Pojedyncza fałda dłoni

Pojedyncza zmarszczka dłoniowa to pojedyncza linia biegnąca w poprzek dłoni. Ludzie najczęściej mają 3 fałdy na dłoniach.

Fałdowanie określa się najczęściej jako pojedynczą fałdę dłoniową. Starszy termin „małpia fałdka” nie jest już często używany, ponieważ ma on zwykle negatywne znaczenie (słowo „małpia” odnosi się do małpy lub małpy człekokształtnej).

Na dłoniach i podeszwach stóp pojawiają się wyraźne linie tworzące zmarszczki. W większości przypadków dłoń ma 3 takie fałdy. Ale czasami fałdy łączą się, tworząc tylko jedną.

Zmarszczki dłoniowe rozwijają się, gdy dziecko rośnie w macicy, najczęściej w 12. tygodniu ciąży.

Pojedyncza fałda dłoniowa pojawia się u około 1 na 30 osób. Mężczyźni są dwa razy bardziej podatni na tę chorobę niż kobiety. Niektóre pojedyncze fałdy dłoniowe mogą wskazywać na problemy z rozwojem i wiązać się z pewnymi zaburzeniami.

Posiadanie pojedynczego fałdu dłoniowego jest często normalne. Jednak może to być również związane z różnymi stanami, które wpływają na rozwój psychiczny i fizyczny osoby, w tym:

• Zespół Downa
• Zespół Aarskoga
• Zespół Cohena
• Alkoholowy zespół płodowy
• Trisomia 13
• Zespół różyczki
• zespół Turnera
• Zespół Klinefeltera
• Rzekoma niedoczynność przytarczyc
• Zespół Cri du Chat du

Niemowlę z pojedynczym fałdem dłoni może mieć inne objawy i oznaki, które razem wzięte definiują konkretny zespół lub stan. Rozpoznanie tego stanu opiera się na wywiadzie rodzinnym, wywiadzie medycznym i pełnym badaniu fizykalnym.

Twój lekarz może zadawać pytania takie jak:

• Czy istnieje rodzinna historia zespołu Downa lub innego zaburzenia związanego z pojedynczym fałdem dłoni?
• Czy ktoś inny w rodzinie ma pojedynczą fałdę dłoniową bez innych objawów?
• Czy matka piła alkohol w ciąży?
• Jakie inne objawy są obecne?

W oparciu o odpowiedzi na te pytania, historię medyczną i wyniki badania fizykalnego mogą być konieczne dalsze badania.

Poprzeczna fałda dłoniowa; zmarszczka dłoniowa; Małpa fałdka

• Pojedyncza fałda dłoni

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Podstawy chromosomowe i genomowe choroby: zaburzenia autosomów i chromosomów płci. W: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, wyd. Thompson i Thompson Genetics w medycynie. 8 edycja. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2016:rozdz. 6.

Peroutka C. Genetyka: metabolizm i dysmorfologia. W: Szpital Johnsa Hopkinsa, The; Hughes HK, Kahl LK, wyd. Podręcznik Harriet Lane. Wyd. 21. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2018:rozdz. 13.

Sławotinek AM. Dysmorfologia. W: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, wyd. Podręcznik Pediatrii Nelsona. Wyd. 21. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 128.