Rozmaz/biopsja tkanki jelita cienkiego

Rozmaz tkanki jelita cienkiego to test laboratoryjny, który sprawdza obecność choroby w próbce tkanki z jelita cienkiego.

Próbka tkanki z jelita cienkiego jest usuwana podczas procedury zwanej esophagogastroduodenoscopy (EGD). Można również wyszczotkować wyściółkę jelita.

Próbka jest wysyłana do laboratorium. Tam jest krojony, barwiony i umieszczany na szkiełku mikroskopowym do zbadania.

Będziesz potrzebować procedury EGD, aby pobrać próbkę. Przygotuj się do tej procedury w sposób zalecany przez lekarza.

Nie bierzesz udziału w teście po pobraniu próbki.

Twój lekarz może zlecić ten test w poszukiwaniu infekcji lub innej choroby jelita cienkiego. W większości przypadków badanie to wykonuje się tylko wtedy, gdy nie można postawić diagnozy za pomocą badań kału i krwi.

Prawidłowy wynik oznacza, że ​​podczas badania próbki pod mikroskopem nie było żadnych oznak choroby.

Jelito cienkie zwykle zawiera pewne zdrowe bakterie i drożdże. Ich obecność nie jest oznaką choroby.

Normalne zakresy wartości mogą się nieznacznie różnić w różnych laboratoriach. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o znaczeniu wyników konkretnych testów.

Nieprawidłowy wynik oznacza, że ​​w próbce tkanki zaobserwowano pewne mikroorganizmy, takie jak pasożyty giardia lub węgowce. Może to również oznaczać, że nastąpiły zmiany w strukturze (anatomii) tkanki.

Biopsja może również ujawnić oznaki celiakii, choroby Whipple'a lub choroby Leśniowskiego-Crohna.

Z kulturą laboratoryjną nie wiąże się żadne ryzyko.

• Próbka tkanki jelita cienkiego

Bush LM, Levison ME. Zapalenie otrzewnej i ropnie śródotrzewnowe. W: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, wyd. Zasady i praktyka chorób zakaźnych Mandella, Douglasa i Bennetta. 9. wydanie. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 74.

Fritsche TR, Pritt BS. Parazytologia medyczna. W: McPherson RA, Pincus MR, wyd. Diagnoza kliniczna Henry’ego i zarządzanie metodami laboratoryjnymi. Wydanie 23. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2017:rozdz. 63.

Ramakryszna BS. Biegunka tropikalna i zaburzenia wchłaniania. W: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, wyd. Choroba przewodu pokarmowego i wątroby Sleisengera i Fordtrana. 11 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2021:rozdz. 108.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnostyka laboratoryjna chorób przewodu pokarmowego i trzustki. W: McPherson RA, Pincus MR, wyd. Diagnoza kliniczna Henry’ego i zarządzanie metodami laboratoryjnymi. Wydanie 23. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2017:rozdz. 22.