawanych leczeniu IVF. Clin Endocrinol (Oxf) 2014;80:425-31. Zobacz streszczenie.
24. Abascal K, Yarnell E. Ostatnie postępy kliniczne z berberyną. Alternatywne uzupełnienie Ther 2010;16:281-7.
25. Huang CG, Chu ZL, Wei SJ, Jiang H, Jiao BH. Wpływ berberyny na metabolizm kwasu arachidonowego w płytkach krwi królika i komórkach śródbłonka. Thromb Res 2002;106(4-5):223-7. Zobacz streszczenie.
26. Garber AJ. Długodziałający agoniści receptora glukagonopodobnego peptydu 1: przegląd ich skuteczności i tolerancji. Opieka diabetologiczna 2011;34 Suppl 2:S279-84. Zobacz streszczenie.
27. Coughlan KA, Valentine RJ, Ruderman NB, Saha AK. Aktywacja AMPK: cel terapeutyczny w cukrzycy typu 2? Diabetes Metab Syndr Obes 2014;7:241-53. Zobacz streszczenie.
28. Rzeźnik NJ, Minchin RF. N-acetylotransferaza aryloaminowa 1: nowy cel leków w rozwoju raka. Pharmacol Rev 2012;64:147-65. Zobacz streszczenie.
29. Ruscica M, Gomaraschi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR, Magni P. Nutraceutyczne podejście do umiarkowanego ryzyka kardiometabolicznego: wyniki randomizowanego, podwójnie ślepego i krzyżowego badanie z Armolipidem Plus. J Clin Lipidol. 2014;8:61-8. Zobacz streszczenie.
30. Rabbani G. Mechanizm i leczenie biegunki wywołanej przez Vibrio cholerae i Escherichia coli: rola leków i prostaglandyn. Duński Biuletyn Medyczny 1996;43:173-185.
31. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T i in. Wpływ siarczanu berberyny in vitro na wzrost i strukturę Entamoeba histolytica, Giardia lamblia i Trichomonas vaginalis. Roczniki Medycyny Tropikalnej i Parazytologii 1991;85:417-425.
32. Saksena HC, Tomar VN i Soangra MR. Skuteczność nowej soli Berberine Uni-Berberine w orientalnym zakwasie. Obecna praktyka medyczna 1970;14:247-252.
33. Purohit SK, Kochar DK, Lal BB i in. Uprawa Leishmania tropica z nieleczonych i leczonych przypadków orientalnego bólu. Indian Journal of Public Health 1982;26:34-37.
34. Sharma R, Joshi CK i Goyal RK. Taninian berberyny w ostrej biegunce. Pediatria indyjska 1970;7:496-501.
35. Li XB. [Kontrolowane badanie kliniczne u niemowląt i dzieci porównujące saszetki Lacteol Fort z dwoma referencyjnymi lekami przeciwbiegunkowymi]. Ann Pediatr 1995;42:396-401.
36. Lahiri S i Dutta NK. Berberyna i chloramfenikol w leczeniu cholery i ciężkiej biegunki. Dziennik Indyjskiego Stowarzyszenia Medycznego 1967;48:1-11.
37. Kamat SA. Badania kliniczne z chlorowodorkiem berberyny w kontroli biegunki w ostrym zapaleniu żołądka i jelit. J Assoc Physicians India 1967;15:525-529.
38. Dutta NK i Panse MV. Przydatność berberyny (alkaloidu z Berberis aristata) w leczeniu cholery (eksperymentalnie). Indian J Med Res 1962; 50:732-736.
39. Wu, S. N., Yu, H. S., Jan, C. R., Li, H. F. i Yu, C. L. Hamujące działanie berberyny na prądy potasowe aktywowane napięciem i wapniem w ludzkich komórkach szpiczaka. Życie Sci 1998;62:2283-2294. Zobacz streszczenie.
40. Ozaki, Y., Suzuki, H. i Satake, M. [Badania porównawcze stężenia berberyny w osoczu po doustnym podaniu ekstraktu z kłącza Coptidis, ekstraktu z jego hodowanych komórek i połączonego zastosowania tych ekstraktów i ekstraktu z glicyryzy u szczurów] . Yakugaku Zasshi 1993; 113: 63-69. Zobacz streszczenie.
41. Hu, FL [Porównanie kwasu i Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej dwunastnicy]. Zhonghua Yi.Xue.Za Zhi. 1993;73:217-9, 253. Zobacz streszczenie.
42. Arana, B. A., Navin, T. R., Arana, F. E., Berman, J. D. i Rosenkaimer, F. Skuteczność krótkiego kursu (10 dni) antymonianu megluminy w dużych dawkach z interferonem gamma lub bez w leczeniu leiszmaniozy skórnej w Gwatemali. Clin Infect Dis 1994;18:381-384. Zobacz streszczenie.
43. Chekalina, S. I., Umurzakova, RZ, Saliev, KK i Abdurakhmanov, TR [Wpływ wodorosiarczanu berberyny na hemostazę płytek krwi u pacjentów z małopłytkowością]. Gematologii i Transfuziologii 1994;39:33-35. Zobacz streszczenie.
44. Ni, Y. X., Yang, J. i Fan, S. [Badanie kliniczne jiang tang san w leczeniu pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994;14:650-652. Zobacz streszczenie.
45. Kuo, CL, Chou, CC i Yung, B.Y. Kompleksy berberyny z DNA w apoptozie indukowanej berberyną w ludzkich białaczkowych komórkach HL-60. Cancer Lett 7-13-1995;93:193-200. Zobacz streszczenie.
46. H. Miyazaki, E. Shirai, M. Ishibashi, K. Hosoi, S. Shibata i M. Iwanaga. Oznaczanie ilościowe chlorku berberyny w moczu ludzkim za pomocą monitorowania wybranych jonów w trybie desorpcji polowej. Biomed. Widmo masowe. 1978; 5:559-565. Zobacz streszczenie.
47. Babbar, O. P., Chhatwal, V. K., Ray, I. B. i Mehra, M. K. Wpływ kropli do oczu z chlorkiem berberyny na klinicznie pozytywnych pacjentów z jaglicą. Indian J Med Res. 1982;76 Suplement:83-88. Zobacz streszczenie.
48. Mahajan, VM, Sharma, A. i Rattan, A. Aktywność przeciwgrzybicza siarczanu berberyny: alkaloid z indyjskiego zioła leczniczego. Sabouraudia. 1982;20:79-81. Zobacz streszczenie.
49. Mohan, M., Pant, C.R., Angra, S.K. i Mahajan, V.M. Berberine w jaglicy. (Badania kliniczne). Indyjski J oftalmol. 1982;30:69-75. Zobacz streszczenie.
50. Tai, Y.H., Feser, J.F., Marnane, W.G. i Desjeux, J.F. Przeciwwydzielnicze działanie berberyny w jelicie krętym szczura. Am J Physiol 1981;241:G253-G258. Zobacz streszczenie.
51. Chun YT, Yip TT, Lau KL i in. Badanie biochemiczne nad hipotensyjnym działaniem berberyny u szczurów. Gen Pharmac 1979;10:177-182. Zobacz streszczenie.
52. Desai, A. B., Shah, K. M. i Shah, D. M. Berberine w leczeniu biegunki. Indyjski Pediatr. 1971;8:462-465. Zobacz streszczenie.
53. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw, and Tin, U. Badanie kliniczne berberyny w ostrej wodnistej biegunce. Br.Med.J.(Clin.Res.Ed) 12-7-1985;291:1601-1605. Zobacz streszczenie.
54. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai i Tin, U. Badanie kliniczne wysokich dawek berberyny i tetracykliny w cholerze. J Diarrheal Dis Res 1987; 5:184-187. Zobacz streszczenie.
55. Thumm, HW i Tritschler, J. [Działanie kropli berberyny na ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) (tłumacz autora)]. Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977;170:119-123. Zobacz streszczenie.
56. Albal, MV, Jadhav, S. i Chandorkar, AG. Ocena kliniczna berberyny w zakażeniach grzybiczych. Indyjski J oftalmol. 1986;34:91-92. Zobacz streszczenie.
57. Wang, N., Feng, Y., Cheung, F., Chow, OY, Wang, X., Su, W. i Tong, Y. Badanie porównawcze działania hepatoochronnego żółci niedźwiedzia i wodnego ekstraktu z Coptidis Rhizoma na doświadczalne zwłóknienie wątroby u szczurów. BMC.Complement Altern.Med 2012;12:239. Zobacz streszczenie.
58. Pisciotta, L., Bellocchio, A. i Bertolini, S. Nutraceutical pigułka zawierająca berberynę w porównaniu z ezetymibem na wzór lipidów w osoczu u pacjentów z hipercholesterolemią i jego efekt addytywny u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią na stabilne leczenie obniżające poziom cholesterolu. Lipidy Zdrowie Dis 2012;11:123. Zobacz streszczenie.
59. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., Pagnano, G., Manzi, MV, Piglia, A., Giudice, CA, De, Luca N. i Izzo, R. Nutraceuticals do kontroli ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem wysokim prawidłowym lub 1. stopnia. Kardiovasc.Prev. 9-1-2012;19:117-122. Zobacz streszczenie.
60. Hayasaka, S., Kodama, T. i Ohira, A. Tradycyjne japońskie leki ziołowe (kampo) i leczenie chorób oczu: przegląd. Am J Chin Med 2012;40:887-904. Zobacz streszczenie.
61. Hermann, R. i von, Richter O. Kliniczne dowody leków ziołowych jako sprawców interakcji farmakokinetycznych. Planta Med 2012;78:1458-1477. Zobacz streszczenie.
62. Hu, Y., Ehli, EA, Kittelsrud, J., Ronan, PJ, Munger, K., Downey, T., Bohlen, K., Callahan, L., Munson, V., Jahnke, M., Marshall, LL, Nelson, K., Huizenga, P., Hansen, R., Soundy, TJ i Davies, GE Działanie berberyny obniżające poziom lipidów u ludzi i szczurów. Fitomedycyna. 7-15-2012;19:861-867. Zobacz streszczenie.
63. Carlomagno, G., Pirozzi, C., Mercurio, V., Ruvolo, A. i Fazio, S. Wpływ kombinacji nutraceutycznej na przebudowę lewej komory i wazoreaktywność u osób z zespołem metabolicznym. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012;22:e13-e14. Zobacz streszczenie.
64. Cianci, A., Cicero, AF, Colacurci, N., Matarazzo, MG i De, Leo, V. Aktywność izoflawonów i berberyny na objawy naczynioruchowe i profil lipidowy u kobiet w okresie menopauzy. Gynekol.Endokrynol. 2012;28:699-702. Zobacz streszczenie.
65. Xie, X., Meng, X., Zhou, X., Shu, X. i Kong, H. [Badania nad efektem terapeutycznym i zmianą hemoroidalną berberyny u nowo zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 2 łączącą niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby].Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36:3032-3035. Zobacz streszczenie.
66. Meng, S., Wang, L.S., Huang, Z.Q., Zhou, Q., Sun, Y.G., Cao, J.T., Li, Y.G. i Wang, C.Q. Berberyna łagodzi stan zapalny u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym po przezskórnej interwencji wieńcowej. Clin Exp. Pharmacol Physiol 2012;39:406-411. Zobacz streszczenie.
67. Kim, H.S., Kim, M.J., Kim, EJ, Yang, Y., Lee, MS i Lim, JS Berberine indukowana aktywacja AMPK hamuje potencjał przerzutowy komórek czerniaka poprzez zmniejszenie aktywności ERK i ekspresji białka COX-2. Biochem. Pharmacol 2-1-2012;83:385-394. Zobacz streszczenie.
68. G. Marazzi, L. Cacciotti, F. Pelliccia, L. Iaia, M. Volterrani, G. Caminiti, B. Sposato, R. Massaro, F. Grieco i G. Rosano. Długotrwałe działanie nutraceutyków (berberyna, czerwony ryż drożdżowy, polikozanol) u starszych pacjentów z hipercholesterolemią. Adv.Ther 2011;28:1105-1113. Zobacz streszczenie.
69. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., Deng, H., Ma, Y., Zhang, Y., Zhang, H. i Guan, Y. Badanie kliniczne krótkoterminowego wpływu berberyny w porównaniu z metforminą na charakterystykę metaboliczną kobiet z zespołem policystycznych jajników. Eur J Endocrinol. 2012;166:99-105. Zobacz streszczenie.
70. Wang, Q., Zhang, M., Liang, B., Shirwany, N., Zhu, Y. i Zou, MH Aktywacja kinazy białkowej aktywowanej przez AMP jest wymagana do wywołanej przez berberynę redukcji miażdżycy u myszy: rola białka rozprzęgającego 2. PLoS.One. 2011;6:e25436. Zobacz streszczenie.
71. Guo, Y., Chen, Y., Tan, Z.R., Klaassen, CD i Zhou, H.H. Wielokrotne podawanie berberyny hamuje cytochromy P450 u ludzi. Eur J Clin Pharmacol 2012;68:213-217. Zobacz streszczenie.
72. Lamb, JJ, Holick, MF, Lerman, RH, Konda, VR, Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Suplementacja żywieniowa izo-alfa kwasami chmielu rho, berberyną, witaminą D i witaminą K zapewnia korzystny profil biomarkerów kostnych wspierający zdrowy metabolizm kostny u kobiet po menopauzie z zespołem metabolicznym. Nutr Res 2011;31:347-355. Zobacz streszczenie.
73. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Hop rho izo-alfa kwasy, berberyna, witamina D3 i witamina K1 korzystnie wpływają na biomarkery obrotu kostnego u kobiet po menopauzie w 14-tygodniowym badaniu. J Bone Miner.Metab 2010;28:342-350. Zobacz streszczenie.
74. Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, JD, Zhao, W., Wang, ZZ, Wang, SK, Zhou, ZX, Song, DQ, Wang, YM, Pan, HN, Kong, WJ i Jiang, JD Berberine obniża poziom glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 poprzez zwiększenie ekspresji receptora insuliny. Metabolizm 2010;59:285-292. Zobacz streszczenie.
75. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., Beaurepaire, C., Zidichouski, J. i Miller, L. Berberyna i stanole roślinne synergicznie hamują wchłanianie cholesterolu u chomików. Miażdżyca 2010;209:111-117. Zobacz streszczenie.
76. Li, GH, Wang, DL, Hu, YD, Pu, P., Li, DZ, Wang, WD, Zhu, B., Hao, P., Wang, J., Xu, XQ, Wan, JQ, Zhou, YB i Chen, ZT Berberyna hamuje zespół ostrego promieniowania jelitowego u ludzi z radioterapią brzucha. Med Oncol. 2010;27:919-925. Zobacz streszczenie.
77. Affuso, F., Ruvolo, A., Micillo, F., Sacca, L. i Fazio, S. Wpływ kombinacji nutraceutycznej (berberyna, czerwony ryż drożdżowy i polikozanole) na poziom lipidów i funkcję śródbłonka randomizowany, podwójnie ślepy , badanie kontrolowane placebo. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010;20:656-661. Zobacz streszczenie.
78. Jeong, H.W., Hsu, K.C., Lee, J.W., Ham, M., Huh, J.Y., Shin, H.J., Kim, W.S. i Kim, J.B. Berberyna hamuje reakcje prozapalne poprzez aktywację AMPK w makrofagach. Am J Physiol Endocrinol. Metab 2009;296:E955-E964. Zobacz streszczenie.
79. Kim, WS, Lee, YS, Cha, SH, Jeong, HW, Choe, SS, Lee, MR, Oh, GT, Park, HS, Lee, KU, Lane, MD i Kim, JB Berberine poprawia rozregulowanie lipidów w otyłości kontrolując centralną i peryferyjną aktywność AMPK. Am J Physiol Endocrinol. Metab 2009;296:E812-E819. Zobacz streszczenie.
80. Lu, SS, Yu, YL, Zhu, HJ, Liu, XD, Liu, L., Liu, YW, Wang, P., Xie, L. i Wang, GJ Berberyna promuje peptyd glukagonopodobny-1 (7- 36) wydzielanie amidu u szczurów z cukrzycą indukowaną streptozotocyną. J Endocrinol. 2009;200:159-165. Zobacz streszczenie.
81. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X. i Zhao, Y. Ochronny wpływ berberyny na wywołane promieniowaniem uszkodzenie płuc poprzez adhezję międzykomórkową 1 i transformujący czynnik wzrostu beta-1 u pacjentów z rakiem płuc. Eur J Cancer 2008;44:2425-2432. Zobacz streszczenie.
82. Yang, Z., Shao, YC, Li, SJ, Qi, JL, Zhang, MJ, Hao, W. i Jin, GZ Leki l-tetrahydropalmatyną znacząco łagodzą głód opiatów i zwiększają wskaźnik abstynencji u osób zażywających heroinę: pilot nauka. Acta Pharmacol Sin. 2008;29:781-788. Zobacz streszczenie.
83. Zhou, JY, Zhou, SW, Zhang, KB, Tang, JL, Guang, LX, Ying, Y., Xu, Y., Zhang, L. i Li, DD Przewlekły wpływ berberyny na krew, metabolizm glukozy w wątrobie i Ekspresja PPAR w wątrobie u szczurów z cukrzycą i hiperlipidemią. Biol Pharm Byk. 2008;31:1169-1176. Zobacz streszczenie.
84. Yin, J., Xing, H. i Ye, J. Skuteczność berberyny u pacjentów z cukrzycą typu 2. Metabolizm 2008;57:712-717. Zobacz streszczenie.
85. Zhang Y., Li, X., Zou, D., Liu, W., Yang, J., Zhu, N., Huo, L., Wang, M., Hong, J., Wu, P., Ren, G. i Ning, G. Leczenie cukrzycy typu 2 i dyslipidemii naturalnym alkaloidem roślinnym berberyną. J Clin Endocrinol. Metab 2008;93:2559-2565. Zobacz streszczenie.
86. Xu, M. G., Wang, J. M., Chen, L., Wang, Y., Yang, Z. i Tao, J. Berberyna wywołana mobilizacją krążących komórek progenitorowych śródbłonka poprawia elastyczność ludzkiej małej tętnicy. J Hum. Hypertens 2008;22:389-393. Zobacz streszczenie.
87. Xin, H. W., Wu, X. C., Li, Q., Yu, A. R., Zhong, M. Y. i Liu, Y. Y. Wpływ berberyny na farmakokinetykę cyklosporyny A u zdrowych ochotników. Methods Find.Exp.Clin Pharmacol 2006;28:25-29. Zobacz streszczenie.
88. Mantena, SK, Sharma, SD i Katiyar, SK Berberine, produkt naturalny, indukuje zatrzymanie cyklu komórkowego fazy G1 i apoptozę zależną od kaspazy-3 w ludzkich komórkach raka prostaty. Mol Cancer Ther 2006; 5: 296-308. Zobacz streszczenie.
89. Lin, C. C., Kao, S. T., Chen, G. W., Ho, H. C. i Chung, J. G. Apoptoza komórek ludzkiej białaczki HL-60 i mysich białaczkowych komórek WEHI-3 indukowanych przez berberynę poprzez aktywację kaspazy-3. Anticancer Res 2006;26(1A):227-242. Zobacz streszczenie.
90. Lin, J. P., Yang, J. S., Lee, J. H., Hsieh, W. T. i Chung, J. G. Berberine indukują zatrzymanie cyklu komórkowego i apoptozę w linii komórkowej ludzkiego raka żołądka SNU-5. Świat J Gastroenterol. 1-7-2006;12:21-28. Zobacz streszczenie.
91. Inoue, K., Kulsum, U., Chowdhury, SA, Fujisawa, S., Ishihara, M., Yokoe, I. i Sakagami, H. Specyficzna dla nowotworu cytotoksyczność i aktywność berberyny indukująca apoptozę. Anticancer Res 2005;25(6B):4053-4059. Zobacz streszczenie.
92. Lee, S., Lim, H.J., Park, H.Y., Lee, K.S., Park, J.H. i Jang, Y. Berberine hamują proliferację i migrację komórek mięśni gładkich naczyń szczura in vitro oraz poprawia tworzenie nowej błony wewnętrznej po uszkodzeniu balonu in vivo. Berberyna poprawia tworzenie neointimy w modelu szczurzym. Miażdżyca 2006;186:29-37. Zobacz streszczenie.
93. Kuo, C. L., Chi, C. W. i Liu, T. Y. Modulacja apoptozy przez berberynę poprzez hamowanie ekspresji cyklooksygenazy-2 i Mcl-1 w komórkach raka jamy ustnej. In Vivo 2005;19:247-252. Zobacz streszczenie.
94. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J. i Jiang, JD Berberyna to nowy lek obniżający poziom cholesterolu działający poprzez unikalny mechanizm różniący się od statyn. Nat Med 2004;10:1344-1351. Zobacz streszczenie.
95. Yount G., Qian Y., Moore D., Basila D., West J., Aldape K., Arvold N., Shalev N. i Haas-Kogan D. Berberine uwrażliwia człowieka komórki glejaka, ale nie normalne komórki glejowe, na promieniowanie jonizujące in vitro. J Exp Ther Oncol. 2004; 4:137-143. Zobacz streszczenie.
96. Lin, S., Tsai, S.C., Lee, CC, Wang, B.W., Liou, J.Y. i Shyu, K.G. Berberine hamują ekspresję HIF-1alfa poprzez zwiększoną proteolizę. Mol Pharmacol 2004;66:612-619. Zobacz streszczenie.
97. Nishida, S., Kikuichi, S., Yoshioka, S., Tsubaki, M., Fujii, Y., Matsuda, H., Kubo, M. i Irimajiri, K. Indukcja apoptozy w komórkach HL-60 traktowanych Zioła medyczne. Am J Chin Med 2003;31:551-562. Zobacz streszczenie.
98. Iizuka, N., Oka, M., Yamamoto, K., Tangoku, A., Miyamoto, K., Miyamoto, T., Uchimura, S., Hamamoto, Y. i Okita, K. Identyfikacja wspólnych lub odrębnych geny związane z działaniem przeciwnowotworowym zioła leczniczego i jego głównym składnikiem przez mikromacierz oligonukleotydów. Int J Cancer 11-20-2003;107:666-672. Zobacz streszczenie.
99. Jantova, S., Cipak, L., Cernakova, M. i Kost’alova, D. Wpływ berberyny na proliferację, cykl komórkowy i apoptozę w komórkach HeLa i L1210. J Pharm Pharmacol 2003;55:1143-1149. Zobacz streszczenie.
100. Hong, Y., Hui, SS, Chan, BT i Hou, J. Wpływ berberyny na poziomy katecholamin u szczurów z doświadczalnym przerostem serca. Życie Sci. 18.04.2003;72:2499-2507. Zobacz streszczenie.
101. Wang, DY, Yeh, CC, Lee, JH, Hung, CF i Chung, JG Berberyna hamowała aktywność N-acetylotransferazy aryloaminowej oraz ekspresję genów i tworzenie adduktów DNA w ludzkich złośliwych gwiaździakach (G9T/VGH) i glejakach wielopostaciowych mózgu (GBM 8401 ) komórki. Neurochem.Res 2002;27:883-889. Zobacz streszczenie.
102. Sriwilaijareon, N., Petmitr, S., Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M. i Wilairat, P. Specyficzność stadium telomerazy Plasmodium falciparum i jej hamowanie przez berberynę. Parasitol. Int 2002;51:99-103. Zobacz streszczenie.
103. Pan, J.F., Yu, C., Zhu, D.Y., Zhang, H., Zeng, J.F., Jiang, S.H. i Ren, J.Y. Identyfikacja trzech sprzężonych z siarczanem metabolitów chlorku berberyny w moczu zdrowych ochotników po podaniu doustnym. Acta Pharmacol Sin. 2002;23:77-82. Zobacz streszczenie.
104. Soffar, SA, Metwali, D.M., Abdel-Aziz, S.S., el Wakil, H.S. i Saad, G.A. Ocena wpływu alkaloidu roślinnego (berberyny pochodzącej z Berberis aristata) na Trichomonas vaginalis in vitro. J Egipt.Soc Parasitol. 2001;31:893-904. Zobacz streszczenie.
105. Inbaraj, JJ, Kukielczak, B.M., Bilski, P., Sandvik, S.L. i Chignell, C.F. Fotochemia i fotocytotoksyczność alkaloidów Goldenseal (Hydrastis canadensis L.) 1. Berberyna. Chem Res Toxicol 2001;14:1529-1534. Zobacz streszczenie.
106. Wright, CW, Marshall, SJ, Russell, P.F., Anderson, MM, Phillipson, JD, Kirby, GC, Warhurst, DC i Schiff, P.L. J Nat Prod 2000;63:1638-1640. Zobacz streszczenie.
107. Hu, J. P., Takahashi, N. i Yamada, T. Coptidis rhizoma hamują wzrost i proteazy bakterii jamy ustnej. Ustne Dis. 2000;6:297-302. Zobacz streszczenie.
108. Chung, JG, Chen, GW, Hung, CF, Lee, JH, Ho, CC, Ho, HC, Chang, HL, Lin, WC i Lin, JG Wpływ berberyny na aktywność N-acetylotransferazy aryloaminy i 2-aminofluoreno- Tworzenie adduktów DNA w ludzkich komórkach białaczkowych. Am J Chin Med 2000;28:227-238. Zobacz streszczenie.
109. Berberyna. Altern Med Rev 2000; 5:175-177. Zobacz streszczenie.
110. N. Iizuka, K. Miyamoto, K. Okita, A. Tangoku, H. Hayashi, S. Yosino, T. Abe, T. Morioka, S. Hazama i M. Oka. Hamujący wpływ Coptidis Rhizoma i berberyny na proliferację ludzkich linii komórkowych raka przełyku. Rak Lett 1-1-2000;148:19-25. Zobacz streszczenie.
111. Chae, SH, Jeong, IH, Choi, DH, Oh, JW i Ahn, YJ. Hamujące wzrost wpływ alkaloidów izochinolinowych pochodzenia Coptis japonica na ludzkie bakterie jelitowe. J Agric. Food Chem 1999;47:934-938. Zobacz streszczenie.
112. Zeng, X. i Zeng, X. Związek między klinicznym wpływem berberyny na ciężką zastoinową niewydolność serca a jej stężeniem w osoczu badanym metodą HPLC. Biomed Chromatogr 1999;13:442-444. Zobacz streszczenie.
113. Lin, J.G., Chung, J.G., Wu, L.T., Chen, G.W., Chang, H.L. i Wang, T.F. Wpływ berberyny na aktywność N-acetylotransferazy aryloaminy w ludzkich komórkach nowotworowych okrężnicy. Am J Chin Med 1999;27:265-275. Zobacz streszczenie.
114. Chung, JG, Wu, LT, Chu, CB, Jan, JY, Ho, CC, Tsou, MF, Lu, HF, Chen, GW, Lin, JG i Wang, TF Wpływ berberyny na aktywność N-acetylotransferazy aryloaminy w ludzkie komórki guza pęcherza moczowego. Food Chem Toxicol 1999; 37:319-326. Zobacz streszczenie.
115. Wu, H.L., Hsu, C.Y., Liu, W.H. i Yung, B.Y. Apoptoza komórek ludzkiej białaczki HL-60 indukowana przez berberynę jest związana z regulacją w dół nukleofosminy/B23 i aktywności telomerazy. Int J Cancer 6-11-1999;81:923-929. Zobacz streszczenie.
116. Sun D, ​​Courtney HS i Beachey EH. Siarczan berberyny blokuje przyleganie Streptococcus pyogenes do komórek nabłonka, fibronektyny i heksadekanu. Środki przeciwdrobnoustrojowe i chemioterapia 1988;32:1370-1374.
117. Palasuntheram C, Iyer KS, de Silva LB, i in. Aktywność przeciwbakteryjna Coscinium fenestratum Colebr wobec Clostridium tetani. Ind J Med Res 1982;76 (Suppl): 71-76.
118. Zhu B i Ahrens FA. Wpływ berberyny na wydzielanie jelitowe za pośrednictwem termostabilnej enterotoksyny Escherichia coli w jelicie czczym świń. Am J Vet Res 1982;43:1594-1598.
119. Supek Z i Tomic D. Farmakološko-kemijsko istrazivanje zutike (
120. Zalewski A, Król R i Maroko PR. Berberyna, nowy środek inotropowy - rozróżnienie między odpowiedziami sercowymi i obwodowymi. Clin Res 1983;31:227A.
121. Król R, Zalewski A i Maroko PR. Korzystny wpływ berberyny, nowego dodatniego środka inotropowego, na arytmie komorowe wywołane przez naparstnicę. Nakład 1982;66(suppl 2):56.
122. Subbaiah TV i Amin AH. Wpływ siarczanu berberyny na Entamoeba histolytica. Natura 1967;215:527-528.
123. Kaneda Y, Tanaka T i Saw T. Wpływ berberyny, alkaloidu roślinnego, na wzrost beztlenowych pierwotniaków w kulturze aksenowej. Tokai J Exp Clin Med 1990;15:417-423.
124. Ghosh AK, Bhattacharyya FK i Ghosh DK. Leishmania donovani: hamowanie amastigota i sposób działania berberyny. Parazytologia eksperymentalna 1985;60:404-413.
125. Sabir M, Mahajan VM, Mohapatra LN i in. Eksperymentalne badanie działania przeciwjaglicowego berberyny. Indyjski J Med Res 1976;64:1160-1167.
126. Seery TM i Bieter RN. Wkład do farmakologii berberyny. J Pharmacol Exp Ther 1940;69:64-67.
127. Tripathi YB i Shukla SD. Berberis artistata hamuje indukowaną PAF agregację płytek krwi królika. Badania fitoterapii 1996;10:628-630.
128. Sabir M i Bhide NK. Badanie niektórych działań farmakologicznych berberyny. Ind J Physiol & Pharmac 1971;15:111-132.
129. Chung JG, Wu LT, Chang SH i in. Hamujące działanie berberyny na wzrost i aktywność N-acetylotransferazy aryloaminy w szczepach Helicobacter Pylori od pacjentów z wrzodami trawiennymi. Międzynarodowy Dziennik Toksykologii 1999;18:35.
130. Sharda DC. Berberyna w leczeniu biegunki niemowlęcej i dziecięcej. J Indian MA 1970;54:22-24.
131. Vik-Mo H, Faria DB, Cheung WM i in. Korzystny wpływ berberyny na czynność lewej komory u psów z niewydolnością serca. Badania kliniczne 1983;31:224a.
132. Księżycka E, Cheung W i Maroko PR. Działanie antyarytmiczne berberyny na arytmie komorowe i nadkomorowe wywołane akonityną. Badania kliniczne 1983;31:197A.
133. Seow WK, Ferrante A, Summors A, i in. Porównawczy wpływ tetrandryny i berbaminy na produkcję cytokin zapalnych interleukiny-1 i czynnika martwicy nowotworu. Life Sciences 1992;50:pl-53-pl-58.
134. Peng, WH, Hsieh, MT i Wu, CR Wpływ długotrwałego podawania berberyny na amnezję wywołaną skopolaminą u szczurów. Jpn J Pharmacol 1997;74:261-266. Zobacz streszczenie.
135. Wu, JF i Liu, TP [Wpływ berberyny na agregację płytek krwi i poziomy TXB2 i 6-keto-PGF1 alfa w osoczu u szczurów z odwracalną niedrożnością tętnicy środkowej mózgu]. Yao Xue.Xue.Bao. 1995;30:98-102. Zobacz streszczenie.
136. Yuan, J., Shen, X. Z. i Zhu, X. S. [Wpływ berberyny na czas przejścia ludzkiego jelita cienkiego]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994;14:718-720. Zobacz streszczenie.
137. Muller, K., Ziereis, K. i Gawlik, I. Przeciwłuszczycowy Mahonia aquifolium i jego aktywne składniki; II. Aktywność antyproliferacyjna przeciwko wzrostowi komórek ludzkich keratynocytów. Planta Med 1995;61:74-75. Zobacz streszczenie.
138. Swabb, E.A., Tai, Y.H. i Jordan, L. Odwrócenie wydzielania indukowanego toksyną cholery w jelicie krętym szczura przez luminal berberine. Am J Physiol 1981;241:G248-G252. Zobacz streszczenie.
139. Sack, RB i Froehlich, JL Berberine hamują jelitową odpowiedź wydzielniczą enterotoksyn Vibrio cholerae i Escherichia coli. Zainfekować odporność. 1982;35:471-475. Zobacz streszczenie.
140. Zhu, B. i Ahrens, F. Przeciwwydzielnicze działanie berberyny z morfiną, klonidyną, L-fenylefryną, johimbiną lub neostygminą w jelicie czczym świni. Eur J Pharmacol 12-9-1983;96(1-2):11-19. Zobacz streszczenie.
141. Shanbhag, SM, Kulkarni, HJ i Gaitonde, BB Farmakologiczne działanie berberyny na ośrodkowy układ nerwowy. Jpn. J Pharmacol 1970;20:482-487. Zobacz streszczenie.
142. Choudhry, V.P., Sabir, M. i Bhide, V.N. Berberine in giardiasis. Indyjski Pediatr. 1972;9:143-146. Zobacz streszczenie.
143. Kulkarni, S.K., Dandiya, P.C. i Varandani, N.L. Badania farmakologiczne siarczanu berberyny. Jpn.J Pharmacol. 1972; 22:11-16. Zobacz streszczenie.
144. Marin-Neto, JA, Maciel, B.C., Secches, A.L. i Gallo, Junior L. Wpływ berberyny na układ krążenia u pacjentów z ciężką zastoinową niewydolnością serca. Clin.Cardiol. 1988;11:253-260. Zobacz streszczenie.
145. Ni, Y. X. [Efekt terapeutyczny berberyny na 60 pacjentów z cukrzycą typu II i badania eksperymentalne]. Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- Chinese Journal of Modern Developments in Traditional Medicine 1988;8:711-3, 707. Zobacz streszczenie.
146. Zhang, MF i Shen, YQ [przeciwbiegunkowe i przeciwzapalne działanie berberyny]. Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1989;10:174-176. Zobacz streszczenie.
147. Shaffer, JE Inotropowa i chronotropowa aktywność berberyny na izolowanych przedsionkach świnek morskich. J Cardiovasc Pharmacol 1985;7:307-315. Zobacz streszczenie.
148. Huang, WM, Wu, ZD i Gan, YQ [Wpływ berberyny na niedokrwienną arytmię komorową]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1989; 17:300-1, 319. Zobacz streszczenie.
149. Huang, W.[Tachyarytmie komorowe leczone berberyną]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1990;18:155-6, 190. Zobacz streszczenie.
150. Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F. i Tse, E. Interaction of berberine with human platelet alpha 2 adrenoceptors. Życie Sci. 1991;49:315-324. Zobacz streszczenie.
151. ML Freile, F. Giannini, G. Pucci, A. Sturniolo, L. Rodero, O. Pucci, V. Balzareti i V. Enriz, RD Aktywność przeciwdrobnoustrojowa ekstraktów wodnych i berberyny wyizolowanej z Berberis heterophylla . Fitoterapia 2003;74(7-8):702-705. Zobacz streszczenie.
152. Khin, Maung U. i Nwe, Nwe Wai. Wpływ berberyny na indukowaną enterotoksyną akumulację płynu jelitowego u szczurów. J Diarrheal Dis Res 1992;10:201-204. Zobacz streszczenie.
153. Hajnicka, V., Kost'alova, D., Svecova, D., Sochorova, R., Fuchsberger, N. i Toth, J. Wpływ aktywnych związków Mahonia aquifolium na produkcję interleukiny-8 w ludzkiej linii komórek monocytowych THP -1. Planta Med 2002;68:266-268. Zobacz streszczenie.
154. Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H. i Huang, Y. Działania sercowo-naczyniowe berberyny. Cardiovasc Drug Rev 2001;19:234-244. Zobacz streszczenie.
155. Mitani, N., Murakami, K., Yamaura, T., Ikeda, T. i Saiki, I. Hamujący wpływ berberyny na przerzuty do węzłów chłonnych śródpiersia wywołane ortotopową implantacją raka płuc Lewisa. Rak Lett. 4-10-2001;165:35-42. Zobacz streszczenie.
156. Fukuda, K., Hibiya, Y., Mutoh, M., Koshiji, M., Akao, S. i Fujiwara, H. Inhibicja przez berberynę aktywności transkrypcyjnej cyklooksygenazy-2 w ludzkich komórkach raka okrężnicy. J Etnofarmakol. 1999;66:227-233. Zobacz streszczenie.
157. Li, H., Miyahara, T., Tezuka, Y., Namba, T., Suzuki, T., Dowaki, R., Watanabe, M., Nemoto, N., Tonami, S., Seto, H., i Kadota, S. Wpływ formuł kampo na resorpcję kości in vitro i in vivo. II. Szczegółowe badanie berberyny. Biol Pharm Bull 1999;22:391-396. Zobacz streszczenie.
158. F. Abe, S. Nagafuji, T. Yamauchi, H. Okabe, J. Maki, H. Higo, H. Akahane, A. Aguilar, M. Jimenez-Estrada i Reyes- Chilpa, R. Składniki trypanobójcze w roślinach 1. Ocena niektórych roślin meksykańskich pod kątem ich aktywności trypanobójczej i składników aktywnych w Guaco, korzeniach Aristolochia taliscana. Biol Pharm Bull 2002;25:1188-1191. Zobacz streszczenie.
159. Chatterjee P, Franklin MR. Hamowanie ludzkiego cytochromu p450 i tworzenie kompleksu metaboliczno-pośredniego przez ekstrakt z gorzknika pospolitego i jego składniki metylenodioksyfenylowe. Drug Metab Dispos 2003;31:1391-7. Zobacz streszczenie.
160. Budziński JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Ocena in vitro hamowania ludzkiego cytochromu P450 3A4 przez wybrane komercyjne ekstrakty ziołowe i nalewki. Fitomedycyna 2000;7:273-82. Zobacz streszczenie.
161. Huang XS, Yang GF, Pan YC. Wpływ chlorowodorku berberyny na stężenie cyklosporyny A we krwi u pacjentów po przeszczepieniu serca. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008;28:702-4. Zobacz streszczenie.
162. Zhang Y, Li X, Zou D, et al. Leczenie cukrzycy typu 2 i dyslipidemii naturalnym alkaloidem roślinnym berberyną. J Clin Endocrinol Metab 2008;93:2559-65. Zobacz streszczenie.
163. Cicero, AF, Rovati LC i Setnikar I. Eulipidemiczne działanie berberyny podawanej samodzielnie lub w połączeniu z innymi naturalnymi środkami obniżającymi poziom cholesterolu. Badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą. Arzneimittelforschung. 2007;57:26-30. Zobacz streszczenie.
164. Vollekova A, Kost'alova D, Kettmann V, Toth J. Aktywność przeciwgrzybicza ekstraktu Mahonia aquifolium i jego głównych alkaloidów protoberberyny. Phytother Res 2003;17:834-7. Zobacz streszczenie.
165. Kim SH, Shin DS, Oh MN i in. Hamowanie sortazy transpeptydazy kotwiczącej białka powierzchniowe bakterii przez alkaloidy izochinolinowe. Biosci Biotechnol Biochem 2004;68:421-4.. Zobacz streszczenie.
166. Li B, Shang JC, Zhou QX. [Badanie wszystkich alkaloidów z rhizoma coptis chinensis na doświadczalnych wrzodach żołądka]. Chin J Integr Med 2005;11:217-21. Zobacz streszczenie.
167. Ivanovska N, Philipov S. Badanie działania przeciwzapalnego ekstraktu z korzenia Berberis vulgaris, frakcji alkaloidów i czystych alkaloidów. Int J Immunopharmacol 1996;18:553-61. Zobacz streszczenie.
168. Ang ES, Lee ST, Gan CS i in. Ocena roli alternatywnej terapii w leczeniu ran oparzeniowych: randomizowane badanie porównujące wilgotną maść na oparzenia z konwencjonalnymi metodami w leczeniu pacjentów z oparzeniami drugiego stopnia. MedGenMed 2001;3:3. Zobacz streszczenie.
169. Tsai PL, Tsai TH. Wydalanie berberyny przez wątrobę i drogi żółciowe. Drug Metab Dispos 2004;32:405-12. . Zobacz streszczenie.
170. Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Wpływ berberyny na stężenie cyklosporyny A we krwi u biorców przeszczepu nerki: badanie kliniczne i farmakokinetyczne. Eur J Clin Pharmacol 2005;61:567-72. Zobacz streszczenie.
171. Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK i in. Berberyna, potencjalny lek na jaglicę. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992;69:147-65. Zobacz streszczenie.
172. Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Ho TY. Indukowane aldehydem octowym wytwarzanie interleukiny-1beta i czynnika martwicy nowotworu alfa jest hamowane przez berberynę poprzez szlak sygnałowy czynnika jądrowego-kappaB w komórkach HepG2. J Biomed Sci 2005;12:791-801. Zobacz streszczenie.
173. Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. Hamowanie chemicznej kancerogenezy przez berberynę u szczurów i myszy. JPharm Pharmacol 2001;53:763-8. . Zobacz streszczenie.
174. Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Skuteczność i bezpieczeństwo berberyny w zastoinowej niewydolności serca wtórnej do niedokrwiennej lub idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej. Am J Cardiol 2003;92:173-6. Zobacz streszczenie.
175. Janbaz KH, Gilani AH. Badania nad zapobiegawczym i leczniczym wpływem berberyny na hepatotoksyczność indukowaną chemicznie u gryzoni. Fitoterapia 2000;71:25-33.. Zobacz streszczenie.
176. Fukuda K, Hibiya Y, Mutoh M, et al. Hamowanie przez berberynę aktywności transkrypcyjnej cyklooksygenazy-2 w ludzkich komórkach raka okrężnicy. J Etnopharmacol 1999;66:227-33. Zobacz streszczenie.
177. Park KS, Kang KC, Kim JH i in. Różnicowe działanie hamujące protoberberyny na biosyntezy steroli i chityny u Candida albicans. J Antimicrob Chemother 1999;43:667-74. Zobacz streszczenie.
178. Kim JS, Tanaka H, ​​Shoyama Y. Analiza immunoilościowa dla berberyny i jej związków pokrewnych przy użyciu przeciwciał monoklonalnych w lekach ziołowych. Analityk 2004;129:87-91. Zobacz streszczenie.
179. Scazzocchio F, Corneta MF, Tomassini L, Palmery M. Aktywność przeciwbakteryjna ekstraktu Hydrastis canadensis i jego głównych izolowanych alkaloidów. Planta Med 2001;67:561-4. Zobacz streszczenie.
180. Sun D, ​​Courtney HS, Beachey EH. Siarczan berberyny blokuje przyleganie Streptococcus pyogenes do komórek nabłonka, fibronektyny i heksadekanu. Środki przeciwdrobnoustrojowe Chemother 1988;32:1370-4. Zobacz streszczenie.
181. Amin AH, Subbaiah TV, Abbasi KM. Siarczan berberyny: aktywność przeciwdrobnoustrojowa, test biologiczny i sposób działania. Can J Microbiol 1969;15:1067-76. Zobacz streszczenie.
182. Bhide MB, Chavan SR, Dutta NK. Wchłanianie, dystrybucja i wydalanie berberyny. Indyjski J Med Res 1969; 57: 2128-31. Zobacz streszczenie.
183. Chan E. Wypieranie bilirubiny z albuminy przez berberynę. Biol Neonate 1993;63:201-8. Zobacz streszczenie.
184. Gupte S. Zastosowanie berberyny w leczeniu lambliozy. Am J Dis Child 1975;129:866. Zobacz streszczenie.
185. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. Efekty in vitro siarczanu berberyny na wzrost i strukturę Entamoeba histolytica, Giardia lamblia i Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol 1991;85:417-25. Zobacz streszczenie.
186. Sun D, ​​Abraham SN, Beachey EH. Wpływ siarczanu berberyny na syntezę i ekspresję adhezyny fimbrialnej Pap w uropatogennych Escherichia coli. Środki przeciwdrobnoustrojowe Chemother 1988;32:1274-7. Zobacz streszczenie.
187. Rehman J, Dillow JM, Carter SM i in. Zwiększona produkcja swoistych antygenowo immunoglobulin G i M po leczeniu in vivo roślinami leczniczymi Echinacea angustifolia i Hydrastis canadensis. Immunol Lett 1999;68:391-5. Zobacz streszczenie.
188. Sheng WD, Jiddawi MS, Hong XQ, Abdulla SM. Leczenie malarii opornej na chlorochinę za pomocą pirymetaminy w połączeniu z berberyną, tetracykliną lub kotrimoksazolem. East Afr Med J 1997;74:283-4. Zobacz streszczenie.
189. Rabbani GH, Butler T, Knight J, et al. Randomizowana kontrolowana próba leczenia siarczanem berberyny w biegunce wywołanej enterotoksykogennymi Escherichia coli i Vibrio cholerae. J Infect Dis 1987;155:979-84. Zobacz streszczenie.
190. Tylera VE. Zioła z wyboru. Binghamton, NY: Wydawnictwo produktów farmaceutycznych, 1994.
191. Blumenthal M, wyd. Kompletne Monografie E Niemieckiej Komisji: Przewodnik terapeutyczny po lekach ziołowych. Przeł. S. Kleina. Boston, MA: Amerykańska Rada Botaniczna, 1998.
192. Monografie o leczniczych zastosowaniach leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Ostatnia recenzja - 26.01.2021