Czym jest chimeryzm, rodzaje i jak rozpoznać

Zawartość

• Rodzaje chimeryzmu
• 1. Naturalny chimeryzm
• 2. Sztuczny chimeryzm
• 3. Microquimerismo
• 4. Chimeryzm bliźniaczy
• Jak zidentyfikować

Chimeryzm to rodzaj rzadkiej zmiany genetycznej, w której obserwuje się obecność dwóch różnych materiałów genetycznych, które mogą być naturalne, występujące na przykład w czasie ciąży lub spowodowane przeszczepem krwiotwórczych komórek macierzystych, w którym komórki przeszczepionych dawców są wchłaniana przez biorcę, przy współistnieniu komórek o różnych profilach genetycznych.

Chimeryzm jest brany pod uwagę, gdy weryfikowana jest obecność dwóch lub więcej populacji genetycznie odrębnych komórek o różnym pochodzeniu, inaczej niż to, co dzieje się w mozaicyzmie, w którym pomimo różnic genetycznych populacji komórek, mają one to samo pochodzenie. Dowiedz się więcej o mozaice.

Rodzaje chimeryzmu

Chimeryzm jest rzadkością wśród ludzi i można go łatwiej zobaczyć u zwierząt. Jednak nadal jest możliwe, że wśród ludzi panuje chimeryzm, a główne typy to:

1. Naturalny chimeryzm

Naturalny chimeryzm występuje, gdy 2 lub więcej zarodków łączy się, tworząc jeden. Tak więc dziecko składa się z 2 lub więcej różnych materiałów genetycznych.

2. Sztuczny chimeryzm

Dzieje się tak, gdy dana osoba otrzymuje transfuzję krwi, przeszczep szpiku kostnego lub hematopoetyczne komórki macierzyste od innej osoby, przy czym komórki dawcy wchłaniają organizm. W przeszłości taka sytuacja była powszechna, jednak obecnie po przeszczepach osoba jest obserwowana i wykonuje zabiegi, które uniemożliwiają trwałe wchłonięcie komórek dawcy, a także zapewnia lepszą akceptację przeszczepu przez organizm.

3. Microquimerismo

Ten rodzaj chimeryzmu występuje w czasie ciąży, w której kobieta absorbuje część komórek płodu lub płód absorbuje komórki matki, w wyniku czego powstają dwa różne materiały genetyczne.

4. Chimeryzm bliźniaczy

Ten rodzaj chimeryzmu występuje, gdy w czasie ciąży bliźniąt jeden płód umiera, a drugi płód wchłania część swoich komórek. Zatem urodzone dziecko ma własny materiał genetyczny i materiał genetyczny swojego brata.

Jak zidentyfikować

Chimeryzm można zidentyfikować za pomocą pewnych cech, które osoba może przejawiać jako obszary ciała o większej lub mniejszej pigmentacji, oczy o różnych kolorach, występowanie chorób autoimmunologicznych związanych ze skórą lub układem nerwowym oraz interseksualność, w której występuje zróżnicowanie cechy płciowe i wzorce chromosomowe, co utrudnia identyfikację osoby jako mężczyzny lub kobiety.

Ponadto chimeryzm jest identyfikowany za pomocą testów, które oceniają materiał genetyczny, DNA i można na przykład zweryfikować obecność dwóch lub więcej par DNA w krwinkach czerwonych. Dodatkowo, w przypadku chimeryzmu po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych, można zidentyfikować tę zmianę poprzez badanie genetyczne, które ocenia markery znane jako STR, które są w stanie różnicować komórki biorcy i dawcy.