Autor: Bobbie Johnson
Data Utworzenia: 1 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 17 Móc 2025
Anonim
Myelodysplastic syndromes - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
Wideo: Myelodysplastic syndromes - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology

Zawartość

Zespół mielodysplastyczny, czyli mielodysplazja, to grupa chorób charakteryzujących się postępującą niewydolnością szpiku kostnego, która prowadzi do produkcji wadliwych lub niedojrzałych komórek, które pojawiają się we krwi, powodując anemię, nadmierne zmęczenie, skłonność do infekcji i krwawienia. co może prowadzić do bardzo poważnych komplikacji.

Chociaż może pojawić się w każdym wieku, choroba ta występuje częściej u osób powyżej 70.roku życia iw większości przypadków jej przyczyny nie są wyjaśnione, chociaż w niektórych przypadkach może powstać w wyniku leczenia wcześniejszego raka chemioterapią, na przykład radioterapia lub narażenie na chemikalia, takie jak benzen lub dym.

Zwykle mielodysplazję można wyleczyć przeszczepem szpiku kostnego, jednak nie jest to możliwe u wszystkich pacjentów, ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza pierwszego kontaktu lub hematologa.

Główne objawy

Szpik kostny jest ważną częścią organizmu, która wytwarza krwinki, takie jak krwinki czerwone, które są krwinkami czerwonymi, leukocyty, które są białymi krwinkami odpowiedzialnymi za obronę organizmu oraz płytki krwi, które są niezbędne do krzepnięcia krwi. Dlatego twoje upośledzenie powoduje objawy, takie jak:


  • Nadmierne zmęczenie;
  • Bladość;
  • Duszność;
  • Skłonność do infekcji;
  • Gorączka;
  • Krwawienie;
  • Pojawienie się czerwonych plam na ciele.

W początkowych przypadkach osoba może nie wykazywać objawów, a choroba zostaje wykryta podczas rutynowych badań. Ponadto ilość i nasilenie objawów będzie zależeć od typów krwinek najbardziej dotkniętych mielodysplazją, a także od ciężkości każdego przypadku. Około 1/3 przypadków zespołu mielodysplastycznego może rozwinąć się w ostrą białaczkę, która jest rodzajem ciężkiego raka krwinkowego. Dowiedz się więcej o ostrej białaczce szpikowej.

W związku z tym nie jest możliwe określenie przewidywanego czasu życia tych pacjentów, ponieważ choroba może ewoluować bardzo powoli, przez dziesięciolecia, ponieważ może ewoluować do ciężkiej postaci, z niewielką odpowiedzią na leczenie i powodować więcej powikłań w ciągu kilku miesięcy. , lat.

Jakie są przyczyny

Przyczyna zespołu mielodysplastycznego nie jest dobrze poznana, jednak w większości przypadków choroba ma podłoże genetyczne, ale nie zawsze stwierdza się zmianę w DNA i chorobę klasyfikuje się jako pierwotną mielodysplazję. Chociaż może mieć przyczynę genetyczną, choroba nie jest dziedziczna.


Zespół mielodysplastyczny można również sklasyfikować jako wtórny, gdy powstaje w wyniku innych sytuacji, takich jak zatrucia chemikaliami, takimi jak chemioterapia, radioterapia, benzen, pestycydy, tytoń, ołów lub rtęć.

Jak potwierdzić

Aby potwierdzić rozpoznanie mielodysplazji, hematolog dokona oceny klinicznej i zleci badania takie jak:

  • Morfologia krwi, który określa ilość czerwonych krwinek, leukocytów i płytek krwi we krwi;
  • Mielogram, czyli aspirat szpiku kostnego zdolny do oceny ilości i cech komórek w tej lokalizacji. Zrozum, jak powstaje mielogram;
  • Testy genetyczne i immunologiczne, takie jak kariotyp lub immunofenotypowanie;
  • Biopsja szpiku kostnego, które mogą dostarczyć więcej informacji o zawartości szpiku kostnego, zwłaszcza gdy jest on znacznie zmieniony lub cierpi na inne powikłania, takie jak nacieki zwłóknienia;
  • Dawkowanie żelaza, witaminy B12 i kwasu foliowego, ponieważ ich niedobór może powodować zmiany w produkcji krwi.

W ten sposób hematolog będzie mógł wykryć rodzaj mielodysplazji, odróżnić ją od innych chorób szpiku kostnego i lepiej określić rodzaj leczenia.


Jak przebiega leczenie

Główną formą leczenia jest przeszczep szpiku kostnego, który może doprowadzić do wyleczenia choroby, jednak nie wszystkie osoby nadają się do tego zabiegu, który należy wykonać u osób, które nie mają chorób ograniczających ich wydolność fizyczną i najlepiej poniżej wiek 65 lat.

Inną opcją leczenia jest chemioterapia, która jest zwykle wykonywana za pomocą leków, na przykład azacytydyny i decytabiny, w cyklach określonych przez hematologa.

W niektórych przypadkach może być konieczna transfuzja krwi, zwłaszcza gdy występuje ciężka niedokrwistość lub brak płytek krwi, które umożliwiają odpowiednie krzepnięcie krwi. Sprawdź wskazania i sposób transfuzji krwi.

Popularny

Zatrucie tlenkiem rtęci

Zatrucie tlenkiem rtęci

Tlenek rtęci je t formą rtęci. Je t to rodzaj oli rtęciowej. I tnieją różne rodzaje zatruć rtęcią. W tym artykule omówiono zatrucie powodowane połknięciem tlenku rtęci.Ten artykuł ma charakt...
Talazoparyb

Talazoparyb

Talazoparyb je t to owany w leczeniu niektórych rodzajów raka pier i, który rozprze trzenił ię w obrębie pier i lub na inne ob zary ciała. Talazoparyb należy do kla y leków zwanych...