Krótka rynna

Krótka rynienka to krótsza niż zwykle odległość między górną wargą a nosem.

Rygiel to rowek biegnący od górnej wargi do nosa.

Długość rynienki jest przekazywana z rodziców na ich dzieci poprzez geny. Ten rowek jest skrócony u osób z pewnymi warunkami.

Ten stan może być spowodowany przez:

• Zespół delecji chromosomu 18q
• Zespół Cohena
• Zespół DiGeorge'a
• Zespół ustno-twarzowo-palcowy (OFD)

W większości przypadków nie jest potrzebna opieka domowa w przypadku krótkiej rynienki. Jeśli jednak jest to tylko jeden objaw innego zaburzenia, postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza, jak dbać o to schorzenie.

Zadzwoń do swojego lekarza, jeśli zauważysz u dziecka krótką rynnę.

Niemowlę z krótką rynną może mieć inne objawy i oznaki. Łącznie mogą one określać konkretny zespół lub stan. Usługodawca zdiagnozuje ten stan na podstawie historii rodziny, historii medycznej i badania fizykalnego.

Pytania dotyczące historii medycznej mogą obejmować:

• Czy zauważyłeś to, kiedy urodziło się dziecko?
• Czy inni członkowie rodziny mieli tę funkcję?
• Czy u innych członków rodziny zdiagnozowano zaburzenie związane z krótką rynną?
• Jakie inne objawy są obecne?

Testy do diagnozy krótkiej rynienki:

• Badania chromosomów
• Testy enzymatyczne
• Badania metaboliczne na matce i niemowlęciu
• promienie rentgenowskie

Jeśli twój lekarz zdiagnozował krótką rynnę, możesz odnotować tę diagnozę w osobistej dokumentacji medycznej.

• Twarz
• Filtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Zaburzenia genetyczne i stany dysmorficzne. W: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, wyd. Atlas dziecięcej diagnostyki fizycznej Zitelli i Davisa. 7 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2018:rozdział 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Pierwotne wady odporności komórkowej. W: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, wyd. Podręcznik Pediatrii Nelsona. Wyd. 21. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 151.